阿昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格0.2g貯藏密封保存......閱讀全文
阿昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格0.2g貯藏密封保存
阿昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿昔洛韋片(2)阿昔洛韋咀嚼片(3)阿昔洛韋乳膏(4)阿昔洛韋膠囊(5)阿昔洛韋葡萄糖注射液(6)阿昔洛韋滴眼液(7)阿昔洛韋顆粒(8)注射用阿昔洛韋
阿昔洛韋滴眼液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg貯藏密封,在涼暗處保存
阿昔洛韋顆粒的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.2g貯藏密封保存。
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.4g貯藏密封,在干燥處保存。
泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。
更昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同更昔洛韋。貯藏遮光,密封保存。
阿昔洛韋乳膏的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格3%貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用阿昔洛韋的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密閉保存。
泛昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。
泛昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。
更昔洛韋的所屬類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。
泛昔洛韋的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)泛昔洛韋片(2)泛昔洛韋膠囊
阿昔洛韋葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)100ml:阿昔洛韋0.lg與葡萄糖5g(2)250ml:阿昔洛韋0.125g與葡萄糖12.5g(3)250ml阿昔洛韋0.25g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉,在10℃以上保存。
阿昔洛韋膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋0mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品溶液
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約
阿昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋0mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋0mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續
阿昔莫司膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿昔莫司規格250mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
阿德福韋酯膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿德福韋酯。規格10mg貯藏密封,在2~20℃的干燥處保存。
阿昔洛韋膠囊的功能主治
1．單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服本品用作預防。 2．帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。 3．免疫缺陷者水痘的治療。
阿昔洛韋膠囊的注意事項
1．對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2．脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3．嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4．隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患
阿昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至類白色粉末。
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注
阿昔洛韋的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比
阿昔洛韋顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.
阿昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