注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。......閱讀全文
注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。
注射用血凝酶的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。 包裝 西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用抑肽酶的藥代動力學
靜脈注射和靜脈滴注，半衰期約(t 1/2)10小時，經代謝后以無活性代謝產物形式由尿排出。
概述注射用阿糖胞苷的藥代動力學
a) 吸收 阿糖胞苷口服無效，僅有不到口服劑量20%的阿糖胞苷被胃腸道吸收。持續靜脈滴注可達到相對穩定的血藥濃度。 皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分鐘，血中放射活性達峰值，但明顯低于靜脈給藥的血藥濃度。 不同患者接受相同劑量的阿糖胞苷后，血藥濃度的個體差異很大。一些研究發現血藥濃度
注射用血凝酶的成分
由巴西矛頭蝮蛇的蛇毒中分離提純的血凝酶。本品所含的 輔料為甘氨酸、部分水解明膠、聚維酮C-15和尼泊金甲酯鈉。 每瓶含一個克氏單位的血凝酶。一個克氏單位是指在體外37℃下，使 1ml標準人血槳在60 ±20秒內凝固的血凝酶活性量。
注射用血凝酶的性狀
本品為白色疏松的凍干粉末； 無嗅， 易溶于水。
注射用血凝酶的禁忌
雖無關于血栓的報道，為安全起見，有血栓病史者禁用。對本品中任何成份過敏者禁用。
注射用血凝酶的包裝
西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
關于注射用氧氟沙星的藥代動力學介紹
注射用氧氟沙星給藥后廣泛分布至各組織、體液，除腦組織濃度較低外，其他器官和組織中濃度均較高。組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。蛋白結合率為20%～25%。本品主要以原形自腎排泄，少量（3%）在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量，給藥后24小時和48小時內累積排出量分別為給
簡述注射用鹽酸阿糖胞苷的藥代動力學
阿糖胞苷口服無效。它迅速而廣泛地分布到組織中。阿糖胞苷通過血腦屏障的量非常有限，但可明顯通過胎盤。快速靜脈輸注后，阿糖胞苷的血漿濃度以雙相方式消減，初始的分布相半衰期為10分鐘，消除相半衰期為1-3小時。 阿糖胞苷代謝迅速，主要在肝臟變為無活性的代謝物1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。應用劑量
概述注射用鹽酸多巴酚丁胺的藥代動力學
雖然鹽酸多巴酚丁胺在靜脈給藥1至2分鐘之內開始發揮作用，但對于任何一種輸注速度而言，達到穩態血漿濃度以及最大作用也許需要大約10分鐘時間。穩態血漿濃度與輸注速度之間呈線性關系。當輸注速度為5μg/kg/分鐘時，充血性心力衰竭患者的平均血漿濃度大約是100ng/mL。 鹽酸多巴酚丁胺在人體內的血
關于注射用苯妥英鈉的藥代動力學介紹
注射用苯妥英鈉肌注吸收不完全且不規則，一次量峰值僅為口服的1/3。分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英(約占50～70%)，此代謝存
注射用頭孢拉定的藥代動力學
靜脈滴注本品0.5g，5分鐘后血藥濃度為46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小時血藥濃度達峰值，Cmax為6mg/L。肌肉注射吸收較口服為差，但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t 1/2β)為0.8～1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組
關于注射用卡托普利的藥代動力學介紹
注射用卡托普利注射起效迅速，血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。注射用卡托普利可
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用甲磺酸酚妥拉明的藥代動力學
肌肉注射20分鐘血藥濃度達峰值，持續30－45分鐘；靜脈注射2分鐘血藥濃度達峰值，作用持續15～30分鐘。靜脈注射的半衰期(t1/2)約19分鐘。靜脈注射后，一次給藥量的13%以原形自尿排出。
注射用血凝酶的用法用量
靜脈注射、肌肉注射，也可局部使用。 兒童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵醫囑。 成人：每次1.0—2.0KU， 緊急情況下，立即靜脈注射1.0KU，同時肌肉注射1.0KU。 各類外科手術：手術前1小時，肌肉注射1.0KU，或手術前15分鐘，靜脈注射1.0KU。 手術后每日肌肉注射1.0
