骨化三醇軟膠囊的藥理作用
骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用，包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用，為治療骨質疏松癥提供了充分的藥理學基礎。 腎性骨營養不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人中的組織學改變。 維生素D依賴性佝僂病病人血中骨化三醇水平降低或缺失。由于腎臟內生產骨化三醇不足，可考慮本品作為一種替代性治療。 維生素D抵抗性佝僂病病人和低磷血癥的病人中，血鈣水平降低，本品治療能降低磷的管式清除，并結合磷制劑的治療，恢復骨的生長。 即使在很高劑量，無證據表明維生素D對人具有致畸作用。......閱讀全文
骨化三醇軟膠囊的成分
本品主要成份為骨化三醇，化學名稱為：(5Z，7E)-9，10-開環膽甾-5，7，10（19）-三烯-1α,3β,25-三醇
骨化三醇軟膠囊的組成
本品主要成份為骨化三醇，化學名稱為：(5Z，7E)-9，10-開環膽甾-5，7，10（19）-三烯-1α,3β,25-三醇
骨化三醇軟膠囊的用法用量
應根據每個病人血鈣水平小心制定本品的每日最佳劑量。開始以本品治療時，應盡可能使用最小劑量，并且不能在沒有監測血鈣水平的情況下增加用量。 確定了本品的最佳劑量后，應每月復查一次血鈣水平(或參照下面有關個別適應癥之詳細說明)。采集血鈣標本時，不能止血帶。若血鈣超過正常范圍(9-11mg/100ml或
骨化三醇軟膠囊的適應癥
1.絕經后骨質疏松； 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養不良癥； 3.術后甲狀旁腺功能低下； 4.特發性甲狀旁腺功能低下； 5.假性甲狀旁腺功能低下； 6.維生素D依賴性佝僂病； 7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病。
阿法骨化醇軟膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
骨化二醇膠囊藥理作用
阿法骨化醇在肝臟被迅速轉化成1,25-二羥基維生素D3后者為維生素D3的代謝物起到調節鈣和 磷酸鹽代謝的作用由于這一轉化過程很迅速故阿法骨化醇的臨床效應與1,25-二羥基維生素D3基本一致其主要作用是通過提高體內血循環中1,25-二羥基維生素D3水平從而增加鈣磷酸鹽的腸道吸收促進骨礦化降低血漿甲
阿法骨化醇軟膠囊的基本性狀
本品的內容物為淡黃色至深黃色油狀液。
阿法骨化醇軟膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿法骨化醇軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品60粒(0.25μg規格)或40粒(0.5g規格),精密稱定,傾出內容物,囊殼用乙醚洗凈。揮凈乙醚精密稱定,求出每粒內容物的平均重量。將內容物混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含阿法骨化醇1μg的溶液。對照品溶液取
阿法骨化醇軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
阿法骨化醇軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿法骨化醇。規格(1)0.25μg(2)0.5μg貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
阿法骨化醇軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為淡黃色至深黃色油狀液。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氨丁三醇的藥理作用
氨丁三醇為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強。在pH7.4時，THAM只有75%的解離度，其未解離部分脂溶性高，易透過血腦屏障及細胞膜，迅速在細胞內起緩沖酸基作用，因
簡述氨丁三醇的藥理作用
氨丁三醇為一種不含鈉的氨基緩沖堿,在體液中與H2CO3結合,生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸而且能降低CO2張力,有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果,其作用較碳酸氫鈉快而強。在pH7.4時,THAM只有75%的解離度,其未解離部分脂溶性高,易透過血腦屏障及細胞膜,迅速在細胞內起緩沖酸基作用
阿法骨化醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每l中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)取阿法骨化醇適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,在日光或鎢燈光
骨化二醇膠囊用法用量
口服 骨質疏松癥患者首劑量為：0.5ug/天；其它所有指征的首劑量為：成人1ug/天；老年病人0.5ug/天；體重20kg以上的兒童無 腎性骨病者1ug/天為了防止高血鈣的發生應根據生化指標調節 阿法骨化醇的劑量服藥初期必須每周測定血鈣水平劑量可按0.25-0.5ug/天的增量逐步增加大多數成年
血塞通軟膠囊的藥理作用
臨床前動物試驗結果提示，本品能延長小鼠在缺氧條件下的存活時間，對缺氧所致的腦損傷具有保護作用，并能延長電刺激大鼠頸動脈血栓形成的時間。
阿法骨化醇片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置具塞離心管中壓碎,精密加流動相-二氯甲烷(1:1)1ml,密塞,旋渦振蕩和超聲處理交叉進行4分鐘,使阿法骨化醇溶解,高速離心,取上清液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量限度為±25%,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
阿法骨化醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光、濕、熱均易變質本品在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃,熔融時同時分解比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+46.0
阿法骨化醇的鑒別方法
(1)取本品約0.02mg,加三氯甲烷0.2ml溶解后,加醋酸3滴與硫酸1滴,振搖,初顯黃色,瞬間變紅色,漸成黃綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
阿法骨化醇的含量測定方法
照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液對照品溶液取阿法骨化醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
骨化二醇膠囊適應癥狀
疏松癥；繼發性 甲狀旁腺機能亢進；甲狀旁腺機能亢進（伴有骨病者）； 甲狀旁腺機能減退；營養和吸收障礙引起的 佝僂病和 骨軟化癥；假性缺鈣（D-依賴型I）的 佝僂病和骨軟化癥
骨化二醇膠囊不良反應
除了引起患有 腎損傷的病人出現高 血鈣高血磷外尚無其它不良反應的報道（對于進行 高鈣血癥透析的患者應考慮其 透析液鈣內流的可能性）但長期大劑量服用或患有腎損傷的病人可能出現惡心頭昏皮疹便秘厭食嘔吐腹痛等高血鈣征象停藥后即可恢復正常。
骨化二醇膠囊禁忌癥
禁用于高鈣血癥高 磷酸鹽血癥（伴有 甲狀旁腺機能減退者除外） 高鎂血癥；具有維生素D中毒癥狀；對藥品中任何成分或已知對維生素D及類似物過敏的患者不能服用阿法骨化醇。
骨化二醇膠囊注意事項
阿法骨化醇可以增加腸道鈣磷吸收，所以應監測血清中的鈣磷水平，尤其是對 腎功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治療的過程中，至少每3個月進行一次血漿和尿（24小時收集）鈣水平的常規檢驗。如果在服用期間出現 高血鈣或高尿鈣，應迅速停藥直至 血鈣水平恢復正常（大約需1周時間）。然后可以按末次劑量減半給藥
康萊特軟膠囊的藥理作用
動物實驗結果提示：本品對移植B16黑色素瘤小鼠肺轉移，小鼠HAC肝癌、Lewis肺癌、S180肉瘤、裸鼠人體肝癌有一定的抑瘤作用
絞股藍總甙軟膠囊的藥理作用
本品預防性口服給藥可在一定程度上降低 高脂血癥大鼠和小鼠血清總膽固醇(TC)和 低密度脂蛋白膽固醇含量，同時可升高血清 高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)含量，使TC/HDL-C比值降低。
阿法骨化醇片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿法骨化醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿法骨化醇1g),置具塞離心管中,精密加流動相-二氯甲烷(1:1)2ml,旋渦振蕩和超聲處理交叉進行4分鐘,使阿法骨化醇溶解,高速離心,取上清液對照品溶液取阿法骨化醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解
阿法骨化醇的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.02mg,加三氯甲烷0.2ml溶解后,加醋酸3滴與硫酸1滴,振搖,初顯黃色,瞬間變紅色,漸成黃綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液