天然培養基配制實驗_雞胚浸出液的制備
實驗方法原理雞胚浸出液內含有生長因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激細胞生長作用，為早年培養使用的培養用液，現已被合成培養液所代替，但在某些研究中仍有一定應用價值。實驗材料雞卵試劑、試劑盒酒精碘酒BSS儀器、耗材孵化箱燒杯注射器離心機實驗步驟1. 孵化選健康受精雞卵，置入37 ℃溫箱孵化；箱內置有水皿，以保持箱內濕度，每日翻動卵一次（180 度）；2. 處理孵育至9—12 日，取出雞卵置小燒杯中，令氣室端向上，用碘酒和酒精消毒蛋殼；3. 取胚用消毒剪剪除氣室端蛋殼，小心撥開尿囊膜，用彎玻棒或變鑷伸到胚體頸下方，輕輕挑起雞胚置入平皿中；4. 清理去掉胚眼、血塊、尿囊膜等物；用BSS 沖洗雞胚； 5. 粉碎置入燒杯中用剪刀剪碎胚體后，再用組織研磨器研磨；或放入20—50 ml注射器中（無針頭）直接壓擠入無菌小燒杯中；6. 浸出加入等量的Hanks......閱讀全文
天然培養基配制實驗_雞胚浸出液的制備
實驗方法原理雞胚浸出液內含有生長因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激細胞生長作用，為早年培養使用的培養用液，現已被合成培養液所代替，但在某些研究中仍有一定應用價值。實驗材料雞卵試劑、試劑盒酒精碘酒BSS儀器、耗材孵化箱燒杯注射器離心機實驗步驟1. ?孵化選健康受精雞卵，置入37 ℃溫箱孵化；箱
天然培養基配制實驗_雞血漿的制備
天然培養基包括：血清、組織提取液、如雞血漿，雞胎汁等。其中血清是一種仍在廣泛應用中的天然培養基，市場有產品出售。而血漿應用較少，因此用時多自己制備。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固
衣原體培養基－雞胚培養基的配制
[用途]培養增殖和分離鸚鵡熱、性病淋巴肉芽腫和沙眼等衣原體。 [配法] 7日齡雞胚3~5只。 精選產后10天內并10℃左右保存的受精雞卵孵育，置38~39℃、相對濕度40%~60%的孵卵箱中孵育，4天后用檢卵燈檢視發育情況，挑出未受精及死亡者。生活雞胚檢視時可見清晰血管小團或花紋，其中有
雞胚成纖維細胞制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。 實驗材料 9
雞胚成纖維細胞制備實驗
實驗方法原理用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料9 日齡雞胚試劑、試劑盒70% 乙醇胰酶／EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶（帶磁力攪拌棒）CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布Sorvall
雞胚成纖維細胞制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。 實驗材料 9
雞胚成纖維細胞制備實驗
實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料?9 日齡雞胚試劑、試劑盒?70% 乙醇胰酶／EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材?無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶（帶磁力攪拌棒）CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布 So
雞胚成纖維細胞制備實驗
實驗方法原理 用雞胚制備培養雞胚成纖維細胞。實驗材料?9 日齡雞胚試劑、試劑盒?70% 乙醇胰酶／EDTA無添加 MEM 培養基完全 MEM-10 培養基儀器、耗材?無菌解剖剪無菌鑷子100 cm2 無菌培養皿10 ml 注射器無菌胰酶消化瓶（帶磁力攪拌棒）CO2 培養箱500 ml 燒杯紗布 So
天然培養基配制實驗
雞血漿的制備 雞胚浸出液的制備 水解乳蛋白的配制 膠原的配制 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營
天然培養基配制實驗_膠原的配制
實驗方法原理膠原是細胞生長良好的基質，它是從動物特定組織中用人工法提取出的，利于組織和細胞的固定，亦屬天然培養基。膠原主要用于細胞的附著，能改善細胞表面性質，促細胞生長。膠原可來自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶體等，其中以鼠尾膠原最為常用和制備簡便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，實驗材料鼠
雞胚分離實驗
實驗方法原理無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。實驗步驟材料：無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS，見附錄 I)，裝在 25?50 ml 的螺口試管或通用容器內BSS：50 ml 盛于無菌燒杯中，用于冷卻燒過的器械20?50 ml 小燒杯或蛋杯直頭和彎頭鑷子9 cm 皮氏培
雞胚分離實驗
實驗方法原理 無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。實驗步驟 材料：無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS，見附錄 I)，裝在 25?50 ml 的螺口試管或通用容器內BSS：50 ml 盛于無菌燒杯中，用于冷卻燒過的器械20?50 ml 小燒杯或蛋杯直頭和彎頭鑷子9 cm 皮
