什么是雙波長比色原理
1 雙波長分光光度法的原理雙波長分光光度法是在傳統分光光度法的基礎上發展起來的,它的理論基礎是差吸光度和等吸收波長.它與傳統分光光度法的不同之處,在于它采用了兩個不同的波長即測量波長（又叫主波長λp,Primary Wavelength）和參比波長（又叫次波長λs,Second Wavelength）同時測定一個樣品溶液[1,2],以克服單波長測定的缺點,提高了測定結果的精密度和準確度.早期的雙波長分光光度計在測定時,兩束不同波長的單色光經斬光器（Chopper,一種用于雙波長分光光度計中使光束按一定周期反射,遮斷或通過的裝置）處理后,以一定的時間間隔交替照射[1]比色杯,經待測溶液吸收后,再照到光電管上,產生兩個不同的吸光度,再將這兩個吸光度相減,就得到了差吸光度ΔA.根據Lamber—Beer定律,得：Aλ p=ελpLC+Ap (1)A λs=ελsLC+As (2)式中 Aλ p 、 A λs—分別為待測溶液在主波長和次......閱讀全文
什么是雙波長比色原理
1 雙波長分光光度法的原理雙波長分光光度法是在傳統分光光度法的基礎上發展起來的,它的理論基礎是差吸光度和等吸收波長.它與傳統分光光度法的不同之處,在于它采用了兩個不同的波長即測量波長（又叫主波長λp,Primary Wavelength）和參比波長（又叫次波長λs,Second Wavelength
酶標儀雙波長與單波長比色測定HBsAg的比較
使用酶標儀對e抗進行檢測，在選擇雙、單波長使用方面進行研究分析，供大家參考。當使用酶標儀判定HBsAg的結果時，我們會相應地發現用單波長比色測定會促進部分弱陽性樣品漏檢，而采用雙波長比色測定則可進一步減少相應現象的發生。? 資料與方法 hBsAg試劑盒為上海某公司。 dRG-3000型酶標儀，
酶標儀單波長和雙波長檢測技術分析
酶標儀在用單波長測定吸光度時，除受到測定內源性干擾（包括噪音、漂移、電壓等）因素外，受液體表面張力的影響也很大。在檢測過程中，由于液面表面張力的作用，液體的表面不是一個平面，而是形成一個凹面，從側面看似凹透鏡，這樣不可避免會影響光路的正常通過。由于凹液面的影響，光線在通過液面時，除正常的被液體吸
酶標儀單波長和雙波長檢測技術分析
?酶標儀在用單波長測定吸光度時，除受到測定內源性干擾( 包括噪音、漂移、電壓等) 因素外，受液體表面張力的影響也很大。在檢測過程中，由于液面表面張力的作用，液體的表面不是一個平面，而是形成一個凹面，從側面看似凹透鏡，這樣不可避免會影響光路的正常通過。由于凹液面的影響，光線在通過液面時，除正常的被液體
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
生化儀雙波長測定中輔助波長的選擇
雙波長的應用是為了消除樣品中對測定有干擾的物質的影響,而實際應用中選擇輔助波長主要用于消除脂血、溶血、黃疸的干擾。脂血樣品中的脂質吸收光譜從300～600ｎｍ均有吸收,呈逐漸下降的趨勢；溶血樣品中的血紅蛋白在350ｎｍ、400ｎｍ、540ｎｍ、580ｎｍ有4個吸收峰；黃疸樣品中的膽紅素在300
鐵的比色測定實驗中，波長選擇多少
510nm鄰二氮菲(o-ph)是測定微量鐵的較好試劑。在pH＝2～9 的溶液中，試劑與Fe2+生成穩定的紅色配合物，其lgK形＝21.3， 摩爾吸光系數ε = 1.1×104，其反應式如下：Fe2+ + 3(o-ph) = Fe(o-ph)3紅色配合物的最大吸收峰在510nm波長處。 本方法的選擇性
紫外波長比色皿使用的正確選擇
比色皿（cuvette）是一種用于光譜分析的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿，也有微量、半微量、熒光等比色皿出現。 比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區,必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。 在使用比色皿時,
單波長單光束、單波長雙光束、雙波長雙光束的異同
