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  • 更昔洛韋的所屬類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文

    更昔洛韋的所屬類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。

    更昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法

    類別同更昔洛韋。貯藏遮光,密封保存。

    泛昔洛韋的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。

    阿昔洛韋的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿昔洛韋片(2)阿昔洛韋咀嚼片(3)阿昔洛韋乳膏(4)阿昔洛韋膠囊(5)阿昔洛韋葡萄糖注射液(6)阿昔洛韋滴眼液(7)阿昔洛韋顆粒(8)注射用阿昔洛韋

    阿昔洛韋顆粒的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋規格0.2g貯藏密封保存。

    阿昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋。規格0.2g貯藏密封保存

    阿昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋規格0.4g貯藏密封,在干燥處保存。

    泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法

    類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。

    泛昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。

    鹽酸伐昔洛韋的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存

    阿昔洛韋滴眼液的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋。規格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg貯藏密封,在涼暗處保存

    阿昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。

    更昔洛韋氯化鈉注射液的類別及貯藏方法

    類別同更昔洛韋。規格(1)100ml:更昔洛韋0.05g與氯化鈉0.9g(2)100ml:更昔洛韋0.1g與氯化鈉0.9g(3)250m1:更昔洛韋0.25g與氯化鈉2.25g貯藏密閉保存

    泛昔洛韋的類別制劑類型及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)泛昔洛韋片(2)泛昔洛韋膠囊

    鹽酸伐昔洛韋的類別制劑及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸伐昔洛韋片(2)鹽酸伐昔洛韋膠囊

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸伐昔洛韋。規格0.15g貯藏密封,在干燥處保存。

    阿昔洛韋乳膏的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋。規格3%貯藏密封,在涼暗干燥處保存。

    鹽酸伐昔洛韋片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸伐昔洛韋。規格(1)0.15g(2)0.3g(3)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。

    注射用更昔洛韋的貯藏方法

    遮光,密閉保存。

    注射用阿昔洛韋的類別及貯藏方法

    類別同阿昔洛韋。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密閉保存。

    注射用更昔洛韋的類別及規格

    類別同更昔洛韋。規格(1)0.05g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g

    更昔洛韋的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;

    更昔洛韋的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處

    更昔洛韋的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過

    更昔洛韋的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過,取

    簡述更昔洛韋的生產方法

      將化合物(I)(15 g,0.088 mo1)懸浮于200ml HMDS(1, 1, 1, 3, 3, 3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5 g硫酸銨,回流2h。反應液減壓濃縮,往剩余的黃色固體加入氰化汞(24 g,0.095 mo1)和250 ml苯,加熱至回流。加入

    更昔洛韋膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋1.

    美洛昔康的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊

    美洛昔康的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。

    更昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于更昔洛韋30mg),研細,加水10ml,置水浴上溫熱使更昔洛韋溶解,濾過,濾液中加氨制硝酸銀試液數滴,即發生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

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