種子活力測定方法
（一）紅四氮唑( TTC)染色法1．將種子用溫水（約30℃）浸泡2--6小時，使種子充分吸脹。2．隨機取種子100粒，紅花、蓖麻等具有外殼的需要去掉外殼，豆類種子要去皮。然后沿種胚中央準確切開，取一半備用。3．將準備好的種子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒溫箱( 30～35℃)中保溫30分鐘。4．染色結束后要立即進行鑒定，因放久會褪色。倒出TTC溶液，再用清水將種子沖洗1--2次，觀察種胚被染色的情況，凡種胚全部或部分被染成紅色的即為具有生命力的種子，種胚不被染色的為死種子。如果種胚中非關鍵性部位（如子葉的一部分）被染色，而胚根或胚芽的尖端不染色，都屬于不能正常發芽的種子。（二）靛紅染色法步驟同TTC染色法。注意事項1．染料的濃度要適當，染色時間不能太長（如用紅墨水染色，只需要5～10分鐘即可），否則不容易區別染色與否。2．靛紅染色法測定種子生活力，適用于豆類、麻類、瓜類、十字花科、果樹、喬灌木種子的生活力......閱讀全文
蜂蜜濃度測定方法
蜂蜜的濃度一般有三種表示方法：1。含水量，采用阿貝折光計測定；2。含糖量，用糖量儀測定；3。波美度，用波美計測定。這三種表示法都可以用來表示蜂蜜的濃度。它們之間也可以自由換算，只需知其一就可知道其它兩項的數值。例如，知道波美度是40度，就可知道含水量為23%。在商品中，一般常用波美度來表示蜂蜜的濃度
色度的測定方法
本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。⒈1 鉑鈷比色法參照采用國際標準ISO 7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。⒈2
碘值的測定方法
先準備維伊斯試劑(Wijs reagent，氯化碘溶于醋酸中濃度0.2mol/1L)25ml，油脂樣品的數量取決于不飽和度，要使維伊斯試劑有100%～150%的過量。將樣品溶于20ml四氯化碳中，再加入上述試劑，保持溫度20～25℃，30min；加入20ml碘化鉀溶液[15%(質量)]和100ml水
砷的測定方法
1、樣品處理：準確稱取樣品10克，置于瓷坩堝中，加入氧化鎂粉2克，10％硝酸鎂溶液10毫升，在水浴上蒸干。小火炭化后，移入550℃高溫爐中灰化至白色灰燼，冷卻，加人l0毫升濃鹽酸溶解殘渣，然后用水移入100毫升量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。 2、樣品分析：準確吸取樣品溶液20毫升，移入砷斑法測定
色度的測定方法
本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。⒈1 鉑鈷比色法參照采用國際標準ISO 7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。⒈2
血氨測定方法
有兩類血氨測定方法。一類為兩步法，先從全血中分離出氨，再進行測定，如擴散法（已淘汰）和離子交換樹脂法；另一類為一步法，不需從全血中分離出氨直接測定，如酶法和離子選擇電極法。 （1）直接顯色測定法：在床旁取靜脈血2ml，以鎢酸沉淀蛋白后，用酚-——次氯酸鹽顯色，參照標準計算氨含量。如嚴格掌握實驗
濕度測定方法介紹
濕度測量從原理上劃分有二、三十種之多。但濕度測量始終是世界計量領域中聞名的挫折之一。溫濕度自記儀，一個看似簡樸的量值，深究起來，涉及相稱復雜的物理-化學理論分析和計算，初涉者可能會忽略在濕度測量中必須留意的很多因素，因而影響傳感器的公道使用。 常見的濕度測量方法有：動態法(雙壓法、雙溫法、分流法)，
尿糖測定的方法
1.具體方法：6：00Am空腹取血、留尿，餐后7：00Am、8：00Am再取血、留尿，分別測血糖、尿糖。如三次血糖都＜8.82mmol/L，而測出尿糖，說明腎糖閾低；三次血糖都＞11.02mmol/L，而無尿糖，說明腎糖閾高。2.概述：正常人尿糖定性為（-），24h尿中排出的葡萄糖少于0.5g.當血
碘值的測定方法
先準備維伊斯試劑(Wijs reagent，氯化碘溶于醋酸中濃度0.2mol/1L)25ml，油脂樣品的數量取決于不飽和度，要使維伊斯試劑有100%～150%的過量。將樣品溶于20ml四氯化碳中，再加入上述試劑，保持溫度20～25℃，30min；加入20ml碘化鉀溶液[15%(質量)]和100ml水
