Tris磷酸（TPE）的配制
10×濃貯存液（每升）：108g Tris 堿15.5ml 85％磷酸（1.679g /ml）40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用時再稀釋10倍。......閱讀全文
Tris磷酸（TPE）的配制
10×濃貯存液（每升）：108g?Tris?堿15.5ml?85％磷酸（1.679g?/ml）40ml?0.5mmol/L?EDTA(pH8.0)使用時再稀釋10倍。
Tris硼酸（TBE）的配制
5×濃貯存液（每升）：54g?Tris?堿27.5g?硼酸20ml?0.5mmol/L?EDTA(pH8.0)使用時再稀釋10倍。
Tris甘氨酸的配制
5×濃貯存液（每升）：15.1g?Tris?堿94g?甘氨酸（電泳級）（pH8.3）50ml?10%SDS（電泳級）2×SDS?凝膠加樣緩沖液100mmol/L?Tris?HCl(pH6.8)200mmol/L?二硫蘇糖醇（DTT）4%SDS（電泳級）0.2％溴酚藍20％甘油
5×Tris硼酸（TBE）緩沖液的配制
成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量445 mmol/L Tris堿445 mmol/L 硼酸鹽10 mmol/L EDTA水54g27.5g 硼酸20 ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）補足1L
PCR擴增產物的電泳分析1
凝膠電泳分瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳兩種。一、瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是一種非常簡便、快速、最常用的分離純化和鑒定核酸的方法。瓊脂糖是從海藻中提取的一種線狀高聚物。根據瓊脂糖的溶解溫度，把瓊脂糖分為一般瓊脂糖和低熔點瓊脂糖。低熔點瓊脂糖熔點為62～65℃，溶解后在 37℃下維持液體狀態約
瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖是從瓊脂中提取出來的，是由D-半乳糖和3、6-脫水-L-半乳糖結合的鏈狀多糖，含硫酸根比瓊脂少，因而分離效果明顯提高。瓊脂糖電泳具有以下優點：①瓊脂糖含液體量大，可達98％～99％，近似自由電泳，但樣品的擴散度比自由電泳小，對蛋白質的吸附極微；⑦瓊脂糖作為支持體有分辨率高、重復性好等優點；③電
電泳緩沖液－50×Tris乙酸（TAE）緩沖液的配制
成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量2mol/L Tris堿1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）補足1L
0.1％磷酸水溶液配制
市售分析純濃磷酸一般為85%的，假設需要配制1000g0.1%的磷酸溶液，那么就需要取濃磷酸1.18g，加水稀釋成1000g，即可。
常用緩沖液配制
實驗概要常用緩沖液配制實驗步驟一.電泳緩沖液 ? ? A: 測序凝膠加樣緩沖液: ? ?98%去離子甲酰 ? ?10mol/L EDTA(pH8.0) ? ?0.025%二甲苯青FF ? ?0.025%溴酚藍? ? ? ? B: 甲酰胺：許多批號的試劑級甲酰胺，其純度符合使用要求，
PCR擴增產物的電泳分析
凝膠電泳分瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳兩種。一、瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是一種非常簡便、快速、最常用的分離純化和鑒定核酸的方法。瓊脂糖是從海藻中提取的一種線狀高聚物。根據瓊脂糖的溶解溫度，把瓊脂糖分為一般瓊脂糖和低熔點瓊脂糖。低熔點瓊脂糖熔點為62～65℃，溶解后在 37℃下維持液體狀態約數小
實驗室常用技術參數資料（二）
二、常用緩沖液 1．分子克隆常用緩沖液 2．磷酸緩沖液 （1）25℃下0.1mol/L磷酸鉀緩沖液的配制※pH1mol/L K2HPO4(ml)1mol/L KH2PO4(ml)5.88.591.56.013.286.86.219.280.86.427.872.26.638.161.96.84
磷酸緩沖鹽溶液（PBS）的配制
在800ml蒸餾水中溶解8g?NaCl、0.2g?KCl、1.44gNa2HPO4和0.24gKH2PO4，用HCl調節溶液的pH?值至?7.4，加水定容至?1?升，高壓蒸汽滅菌?20min。保存于室溫。
關于瓊脂糖的電泳方法的相關介紹
（1）凝膠類型 用于分離核酸的瓊脂糖凝膠電泳可分為垂直型及水平型（平板型）。水平型電泳時，凝膠板完全浸泡在電極緩沖液下1-2mm，故又稱為潛水式。更多用的是后者，因為它制膠和加樣比較方便，電泳槽簡單，易于制作，又可以根據需要制備不同規格的凝膠板，節約凝膠，因而較受歡迎。 （2）緩沖液系統
磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）的配制
PH6.4 l/l5mol/ml磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）： （1）l/l5mol/ml 磷酸二氫鉀溶液 KH2PO4 9.04g 蒸餾水 加至1000ml （2）l/l5mol/ml 磷酸氫二鈉溶液 Na2HPO4·2H2 O 11.87g
關于DNA酶切及凝膠電泳的影響因素分析
1、 DNA的分子大小: 線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。 2、 瓊脂糖濃度 一個給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數與凝膠
