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實驗方法原理 本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料 痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病毒（Newcaatle distase virus）白殼受精卵試劑、試劑盒 2.5％ 碘酒70％ 乙醇儀器、耗材 孵卵器檢卵燈齒鉆磨殼器鋼針蛋座木架注射器鑷子剪刀封蠟滅菌培養皿滅菌蓋玻片實驗步驟 1. 準備蛋胚孵育前的雞卵先用清水以布洗凈，再用干布擦干，放入孵卵器內進行孵育（37℃，相對濕度是 45～60％），孵育 3 d 后，雞卵每日翻動 1～2 次。孵至第 4 d，用檢卵燈觀察雞胚發育情況，未受精卵，只見模糊的卵黃黑影，不見雞胚的形跡，這種雞卵應淘汰。活胚可看到清晰的血管和雞胚的暗影，比較大一......閱讀全文
病毒學的研究初期，由于當時人們在顯微鏡下觀察不到病毒粒體，加之病毒又不能進行人工培養，因而分離到病毒對于明確病毒的生物學特性顯得十分重要。在當時尚無高速離心機的情況下，人們試圖用馬力離心機來從病組織中分離病毒。直到高速和超速離心機問世后，人們才有可能依據病毒學性分離和制備病毒。時至今日，病毒的分離，
病毒必須在易感的活細胞內才能增殖，因此，根據不同病毒選擇敏感動物，離體組織細胞和雞胚進行分離培養。實驗方法原理雞胚培養方法操作簡便，適用于流感病毒，痘病毒，皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種，即絨毛尿囊膜接種法，羊膜腔（羊水囊）接種法，尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不
實驗方法原理50% 終點 (50% endpoint) 法是將病毒懸浮液經一系列稀釋后，接種至動物、雞胚或培養成單層的細胞，將每個稀釋度造成的動物、雞胚致死量或細胞病變做成曲線，找出造成 50% 動物、雞胚死亡或細胞病變的終點稀釋度。 LD50 (50 % Lethal dose) 為造成 50%動
當下我國正處于新型冠狀病毒2019-nCoV疫情發展階段，該病毒感染主要會造成的新型的急性肺炎癥狀（WHO已將其名為NCOVID19），疫情已在全國范圍內肆虐超過20天，對我國民生健康和經濟造成極大影響。目前網上涌現多篇關于新型冠狀病毒2019-nCoV實驗室檢測技術的文章，文章質量水平千差萬別
一、血液學檢查 病毒感染相關的血液學檢查主要包括血常規、血生化以及其他針對性的檢測項目，相關指標為臨床常用的病毒感染診斷指標，為疾病的輔助診斷提供依據。 1、血常規 血常規中的許多項具體指標都是一些常用的敏感指標，對機體內許多病理改變都有敏感反映，其中又以白細胞計數、紅細胞計數、血紅蛋白和
當下我國正處于新型冠狀病毒2019-nCoV疫情發展階段，該病毒感染主要會造成的新型的急性肺炎癥狀（WHO已將其名為NCOVID19），疫情已在全國范圍內肆虐超過20天，對我國民生健康和經濟造成極大影響。目前網上涌現多篇關于新型冠狀病毒2019-nCoV實驗室檢測技術的文章，文章質量水平千差萬別
雙抗體夾心法（測抗原） 間接法（測抗體） 競爭法測抗原 實驗方法原理 圖1. 雙抗體夾心法測抗
酶聯免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各種細胞內成份的定位。（2）研究抗酶抗體的合成。（3）顯現微量的免疫沉淀反應。（4）定量檢測體液中抗原或抗體成份。實驗方法原理圖1. 雙抗體夾心法測抗原示意圖 本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體，經洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品