相同點：都是通過光束通過樣品溶液，通過測定溶液的吸光度，來測定溶液的濃度。不同點：1、單波長單光束分光光度計是經單色器分光后的一束平行光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進行吸光度的測定。2、單波長雙光束分光光度計是經單色器分光后經反射鏡分解為強度相等的兩束光，一束通過參比池，一束通過樣品池。光度計能
酶標儀之單雙波長測量
在用酶聯免疫法測定抗原或抗體時，不論是定量試驗還是定性試驗都要求使用酶標儀進行測定。一般的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有時會不太重視單波長和雙波長的選擇，對使用單、雙波長給測定結果帶來的較大差異也不很了解，今天咱們就來了解一下這兩個測量方法。酶標儀與
采用雙波長掃描的原理
長分光光度法。在單位時間內有兩條波長不同的單色光以一定的頻率交替照射同一吸收池的溶液，然后經過檢測器和電子控制系統，計算出這兩個波長下吸收度的差值△A，與被測定物質的濃度成正比。雙波長分光光度法的關鍵是正確選擇兩波長，要求被測組分合適。拓展資料:實用中的雙波長法主要采用等吸收波長法和系數倍增法兩種分
鋅－雙硫腙比色法
鋅 ----雙硫腙比色法(一次提取)樣品經消化后,在pH4.0～5.5時,鋅離子與雙硫腙形成紫紅色絡合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸鈉，防止銅、汞、鉛、鉍、銀和鎘等離子干擾，與標準系列比較定量。試劑：1.乙酸鈉溶液(2 mol/I):稱取68 g乙酸鈉(CH,COONa·3H,O)，加水溶解后稀釋至
雙硫腙比色法的試劑
l、1：1氨水；2、鹽酸：量取100毫升鹽酸，加水稀釋至200ml。3、酚紅指示液：0.1%乙醇溶液。4、20%鹽酸羥胺溶液：稱取20克鹽酸羥胺，加水溶解至約50ml，加2滴酚紅指示液，加1：1氨水，調PH至8.5-9.0(由黃變紅，再多加2滴)用雙硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變為止，棄
生化儀上的單波長和雙波長是什么意思
???生化分析儀屬于光學式分析儀器，它基于物質對光的選擇性吸收，即分光光度法。單色器將光源發出的復色光分成單色光，特定波長的單色光通過盛有樣品溶液的比色池，光電轉換器將透射光轉換為電信號后送入信號處理系統進行分析。 lcws65? ? 根據工作波段的不同，分光光度法可分為真空-紫外、可見光、紫外-可
雙波長法扣除干擾物質的原理
因為在兩個波長的條件下，干擾物資在第2個波長下還有吸收（而被測定物資沒有吸收）干擾物資在第2個波長下具有的吸收（吸光度）和在第1個波長下具有的吸收，具有可比性：具體是 扣除干擾的吸光度：A= A（1+2） - nA2
雙波長法測定直鏈淀粉含量
因為支鏈淀粉也會與碘形成絡合物，這種絡合物會和直鏈淀粉-碘復合物吸收相同波長的光，從而導致測定的直鏈淀粉含量比真實值要高。另外，單波長法只能測定谷物中直鏈淀粉含量，而糧食的食味品質還與支鏈淀粉的含量及直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例有關。運用雙波長法可以同時獲得直鏈淀粉、支鏈淀粉和總淀粉含 量3個指標，省時
雙波長分光光度法
在單位時間內有兩條波長不同的單色光以一定的頻率交替照射同一吸收池的溶液，然后經過檢測器和電子控制系統，計算出這兩個波長下吸收度的差值△A，與被測定物質的濃度成正比，這個方法稱雙波長分光光度法。雙波長分光光度法的關鍵是正確選擇兩波長，要求被測組分合適。在兩波長處的QA足夠大，而干擾組分G和背景在兩波長
雙波長分光光度法
雙波長分光光度法是在傳統分光光度法的基礎上發展起來的，它的理論基礎是差吸光度和等吸收波長。在單位時間內有兩條波長不同的單色光以一定的頻率交替照射同一吸收池的溶液，然后經過檢測器和電子控制系統，計算出這兩個波長下吸收度的差值△A，與被測定物質的濃度成正比。它與傳統分光光度法的不同之處，在于它采用了兩個
雙波長分光光度法選擇等吸收波長的原則
