概述氯雷他定口腔崩解片的藥代動力學
本品口服迅速吸收。健康成年人每天1次10mg，連續服藥10天，本品與其主要代謝物脫羧乙氧氯雷他定的達峰時間（Tmax）分別為1.3h和2.5h。單次用藥，食物分別使氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，Tmax延遲1h，峰濃度不受食物的影響。 用藥10天內，大約80%的藥物以其代謝物的形式等比例分布于尿液和糞便中，幾乎所有患者，其代謝物的AUC高于原形藥物的AUC，對于健康成年人（n=54），氯雷他定及脫羧乙氧氯雷他定的平均清除半衰期（t1/2）分別為8.4h（3—20h）和28h(8.8—92h)，一般第5天血藥濃度達穩定，由于本品具有首過效應，因此藥代動力學參數的個體差異較大。 人肝臟微粒體酶的離體試驗表明。本品主要通過細胞色素P4503A4（CYP3A4）代謝為脫羧乙氧氯雷他定，少部分由細胞色素P4502D6（CYP2D6）代謝，當與CYP3A4抑制劑酮康唑同服時，本品主要通過CYP2D6代謝成脫羧......閱讀全文
概述氯雷他定口腔崩解片的藥代動力學
本品口服迅速吸收。健康成年人每天1次10mg，連續服藥10天，本品與其主要代謝物脫羧乙氧氯雷他定的達峰時間（Tmax）分別為1.3h和2.5h。單次用藥，食物分別使氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，Tmax延遲1h，峰濃度不受食物的影響。 用藥10天內，大約80%的藥物以其
使用氯雷他定口腔崩解片過量的介紹
成年人過量服用本品（40-180mg）可發生嗜睡，心率失常，頭痛，一旦發生以上癥狀，立即給予對癥和支持療法。治療措施包括催吐，隨后給予活性碳吸附未被吸收的藥物，如果催吐不成功，則用生理鹽水洗胃，進行導瀉以稀釋腸道內的藥物濃度，血透不能清除氯雷他定，還未確定腹膜透析能否清除本品。
關于氯雷他定口腔崩解片的基本介紹
氯雷他定口腔崩解片，用于治療季節性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）及特發性蕁麻疹。 1、成份 主要成份為氯雷他定。 化學名稱為：4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 分子式：C22H23ClN2O2 分子量：382.
使用氯雷他定口腔崩解片的不良反應
大約90000名12歲以上過敏性鼻炎患者參加的隨機對照臨床試驗中，口服氯雷他定10mg，每天一次，連續用藥2周至6個月，用藥組和安慰劑組因不良反應停藥者發生率2%。 本品的副作用不隨年齡、性別、種族的不同而不同，除了上述發生率大于2%的不良反應以外，還發現以下不良反應（發生率小于2%）：
關于氯雷他定口腔崩解片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠期應用氯雷他定的安全性未被確定。氯雷他定可以從乳汁中分泌，并且抗組胺藥對嬰兒的危性增大，特別是對新生兒和早產兒，所以氯雷他定應用于孕婦及哺乳期婦女必須非常謹慎。 2、兒童用藥? 12歲以下兒童服用本品的安全性及療效目前尚未確定。 3、老年用藥 因老年患者服
簡述氯雷他定口腔崩解片的藥理作用
1、藥理作用 本品為長效三環類抗組胺藥，可通過選擇性的拮抗外周H1 受體，緩解季節性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。 2、毒理研究 遺傳毒性：在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中，均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中，在非活化狀態時，出現陽性結果，活化狀
概述鹽酸氯雷他定膠囊的藥代動力學
本品口服迅速吸收。健康成年人每天一次/10mg，連續服藥10天，本品與其主要代謝物脫羧乙氧氯雷他定的達峰時間(tmax)分別為1.3h和2.5h。單次用藥，食物分別使氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，tmax延遲1h，峰濃度不受食物的影響。用藥10天內，大約80%的藥物以其代
關于氯雷他定口腔崩解片的注意事項介紹
1. 嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 2. 妊娠期及哺乳期婦女慎用。 3. 在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。 4. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5. 本品性狀發生改變時禁止使用。 6. 請將本品放在兒童不能接觸的地方
簡述氯雷他定口腔崩解片的藥物相互作用
臨床試驗中，24名健康成年人，在口服氯雷他定的同時，分別服用治療劑量下的紅霉素、西米替丁和酮康唑，盡管上述藥物增加氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的血藥濃度，但對心電圖指數、臨床實驗室檢查、生命體征和副作用發生率無明顯影響，也不導致鎮靜或暈厥，西米替丁和酮康唑的血藥濃度不受氯雷他定的影響，氯雷他定使紅
息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的簡介
通用名稱：氯雷他定口腔崩解片。用于緩解過敏性鼻炎、過敏性皮膚病的癥狀及體征、眼部癢及燒灼感。本品為高效、作用持久的三環類抗組胺藥，為選擇性外周H1受體拮抗劑。本品具有無需用水、入口即溶等特點。 性狀：本品為白色或類白色片疏松片，在口腔內迅速崩解、無沙礫感。 包裝：雙鋁包裝。10片/板/盒。
簡述地氯雷他定片的藥代動力學
文獻報導，地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次的服藥間隔一致。 地氯雷他定的血藥濃度及 AUC在5mg～20mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合
氯雷他定顆粒的藥代動力學
氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小時后，本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內廣泛代謝，其主要代謝產物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H 受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋白的結合率為9
簡述枸地氯雷他定片的藥代動力學
在I期臨床試驗中，男女各5名健康志愿者口服本品，每日一次，每次一片。其藥代動力學參數如下，Cmax分別為3.172±0.648ng/mL和3.167±0.398ng/mL，Tmax分別為2.5±0.3h和2.7±0.2h，Ka分別為0.486±0.085h-1和0.518±0.097h-1，T1
