氨曲南
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各50mg,分別加水l0ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.1g,置100......閱讀全文
氨曲南
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
氨曲南
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32。
注射用氨曲南
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中
氨曲南的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各50mg,分別加水l0ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
氨曲南的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32。
氨曲南的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。
氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,系統適用性溶液取經紫外光燈(254nm)下照射24小時后的本品適量,加流動相溶解并
氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各5
氨曲南的類別及貯藏方法
類別單環β內酰胺類抗生素。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑注射用氨曲南
氨曲南的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
關于氨曲南的含量測定介紹
照高效液相色譜法 （通則0512）測定。 1、供試品溶液 取氨曲南約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取氨曲南對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、系統適用性溶液 取經紫外光燈（254n
簡述氨曲南的藥理作用
氨曲南為一種單酰胺環類的新型β-內酰胺類抗生素。抗菌譜主要包括革蘭陰性菌，諸如大腸桿菌、克雷白桿菌、沙雷桿菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸桿菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌及其他假單胞菌、某些腸桿菌屬、淋球菌等。與頭孢他定、慶大霉素相比、對產氣桿菌、陰溝腸桿菌的作用高于頭孢他定，但低于慶大霉
關于氨曲南的用法用量介紹
氨曲南可供靜脈滴注、靜脈注射和肌內注射給藥。 1、腎功能正常成人患者： （1）尿路感染，1次0.5g或1g，每8小時或12小時1次。 （2）中度感染，1次1g或2g，每8小時或12小時1次。 （3）重癥感染，1次2g，每4小時或8小時1次；每日最大劑量為8g。 （4）銅綠假單胞菌感染應
關于氨曲南的藥典信息介紹
一、氨曲南的來源 氨曲南為[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環丁烷基)氨基]-2-氧代亞乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸，按無水物計算，含C13H17N5O8S2應為93.0%~103.0%。 二、氨曲南的性狀
使用氨曲南的注意事項
1、對青霉素過敏者或過敏體質者慎用。 2、氨曲南與氨基甙類藥物（慶大霉素、妥布霉素及阿米卡星）聯合用藥具有協同抗菌作用； 3、氨曲南不可與頭孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。 4、對腎功能損害的病人，應酌情調整劑量。 5、過敏體質及對其他β-內酰胺類抗生素（如青霉素、頭孢菌素）有過敏反應
注射用氨曲南的所屬類別
同氨曲南
關于氨曲南的基本信息介紹
氨曲南，是一種有機化合物，化學式為C13H17N5O8S2， 是一種單環β-內酰胺類抗生素，具有免疫原性弱以及與青霉素類、頭孢菌素類交叉過敏少等特點，因此可用于替代氨基糖苷類藥物，治療腎功能損害患者的需氧革蘭陰性菌感染，并可在密切觀察情況下用于對青霉素、頭孢菌素過敏的患者。
關于氨曲南注射液的簡介
氨曲南注射液 適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。 適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感
關于氨曲南的理化性質介紹
一、氨曲南的基本信息： 化學式：C13H17N5O8S2 分子量：435.433 CAS號：78110-38-0 EINECS號：278-839-9 二、氨曲南的理化性質： 密度：1.83g/cm3 熔點：227°C 折射率：1.74 外觀：白色結晶性粉末 三、氨曲南的計算化
注射用氨曲南的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液
關于氨曲南的適應癥介紹
1、氨曲南—尿路感染：大腸埃希菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌、臭鼻克雷伯菌、檸檬酸桿菌、黏質沙雷菌引起的單純性和復雜性腎盂腎炎以及反復發作性膀胱炎。 2、氨曲南—下呼吸道感染：大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、腸桿菌屬和黏質沙雷菌所致的肺炎和支氣管
氨曲南的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
使用氨曲南的不良反應介紹
一、氨曲南的不良反應 個別病例有皮疹，紫癲，搔癢，出血.也可有腹瀉，惡心.嘔吐，味覺改變，黃膽及藥物性肝炎.其他尚可有神經系統癥狀，乏力，眩暈等.該品與青霉素無交叉過敏反應，但對青霉素過敏及過敏體質者，仍應慎用.不良反應發生率約 7%，因嚴重反應需中止治療者低于 2%。常見的不良反應有胃腸道不
簡述氨曲南的藥物相互作用
氨曲南的藥物相互作用： 1、氨曲南與丙磺舒合用可導致血藥濃度輕度上升。 2、氨曲南與克林霉素、甲硝唑、慶大霉素等合用，其藥代動力學參數無改變。 3、頭孢西丁、亞胺培南等藥物在體外可誘導腸桿菌屬、假單胞菌屬等革蘭陰性菌產生高水平β內酰胺酶，從而與氨曲南等眾多β內酰胺類藥物發生拮抗作用。
關于氨曲南的給藥說明介紹
注射用氨曲南配制肌內注射液時，每克氨曲南中至少加3mL注射用水或生理鹽水作深部肌內注射。配制供靜脈注射溶液，加10mL注射用水至氨曲南藥瓶中，緩慢推注（5分鐘）。作靜脈滴注時，先加入至少3mL滅菌注射用水，溶解瓶內氨曲南，后再加入至少100mL生理鹽水、糖水或糖鹽水中稀釋，滴注藥物濃度最高不可超
注射用氨曲南的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
注射用氨曲南的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨曲南0.1g),置500m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品約20mg與精氨酸對照品約16mg,精密稱定,置同一100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液
注射用氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯
關于氨曲南的藥品物質檢查介紹
1、酸度 取氨曲南，加水制成每1mL中含5mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為2.2~2.8。 2、溶液的澄清度與顏色 取氨曲南品5份，各50mg，分別加水10mL溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃，如顯色，與黃色或黃綠色2號