上海生科院發表關于神經系統環形RNA研究的專評
6月4日，國際學術期刊《分子細胞》（Molecular Cell）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所研究員陳玲玲和計算生物學研究所研究員楊力題為Gear up in circles的專評，對當期Molecular Cell 和4月刊Nature Neuroscience 上發表的兩項“神經系統中環形RNA”的研究工作進行了點評和推薦。 真核生物蛋白編碼基因在轉錄生成前體RNA后，通常會通過RNA剪接將含有蛋白編碼信息的外顯子序列順序地連接在一起，形成成熟的線形mRNA分子。有意思的是，在真核生物體內還存在特殊的反向剪接反應(back splicing)，使得下游外顯子序列反向與上游外顯子連接環化，最終產生環形RNA分子(circular RNA)。最新的研究表明，在高等真核轉錄組中存在大量的環形RNA新分子，其生成加工受到順式作用元件和反式作用因子的調控。雖然環形RNA在模式生物果蠅的大腦中高......閱讀全文
北京生科院建立單細胞環形RNA分析技術及表達圖譜
環形RNA是一類在真核細胞中廣泛存在的內源性非編碼RNA分子，在生物體發育過程中發揮重要作用。之前研究已在不同物種中鑒定出數百萬個環形RNA分子，并產生了大量用于揭示生物體組織表達模式的環形RNA數據資源。然而，由于大多數環形RNA表達量較低，傳統的轉錄組測序方法無法表征單個細胞環形RNA表達譜
環形RNA獲新研究進展
9月18日，國際著名學術期刊《細胞》在線發表了中科院上海生命科學研究院計算生物學伙伴研究所楊力課題組和生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲課題組關于環形RNA研究的最新進展。該研究成果首次闡明了互補序列對外顯子來源環形RNA產生的調節機制，并進一步揭示了互補序列競爭性配對介導的可變環化調控，以全新的
環形RNA可變反向剪接和可變剪接表達圖譜被系統繪制
6月30日，國際學術期刊Genome Research 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院計算生物學研究所楊力研究組和生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組關于環形RNA研究的最新進展：Diverse alternative back-splicing and alternative spl
趙方慶團隊開發環形RNA定量和差異表達分析新方法
2020年1月3日，中國科學院北京生命科學研究院趙方慶團隊在《自然-通訊》（Nature Communications）雜志上發表題為Accurate quantification of circular RNAs identifies extensive circular isoform sw
太陽環形耀斑及其相關活動研究獲進展
太陽耀斑是太陽大氣中短時間內劇烈的能量釋放過程。環形耀斑（CRF：circular-ribbon flare）是TRACE太陽探測器于2009年發現的一種特殊耀斑，通常由一個圓形或橢圓形亮帶和內部致密的亮帶組成，具有特殊的磁拓撲結構。日冕暗化（coronal dimming）則是與太陽耀斑爆發相
生物藝術：“隨機”的造物表達
基因，在藝術家的眼中，褪去了科學賦予其固有的硬殼，從內而外地打破了不同物種之間高低等級的界限，真正自由地融合，表達出生命本真的意義。 在近期舉辦的“中國當代藝術收藏系列展 李山”中，60只2米高的“蜻蜓人”翱翔在展覽入口的上空。這些蜻蜓人是以李山自己的身體為模型，在基因層面上，將靠近人類頭部和
《基因組生物學》—夏慶友小組—家蠶基因表達研究
日前，國際生物學權威期刊《基因組生物學》在線發表了西南大學蠶學與系統生物學研究所夏慶友教授領銜的課題組關于利用家蠶全基因組芯片分析家蠶多種組織基因表達特征的最新研究成果。?家蠶是重要的經濟昆蟲，既能用于蠶絲的生產、也能作為生物反應器生產外源蛋白；同時，家蠶也是鱗翅目昆蟲生化、分子遺傳以及基因組研究的
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（一）
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功能學檢測RealTime ready 應用生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功能學檢測RealTime ready應用?Sabine Lohmann*, Andrea Herold*, Tobias Bergauer#, Anton Belouso
