種子活力測定方法
（一）紅四氮唑( TTC)染色法1．將種子用溫水（約30℃）浸泡2--6小時，使種子充分吸脹。2．隨機取種子100粒，紅花、蓖麻等具有外殼的需要去掉外殼，豆類種子要去皮。然后沿種胚中央準確切開，取一半備用。3．將準備好的種子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒溫箱( 30～35℃)中保溫30分鐘。4．染色結束后要立即進行鑒定，因放久會褪色。倒出TTC溶液，再用清水將種子沖洗1--2次，觀察種胚被染色的情況，凡種胚全部或部分被染成紅色的即為具有生命力的種子，種胚不被染色的為死種子。如果種胚中非關鍵性部位（如子葉的一部分）被染色，而胚根或胚芽的尖端不染色，都屬于不能正常發芽的種子。（二）靛紅染色法步驟同TTC染色法。注意事項1．染料的濃度要適當，染色時間不能太長（如用紅墨水染色，只需要5～10分鐘即可），否則不容易區別染色與否。2．靛紅染色法測定種子生活力，適用于豆類、麻類、瓜類、十字花科、果樹、喬灌木種子的生活力......閱讀全文
COD測定方法
看是什么水。一般廢水都是重鉻酸鉀法，地表水可用錳法。現在測COD很方便，很多種儀器，操作也方便。根據你的測量精度的要求自己選擇。
COD測定方法
看是什么水。一般廢水都是重鉻酸鉀法，地表水可用錳法。現在測COD很方便，很多種儀器，操作也方便。根據你的測量精度的要求自己選擇。
水分測定方法
水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。常采用的水份測定方法如下：1、熱干燥法：① 常壓干燥法（此法用的廣泛）；② 真空干燥法（有的樣品加熱分解時用）；③ 紅外線干燥法；④ 真空器干燥法（干燥劑法）；2、蒸餾法3、卡爾費休法4、水分活度AW的測定下面我們分別講述測定水分的方法。一、
水分測定方法
水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。常采用的水份測定方法如下：1、熱干燥法：① 常壓干燥法（此法用的廣泛）；② 真空干燥法（有的樣品加熱分解時用）；③ 紅外線干燥法；④ 真空器干燥法（干燥劑法）；2、蒸餾法3、卡爾費休法4、水分活度AW的測定下面我們分別講述測定水分的方法。一、
SDI測定方法
（ASTM4189-95）SDI測定是基于阻塞系數（PI，%）的測定。測定是在Φ47mm的0.45μm的微孔濾膜上連續加入一定壓力（30PSI，相當于2.1kg/cm）的被測定水，記錄濾得500ml水所需的時間Ti（秒）和15分鐘后再次濾得500ml水所需的時間Tf（秒），按下式求得反滲透膜污染指數
SDI測定方法
（ASTM4189-95）SDI測定是基于阻塞系數（PI，%）的測定。測定是在Φ47mm的0.45μm的微孔濾膜上連續加入一定壓力（30PSI，相當于2.1kg/cm）的被測定水，記錄濾得500ml水所需的時間Ti（秒）和15分鐘后再次濾得500ml水所需的時間Tf（秒），按下式求得反滲透膜污染指數
自動數粒儀取樣苦荬菜種子進行貯藏條件分析
苦荬菜作為一種多汁飼草而言是一種極其優良的品種，并且它的產量很高，適口性也很好，是廣大牧民喜愛的牧草之一。但是，其種子具有短命的特性，這就限制了它在畜牧業生產的廣泛應用。這就需要我們從溫度、水分等方面，對其進行研究，延長種子壽命，提高使用價值。利用自動數粒儀取樣技術試驗研究的對象，苦荬菜種子，保證研
植物生長人工氣候室研究高溫高濕對種子的影響
稻谷儲藏過程中，會由于儲藏環境的影響，導致米質劣變、發芽率下降等，而這也一直是困擾生產、儲運和經營部門而又難以克服的問題, 由此造成我國糧食儲藏損失平均達3.05%, 每年損失糧食近50億kg[ 1] ;而稻谷作為種子在儲藏過程中因活力下降每年也造成巨大的經濟損失, 并且還會影響幼苗的生長狀況。因此
利用種子老化箱指導大麥種子的合理貯藏
