Tris硼酸（TBE）的配制
5×濃貯存液（每升）：54g Tris 堿27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用時再稀釋10倍。......閱讀全文
Tris硼酸（TBE）的配制
5×濃貯存液（每升）：54g?Tris?堿27.5g?硼酸20ml?0.5mmol/L?EDTA(pH8.0)使用時再稀釋10倍。
5×Tris硼酸（TBE）緩沖液的配制
成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量445 mmol/L Tris堿445 mmol/L 硼酸鹽10 mmol/L EDTA水54g27.5g 硼酸20 ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）補足1L
Tris硼酸電泳緩沖液(5′TBE)使用說明
產品簡介：?Tris-硼酸電泳緩沖液簡稱?TBE。0.5′TBE?工作液中含有?45mM?Tris-硼酸、1mM?EDTA(pH8.0)。TBE?是常用的?DNA?電泳緩沖液。一般情況下，DNA?電泳常使用?0.5′TBE工作液，Tris-乙酸電泳緩沖液的優點：緩沖能力弱，適宜分離相對較小(小于?2
Tris磷酸（TPE）的配制
10×濃貯存液（每升）：108g?Tris?堿15.5ml?85％磷酸（1.679g?/ml）40ml?0.5mmol/L?EDTA(pH8.0)使用時再稀釋10倍。
Tris甘氨酸的配制
5×濃貯存液（每升）：15.1g?Tris?堿94g?甘氨酸（電泳級）（pH8.3）50ml?10%SDS（電泳級）2×SDS?凝膠加樣緩沖液100mmol/L?Tris?HCl(pH6.8)200mmol/L?二硫蘇糖醇（DTT）4%SDS（電泳級）0.2％溴酚藍20％甘油
常用緩沖液配制
實驗概要常用緩沖液配制實驗步驟一.電泳緩沖液 ? ? A: 測序凝膠加樣緩沖液: ? ?98%去離子甲酰 ? ?10mol/L EDTA(pH8.0) ? ?0.025%二甲苯青FF ? ?0.025%溴酚藍? ? ? ? B: 甲酰胺：許多批號的試劑級甲酰胺，其純度符合使用要求，
硼酸緩沖液（BBS）的配制
0.1mol/LPH8.4 硼酸緩沖液（BBS）硼酸鈉（Na2B4O7.10H2O） 0.46g硼酸（H2BO3） 0.51g加蒸餾水至100ml 溶解。
硼酸溶液（吸收液）配制步驟
1)取潔凈干燥的2L大燒杯????2)稱取40g硼酸轉移至大燒杯中?3)量取1960ml蒸餾水加入大燒杯中,溶解硼酸????4)使用玻璃棒將溶液攪拌均勻至硼酸完全溶解??5)使用20ml移液管移取20ml溴甲酚綠 - 甲基紅指示劑加入已配制好的硼酸中???6)玻璃棒攪拌混勻溶液,轉移至對應溶液桶?
實驗室常用技術參數資料（二）
二、常用緩沖液 1．分子克隆常用緩沖液 2．磷酸緩沖液 （1）25℃下0.1mol/L磷酸鉀緩沖液的配制※pH1mol/L K2HPO4(ml)1mol/L KH2PO4(ml)5.88.591.56.013.286.86.219.280.86.427.872.26.638.161.96.84
PCR擴增產物的電泳分析1
凝膠電泳分瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳兩種。一、瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是一種非常簡便、快速、最常用的分離純化和鑒定核酸的方法。瓊脂糖是從海藻中提取的一種線狀高聚物。根據瓊脂糖的溶解溫度，把瓊脂糖分為一般瓊脂糖和低熔點瓊脂糖。低熔點瓊脂糖熔點為62～65℃，溶解后在 37℃下維持液體狀態約
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖是從瓊脂中提取出來的，是由D-半乳糖和3、6-脫水-L-半乳糖結合的鏈狀多糖，含硫酸根比瓊脂少，因而分離效果明顯提高。瓊脂糖電泳具有以下優點：①瓊脂糖含液體量大，可達98％～99％，近似自由電泳，但樣品的擴散度比自由電泳小，對蛋白質的吸附極微；⑦瓊脂糖作為支持體有分辨率高、重復性好等優點；③電
關于瓊脂糖的電泳方法的相關介紹
（1）凝膠類型 用于分離核酸的瓊脂糖凝膠電泳可分為垂直型及水平型（平板型）。水平型電泳時，凝膠板完全浸泡在電極緩沖液下1-2mm，故又稱為潛水式。更多用的是后者，因為它制膠和加樣比較方便，電泳槽簡單，易于制作，又可以根據需要制備不同規格的凝膠板，節約凝膠，因而較受歡迎。 （2）緩沖液系統
變性聚丙烯酰胺凝膠的制備實驗
試劑、試劑盒 丙烯酰胺溶液過硫酸銨水溶液去離子水去污劑乙醇KOH 甲醇溶液聚硅氧烷溶液TBE 電泳緩沖液TEMED尿素儀器、耗材 彈簧夾干膠架封膠帶膠板（配對的） 和隔板手套凡士林保護性的工作合紙鯊魚齒梳子有臂的燒瓶隔板注射器試管架實驗步驟 材料緩沖液和溶液參照附錄 1 配制貯存液、緩沖液、試劑。稀
變性聚丙烯酰胺凝膠的制備實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 丙烯酰胺溶液 過硫酸銨水溶液 去離子水 去污劑 乙醇 KOH 甲醇溶液 聚硅氧烷溶液 TBE
雙向瓊脂糖凝膠電泳（agarose－gel－electrophoresis）實驗
【實驗目的】了解和掌握雙向電泳技術，并學習用它來研究與DNA 復制相關的問題。【實驗原理】DNA 分子有線狀的，還有一些非線狀的，如復制叉和重組DNA 結構。雙向瓊脂糖凝膠電泳技術就是被人們開發用以研究一些非線狀DNA 分子的。雙向瓊脂糖凝膠電泳技術(2-D gel)實際上可分為兩類：中性/中性
雙向瓊脂糖凝膠電泳實驗
【實驗目的】了解和掌握雙向電泳技術,并學習用它來研究與DNA 復制相關的問題.【實驗原理】DNA 分子有線狀的,還有一些非線狀的,如復制叉和重組DNA 結構.雙向瓊脂糖凝膠電泳技術就是被人們開發用以研究一些非線狀DNA 分子的.雙向瓊脂糖凝膠電泳技術(2-D gel)實際上可分為兩類：中性/
瓊脂糖凝膠電泳（agarose－gel－electrophoresis）介紹
