注射用血凝酶的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。 包裝 西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。......閱讀全文
注射用血凝酶的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。 包裝 西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。
注射用血凝酶的包裝
西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
硫酸阿托品片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
止血敏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。 包裝 安瓿。5支/盒。
希弗全的藥代動力學及包裝
藥代動力學 希弗全經皮下注射后，吸收良好。分布于血細胞和血漿中，3小時后，血漿中抗激活因子達頂峰，血漿半衰期平均為6小時。單劑量注射后，在血液中的抗激活性因子可維持20小時。經肝，腎，脾和肺代謝分解，由腎排出。 包裝 預充注射器，2支/盒。
金諾芬片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 瑞得口服后，所含金的25%被吸收，其中約40%與紅細胞結合，60%與血清蛋白結合。瑞得的主要清除途徑是通過糞便(84～92%)，而經過尿液的占服用量的9～17%(相當吸收劑量的60%左右)。長期服用恒量的瑞得，血金濃度約在12周達到峰值，并保持穩定狀態。 包裝 60片/瓶
多索茶堿顆粒的藥代動力學及包裝
藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代
甲硝唑乳膏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。 包裝 藥用鋁塑復合軟膏管包裝。每支25克
草烏甲素膠丸的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎
苦參素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。 包裝 鋁塑包裝。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
替加氟片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續時間較長，為12～20小時。血漿t 1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時
替吉奧膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1、藥代動力學 （1）血藥濃度 12名癌癥患者于餐后單次口服本品，劑量為32-40mg/m2，根據血藥濃度計算的藥代動力學參數見下表： 表1藥代動力學參數（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
布地奈德氣霧劑的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品經吸入給藥后，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期為2—3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85-90%。吸入單劑量1600μg后1.5-4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平
非諾貝特膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微粒化膠囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。 包裝 鋁塑包裝，每板10粒，每盒1
多索茶堿注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。 包裝 安瓿裝，5支/盒。
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 尚不明確。 包裝 安瓿，10ml/支×5支/盒。
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
注射用血凝酶的性狀及規格
性狀 本品為白色疏松的凍干粉末； 無嗅， 易溶于水。 規格 1.0KU/瓶
概述注射用阿糖胞苷的藥代動力學
a) 吸收 阿糖胞苷口服無效，僅有不到口服劑量20%的阿糖胞苷被胃腸道吸收。持續靜脈滴注可達到相對穩定的血藥濃度。 皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分鐘，血中放射活性達峰值，但明顯低于靜脈給藥的血藥濃度。 不同患者接受相同劑量的阿糖胞苷后，血藥濃度的個體差異很大。一些研究發現血藥濃度
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
氨甲環酸注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
甲磺酸托烷司瓊片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 甲磺酸托烷司瓊口服血漿藥時曲線符合一級吸收二室模型，吸收半衰期約30分鐘，達峰時間(t max)約為2.5小時，口服6mg時，其高峰濃度(C max)約為20ng/ml，消除半衰期(t 1/2β)約為10小時；連續5天口服24mg，藥物在體內的處置沒有改變，血漿中的藥物也沒有出現蓄
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 包裝 鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板
注射用間苯三酚的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射本藥后，血藥濃度半衰期約為15分鐘，給藥后4小時內血藥濃度很快降低，之后緩慢降低。給藥15分鐘后，在肝、腎和小腸組織分布濃度最高，腦組織內極低，48小時后體內僅有少量的藥物殘留。該藥在體內的代謝主要通過肝臟的葡萄糖偶合作用，經尿路和糞便排泄，藥物經尿路排泄全部以葡萄糖偶合物
注射用血凝酶的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 注射1.0KU注射用血凝酶20分鐘后，測定健康成年人的出血時間會縮短至1/2或1/3。這種止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影響血液中凝血酶含量，故不會導致血栓形成。 貯藏 30℃以下避光保存。