一、復制方法和應用動物疾病模型的復制，是用人為的方法，使動物在一定的致病因素（物理的、化學的、生物的）作用下，造成動物組織、器官或全身一定損害，出現某些類似人類疾病的功能、代謝、形態結構方面的變化或各種疾病，通過這種手段來研究人類疾病的發生、發展規律，為研究人類疾病的預防、治療（包括新藥物試用）提供
一、兩棲綱蛙與蟾蜍與人類的關系疏遠、個體小、易于飼養。有冬眠、體外受精繁殖。蛙在發育過程中呼吸系統的鰓轉變成肺。蟾蜍的皮膚薄，有毒腺能分泌蟾蜍素，特別是耳下腺分泌量最多。蛙的離體心臟常為生理、藥理研究心臟生理、藥物作用的標本。腓腸肌坐骨神經標本可作神經肌肉試驗。刺激蛙的皮膚可觀察反射弧的
如上已述，不同種屬、品系和類型的實驗動物其腫瘤學方面的性狀各不相同，腫瘤學研究工作應當熟悉實驗動物科學的開發研究成果，對有關的資料有比較全面的了解，才能為自己的課題選到合適的實驗動物腫瘤模型。 實驗動物的腫瘤模型可以概括地區分為下面四類： （一）自發性腫瘤模型 實驗動物種群中不經有意識的人工
感染是病原體以某種傳播方式從傳染源傳播到易感者，并在宿主體內生長繁殖、釋放毒素或導至機體內微生態平衡失調的病理生理過程，大多數病原體是由外界侵入的，受病原體侵襲力、致病力及宿主免疫狀態等多種因素的影響，其破壞人體內的微生態平衡后機體產生各種不同的感染狀態，出現感染性疾病。 為了確定感染的發
腫瘤模型的復制方法 復制動物腫瘤的方法很多，如將實驗動物用放射線照射或靜脈、局部注射放射性同位素；使用各種化學致癌劑（烷化劑、多環芳香烴類、芳香胺類、氨基偶氮染料、亞硝胺類）；使用植物毒素（如蘇鐵素、黃樟素等）；使用金屬（如鉻、鎳、砷、鎘等）；使用RNA和DNA腫瘤病毒；使用多種致癌性霉菌毒素（其
實驗方法原理組織培養是目前培養病毒應用最廣的一種培養方法，其優點是①經濟適用，結果正確且敏感；②較實驗動物易于控制。原代細胞單層培養法，是指動物（包括脊椎動物和無脊椎動物）的組織自機體取出后，經胰酶或其他細胞分散劑消化處理，得到單個細胞懸液。以一定量接種到特定容器中，加入細胞生長所必需的營養液，置合
過去100年發生的多起事件讓世人密切關注未來發生傳染病大流行的風險。2018年是1918年流感流行的100周年，估計有數千萬人死于100年前那次流感。現在擁有比一個世紀前更好的干預措施，季節性流感疫苗，但不一定完全有效預防。每年需要接種或選擇接種的人所占比例較小。世界上還有抗生素可以幫助治療細菌
中和試驗 (neutralization test)是在體外適當條件下孵育病毒與特異性抗體的混合物，使病毒與抗體相互反應，再將混合物接種到敏感的宿主體內，然后測定殘存的病毒感染力的一種方法。凡是能與病毒結合，并使其失去感染力的抗體稱為中和抗體。因為病毒要依賴于活的宿主系統復制增殖，因此，中和試驗必須
實驗方法原理 實驗材料 病毒試劑、試劑盒 含 2%小牛血清的 Eagle's 維持液儀器、耗材 細胞培養箱、細胞培養板實驗步驟 1. 制備細胞 先制備好單層細胞培養物，在低倍顯微鏡下觀察，挑選生長良好的細胞，按「傳代細胞培養」法進行，將細胞單層洗滌、消化
實驗方法原理 圖1. 雙抗體夾心法測抗原示意圖 本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體，經洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品中有相應抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合，經保溫孵育洗滌后，即可加入酶標記特異性抗體，再經孵育洗滌后，加底物顯色進行測定，底物降解的量即為欲測抗
酶聯免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各種細胞內成份的定位。（2）研究抗酶抗體的合成。（3）顯現微量的免疫沉淀反應。（4）定量檢測體液中抗原或抗體成份。實驗方法雙抗體夾心法（測抗原）間接法（測抗體）競爭法測抗原實驗方法原理圖1. 雙抗體夾心法測抗原示意圖 本法首先也是用特異性抗體