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（二）
材料與方法?細胞培養于標準條件下進行腫瘤細胞系（ACHN、Caki、SJSA、PANC-1、MDA-MB231、AsPC-1、SK-MES、NCI-H322M、22RV1）培養。使用TWEAK或 Anti-TWEAK（RO5458640）分別對細胞進行處理。于不同時間點收集腫瘤細胞系（0、6、2
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（三）
靶基因表達標準化參考基因選擇對于相關定量分析來說，通過參考基因表達進行靶基因表達標準化。理想情況下，標準化處理應該能夠補償 RNA/cDNA起始量變異情況，以及cDNA合成或 PCR 擴增中潛在抑制劑的作用。參考基因作為內源性樣本材料對照，工作流中，與靶基因一同被處理。為獲取可靠結果，標準化
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（四）
FFPET 樣本特異性RealTime ready qPCR檢測潛在生物標志物假設檢驗我們使用的第一套臨床樣本來自于各種用于人類研究的福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織。腫瘤來源的 FFPE? 組織是臨床試驗或生物標志物研究中，治療復合物研發最具有相關性的樣本材料。使用 High Pure
原核生物基因表達調控途徑
真核：轉錄和翻譯分地點進行，轉錄在核，翻譯在基質，翻譯是第一個氨基酸是甲硫氨酸，調控方式復雜，多層次，區間性原核：轉錄和翻譯都在基質甚至沒轉錄完就開始翻譯，翻譯是第一個氨基酸為甲酰甲硫氨酸，調控機制多為操縱子原核生物沒有內含子，dna復制和轉錄相對較容易也比較簡單，調控幾乎完全由基因上游的rna聚合
北京生科院在環形RNA研究領域取得新進展
6月28日，國際學術期刊Nature Communications 在線發表了中國科學院北京生命科學研究院計算基因組實驗室趙方慶團隊題為Comprehensive identification of internal structure and alternative splicing even
研究稱環境影響基因表達
隨環境改變“脾氣”的小蜜蜂 幾年前，美國伊利諾斯大學阿巴納香檳分校昆蟲學系的吉恩·E·魯濱遜教授，請墨西哥南部的伙伴幫他捕獲了1000只新生的小蜜蜂——500只性情溫和的意大利蜜蜂和500只生性兇猛的非洲蜜蜂。這兩個蜜蜂亞種在基因上相似得幾乎難以分辨，但后者卻在領地防御上厲害很多。 魯濱遜
研究揭示環形RNA促進相分離調控腫瘤發展分子機制
環形RNA是由pre-mRNA通過反向剪接形成的閉合環狀RNA分子，在生物體內可發揮miRNA海綿、結合蛋白以及翻譯成短肽等分子功能來調控各種生理和病理過程。與線性mRNA相比，環形RNA獨特的環狀結構使其具有更高的穩定性，在細胞內可更穩定地存在。因此，環形RNA更適合作為腫瘤的分子標志物及治療
闡述原核生物基因表達調控途徑
這個題目在微生物學上是整整一章的內容，所以要想詳細敘述太難了，我大概給你列出吧。轉錄水平調控：1.操縱子的轉錄調控；2.分解代謝物阻遏調控；3.細菌的應急反應；4.通過σ因子更換的調控；5.信號轉導和二組分調節系統；6.噬菌體溶源化和裂解途徑的轉錄調控。轉錄后調控：1.翻譯起始調控；2.mRNA的穩
保定米奇生物：體外蛋白表達系統特點
在大腸桿菌蛋白表達實驗中，我們經常會遇到蛋白表達不出來、表達出的蛋白沒有活性、蛋白表達過程中容易形成包涵體等情況，還要分析出現這些情況的原因。1、目的蛋白不適合在大腸桿菌中表達。包括稀有密碼子、mRNA結構、跨膜區等；2、表達條件需要進一步優化。比如溫度、分子伴侶、適合的表達宿主等；3、采用哪種溫和
Science開發創新基因表達研究方法
來自卡羅林斯卡學院和瑞典皇家理工學院(KTH)的科學家們，開發出了一種高分辨率的新方法來研究組織中活化的基因。這種方法可用于所有的組織類型，對于臨床前研究和癌癥診斷均具有價值。他們的研究結果發布在7月1日的《科學》（Science）雜志上。 疾病會改變組織中一些RNA分子和蛋白質的表達。在實驗
簡述生物體內控制基因表達的機制—基因調控的研究方法