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的藥代動力學情況如下： 測定單次經口給予左氧氟沙星片劑、口服液或靜脈注射給藥后以及達穩態后左氧氟沙星的藥代動力學參數，表示為Mean±SD。 ①清除率/生物利用度。 ②分布容積/生物利用度。 ③健康男性，年齡18～53歲。
注射用抑肽酶的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射和靜脈滴注，半衰期約(t 1/2)10小時，經代謝后以無活性代謝產物形式由尿排出。 貯藏 遮光、密閉，在陰涼處保存。
關于注射用尼莫地平的藥代動力學介紹
據報道，經靜脈連續滴注尼莫地平2mg/h，血漿中尼莫地平濃度為26.6±1.8ng/ml，半衰期約為1.06±0.16h，分布容積是0.94±0.41L/kg。尼莫地平與血漿蛋白結合率為97%-99%。尼莫地平的脂溶性較高，可通過胎盤屏障及血腦屏障，腦脊液中的藥物濃度為血漿藥物濃度的0.5%，與
注射用尿促性素的藥代動力學
本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。
注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學
30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為702mg/L
注射用間苯三酚的藥代動力學
靜脈注射本藥后，血藥濃度半衰期約為15分鐘，給藥后4小時內血藥濃度很快降低，之后緩慢降低。給藥15分鐘后，在肝、腎和小腸組織分布濃度最高，腦組織內極低，48小時后體內僅有少量的藥物殘留。該藥在體內的代謝主要通過肝臟的葡萄糖偶合作用，經尿路和糞便排泄，藥物經尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。
注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學
普魯卡因青霉素肌內注射后，青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峰濃度(Cmax)2小時到達，約為1.6mg/L，24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后，2～12小時平均血藥濃度為7.4～8.8mg/L，24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生
簡述注射用鹽酸博來霉素的藥代動力學
注射用鹽酸博來霉素口服無效。須經肌內或靜脈注射。注射給藥后，在血中消失較快，廣泛分布到肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多，因該處細胞中酰胺酶活性低，博來霉素水解失活少。部分藥物可透過血腦屏障。血漿蛋白結合率僅l%。連續靜脈滴注4-5日，每日30mg，24小時內血漿濃度穩定在146ng/ml，
注射用左亞葉酸鈣的藥代動力學
1、注射用左亞葉酸鈣的藥理毒理： 大鼠和兔的生殖毒性研究顯示，左亞葉酸鈣在至少50倍于人用劑量時，未見胚胎毒性 2、注射用左亞葉酸鈣的藥代動力學： 在日本進行的人體藥代動力學研究顯示，健康受試者靜脈滴注左亞葉酸按125mg/m22小時，血藥濃度為7.5μg/ml，半衰期為0.67小時。腫瘤
概述注射用阿奇霉素的藥代動力學
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白結合率隨血藥濃度變化而變化，在人體中血藥濃度為0.02μg/ml時的蛋白結合率為51%，血藥濃度升高到2μg/ml時，蛋白結合率降低到7%。 2、代謝：目前尚未開展評價阿奇霉素代謝的體外和體內研究。 3、清除 單劑量500mg口服和靜脈給藥后，阿奇霉素的血漿濃度
概述注射用頭孢匹胺的藥代動力學
1、血中濃度 健康成人靜注本品0.5g和1g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163μg/ml和264μg/ml，于12小時后分別降到10.7μg/ml和17.7μg/ml，血中濃度半衰期均為4.5小時。經1小時靜滴1g和2g時，滴注結束時的血中濃度達到峰值，分別為215μg/ml和306μg/m
注射用青霉素鉀的藥代動力學
肌內注射后，0.5小時達到血藥峰濃度(C max)，肌內注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青霉素200萬單位或每3小時注射300萬單位，平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青霉素，給藥后5分鐘和10