關于氯霉素類抗生素的簡介
一種由委內瑞拉鏈霉菌(Streptomyces venezuela廣譜抗生素)中分離提取的。對許多需氧革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌、厭氧的擬桿菌、立克次氏體、衣原體及菌質體都有抑制作用，尤其對沙門氏菌屬、流感桿菌和擬桿菌屬等有良好的抗菌能力。 氯霉素于1947年首次分離成功，次年開始用化學方法合成，當時被作為一種療效較好的抗生素用于治療傷寒、立克次氏體病及其他感染性疾病，但不久即發現少數病人應用氯霉素后出現再生障礙性貧血。這是一種因藥物造成的病人骨髓造血功能障礙的嚴重并發癥，因此該藥在臨床的廣泛應用受到限制。 但自70年代以來，對氨芐青霉素耐藥的流感桿菌和脆弱擬桿菌引起的感染被認識并逐漸增多，臨床治療較困難，而氯霉素對這類感染有較好療效，所以氯霉素在臨床治療中的地位又有了新的評價，認為氯霉素雖有骨髓毒性，但只要合理使用仍是一種很有價值的抗生素。現在臨床上主要用于上述感染性疾病和傷寒的治療，但在應用中要嚴格掌握適應癥，使......閱讀全文
關于氯霉素類抗生素的簡介
一種由委內瑞拉鏈霉菌(Streptomyces venezuela廣譜抗生素)中分離提取的。對許多需氧革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌、厭氧的擬桿菌、立克次氏體、衣原體及菌質體都有抑制作用，尤其對沙門氏菌屬、流感桿菌和擬桿菌屬等有良好的抗菌能力。 氯霉素于1947年首次分離成功，次年開始用化學方
關于氯霉素類抗生素的基本介紹
氯霉素類抗生素，英文全名chloram phenicols，包括有氯霉素、甲砜霉素及無味氯霉素等。氯霉素的化學結構含有對硝基苯基、丙二醇與二氯乙酰胺三個部分（見圖），其抗菌活性主要與丙二醇有關。
關于氯霉素類抗生素的臨床用藥介紹
由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用，故臨床僅用于敏感傷寒菌株引起的傷寒感染、流感桿菌感染、重癥脆弱擬桿菌感染、腦膿腫、肺炎鏈球菌或腦膜炎球菌性腦膜炎同時對青霉素過敏的患者。應用時療程避免過長，既往有藥物引起血液學異常病史的病人應禁用。所有應用氯霉素治療的病人在開始治療時必須檢查白細胞、網織細胞與血小
關于氯霉素類抗生素的體內代謝的介紹
氯霉素在胃腸道吸收良好，口服后1～2小時在血中即可達最高濃度。藥物在體內容易進入心包液、胸液、關節腔液、眼房水及腦脊液。眼局部滴用可使房水內藥物達到有效抑菌濃度，故氯霉素常制成滴眼劑使用。正常腦脊液內的藥物濃度可達血濃度的40～65%，當腦脊液有炎癥時其濃度可與血藥濃度近似。由于氯霉素的親脂性強
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
關于氯霉素眼藥水的簡介
氯霉素眼藥水，是一種治療眼部疾病的眼藥水。主要用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染，比如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。 主要成分：氯霉素20毫克，輔料為硼酸、硼砂、氯化鈉、防腐劑（硫柳汞） 主要作用：用于治療由大腸桿菌、流感嗜
簡述氯霉素類抗生素的作用機制
細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白
簡述氯霉素類抗生素的抗菌范圍
氯霉素具有廣譜抗菌作用。在需氧革蘭氏陽性細菌中，對草綠色鏈球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等均敏感，對D組鏈球菌則相對不敏感；在需氧革蘭氏陰性菌中,對流感桿菌、志賀氏菌屬、百日咳桿菌、淋球菌及腦膜炎球菌均有良好抗菌作用，對沙門氏菌屬、大腸桿菌屬、奇異變形桿菌、霍
關于β┐內酰胺類抗生素的簡介
β-內酰胺類抗生素在治療呼吸道感染中應用最廣泛。主要包括青霉素類、頭孢菌素類、其他非典型β-內酰胺類抗生素如頭霉素類、單酰胺類、碳青霉烯類等。新一代頭孢菌素類抗生素與過去一些抗生素比較，藥代動力學較好，對細菌水解酶如β-內酰胺酶相對穩定，治療各種革蘭陰性和陽性需氧菌所致的呼吸道感染有效。內酰胺酶
使用氯霉素類抗生素的注意事項
氯霉素為廣譜抗生素，由于其對血液系統的毒性較大，故已較少用。外用其滴眼劑防治眼部感染。注意： ①主要不良反應有粒細胞及血小板減少、再生障礙性貧血等。 ②久用可致視神經炎、共濟失調及二重感染等。 ③有時有消化道反應。 ④新生兒可致灰嬰綜合癥，故禁用。 ⑤精神病人可致嚴重反應，故禁用。
簡述氯霉素類抗生素的毒副作用
①血液系統。再生障礙性貧血是最嚴重的一種，多在用藥后2～8周發生，死亡率超過50%。表現為不可逆地全部血細胞減少，多因出血、感染等因素死亡。其發生與用藥劑量無固定關系，發病機理尚不清，可能與遺傳有關。另一種為中毒性骨髓抑制，臨床表現貧血或伴有白細胞、血小板減少。其發生與用藥劑量密切有關，當血藥濃
氯霉素膠囊的簡介
氯霉素膠囊為硬膠囊劑。適用于傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。[1]
關于大環內酯類抗生素的簡介
以紅霉素為代表的大環內酯類最多用于治療院外細菌性肺部感染，對肺炎球菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌等各種革蘭陽性球菌具有強大抗菌活性；對流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布魯菌屬及除脆弱類桿菌、梭狀桿菌以外的各種厭氧菌亦具有相當大的抗菌活性；因其能進入細胞內，對不典型肺炎如衣原體、支原體、軍團菌肺炎具有肯定的
關于氯霉素乙酰轉移酶的簡介
氯霉素乙酰轉移酶（Chloramphenicol Acetyltransferase ，CAT）是一種原核酶類，可以將氯霉素乙酰化而使其 失活，是細菌產生氯霉素抗性的主要原因。 在大腸桿菌中易表達，而且非常穩定，因此，氯霉素乙酰轉移酶可被改造成檢測氯霉素的理想工具酶。不同種類的抗性細菌可以產
氯霉素類抗生素的理化性質及劑型的介紹