總氮測定方法
1.方法選擇總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮化合物轉變為硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進行測定。?2.樣品保存水樣采集后，用硫酸酸化到pH
堿度的測定方法
用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法，即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據電位滴定曲線在終點時的突躍，確定特定?pH值下的堿度，它不受水樣濁度、色度的影響，適用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速，適用于控制性試驗及例行分析。二法均可根據需要和條件選用。 原理：水
硅的測定方法
無機硅是水中最復雜的無機物之一，以膠體硅與溶解硅（又稱活性硅）等形態存在，且各種形態的硅在不同pH值條件下可相互轉化。在水中以離子形態或單分子態存在的硅酸化合物稱為溶解硅，在水中以多分子聚集態存在的硅酸化合物因具有膠體的某些性質而被稱為膠體硅。全硅是指水中以各種形式存在的硅酸化合物的總和，即膠體硅與
余氯的測定方法
? 余氯測定儀是由傳感器和二次表兩部分組成。可同時測量余氯、pH值、溫度。可廣泛應用于電力、自來水廠、醫院等行業中各種水質的余氯和pH值連續監測。 有效氯測定方法： A1碘量法原理 洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標準溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標
砷的測定方法
操作方法： 1、樣品處理：準確稱取樣品10克，置于瓷坩堝中，加入氧化鎂粉2克，10％硝酸鎂溶液10毫升，在水浴上蒸干。小火炭化后，移入550℃高溫爐中灰化至白色灰燼，冷卻，加人l0毫升濃鹽酸溶解殘渣，然后用水移入100毫升量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。 2、樣品分析：準確吸取樣品溶液20毫升，
測定血沉的方法
①魏氏法（Westergren法）：將離體抗凝血液置于特制刻度測定管內，垂直立于室溫中，1h準紅細胞層下沉距離，用毫米（mm）數值報告。②血沉儀法：用發光二極管、光電管檢測紅細胞和血漿界面的透光度改變，得到血沉值，顯示紅細胞沉降高度（H）與時間（t）關系的H-t曲線。抗凝劑與血液比例為1：4.
色度的測定方法
色度的測定方法有鉑鈷比色法和稀釋倍數法兩種(GB/T 11903-1989)。兩種方法應獨立使用，測定的結果之間一般沒有可比性。鉑鈷比色法測定適用于清潔水、輕度污染水并略帶黃色的水，以及比較清潔的地表水、地下水、飲用水和中水、污水深度處理后的回用水等。而工業廢水和污染較嚴重的地表水一般使用稀釋倍
濁度的測定方法
國家標準GB/T 13200-1991規定的濁度測定方法有分光光度法和目視比色法兩種，這兩種方法測定的結果單位是JTU。另外，還有使用光的散射作用測定水濁度的儀器法，濁度計測定的結果單位是NTU。分光光度法適用于飲用水、天然水及高濁度水的檢測，最低檢測限為3度；目視比色法適用于飲用水和水源水等低
食品水分測定方法
水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。常采用的水份測定方法如下：1、熱干燥法：① 常壓干燥法（此法用的廣泛）；② 真空干燥法（有的樣品加熱分解時用）；③ 紅外線干燥法；④ 真空器干燥法（干燥劑法）；2、蒸餾法3、卡爾費休法4、水分活度AW的測定下面我們分別講述測定水分的方法。一、
土壤墑情測定方法
土壤墑情測定方法的常用方法以及步驟為：1、采樣時段：采樣時段按規定4～10月每月逢8取1樣1次，逢1報出，中間間隔10d。2、采樣儀器：采樣儀器應選取常用的一種，且觀測儀器應保持相對穩定性，不能隨便改變觀測儀器，并注意保養和維護。3、土樣采取：土樣應在同一地點的不同深度上重復取樣3次，每次取30—5
SDI的測定方法