? ? 現代種子老化研究中，之所以能夠利用種子老化箱來研究種子老化過程中生理生活指標變化與其活力的關系，主要是因為種子在種子老化箱人工控制的條件下（主要是高溫高濕環境），其老化的機制與自然老化下的機制是一樣的，只是劣變速度大大提高了。因此采用種子老化箱可以縮短種子老化的時間，在較短的時間內研究種子
植物胚胎培養的意義
1,克服雜種胚的敗育,獲得稀有雜種2,獲得單倍體和多倍體植株3,打破種子休眠,促進胚萌發4,快速繁殖良種,縮短育種周期5,克服種子生活力低下和自然不育性,提高種子發芽率6,提高后代抗性,改良品質7,種子活力的快速測定8,種質資源的搜集和保存9,研究胚胎發育的過程和控制機制
煤炭活性測定儀測定方法
煤炭活性測定儀測定方法：煤炭活性測定儀又名活性炭測定儀，是由鶴壁市創新儀器儀表有限公司（134.6199.6830）研發的新一代測定煤對二氧化碳反應性的儀器，也是煤炭氣化研究的常用儀器之一。該儀器具有升溫速度快、保溫性能好、控溫準確、靈敏等優點，符合GB/T220-2001《煤對二氧化碳化學反應性的
飼料粗蛋白測定的測定方法
實驗概要?Method for the determination of crude protein in feedstuffs?本標準參照采用ISO5983-1979《動物飼料-氮含量的測定和粗蛋白含量計算》。?1 ?主題內容與適用范圍?本標準規定了飼料中粗蛋白含量的測定方法。?本標準適用于配合飼
學好種子檢測這門“學問”很關鍵
?? 如今開展種子檢測工作，很大一部分原因是為了維持種子市場秩序，杜絕非法種子流入市場，提高種子質量，為農戶實現增產增收提供保障。? ? 種子檢測主要分為四大項目，第一，種子凈度；第二，種子純度；第三，種子水分；第四：種子發芽率。要想準確得出結果還得借助專業的種子檢驗儀器的測定才行，而且不同種子的
氟離子測定方法
具體而言， 一般飲用水中含氟的適宜濃度為0.5～1.0mg/L，當長期飲用含氟量高于1.0～1.5mg/L的水時，易患斑齒病，當水中含氟量高于4.0mg/L時，則可導致氟骨病。為了降低污水或循環水中氟離子的濃度，需要加入除氟藥劑進行處理。
濁度的測定方法
濁度也可以通過利用色度計或分光光度計測量樣品中顆粒物的阻礙作用造成的透射光強衰減程度來估計。然而，管理機構并不承認這種方法的有效性，這種方法也不符合美國公共衛生協會對濁度的定義。利用透光率測量容易受到顏色吸收或顆粒物吸收等干擾的影響。而且，透光率和用散射光測量法測得的結果之間并無相關性。盡管如此，在
尿糖定量測定方法
尿糖定量測定是一種臨床化驗檢查項目、化驗標本為24小時尿，取其中100-200毫升送檢，并記錄總尿量、參考值為0.6-5.0毫摩爾/24小時、尿糖定量測定可以更精確地測出糖尿病患者每日尿糖排出量、為臨床用藥或飲食控制的治療效果起監護作用。24h尿糖定量對判斷糖尿病的程度和指導用藥較尿糖定性更為準
土壤墑情測定方法
土壤墑情測定方法的常用方法以及步驟為：1、采樣時段：采樣時段按規定4～10月每月逢8取1樣1次，逢1報出，中間間隔10d。2、采樣儀器：采樣儀器應選取常用的一種，且觀測儀器應保持相對穩定性，不能隨便改變觀測儀器，并注意保養和維護。3、土樣采取：土樣應在同一地點的不同深度上重復取樣3次，每次取30—5
氯測定的方法
pHST-4酸度計。鄰聯甲苯胺溶液 稱取1.35g二鹽酸鄰聯甲苯胺，溶于500mL純水中，在不停攪拌下，將此溶液加至150mL濃鹽酸與350mL純水混合液中，盛于棕色瓶內。游離性余氯標準溶液 將次氯酸鈉稀釋100倍，在250mL碘量瓶中，加入1g碘化鉀，再加75mL純水，搖動碘量瓶，使碘化鉀
蛋白濃度測定方法
微量凱氏定氮法：由于蛋白質中存在著含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白質溶液在280nm處具有紫外吸收高峰。在一定濃度范圍內，蛋白質溶液在此波長處的吸光度與其濃度呈正比關系，因此利用這一性質可進行蛋白質定量測定。微量凱氏定氮法迅速、簡便、不消耗樣品、低濃度鹽類不干擾測定，可測定0.1～1.0m