氯霉素為白色至微黃色細針狀或片狀結晶,無臭,味極苦，難溶于水，易溶于乙醇、丙酮，微溶于苯與石油醚。干燥狀態下可保持抗菌活性5年以上,飽和水溶液在冰箱中或室溫避光條件下可保持活力數月，堿性環境易破壞其抗菌活性，對熱很穩定。氯霉素琥珀酸酯的鈉鹽在水中溶解度大，宜作為注射制劑，其余酯化物因除去苦味，可
β內酰胺類抗生素的簡介
β-內酰胺類抗生素（Beta-lactam antibiotic）是一種種類很廣的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、頭孢菌素、單酰胺環類、碳青霉烯類和青霉烯類酶抑制劑等。β-內酰胺類抗生素（β-lactams）系指化學結構中具有β-內酰胺環的一大類抗生素，基本上所有在其分子結構中包括β-內酰胺核
β內酰胺類抗生素的簡介
β-內酰胺類抗生素（Beta-lactam antibiotic）是一種種類很廣的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、頭孢菌素、單酰胺環類、碳青霉烯類和青霉烯類酶抑制劑等。β-內酰胺類抗生素（β-lactams）系指化學結構中具有β-內酰胺環的一大類抗生素，基本上所有在其分子結構中包括β-內酰胺核
關于氯霉素滴眼液的基本介紹
氯霉素滴眼液，適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。 1、成份： 化學名稱：D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。 分子式：C11H1
關于氯霉素的消防措施介紹
1、滅火介質：用水霧，抗乙醇泡沫，干粉或二氧化碳滅火。 2、源于此物質或混合物的特別的危害：碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氫氣體 3 給消防員的建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。 4、.泄露應急處理 （1）作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序 使用個人防護用品。 避免粉塵生成。
關于氯霉素檢測的基本介紹
氯霉素屬廣譜抗生素，曾在畜牧業中廣為應用。但氯霉素有較強的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用動物中殘留，可通過食物鏈傳給人類，長期微量攝入氯霉素，不僅使人體腸道正常菌群失調，而且還會引起多種疾病，對人類的健康造成危害。世界上許多國家禁止此藥用于生產食品動物，并規定了在畜產品中氯霉素不得檢出。
關于氯霉素的生產方法介紹
世界各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有: (1)對硝基苯乙酮法； (2)苯乙烯法； (3)肉桂醇法； (4)對硝基肉桂醇法； (5)對硝基苯甲醛法。 我國采用對硝基苯乙酮法，該法由乙苯經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素
青霉素類抗生素的簡介
一種抗菌藥物，主要用于G+菌、G-球菌、螺旋體，放線菌感染，對G-桿菌不敏感。分為半合成青霉素、天然青霉素。天然青霉素是從青霉菌培養液中提得，含G、K、X、F和雙氫F等，其中G產量高，有應用價值。半合成青霉素是在中間體6—氨基青霉烷酸（6-APA）側鏈上加入不同基團。
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于氯霉素片的兒童用藥介紹
新生兒由于肝臟酶系統未發育成熟，腎臟排泄功能又差，藥物自腎排泄較成人緩慢，故氯霉素應用于新生兒易導致血藥濃度過高而發生毒性反應(灰嬰綜合征)，故新生兒不宜應用本品，有指征必須應用本品時應在監測血藥濃度條件下使用。
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于氯霉素的不良反應介紹
主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有二： 一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停藥，可以恢復； 二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬于變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯霉素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的
關于氯霉素檢測的主要方法介紹
氯霉素檢測方法包括微生物法、色譜法、免疫測定法。微生物法易操作，費用低，但靈敏度低，特異性差。色譜法精確可靠、靈敏度高，檢測極限可達到0. 1μgPkg ，但前處理步驟多，回收率偏低 。免疫測定具有靈敏度高、特異性強、對儀器設備和人員素質要求低以及樣品前處理簡單等優點，適于現場監控和大規模樣品篩
關于氯霉素片的用法用量介紹
1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2．小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3．新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。
關于氯霉素中毒的臨床表現
1.口服時可有惡心、嘔吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎發生。原有肝病者應用本藥有引起黃疸、肝脂肪浸潤，甚至急性重型肝炎的可能。 2.造血系統毒性： （1）與劑量有關的為可逆性骨髓抑制，臨床出現貧血、白細胞和血小板減少。 （2）與劑量無關的為嚴重的、不可逆的再生障礙性貧血，少數發展為粒細胞性白血病
關于氯霉素滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 本品為氯霉素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。 對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