１、篩選突變型 這是在原核生物中廣泛應用的方法，例如在乳糖操縱子的研究中篩選失去了基因調控能力的組成型，包括調節基因發生突變和操縱基因發生突變的突變型，以及篩選即使有乳糖或其他誘導物存在的情況下仍然不能合成β-半乳糖糖苷酶的超阻遏型等等。 ２、激素誘導 在高等的真核生物中，除了離體培養的體
海生院發現NF90/NF110對環形RNA表達調控和功能作用新機制
6月15日，國際學術期刊《分子細胞》（Molecular Cell）在線發表了中國科學院－馬普計算生物學研究所楊力研究組和中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組關于環形RNA（circRNA）研究的最新進展：Coordinated circRNA biogenesis
真核生物與原核生物基因表達調控的差異
原核生物同一群體的每個細胞都和外界環境直接接觸，它們主要通過轉錄調控，以開啟或關閉某些基因的表達來適應環境條件（主要是營養水平的變化），故環境因子往往是調控的誘導物。而大多數真核生物，基因表達調控最明顯的特征是能在特定時間和特定的細胞中激活特定的基因，從而實現“預定”的，有序的，不可逆的分化和發育過
顯微鏡環形燈
顯微鏡環形燈LED燈采用控流開關電源技術，體積小，重量輕，能效高，發熱量小，環保，輸出穩定，紋波小，壽命長等優點。輸入功率：3W熒光燈源具有光效高、耗電省、顯色性好，長時間照明不疲勞等優點。是新一代理想的綠色照明光源。我們一直秉誠信經營、質優價廉、真誠服務的作風、以及互惠互利的原則，為客戶提供理想的
環形變壓器
使用環境????????????????????????????????????????????1、周圍空氣溫度-30℃至+40℃，24小時的平均值不超過+35℃；超過+40℃時變壓器的負載能力下降，低于0℃以下時，變壓器的負載能力上升，負載功率可略超出額定功率。在-30℃的低溫環境并不影響環形變壓
E花環形成試驗
實驗目的?1.掌握T淋巴細胞E花環試驗的原理、正常值，了解其方法和用途。2.熟悉光鏡下E花環的形態和計數方法。實驗原理?T細胞表面具有能與綿羊紅細胞（SRBC）表面糖肽結合的受體，稱為E受體（CD2）。已證實E受體是人類T細胞所特有的表面標志。當T細胞與SRBC混合后，SRBC便粘附于T細胞表面，呈
酶催化八元氧雜橋環形成機制研究獲進展
中國科學院深圳先進技術研究院研究員周佳海與上海有機化學研究所研究員唐功利課題組等合作，在《自然-催化》（Nature Catalysis）上，在線發表了題為Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring clo
表達蛋白的生物學活性的檢測
一、MTT比色法檢測細胞活性（一）原理活細胞內線粒體琥珀酸脫氫酶能催化無色的MTT形成藍色的甲肷，其形成的量與活細胞數和功能狀態呈正相關。對細胞活力有影響的表達蛋白活性檢測可以通過MTT比色法進行。（二）試劑準備1、青鏈霉素溶液（100X）：青霉素100萬U，鏈霉素100萬U，溶于100mlddH2
表達蛋白的生物學活性的檢測
一、MTT比色法檢測細胞活性（一）原理??? 活細胞內線粒體琥珀酸脫氫酶能催化無色的MTT形成藍色的甲肷，其形成的量與活細胞數和功能狀態呈正相關。對細胞活力有影響的表達蛋白活性檢測可以通過MTT比色法進行。（二）試劑準備1、???青鏈霉素溶液（100X）：青霉素100萬U，鏈霉素100萬U，溶于10
表達蛋白的生物學活性的檢測
一、MTT比色法檢測細胞活性（一）原理活細胞內線粒體琥珀酸脫氫酶能催化無色的MTT形成藍色的甲肷，其形成的量與活細胞數和功能狀態呈正相關。對細胞活力有影響的表達蛋白活性檢測可以通過MTT比色法進行。（二）試劑準備1、青鏈霉素溶液（100X）：青霉素100萬U，鏈霉素100萬U，溶于100mlddH2
概述桿狀病毒表達系統的生物特性
桿狀病毒（又稱多角體病毒或顆粒體病毒）有兩類病毒體[1]，芽殖病毒體（buded virion，BV）和多角體源性病毒體（polyhedron derived virion,PDV）。在病毒復制過程中，首先產生BV，BV核殼產生后通過芽生方式從細胞中釋放出來，再感染其它細胞，復制后期產生PDV，
生物芯片用于基因表達水平的檢測
用基因芯片進行的表達水平檢測可自動、快速地檢測出成千上萬個基因的表達情況。謝納(M.Schena) 等用人外周血淋巴細胞的cDNA文庫構建一個代表1046個基因的cDNA微陣列，來檢測體外培養的T細胞對熱休克反應后不同基因表達的差異，發現有5個基因在處理后存在非常明顯的高表達，11個基因中度表達增加