使用齊多夫定片的不良反應介紹
隨著疾病進展，不良反應增加，應該仔細監護病人，特別是當疾病進展時。 1、骨髓抑制：本品給予骨髓功能不好、粒細胞<1000個/mm3或血紅蛋白<9.5g/dl的人時應加小心。對嚴重AIDS病人，貧血、中性粒細胞減少也是最明顯的不良反應。已有報導與用本品有關的全血細胞缺乏性貧血，大部分人停藥后可以恢復。但是，在本品單獨給藥或合用給藥時發現明顯貧血，需要調整劑量，停藥和/或輸血。 對給予本品的進展性HIV病人要經常進行血細胞計數，對HIV感染早期或無癥狀病人，要間斷性計數血細胞，如發生貧血或中性粒細胞缺乏，應作劑量調整。 2、肌病：與HIV疾病相類似的心肌病與心肌炎與本品長期用藥有關。 3、乳酸中毒/嚴重肝脂變性腫大：已有報導使用核苷類似物抗逆轉錄病毒藥，偶發致死性乳酸中毒及發生肝脂肪變性肥大，使用本品的病人出現呼吸加快、或呼吸減慢、血清碳酸氫根水平下降癥狀時要考慮酸中毒。在這些情況下，應暫停給藥直至酸中毒被排......閱讀全文
使用齊多夫定片的不良反應介紹
隨著疾病進展，不良反應增加，應該仔細監護病人，特別是當疾病進展時。 1、骨髓抑制：本品給予骨髓功能不好、粒細胞
使用齊多夫定片過量的介紹
使用劑量超過50g的成人與兒童事件均有報導，均不是致命性的。這些報導的事件是自發的或誘導的惡心、嘔吐。血液變化短暫不嚴重，一些病人出現非特異性中樞神經系統癥狀如頭痛、頭暈、困倦、乏力與神志不清。一35歲男性一次服用36g本品，3小時后出現癲癇發作，因未發現其它病因，可能系藥物所致。所有的病人都恢
使用齊多夫定的不良反應介紹
隨著疾病進展，不良反應增加，應該仔細監護病人，特別是當疾病進展時。 1、骨髓抑制 該品給予骨髓功能不好.粒細胞
齊多夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量使齊多夫定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取胸腺嘧啶對照品,精密稱
齊多夫定膠囊的不良反應
成人與兒童的不良反應譜是一致的。接受齊多夫定進行治療的患者中曾有下列不良反應的報道，它們可能是與其它藥物聯合治療HIV有關，也可能是潛在疾病進展過程的一部分。不良反應與使用齊多夫定的關系很難判斷，特別是當晚期HIV疾病患者處于復雜的用藥狀況下，在下列現象出現時，應減少或暫時停止齊多夫定的治療：
關于齊多夫定片的用法用量介紹
1.成人用藥劑量： 口服，本品與其他抗逆轉錄病毒藥物合用的推薦劑量為每日500或600mg，分2~3次給藥。另外，一些研究結果表明，每日1000mg，分次給藥的方案是有效的。每日低于1000mg劑量的齊多夫定對HIV感染引起的神經系統功能障礙是否有治療及預防作用目前尚不清楚。 2.用于預防母
關于齊多夫定片的藥理毒理介紹
1、藥理作用：本品為抗病毒藥，在體外對逆轉錄病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定，后者能選擇性抑制HIV逆轉錄酶，導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 2、毒理作用： 急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服給藥6個月試驗，最大用量
關于齊多夫定的其他不良反應介紹
在臨床中發生幾起嚴重不良事件，偶見胰腺炎、過敏、高膽紅素血癥、肝炎、血管炎及癲癇，這些癥狀除過敏外，均與疾病本身有關。 全身：腹痛、背痛、胸痛、寒顫、唇腫、發熱、感冒癥狀、心血管癥狀、頭暈、血管擴張。 胃腸道：便秘、腹瀉、吞咽困難、舌腫、腹脹、肛門出血。 口腔：齒齦出血、口腔潰瘍。 血液
使用齊多拉米雙夫定片的不良反應介紹
在治療HIV感染中，拉米夫定和齊多夫定單獨或聯用的副作用已有報道，其中大多數尚不清楚。這些副作用可能與拉米夫定、齊多夫定有關，或者與治療HIV感染中大量藥物的使用有關，或者本身就是由潛在的疾病進展引起的。 由于本藥含有拉米夫定和齊多夫定，預見不良反應的類型和嚴重程度和其所含兩個成分有關。常規聯
齊多夫定膠囊的介紹
齊多夫定膠囊，適應癥為齊多夫定膠囊與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV的母-嬰傳播率，齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。
使用齊多夫定過量的簡介
使用劑量超過50g的成人與兒童事件均有報導，均不是致命性的。這些報導的事件是自發的或誘導的惡心、嘔吐。血液變化短暫不嚴重，一些病人出現非特異性中樞神經系統癥狀如頭痛、頭暈、困倦、乏力與神志不清。一35歲男性一次服用36g該品，3小時后出現癲癇發作，因未發現其它病因，可能是藥物所致。所有的病人都恢
使用齊多夫定的注意事項介紹
1、有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延緩和牙齦出血等。在用藥期間要進行定期查血。囑咐病人在使用牙刷、牙簽時要防止出血。 2、可改變味覺，引起唇、舌腫脹和口腔潰瘍。 3、葉酸和維生素B12缺乏者易引起血象變化。 4、在肝臟中代謝，肝功能不足者易引起毒性反應。 5、遇有發生喉痛、發熱
齊多夫定片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺黃色。
齊多夫定片的鑒別方法
(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