SDI的測定方法之一（適用于水較臟，膜很容易堵的情況，如原水測定儀）：1，選定取樣點，連接SDI測定儀（不帶濾膜），關閉檢測儀下游閥門并確認整個裝置無泄漏；2，打開測定儀上游的閥門，同時打開下游閥門，讓待測水沖洗檢測儀2分鐘。3，保持小流速，調節藥理表至30psi（2.1bar-2.4bar）。然后
粗纖維測定方法
膳食纖維成分復雜，國內在這方面的測定方法，至今還沒形成統一的標準，一直都沿用舊的方法，或者使用國外的測量方法，沒有形成自己的真正的粗纖維測定方 法。傳統的粗纖維測定方法有中性洗滌纖維測定方法和酸性洗滌纖維測定方法。傳統的方法盡管現在還在使用，但是存在很多缺點，因此，國內一些學者就引進國外最新的粗纖維
糖的測定方法
對于糖的測定方法有很多，大致可分為三類1.物理法，（1.旋光法,? 2 .折光法,? 3.比重法,）2.物理化學法,(1.點位法, 2極普法, 3.光度法, 4.色譜法)3.化學方法,(1.斐林氏法. 2.高錳酸鉀法. 3.碘量法. 4.鐵氰化鉀法. 5.蒽銅比色法. 6.咔唑比色法)共計三大種，在
堿度的測定方法
用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法，即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據電位滴定曲線在終點時的突躍，確定特定?pH值下的堿度，它不受水樣濁度、色度的影響，適用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速，適用于控制性試驗及例行分析。二法均可根據需要和條件選用。 原理：水
葉綠素含量測定方法
葉綠素是光合作用所必須的物質，沒有葉綠素，就不可能正常地進行光合作用，使光能轉化為化學能。葉綠素可見于綠色植物，藍綠藻等生物體，分為葉綠素a，葉綠素b，葉綠素c，葉綠素d四種。葉綠素存在于葉綠體的類囊體內。葉綠素含量測定的三種方法 葉綠素含量跟光合作用速率、植物營養狀況等指標密切相關，通常，我們會通
蔗糖的測定方法
蔗糖的測定1．原理：樣品除蛋白質后，其中的蔗糖經鹽酸水解轉化為還原糖，用還原糖的測定方法，確定樣品中蔗糖的含量。實際上測定還原糖包括兩部分：一是樣品中原有的還原糖、二是蔗糖經酸水解后的還原糖。2．方法吸還原糖樣品處理稀釋液50mL→于100ML容量瓶→加→于68-70度水浴上15分→冷卻→加甲基紅2
種子低溫濕儲藏柜研究儲藏時間對燕麥種子發芽勢的影響
??? 種子的質量影響著植物的生長發育，而種子在貯藏過程中，其質量也會受到眾多因素的影響，如水分、溫度、時間等，為了確保種子的質量，提高種子的發芽率，托普云農公司研制了種子低溫低濕儲藏柜，專門用來貯藏種子的儀器設備。本文通過種子低溫低濕儲藏柜研究儲藏時間對燕麥種子的發芽勢有何影響。??? 通常種子發
使用種子加速老化箱研究紅麻種子老化過程中的活力變化
? ? 與其他作物種子相比，高油分、高蛋白的紅麻種子更易發生劣變，因此在貯藏的過程中，紅麻種子的貯藏難度會更高，而種子活力的降低與貯藏期間的老化密切相關，因此使用種子加速老化箱這種人工老化的方式研究紅麻種子老化過程中的活力變化，可以幫助人們更加清楚的了解紅麻種子貯藏過程中的衰變規律，為紅麻種子的安
種子老化箱——簡單易行的種子老化方法
????? 采用高質量種子播種，是農業種植獲得優質高產的重要保證。而作為有生命的個體，種子質量高不高，光通過視覺觀察很難判定，而需要采取專業的實驗來進行檢驗，其中種子老化實驗就是檢驗種子活力的有效方法。其實種子成熟后，便會經歷活力下降的不可逆變化，也就是老化現象，采用種子老化箱來開展種子老化實驗，是
糖化蛋白測定的測定方法是什么？
測定方法： 可測定HbA1組分和僅測定HbA1c. 高壓液相色譜（HPLC）法（參考方法）： 可精確分離HbA1各組分；并分別得出HbA1a、HbA1b、HbA1c、HbA1d的百分比； 低壓液相色譜（LPLC），陽離子交換柱層析法，測定的血紅蛋白類型為HbA1.
血磷測定的測定方法是什么？
測定方法： 血清無機磷的測定方法一般有磷鉬酸法、染料法和酶法。 決定性方法是同位素稀釋質譜法。 常規方法是還原鉬藍法。 磷鉬酸法是血清中無機磷與鉬酸鹽結合形成磷鉬酸化合物，再用還原劑將其還原成鉬藍進行比色測定。 染料法如孔雀綠直接顯色測定法。 酶法是偶聯反應，參與反應的酶有糖原磷酸化