TPD酸性測定方法
設備型號：PCA-1200實驗步驟：選擇80目左右的待測樣品，準確稱量0.1g，在250-500℃范圍內某一溫度下焙燒2h后，將樣品裝入樣品管，在350℃下以He氣流吹掃1h，在冷卻到120℃，恒溫30min，然后注入NH3或吡啶，在15-20℃/min的升溫速率下，選擇45ml/min左右的載氣流
TPD酸性測定方法
設備型號：PCA-1200實驗步驟：選擇80目左右的待測樣品，準確稱量0.1g，在250-500℃范圍內某一溫度下焙燒2h后，將樣品裝入樣品管，在350℃下以He氣流吹掃1h，在冷卻到120℃，恒溫30min，然后注入NH3或吡啶，在15-20℃/min的升溫速率下，選擇45ml/min左右的載氣流
腦脊液的測定方法
氯化物測定 1、增高：見于慢性腎功能不全、腎炎、尿毒癥、漿液性腦膜炎及生理鹽水靜脈滴注時。 2、減低：見于流行性腦膜炎、化膿性腦膜炎等細葡性腦膜炎，尤其是結核性腦膜炎時最為明顯。病毒性腦炎、腦膿腫、脊髓灰質炎、中毒性腦炎、腦腫瘤等，氯化物含量稍低或無顯著變化。 酶學測定 1、ALT、AS
pH的測定方法
pH的測定方法是，將pH試紙放在 表面皿或玻璃片 上，將被測液 用玻璃棒蘸取少量，均勻涂抹在pH試紙上 。注意：千萬不要用 蒸餾水 濕潤pH試紙，否則pH不準確，酸性溶液pH會 增大 ，堿性溶液pH會 減小
食品水分測定方法
水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。常采用的水份測定方法如下：1、熱干燥法：① 常壓干燥法（此法用的廣泛）；② 真空干燥法（有的樣品加熱分解時用）；③ 紅外線干燥法；④ 真空器干燥法（干燥劑法）；2、蒸餾法3、卡爾費休法4、水分活度AW的測定下面我們分別講述測定水分的方法。一、
尿糖定量測定方法
尿糖定量測定是一種臨床化驗檢查項目、化驗標本為24小時尿，取其中100-200毫升送檢，并記錄總尿量、參考值為0.6-5.0毫摩爾/24小時、尿糖定量測定可以更精確地測出糖尿病患者每日尿糖排出量、為臨床用藥或飲食控制的治療效果起監護作用。24h尿糖定量對判斷糖尿病的程度和指導用藥較尿糖定性更為準
測定核酸的方法
瓊脂糖凝膠電泳法瓊脂糖凝膠具有較大的孔徑，因而適用于對較大分子的電泳分離，目前瓊脂糖電泳凝膠法已成為核糖核酸和脫氧核糖核酸檢測、分離和性質研究的標準手段。核酸在瓊脂糖凝膠中的電泳遷移率取決于瓊脂糖濃度、核酸分子的大小以及核酸分子的形狀三個因素。一般來說，較低濃度的瓊脂糖凝膠適合于較大分子物質的電泳分
色度的測定方法
本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。⒈1 鉑鈷比色法參照采用國際標準ISO 7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。⒈2
測定血沉的方法
①魏氏法（Westergren法）：將離體抗凝血液置于特制刻度測定管內，垂直立于室溫中，1h準紅細胞層下沉距離，用毫米（mm）數值報告。②血沉儀法：用發光二極管、光電管檢測紅細胞和血漿界面的透光度改變，得到血沉值，顯示紅細胞沉降高度（H）與時間（t）關系的H-t曲線。抗凝劑與血液比例為1：4.
色度的測定方法
色度的測定方法有鉑鈷比色法和稀釋倍數法兩種(GB/T 11903-1989)。兩種方法應獨立使用，測定的結果之間一般沒有可比性。鉑鈷比色法測定適用于清潔水、輕度污染水并略帶黃色的水，以及比較清潔的地表水、地下水、飲用水和中水、污水深度處理后的回用水等。而工業廢水和污染較嚴重的地表水一般使用稀釋倍
糖的測定方法
對于糖的測定方法有很多，大致可分為三類1.物理法，（1.旋光法,? 2 .折光法,? 3.比重法,）2.物理化學法,(1.點位法, 2極普法, 3.光度法, 4.色譜法)3.化學方法,(1.斐林氏法. 2.高錳酸鉀法. 3.碘量法. 4.鐵氰化鉀法. 5.蒽銅比色法. 6.咔唑比色法)共計三大種，在