息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的用法用量介紹
空腹服。取出本品置于口腔中，不需用水、無需咀嚼，本品迅速崩解，隨唾液吞咽入胃。成人及12歲以上兒童： 一日1次，一次1片（10毫克）。 2-12歲兒童： 體重>30公斤：一日1次，一次1片（10毫克）。 體重≤30公斤：一日1次，一次半片（5毫克）。 用手撕開掀背包裝，取
概述尼索地平口腔崩解片的藥代動力學
1.口服速釋劑治療心絞痛的最大效應時間為3h，治療高血壓為1～3h。 2.降壓效應與血藥濃度有關，達峰時間為1～1.5h。 3.治療心絞痛時，給藥一次持續時間為7～8h，治療高血壓為6～8h，多次給藥治療高血壓時持續時間為12h，緩釋劑的達峰時間為6～12h，多次給藥治療高血壓的持續時間為2
氯雷他定顆粒的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小時后，本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內廣泛代謝，其主要代謝產物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H 受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋
簡述地氯雷他定膠囊的藥代動力學
文獻報導，地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次的服藥間隔一致。 地氯雷他定的血藥濃度及 AUC在5mg～20mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合
關于地氯雷他定的藥代動力學介紹
1、文獻報導，地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次的服藥間隔一致，地氯雷他定的血藥濃度及AUC在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。 2、地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度
關于息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的注意事項介紹
一、不良反應 在每天10mg的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用； 常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等； 二、注意事項 1、嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 2、妊娠期及哺乳期婦女
簡述息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的藥物相互作用
1 同時服用酮康唑、大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。 2 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
氯雷他定片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,濾過,取續濾液加碘化鉍鉀試液2~3滴,生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
概述鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥代動力學
1次/日口服給藥24h后，總吡格列酮(吡格列酮和其活性代謝產物)血清濃度仍比較高。7天內，吡格列酮和總吡格列酮達到穩態血清濃度。穩態時，吡格列酮的兩個有藥理活性的代謝產物，代謝產物Ⅲ(M-Ⅲ)和IV(M-IV)，血清濃度達到或超過吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮占總吡格列酮
氯雷他定顆粒的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 氯雷他定為口服的長效三環類抗組胺藥，具有選擇性的抗外周H 受體的作用。它作為第三代抗組胺藥，具有起效快，作用強的特點。用豚鼠研究表明，本品的作用時間為18-24小時，對中樞作用的研究表明，本品對小鼠、大鼠、狗和猴很少或沒有抑制作用或抗膽堿能作用。 動物試驗未見明顯的致畸作用。 藥
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5~2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥
簡述地氯雷他定干混懸劑的藥代動力學
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%～
關于地氯雷他定片薄膜衣的概述
地氯雷他定片薄膜衣是一種藥品名稱，英文名稱是DesloratadineTablets。主要用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。 【藥品名稱】通用名稱：地氯雷他定商品名稱：芙必叮 漢語拼音：DilüleitadingPian 【規格】5mg 【包裝】鋁包裝，每盒6片
氯雷他定
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為133~137℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約
氯雷他定片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使氯雷他定溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯雷他定有關物質項下。限度供試
鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥代動力學
1次/日口服給藥24h后，總吡格列酮(吡格列酮和其活性代謝產物)血清濃度仍比較高。7天內，吡格列酮和總吡格列酮達到穩態血清濃度。穩態時，吡格列酮的兩個有藥理活性的代謝產物，代謝產物Ⅲ(M-Ⅲ)和IV(M-IV)，血清濃度達到或超過吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮占總吡格列酮
簡述阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學
阿立哌唑經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