力強對大鼠牙周組織中PGE2蛋白表達變...
實驗概要檢測力在正常及增強狀態下，大鼠牙周細胞PGE2的動態表達，初探PGE2在牙周組織改建中的分子機理。方法采用HE染色和免疫組化的方法，觀察牙周形態變化以及牙周組織中PGE2蛋白表達。實驗步驟1. 動物模型 選用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，隨機等量地分為實驗組和對照組（正常力）。實驗組拔除左側上頜（B區）所有磨牙。這樣，實驗組動物的D區磨牙因喪失對頜牙導致力喪失，而C區磨牙功能代償性增強則構成力增強的動物模型。兩組動物分別在實驗后6小時、1天、2天、3天、1周、2周、3周和4周各處死5只，共16組。 2. 組織標本制備 實驗動物采用4％多聚甲醛心內灌注的方式行內固定。取出下頜相應骨段，保留磨牙區，置于4％多聚甲醛中鞏固固定6小時。將標本移至EDTA中脫鈣2周。梯度乙醇脫水，石蠟包埋。標本厚5μm，裱于經硅化處理的玻片上。 3. 方法 1) 組織形態學取相應切片進行蘇木素一伊紅（HE......閱讀全文
力強對大鼠牙周組織中PGE2蛋白表達變...
實驗概要檢測力在正常及增強狀態下，大鼠牙周細胞PGE2的動態表達，初探PGE2在牙周組織改建中的分子機理。方法采用HE染色和免疫組化的方法，觀察牙周形態變化以及牙周組織中PGE2蛋白表達。實驗步驟1. 動物模型 選用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，隨機等量地分為實驗組和對照組（正常力）
力強對大鼠牙周組織中PGE2蛋白表達變化的影響
實驗概要檢測力在正常及增強狀態下，大鼠牙周細胞PGE2的動態表達，初探PGE2在牙周組織改建中的分子機理。方法采用HE染色和免疫組化的方法，觀察牙周形態變化以及牙周組織中PGE2蛋白表達。實驗步驟1. 動物模型 選用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠，隨機等量地分為實驗組和對照組（正常力）
從包涵體中純化表達蛋白
實驗材料 表達靶蛋白的大腸桿菌細胞試劑、試劑盒 細胞裂解緩沖液 I細胞裂解緩沖液Ⅱ脫氧膽酸濃鹽酸包涵體溶解緩沖液 I包涵體溶解緩沖液ⅡKOHPMSFSDS 凝膠加樣緩沖液含尿素的 Tris-ClDNaseI溶菌酶SDS-聚丙烯酰胺凝膠儀器、耗材 Sorvall GSA 轉頭或相當的轉頭pH 試紙磨光
從包涵體中純化表達蛋白
實驗方法原理蛋白質在大腸桿菌中的高水平表達，常常導致形成相差顯微鏡下可見的細胞質顆粒或包涵體。這些由表達蛋白聚集成的包涵體很容易與可溶性蛋白和膜結合蛋白分離。高水平表達外源蛋白的細菌經離心濃縮后，可通過機械法、超聲處理法或溶菌酶加去污劑的方法進行裂解。包涵體經離心沉淀后，可用Triton X-100
從包涵體中純化表達蛋白
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蛋白質在大腸桿菌中的高水平表達，常常導致形成相差顯微鏡下可見的細胞質顆粒或包涵體。這些由表達蛋白聚集成的包涵體很容易與可溶性蛋白和膜結合蛋白分離。高水平表達外源蛋白的細菌經離心濃縮后，可通過機械法、超聲處理法或溶菌酶加去污劑的方
2022中國縣域投資競爭力哪家強？
11月29日，賽迪顧問縣域經濟研究中心正式發布《2022中國縣域投資競爭力百強研究報告》。研究從政務服務能力、投資活力、要素吸引能力、基礎設施支撐和生態環境五個維度構建賽迪縣域投資競爭力評價體系，對全國（不包括港澳臺）除市轄區、特區和林區以外的1864個縣級行政區劃單位投資競爭力進行全面評估，形成“
如何對包涵體蛋白進行表達與復性
包涵體即在某些生長條件下，在重組蛋白的表達過程中缺乏某些蛋白質折疊的輔助因子或環境不適，無法形成正確的次級鍵等原因形成的。表達量越高越容易形成包涵體。原因可能是合成速度太快，以至于沒有足夠的時間進行折疊，二硫鍵不能正確的配對，過多的蛋白間的非特異性結合，蛋白質無法達到足夠的溶解度等。關于包涵體的復性
突變對蛋白的表達會造成哪些影響
影響蛋白質的表達，可能提前終止蛋白質的長度，也可能使蛋白質發生變異。也可能不影響蛋白質表達，但幾率小
如何對包涵體蛋白進行表達與復性
包涵體即在某些生長條件下，在重組蛋白的表達過程中缺乏某些蛋白質折疊的輔助因子或環境不適，無法形成正確的次級鍵等原因形成的。表達量越高越容易形成包涵體。原因可能是合成速度太快，以至于沒有足夠的時間進行折疊，二硫鍵不能正確的配對，過多的蛋白間的非特異性結合，蛋白質無法達到足夠的溶解度等。關于包涵體的復性
金果欖的藥理作用
⑴使幼年小鼠胸腺萎縮，有明顯的刺激動物垂體促腎上腺皮質分泌作用。試驗說明掌葉防已堿25mg/kg皮下注射，引起大白鼠腎上腺內維生素C含量明顯下降，同時，這種刺激大白鼠ACTH的釋放作用須有完整的垂體存在。 ⑵在貓、犬的血壓試驗，蟾蜍下肢灌流實驗，大鼠離體精囊法試驗中，掌葉防已堿具有抗腎上腺素的
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
蛋白表達
Protein Construct Expression and Purification Procedures?(Gimila's Lab)??Protein Expression?(Mark's Lab)??·?????????Purification of GST Fused
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測法
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液等生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PGE2?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PGE2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PGE2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