齊多夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流動相振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多夫定對照品適量,
關于齊多夫定片的基本信息介紹
齊多夫定片，適應癥為用于治療HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 1、成份： 本品的主要成份為齊多夫定。 化學名稱：3′-疊氮-3′脫氧胸腺嘧啶脫氧核苷。 分子式：C10H13N5O4 分子量：267.24 2、性狀：本品為白色片。 3、適應癥：用于治療HIV(人免疫缺陷病毒)感染。
齊多夫定片的類別及貯藏方法
類別同齊多夫定。規格(1)0.1g(2)0.3g貯藏遮光,密封保存。
齊多夫定片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定0.1g)
齊多夫定膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 成人與兒童的不良反應譜是一致的。接受齊多夫定進行治療的患者中曾有下列不良反應的報道，它們可能是與其它藥物聯合治療HIV有關，也可能是潛在疾病進展過程的一部分。不良反應與使用齊多夫定的關系很難判斷，特別是當晚期HIV疾病患者處于復雜的用藥狀況下，在下列現象出現時，應減少或暫時停止齊多夫
使用齊多拉米雙夫定片過量的介紹
過量本藥的服用尚缺乏經驗。關于人急性過量服用拉米夫定及齊多夫定的后果僅有少量的數據。所有病人都恢復，無死亡，同時也未發現特殊的癥狀及體征。 一旦發生服用過量，應對病人進行毒理監測，必要時要進行正規的支持療法。由于拉米夫定是可通過透析排出，過量時可用特殊血透的方法處理。雖然此法還沒試驗過，血透及
齊多夫定膠囊的簡介
齊多夫定膠囊，適應癥為齊多夫定膠囊與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV的母-嬰傳播率，齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。
齊多夫定膠囊的概述
齊多夫定膠囊，適應癥為齊多夫定膠囊與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV的母-嬰傳播率，齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。
齊多夫定膠囊的成分
本品主要成份為齊多夫定，其化學名為3’-疊氮-3’脫氧胸腺嘧啶核苷。 分子式：C 10H 13N 5O 4 分子量：267.24
齊多夫定膠囊的禁忌
本品禁用于已知對齊多夫定或制劑中任何成份過敏者。 對于中性粒細胞計數異常低下（＜0.75×10[SUP]9[/SUP]/L）或血紅蛋白水平異常低下（＜7.5g/dl或4.65mmol/L）者禁用。
齊多夫定的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10mg,精密稱定,置10ml量瓶中
關于齊多夫定的用法用量介紹
1、適應癥 用于治療艾滋病獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），以延緩疾病的進程。病人有合并癥（卡氏肺囊蟲病或其他感染）時尚需應用對癥的其他藥物聯合治療。 2、用量用法 成人常用量：1次200mg，每4小時1次，按時間給藥。有貧血的病人：可按1次100mg給藥。 規格：膠囊：每膠囊劑100m
關于齊多夫定的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-(3-疊氮-2,3-二脫氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，按無水物計算，含C10H13N5O4應為97.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色至淺黃色結晶性粉末。 本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中易溶，在乙醇中溶
關于齊多夫定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約10mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取齊多夫定對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 除靈
關于齊多夫定的鑒別測定介紹
1、取本品，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在267nm的波長處有最大吸收，在234nm的波長處有最小吸收。在267nm波長處的吸收系數（E1%1cm）應為361~399。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間
關于齊多夫定片的藥代動力學介紹
文獻報道，在22名男性HIV感染病人中進行了藥代動力學研究，口服該品后，齊多夫定可迅速吸收，在用藥后0.5至1.5小時血藥濃度達到峰值；在每8小時給藥2mg/kg至每4小時給藥10mg/kg，藥物劑量與藥代動力學參數不相關；齊多夫定消除半衰期約為1小時(0.78至1.93小時)。 齊多夫定可快