雞胚分離實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。 實驗步驟 材料：無菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高濃度抗生素的 BSS，見附錄 I)，裝在 25
天然培養基配制實驗_水解乳蛋白的配制
實驗方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物，是常用的天然培養基。含有豐富的氨基酸；開始是為猴腎細胞培養設計的，但以后也用于培養基它很多細胞系，包括初代培養細胞等，效果很好。近年由于廣泛使用合成培養基，已代替了乳白蛋白。但其成分簡單，在培養基不足等特殊情況下尚有其應用價值。實驗材料水解乳
天然培養基配制
實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固，構成細胞生長的環境，利于細胞向三維空間生長，缺點是易于液化。因制備血漿后不再做無菌處理，全過程必須在嚴密無菌條件下進行。實驗材料 雄雞試劑、試劑盒 肝素生理鹽水酒精儀器、耗材 手術架棉球注射器離
動物病毒的雞胚培養實驗
實驗方法原理 本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料?痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病
動物病毒的雞胚培養實驗
實驗方法原理本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病毒（
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
雞胚器官原基
實驗方法原理切出單一器官或組織，整個置于冷的胰蛋白酶中過夜，去除胰蛋白酶，短暫孵育器官或組織，于培養基中分散細胞，稀釋并接種培養物。實驗材料受精卵DBSS粗制胰蛋白酶試劑、試劑盒培養基皮氏平皿儀器、耗材鑷子虹膜刀移液器試管培養瓶手術刀實驗步驟1. 如前所述（見方案 12.2 ) 取出胚胎（孵化10~
雞胚器官原基
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 切出單一器官或組織，整個置于冷的胰蛋白酶中過夜，去除胰蛋白酶，短暫孵育器官或組織，于培養基中分散細胞，稀釋并接種培養物。 實驗材料 受精卵
雞胚器官原基
經驗交流（0）實驗方法原理切出單一器官或組織，整個置于冷的胰蛋白酶中過夜，去除胰蛋白酶，短暫孵育器官或組織，于培養基中分散細胞，稀釋并接種培養物。實驗材料受精卵 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DBSS
病毒的雞胚培養
目的意義：了解禽源病毒雞胚培養的意義及用途掌握病毒雞胚培養的基本方法基本原理：雞胚培養是培養某些病毒常用方法,此方法可用于某些病毒的分離、增殖、毒力滴定、中和試驗及生產疫苗等。病毒接種雞胚的途徑有多種，主要有卵黃囊接種、絨毛尿囊腔接種、絨毛尿囊膜接種、羊膜腔接種途徑等，應根據需要選擇適當的途徑。器材
病毒的雞胚培養
實驗方法原理 羊膜腔接種主要應用于從臨床材料（如患者咳嗽液等）分離流感病毒等。這種接種途徑可直接感染羊膜腔的內胚層，也可被雞胚咽下或吸入，引起全胚胎感染。另外，病毒也可被排泄到尿囊腔中，使尿囊腔中含有大量病毒。因此，在用羊膜腔接種分離病毒時，除可收獲羊水以外，還可收獲尿囊液。實驗材料 雞胚試劑、試劑
病毒的培養方法實驗——雞胚培養法
病毒必須在易感的活細胞內才能增殖，因此，根據不同病毒選擇敏感動物，離體組織細胞和雞胚進行分離培養。實驗方法原理雞胚培養方法操作簡便，適用于流感病毒，痘病毒，皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種，即絨毛尿囊膜接種法，羊膜腔（羊水囊）接種法，尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不
分離雞胚背根神經節實驗
試劑、試劑盒酶溶液DRG儀器、耗材離心管培養皿解剖顯微鏡實驗步驟1. 解剖前在 15 ml 離心管中配制酶溶液，置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎，解剖全過程保持組織濕潤。(1) 殺死胚胎，去腿，放于 100 mm 培養皿。(2) 用鈍頭剪刀沿腹中線作一切口，將皮膚向兩側卷縮至能取出內臟。(3)
分離雞胚背根神經節實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 酶溶液 DRG 儀器、耗材 離心管 培養皿 解剖顯微鏡
分離雞胚背根神經節實驗
分離雞胚背根神經節 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 酶溶液 DRG
分離雞胚背根神經節實驗
試劑、試劑盒 酶溶液DRG儀器、耗材 離心管培養皿解剖顯微鏡實驗步驟 1. 解剖前在 15 ml 離心管中配制酶溶液，置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎，解剖全過程保持組織濕潤。(1) 殺死胚胎，去腿，放于 100 mm 培養皿。(2) 用鈍頭剪刀沿腹中線作一切口，將皮膚向兩側卷縮至能取出內臟。(
配制培養基需要哪些制備
配制培養基時先將貯存母液按順序排好，將潔凈的各種玻璃器皿放在指定的位置。（1）稱出規定數量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養基最終容積的34，加熱溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養基（不加瓊脂）時無需加熱。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一
天然培養基的簡介
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培