為什么滅活的仙臺病毒能作細胞融合的誘導劑？ 問題的提出 在新冠肺炎疫情下，科研人員加緊在研究新冠病毒（SARS－CoV-2），不斷有新的研究成果產生，如要徹底了解該病毒的結構和侵染機理，還需要一段時間，甚至可能要較長的時間。要知道，人類與病毒的斗爭看不到盡頭，僅僅是認識第一個病毒－煙草花葉病
中和試驗的檢查過程和注意事項(一)簡單定性中和試驗本法主要用于檢出病料中的病毒，亦可進行初步鑒定或定型。牛流行性腹瀉病毒PCR-熒光探針試劑盒先根據病毒易感性選定試驗動物(或雞胚、細胞培養)及接種途徑。將病料研磨，并稀釋成一定濃度(約100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需
實驗方法原理 病毒的復制需要宿主細胞供應原料、能量和復制場所，因此病毒必須在活的細胞內復制增殖。病毒進入機體后，吸附于敏感細胞的表面，然后通過穿入，脫殼，侵入細胞，進行病毒復制和裝配，并引起機體感染。特異性的抗病毒抗體（中和抗體）與病毒結合之后，使病毒失去吸附、穿入宿主細胞的能力，從而阻止了病毒在宿
實驗概要本實驗旨在掌握病毒RNA提取的實驗方法，包括用異硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA、TRIzol LS提取病毒RNA及Trizol法提禽流感病毒RNA。實驗步驟1. 用異硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA1) 取200ul樣品數 陰性對照 陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管； 2) 加600u
體內組織細胞在體外培養時，所需培養環境基本相似，但由于物種、個體遺傳背景及所處發育階段等的不同，各自要求條件有一定差別，所采取的培養技術措施亦不盡相同，現介紹個別組織細胞培養的要點如下:一、上皮細胞培養上皮細胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細胞培養特別
實驗方法原理從人及動物某些組織，特別是腫瘤組織，經多次傳代可建立傳代細胞系，這種細胞能無限地傳代，某些傳代細胞對病毒敏感范圍較廣，可用作病毒的分離鑒定，如HeLa 細胞，Hep-2 細胞及KB 細胞。三種細胞均來自人腫瘤組織細胞，HeLa 細胞來自子宮頸癌，Hep-2 細胞來自喉癌而KB 細胞來自上
實驗概要本實驗介紹了病毒感染力的滴定（TCID50的測定）。有助于了解病毒感染力測定的幾種常用方法，掌握半數細胞培養物感染量TCID50的操作步驟、計算方法及含義。實驗原理半數致死量LD50( 50% lethal dose)：用動物或雞胚來檢測半數雞胚感染量EID50(egg 50% infect
實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的一類物質。能誘導有關生物細胞產生α和β干擾素者稱甲類干擾素誘生劑，如各種
實驗概要本文用干擾素誘生劑制備人白細胞干擾素為例介紹了干擾素的制備方法。實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的
實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的一類物質。能誘導有關生物細胞產生α和β干擾素者稱甲類干擾素誘生劑，如各種
１、傾注平板法 首先把微生物懸液通過一系列稀釋，取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40-50°左右的營養瓊脂培養基充分混合，然后把這混合液傾注到無菌的培養皿中，待凝固之后，把這平板倒置在恒箱中培養。單一細胞經過多次增殖后形成一個菌落，取單個菌落制成懸液，重復上述步驟數次，便可得到純培養物。