金果欖的化學成分及藥理作用
化學成份 含青牛膽苦素（tinosporine，columbin）、巴馬亭（palmatine）、藥根堿等。 金果欖塊根含掌葉防己堿(Palmatine)，防已內酯（columbin），異防已內酯（isocolumbin），藥根堿（jatrrhizine），金果欖甙（tinoside）。
大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶聯免疫分析
大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中前列腺素Ｅ２（PGE2）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）水平。用純化的大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）抗體包被
醛固酮對乳鼠期大鼠心肌細胞表達Cx43之影響
背景：腎素-血管緊張素-醛固酮系統可通過多種病理條件來影響心臟細胞形態和功能。本研究揭示醛固酮對心肌細胞表達縫隙連接蛋白Cx43的影響。 方法與結果：培養好的乳鼠期大鼠心肌細胞暴露于醛固酮24小時，檢測Cx43蛋白和mRNA表達量。通過多電極陣列系統（Med-64）檢測刺激全過程。用10-8mol/
單純物理力就能激活基因表達
美國伊利諾伊大學的一項新研究發現，生物學相關力——相當于通過呼吸、運動或發聲施加在人體細胞上的力就能激活基因表達蛋白質。 “力可以激活基因，不需要中間產物，也不需要細胞質中的酶或信號分子，”領導這項研究的機械科學與工程教授Ning Wang說。“我們還發現了為什么有些基因可以被‘武力’激活，而
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用純化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
蛋白質在原核生物中的表達
實驗概要將克隆化基因插入合適載體后導入大腸桿菌用于表達大量蛋白質的方法一般稱為原核表達。這種方法在蛋白純化、定位及功能分析等方面都有應用。大腸桿菌用于表達重組蛋白有以下特點：易于生長和控制；用于細菌培養的材料不及哺乳動物細胞系統的材料昂貴；有各種各樣的大腸桿菌菌株及與之匹配的具各種特性的質粒可供選擇
表達蛋白檢測實驗
實驗方法原理 當重組病毒通過噬斑純化和擴增后，免疫印跡可用于鑒定重組蛋白，并檢測其是否有預期的大小以及是否從感染細胞中分泌。下面的步驟是介紹檢測非分泌性（細胞內）蛋白的，如果重組蛋白是分泌到培養基中的，可按注解中的步驟操作。實驗材料 生長至匯片的單層 BS-C-1 細胞重組痘苗病毒儲液試劑、試劑盒
表達蛋白檢測實驗
免疫印跡法 免疫沉淀法 點印跡法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 當重組病毒通過噬斑純化和擴增后，免疫印跡可用于鑒定重組蛋白，并檢測其是否有預期的大小以及是
膜蛋白的表達
常用于重組膜蛋白的表達系統有真核表達系統、原核表達系統和近些年來發展的無細胞表達系統。其中以大腸桿菌（E.coli）為代表的原核表達系統因為操作簡單、成本相對低廉、遺傳背景清楚、方便同位素標記，以及有大量可利用的表達載體和宿主菌株等原因，是當下獲取重組膜蛋白的最主要途徑。對于一些膜蛋白而言，采用增加
Western－blot中蛋白表達差異量檢測哪種效果最好？
在檢測Western blot中蛋白表達差異量時，數字成像和X光膠片哪種效果最好？哪種方法得出的圖像才是我們最想要的？針對此問題，最近，武漢大學生命科學院舒紅兵院士實驗室特意用“化學發光成像儀”和“膠片”做了一次嚴謹的對比。通過這次PK，我們發現：1、化學發光成像儀具有靈敏度高、線性好和抑制過曝等優
質子對撞中首次觀察到光子變陶子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519895.shtm
質子對撞中首次觀察到光子變陶子
據歐洲核子研究中心（CERN）官網25日報道，該機構大型強子對撞機（LHC）上的緊湊繆子線圈（CMS）國際合作組宣布，他們利用CMS軌跡探測器出色的追蹤能力，首次觀察到質子對撞中兩個光子“變身”為兩個陶子（τ）。上世紀70年代，陶子首次在美國斯坦福加速器實驗室現身，但其壽命極短，對其開展精確研究相當
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGE2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PGE2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PGE2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用純化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
2022年中國企業碳中和貢獻力50強榜單發布
2022年太原能源低碳論壇召開期間，2022中國企業碳中和貢獻力研究報告暨50強榜單對外發布，中國華電、中國石化、國家電網、中國華能、三峽集團、南方電網、中國石油、協鑫集團、隆基綠能、陽光電源等十家企業碳中和貢獻力位列前十。50強企業名單。主辦方供圖該榜單由中國能源報、數字雙碳研究院、清華大學與中國
關于蛋白表達系統—植物表達系統的介紹
植物能夠表達來自動物、細菌、病毒以及植物本身的蛋白質易于大規模培養和生產，且在基因表達與修飾及安全性方面有特別的優勢，因此利用植物生產外源蛋白質的研究展現了極其誘人的前景。多種抗體、酶、激紊、血漿蛋白和疫苗等都已通過基因工程的手段在植物的葉、莖、根、果實、種子以及植物細胞和器官中得到表達，然而提