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  • 鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏

    藥代動力學 本品口服吸收迅速, 30 分鐘后即可在血中找到,約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ~ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ,血漿 T 1/2 約為 7.6 小時,治療血藥濃度為 0.48 ~ 0.85mg/L ,致死血濃度為 74mg/L 。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。 貯藏 密閉保存 。......閱讀全文

    鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收迅速, 30 分鐘后即可在血中找到,約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ~ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ,血漿 T 1/2 約為 7.6 小時,治療血藥濃度為 0.48 ~ 0.85mg/L ,致死血濃度

    鹽酸美沙酮片的藥代動力學

      本品口服吸收迅速, 30 分鐘后即可在血中找到,約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ~ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ,血漿 T 1/2 約為 7.6 小時,治療血藥濃度為 0.48 ~ 0.85mg/L ,致死血濃度為 74mg/

    鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用,鎮靜作用較弱,但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效,抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長,重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢,戒斷癥狀略輕,但脫癮較

    鹽酸美沙酮片的貯藏及包裝

      貯藏  密閉保存 。  包裝  鋁-鋁泡罩包裝,每盒 6 片× 1 板,每盒 10 片× 1 板。

    鹽酸美沙酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸美沙酮。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10貯藏密封保存。

    關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%,表觀分布容積大約60L/kg,主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑

    鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學及貯藏介紹

      藥代動力學  鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好,在2~3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和,使得血漿濃度和生物利用度的增加,給藥3-4天后藥物濃度達到穩態,并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力

    鹽酸阿米替林片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t 1/2)為31~46小時,表觀分布容積(V d)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減少用量。肝硬化和門

    鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏

      代動力學  本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用可

    鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用

    灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入,存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛

    硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應,t 1/2為3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝,其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在

    蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  蒿口服后易吸收。體內分布廣泛,以腦中最多,肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基,緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄,其次為尿液排泄。  貯藏  遮光,密閉,置陰涼處保存。

    鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg后2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg,其

    關于克拉霉素片藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服后經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約為1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小

    氨苯砜片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%~90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中,以肝、腎的濃度為高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高,易產生不良反應,尤其血液

    小兒雙嘧啶片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶 口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血腦屏障至腦脊液中,達治療濃度,也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧芐啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半

    地巴唑片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  尚未明確。  貯藏  遮光、密閉、在干燥處保存。

    關于普伐他汀鈉片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  1. 吸收、分布及代謝:本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑,主要從十二指腸吸收,口服后吸收迅速,高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等,而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度,血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時,

    替加氟片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服吸收良好,給藥后2小時作用達最高峰,持續時間較長,為12~20小時。血漿t 1/2為5小時,靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時

    氯化鉀片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收。鉀90%從腎臟排泄,10%隨糞便排出。  貯藏  密閉保存。

    復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  蒿甲醚口服后易吸收,30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣,以腦組織最多,肝、腎次之。主要通過腸道排泄,其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,給藥后4~5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長,t 1/2為24~72小時。  貯藏  遮光、密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸左旋咪唑搽劑的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  可經皮膚吸收,約20小時后,達到穩態血藥濃度,并可保持免疫調節有效濃度達36小時以上。  貯藏  遮光,密閉保存。

    鹽酸美沙酮的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏密封保存

    關于塞克硝唑片藥代動力學及貯藏

      藥代動力學   吸收:本品口服后吸收迅速,1.5~3小時血藥濃度達峰值,單次口服本品0.5~2g的絕對生物利用度近100%。在應用劑量范圍內,給藥劑量與最大血漿藥物濃度(Cmax)及血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)成正比。 分布:本品在體內分布范圍不廣泛,穩態分布體積很小(49.2L),僅約血

    美索巴莫片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服后血液藥物達峰時間(t max)為2小時,消除半衰期(t 1/2)為0.9~2小時。連服本品3日,在尿中檢中1%以下的原形藥物和10%的代謝產物,停藥后尿中未見其原形或代謝產物排出。  貯藏  遮光,密封保存。

    奧沙普秦片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峰,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄,尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥

    倍他米松片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品極易由消化道吸收,其血漿t 1/2為190分鐘,組織t 1/2為3日。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。  貯藏  遮光,密封保存。

    尼群洛爾片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收較好,其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值,口服后30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘后舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。阿替洛爾于2~4小時達峰濃度,口服后作用持續時間較長,可達24小時,尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2~3小時和6~7小

    關于利培酮片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  利培酮經口服后可被完全吸收,并在1~2小時內達到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響,因此可單獨服用或與食物同服。在體內,利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份,利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴

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