主要試劑：核酸電泳緩沖液有三種，即Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE).TBE與TPE緩沖容量高，DNA分離效果好，但TPE在DNA段回收時含磷酸鹽濃度高，容易使DNA沉淀.TAE緩沖容量低，但價格較便宜，因而推薦選用TBE.緩沖液中的EDTA可螯合二價陽離子
電泳緩沖液－50×Tris乙酸（TAE）緩沖液的配制
成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量2mol/L Tris堿1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）補足1L
變性聚丙烯酰胺凝膠的制備實驗
測序中，4 個系列的 DNA 片段在變性的條件下在一個薄的聚丙烯酰胺凝膠上進行電泳分析。本方案介紹了制備均一緩沖液和丙烯酰胺濃度膠的方法。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。試劑、試劑盒丙烯酰胺溶液過硫酸銨水溶液去離子水去污劑乙醇KOH 甲醇溶
電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液
50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量2mol/L Tris堿1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水 242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）補足1L 5×Tris-硼酸（TBE）緩沖
電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液的配置
電泳緩沖液50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液成分及終濃度 配制1L溶液各成分的用量?2mol/L Tris堿1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水 242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）補足1L?5×Tris-硼酸
PCR－各種緩沖液的配方
?PCR?各種緩沖液的配方電泳緩沖液50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液????????終濃度配制1L溶液成分??????????????????????????????????????????各成分的用量2mol/L Tris堿??????????????????????????? 242g1mo
PCR擴增產物的電泳分析
凝膠電泳分瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳兩種。一、瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是一種非常簡便、快速、最常用的分離純化和鑒定核酸的方法。瓊脂糖是從海藻中提取的一種線狀高聚物。根據瓊脂糖的溶解溫度，把瓊脂糖分為一般瓊脂糖和低熔點瓊脂糖。低熔點瓊脂糖熔點為62～65℃，溶解后在 37℃下維持液體狀態約數小
全自動凱氏定氮儀硼酸接收液的配制
全自動定氮儀UDK152使用國標要求的顏色終點檢測方法，同時能自動識別硼酸接收液的配制是否符合要求，以保證在測量過程中儀器處于最佳的檢測精度。其配制過程如下。1． 硼酸的濃度： 4%的濃度，即40克的硼酸溶解后定容到1000毫升。硼酸非常不好溶解，可以使用磁力攪拌器加快速度。2． 混合指示劑：0.0
如何配制磷酸緩沖液和硼酸緩沖液
硼酸緩沖液一般PH6.77~9.24 A液：0.2mol/L硼酸 0.05mol/L NACL 配方：硼酸:1.2368g，NACL 0.2925g, 加蒸餾水至100ml B液：0.05mol/L硼酸鈉 配方：硼酸鈉1.907g,加蒸餾水至100ml 不同的PH值配方如下： PH A(ml) B(
DNA限制性酶切及凝膠電泳，實驗原理及方法2
3、 DNA分子的構象當DNA分子處于不同構象時,它在電場中移動距離不僅和分子量有關,還和它本身構象有關。相同分子量的線狀、開環和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中移動速度是不一樣的,超螺旋DNA移動最快,而線狀雙鏈DNA移動最慢。如在電泳鑒定質粒純度時發現凝膠上有數條DNA帶難以確定是質粒DNA不同構象引
關于DNA酶切及凝膠電泳的影響因素分析
1、 DNA的分子大小: 線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。 2、 瓊脂糖濃度 一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數與凝膠
實驗常用試劑的制備與儲藏（三）
二.電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液? 電泳緩沖液? 50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液?????5×Tris-硼酸（TBE）緩沖液????染料? 1％溴酚藍（bromophenol blue）? 加1g水溶性鈉型溴酚藍于100ml水中，攪拌或渦旋混合直到完全溶解。? 1％二甲苯青FF（xylene
0.1mol/LPH8.4－硼酸緩沖液（BBS）的配制
0.1mol/LPH8.4 硼酸緩沖液（BBS）硼酸鈉（Na2B4O7.10H2O）????????? 0.46g 硼酸（H2BO3）?????????????? 0.51g? 加蒸餾水至100ml 溶解。
DNA的瓊脂糖凝膠電泳簡介
瓊脂糖凝膠電泳對核酸的分離作用主要是依據它們的相對分子量質量及分子構型，同時與凝膠的濃度也有密切關系。1、核酸分子大小與瓊脂糖濃度的關系（1）DNA分子的大小 在凝膠中，DNA片段遷移距離（遷移率）與堿基對的對數成反比，因此通過已知大小的標準物移動的距離與未知片段的移動距離時行比較，便可測出未知片段