科學家在小鼠體內生成大鼠前腦組織
4月25日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝組和周海波組、美國得克薩斯大學西南醫學中心吳軍組聯合中國科學院動物研究所郭帆組，在《細胞》（Cell）上在線發表了題為Generation of rat forebrain tissues in mice的研究論文。該研究提出了高效的異種囊胚互補系統，首次在小鼠體內生成了功能性的大鼠前腦組織，揭示了異種前腦補償嵌合體背景下細胞發育的自主性和非自主性的影響。這一成果對于在進化背景下探討腦進化的機制具有重要意義。 利用干細胞生成功能性的器官或組織是干細胞研究的熱點。異種囊胚互補技術使得在一物種內培育出另一種物種的器官或組織成為可能。該技術通過將多能干細胞注入到缺失關鍵發育基因的宿主囊胚中，由供體細胞補償宿主缺失的器官或組織，培育出源自另一物種的器官。先前研究已在小鼠中培育出大鼠的胰腺、胸腺、血管內皮組織和生殖細胞，并在大鼠中培育出小鼠的胰腺、腎臟和生殖細胞。目前，尚未能在異......閱讀全文
科學家在小鼠體內生成大鼠前腦組織
4月25日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝組和周海波組、美國得克薩斯大學西南醫學中心吳軍組聯合中國科學院動物研究所郭帆組，在《細胞》（Cell）上在線發表了題為Generation of rat forebrain tissues in mice的研究論文。該研究提出了高效的異種囊胚
大鼠N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA檢測法
大鼠N端前腦鈉素(NT-pro BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?NT-pro BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-pro BNP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NT-pro BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
大鼠N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NT-pro BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NT-pro BNP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NT-pro BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠組織因子(TF)ELISA檢測法
大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidi
SD大鼠神經視網膜組織分離和鑒定
實驗概要本研究對SD大鼠神經視網膜進行分離，并用組織學和透射電鏡方法鑒定所分離的組織。主要試劑1%戊巴比妥鈉，液氮，HE染色劑，4%多聚甲醛，二甲苯，蘇木素-伊紅，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸緩沖液，1%餓酸，丙酮，環氧樹脂618，醋酸鈾，枸椽酸鉛主要設備解剖顯微鏡，凍存管，光鏡，LKB超薄
超聲診斷全前腦合并多發畸形病例報告
?孕婦39歲，妊娠5月余，既往無感染史及放射接觸史，無畸形分娩家族史。超聲表現：宮內見一個胎兒，可見胎頭光環，雙頂徑6.2 cm，頭圍21.1 cm，腹圍18.5 cm，股骨徑4.7 cm，肱骨徑4.2 cm，胎盤后壁，厚2.5 cm，羊水指數26 cm，胎心155次/min。胎兒顱內僅見原
產前腦部手術成功修復胎兒異常血管
蓋倫靜脈畸形是一種會對胎兒心臟和肺部造成壓力并使大腦缺氧的罕見疾病。近日，據《中風》（Stroke）雜志報道，外科醫生首次在產前通過手術矯正了胎兒大腦中的異常血管。這名患病嬰兒出生時并未出現并發癥，表明手術取得成功。 蓋倫靜脈畸形在出生前就已形成，由于胎兒大腦中的動脈連接回器官的中央靜脈，使靜
類脊髓組織移植有助癱瘓大鼠運動功能恢復
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494213.shtm
SD大鼠神經視網膜組織總蛋白質提取
實驗概要本實驗提取SD大鼠神經視網膜組織總蛋白質，用Bradford法測樣品蛋白濃度，并用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳進行鑒定。實驗材料經過分離和鑒定的SD大鼠神經視網膜組織實驗步驟1. 神經視網膜組織總蛋白質提取標本稱重，置于研磨器中，液氮內研磨，按1:5( W/V)比例加入裂解緩沖液，
大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA檢測法
大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?CTGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
側腦室注射1922IgG2saporin致癡呆動物模型的實驗研究
摘 要建立老年性癡呆模型大鼠,并觀察其學習記憶能力及基底前腦膽堿能神經元數目的變化。在成年SD大鼠左側側腦室注射免疫毒素1922IgG2saporin(2. 5μg/5μl) , 3周后行Y迷宮檢測其學習和記憶能力; 4周后處死大鼠,采用免疫組化結合圖像分析技術觀察各組大鼠基底前腦ChAT陽
量子點標記干細胞靶向糖尿病大鼠胰腺組織
目前我國糖尿病人數目在逐年增長，已占全球糖尿病總人數的11.6%。I型糖尿病人的胰島B細胞受損，無法產生足夠的胰島素來調控血糖水平。目前恢復胰島B細胞功能的細胞治療包括胰腺移植、胰島移植以及干細胞移植，其中以間充質干細胞（Mesenchymal stem cells, MSCs）移植最易操作
淀粉蛋白腦室內注射建立阿爾茨海默病大鼠模型（二）
2 結果211 Morris 水迷宮試驗結果 各組逃避潛伏期分別為:對照組(1211 ±514) s ;Aβ注射后7 天組為(1411 ±519) s ,Aβ注射后14天組為(2116 ±617) s ,Aβ注射后28 天組為(4510 ±1013) s。Aβ注射后7 天潛伏期與對照組比
大鼠第組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒使用說明
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本第組織多肽抗原（TPA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠第組織多肽抗原（TPA）水平。用純化的大鼠第組織多肽抗原（TPA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往
力強對大鼠牙周組織中PGE2蛋白表達變...