分子生物學常用試劑的配制（一）
? 1.LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制 配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入： 細菌培養用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 細菌培養用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
熱防護性能評估測試（TPE）
測試步驟熱防護性能評估測試（TPE）1、一般需要三組試樣完成熱防護性能評估，一組試樣確定評估時間，后兩組試樣作為評估時間驗證。2、按步驟 9.1.2 校準熱源，記錄下總熱通量數值。3、按步驟 9.1.3-9.1.5 熱防護性能值方法測試試樣，得到試樣的最大暴露時間（tmax）.4、將最大暴露時間除以
瓊脂糖凝膠電泳（agarose－gel－electrophoresis）介紹
主要試劑：核酸電泳緩沖液有三種，即Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE).TBE與TPE緩沖容量高，DNA分離效果好，但TPE在DNA段回收時含磷酸鹽濃度高，容易使DNA沉淀.TAE緩沖容量低，但價格較便宜，因而推薦選用TBE.緩沖液中的EDTA可螯合二價陽離子
凝膠電泳儀的影響因素
瓊脂糖主要在DNA制備電泳中作為一種固體支持基質,其密度取決于瓊脂糖的濃度。在電場中,在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移,其遷移速率由下列多種因素決定: 1、 DNA的分子大小: 線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難
凝膠電泳儀影響因素
瓊脂糖主要在DNA制備電泳中作為一種固體支持基質,其密度取決于瓊脂糖的濃度。在電場中,在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移,其遷移速率由下列多種因素決定: 1、 DNA的分子大小: 線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在
磷酸鹽緩沖液的配制方法
磷酸鹽緩沖液（PhosphateBufferedSaline，簡稱PBS）的是常用于生物學研究的一個緩沖溶液。PBS可以為三種溶液的英文縮寫，分別是磷酸鹽緩沖溶液（phosphatebufferedsolution）、磷酸鹽緩沖鹽水（phosphatebufferedsaline）及磷酸鹽緩沖鈉（p
磷酸鹽緩沖液的配制方法
磷酸鹽緩沖液 PH 0.2MNa2HPO4
磷酸鹽緩沖液－(PB)的配制
A 液： 為 0.2mol/L 磷酸二氫鈉水溶液 ,NaH2PO4 · H2O 27.6g, 溶于蒸餾水中, 最后補加蒸餾水至 1000ml 。 B 液：為 0.2mol/L 磷酸氫二鈉水溶液 ,Na2HPO4.7H2O 3.6g（或 Na2HPO4·12H2O 71.6g, 或Na2
磷酸鹽緩沖液－(PB)的配制
A 液： 為 0.2mol/L 磷酸二氫鈉水溶液 ,NaH2PO4 · H2O? 27.6g, 溶于蒸餾水中, 最后補加蒸餾水至 1000ml 。B 液：為 0.2mol/L 磷酸氫二鈉水溶液 ,Na2HPO4.7H2O? 3.6g（或 Na2HPO4·12H2O?? 71.6g, 或Na2HPO4
磷酸鹽緩沖液（PBS）的配制
PH7.4 0.01mol/L 磷酸鹽緩沖液（PBS） 配制方法一： 0.2mol/L Na2HPO4（ Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸餾水至1000ml） 0.2mol/L NaH2PO4（NaH2PO4·2H2O 35.6g加蒸餾水至1000ml）
0.05％磷酸溶液流動相怎么配制
如果配制的磷酸溶液為1升，那么需要純磷酸0.05×98=4.9克，如果使用的是85%食用級磷酸，那么需要磷酸的質量是4.9/0.85=5.765克。即稱取5.765克85%的磷酸，在攪拌的同時，加水定容至一升即可。
汽車業推動TPE材料強勁增長
業界資深專家Robert Eller說，2014年北美熱塑性彈性體需求有望增長6-7％，部分原因在于受到了汽車業強勁增長的推動。 Eller近期接受采訪時說，這一數字高于2013年，因為總體來看，經濟在轉好。至少占到TPE需求量的一半的汽車市場在北美和全球都保持產量增長。 美國俄亥俄州阿
瓊脂糖凝膠電泳遷移速率的影響因素
1、DNA的分子大小及構型 不同構型DNA的移動速度次序為：供價閉環DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直線DNA>開環的雙鏈環狀DNA。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝
瓊脂糖凝膠電泳遷移速率的影響因素
1、 DNA的分子大小及構型: 不同構型DNA的移動速度次序為：共價閉環DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直線DNA>開環的雙鏈環狀DNA。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越
DNA限制性酶切及凝膠電泳，實驗原理及方法2
3、 DNA分子的構象當DNA分子處于不同構象時,它在電場中移動距離不僅和分子量有關,還和它本身構象有關。相同分子量的線狀、開環和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中移動速度是不一樣的,超螺旋DNA移動最快,而線狀雙鏈DNA移動最慢。如在電泳鑒定質粒純度時發現凝膠上有數條DNA帶難以確定是質粒DNA不同構象引