在單位時間內有兩條波長不同的光束λ1和λ2交替照射同一個溶液，由檢測器測出的吸收度是這兩個波長下吸收度的差值△a。△a與被測定物質的濃度成正比，這個方法稱雙波長分光光度法。雙波長分光光度法的關鍵是正確選擇兩波長λ1、λ2，要求被測組分d在兩波長處的△a足夠大，而干擾組分g和背景在兩波長應有相同的吸光
雙波長分光光度法選擇等吸收波長的原則
在單位時間內有兩條波長不同的光束λ1和λ2交替照射同一個溶液，由檢測器測出的吸收度是這兩個波長下吸收度的差值△a。△a與被測定物質的濃度成正比，這個方法稱雙波長分光光度法。雙波長分光光度法的關鍵是正確選擇兩波長λ1、λ2，要求被測組分d在兩波長處的△a足夠大，而干擾組分g和背景在兩波長應有相同的吸光
雙波長分光光度法選擇等吸收波長的原則
在單位時間內有兩條波長不同的光束λ1和λ2交替照射同一個溶液，由檢測器測出的吸收度是這兩個波長下吸收度的差值△a。△a與被測定物質的濃度成正比，這個方法稱雙波長分光光度法。雙波長分光光度法的關鍵是正確選擇兩波長λ1、λ2，要求被測組分d在兩波長處的△a足夠大，而干擾組分g和背景在兩波長應有相同的吸光
雙波長雙試劑二點法測定血糖的方法
???? 隨著全自動生化分析儀的引進和使用，使雙波長雙試劑二點法測血糖方法易于推廣應用。我院自2002年引進美國BECKMAN COULTERLX20自動生化分析儀后，我們進行了雙波長雙試劑二點法測定血糖的方法研究，經過2 a來的使用，效果良好，該方法經與BECKMANCOULTERLX20 MC電
生化分析儀的單波長和雙波長具體指的是什么？
? ? 在生化分析儀的使用說明中我們發現有這樣兩個概念，即單波長、雙波長，但對于很多新手來說，對此并不了解，下面我們來仔細說說。 生化分析儀采用一個波長檢測物質的光吸收強度的方式稱為單波長方式。當反應液中含有一種組分，或在混合反應液中待測組分的吸收峰與其它共存物質的吸收波長無重疊時，可以選用。
生化分析儀的單波長和雙波長具體指的是什么？
?? 在生化分析儀的使用說明中我們發現有這樣兩個概念，即單波長、雙波長，但對于很多新手來說，對此并不了解，下面我們來仔細說說。 生化分析儀采用一個波長檢測物質的光吸收強度的方式稱為單波長方式。當反應液中含有一種組分，或在混合反應液中待測組分的吸收峰與其它共存物質的吸收波長無重疊時，可以選用。 在
雙波長雙試劑二點法測定血糖的方法研究
［摘? 要］ 目的：建立一種雙波長雙試劑二點法測定血糖的方法。方法：應用BECKMANCOULTER LX20全自動生化分析儀，用雙波長雙試劑二點法測定血糖。結果：本法與LX20電極法相關系數r=0.998 6,血糖濃度在22.20 mmol/L內線性良好，批內CV是2.11%～3.07%,批間CV
雙波長雙試劑二點法測定血糖的方法研究
? 隨著全自動生化分析儀的引進和使用，使雙波長雙試劑二點法測血糖方法易于推廣應用。我院自2002年引進美國BECKMAN COULTERLX20自動生化分析儀后，我們進行了雙波長雙試劑二點法測定血糖的方法研究，經過2 a來的使用，效果良好，該方法經與BECKMANCOULTERLX20
雙硫腙比色法的操作方法
(1)硝酸-硫酸法a、醬、醬油、醋、豆腐乳、醬腌菜等：稱取10.0克樣品(或吸取10.Oml液體樣品)，置于250ml定氮瓶中，加數粒玻璃珠，lOml硝酸，放置片刻，小火加熱、待作用緩和，放冷，沿瓶壁加入1%硝酸，再加熱，至瓶中液體開始變成棕色時，不斷沿瓶壁滴加硝酸有機質分解完全。加熱火力，至產生白
生化分析儀上的單波長和雙波長是什么意思
? ??生化分析儀屬于光學式分析儀器，它基于物質對光的選擇性吸收，即分光光度法。單色器將光源發出的復色光分成單色光，特定波長的單色光通過盛有樣品溶液的比色池，光電轉換器將透射光轉換為電信號后送入信號處理系統進行分析。? ? 根據工作波段的不同，分光光度法可分為真空-紫外、可見光、紫外-可見和紫外-可
雙波長分光光度計的應用
建立在Lambert—beer定律基礎上的單波長分光光度分析技術，應用極為廣泛，但由于單波長法存在混濁試樣對光的散射和比色杯背景吸收等難以克服的缺點，它在高精度測量中的應用受到一定的限制。為了解決渾濁試樣對分光光度測定的干擾問題，美國的B.Chance于1951年制成了用振動鏡使兩束不同波長的單