實驗概要檢測力在正常及增強狀態下，大鼠牙周細胞PGE2的動態表達，初探PGE2在牙周組織改建中的分子機理。方法采用HE染色和免疫組化的方法，觀察牙周形態變化以及牙周組織中PGE2蛋白表達。實驗步驟1. 動物模型 選用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，隨機等量地分為實驗組和對照組（正常力）
早孕期超聲診斷全前腦并獨眼、喙鼻畸形病例報告
病例女，28歲，孕1產0，孕12周來我院超聲科行孕期建卡超聲檢查。超聲所見：宮內見一胎兒回聲，頂臀徑5.3 cm。頭顱光環完整，腦中線未見，未見典型“蝴蝶”征，不能分辨丘腦結構（圖1a）。面部正中矢狀切面未見鼻骨回聲（圖1b），冠狀切面顯示鼻后三角形態失常，下方腭突可見，上方未見鼻骨回聲，雙
中樞神經系統的腦結構前腦的介紹
前腦是腦的最復雜部分，也是最重要的部分。前腦主要包括五部分： ⑴大腦皮質 大腦皮質是中樞神經系統中最重要的部分，平均厚度為2.5～3.0毫米，面積約為2200平方厘米，上面布滿了下凹的溝和凸出的回。分隔左右兩半球的深溝稱為縱裂。縱裂底部由胼胝體相連。大腦半球外側面，由頂端起與縱裂垂直的溝稱為中
大鼠組織纖溶酶原激活劑(tPA)ELISA檢測法
大鼠組織纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?t-PA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的t-PA與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠t-PA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
大鼠二級淋巴組織趨化因子(CCL21)ELISA檢測法
大鼠二級淋巴組織趨化因子(CCL21)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?CCL21?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CCL21與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CCL21，形成免疫復合物連接在板上，辣根
大鼠結締組織生長因子ELISA試劑盒使用方法
大鼠結締組織生長因子試劑盒檢測范圍：48T100 ng/L-2000 ng/L?使用目的：大鼠結締組織生長因子試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中結締組織生長因子(CTGF)含量。實驗原理???? 大鼠結締組織生長因子試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠結締組織生長因子(CTGF)水
小鼠N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒
小鼠N端前腦鈉素(NT-pro?BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?NT-pro?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-pro?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠NT-pro?BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
人N端前腦鈉肽(NTproBNP)酶聯免疫分析（ELISA）
人N端前腦鈉肽(NT-proBNP)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉肽(NT-proBNP)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人N端前腦鈉肽(NT-proBNP)水平。用純化
人N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒
人N端前腦鈉素(NT-pro?BNP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?NT-pro?BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-pro?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人NT-pro?BNP，形成免疫
大鼠選擇性剪切體組織因子途徑抑制物酶聯免疫分析
大鼠選擇性剪切體組織因子途徑抑制物(as-TFPI)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中選擇性剪切體組織因子途徑抑制物(as-TFPI)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠選擇性剪切體組織
大鼠選擇性剪切體組織因子途徑抑制物酶聯免疫分析
大鼠選擇性剪切體組織因子途徑抑制物(as-TFPI)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中選擇性剪切體組織因子途徑抑制物(as-TFPI)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠選擇性剪切體組織
力強對大鼠牙周組織中PGE2蛋白表達變化的影響
實驗概要檢測力在正常及增強狀態下，大鼠牙周細胞PGE2的動態表達，初探PGE2在牙周組織改建中的分子機理。方法采用HE染色和免疫組化的方法，觀察牙周形態變化以及牙周組織中PGE2蛋白表達。實驗步驟1. 動物模型 選用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，隨機等量地分為實驗組和對照組（正常力）
從實體組織中制備粗微體實驗_從大鼠肝臟制備微體
實驗材料雄大鼠試劑、試劑盒蔗糖蔗糖HM儀器、耗材玻璃板實驗步驟1. 用斷頸法殺死約 150 g 重的雄大鼠，大鼠的數量取決于要制備的粗微體的數量。由于一個 150 g 重的大鼠肝（6 g）大約每克肝蛋白含有 10 mg 粗微體，所以大鼠的數量可以以回收率為 50% 來進行估計。2. 流干血液后，打開
大鼠第組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒分析檢測說明書
大鼠第組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒分析檢測說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本第組織多肽抗原（TPA）含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心
大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測O
組織源性正常大鼠原代心肌細胞培養實驗方法
一、實驗試劑1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1×PBS（pH 7.4）+ 1% P/S4、染色液： 0.4