鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg后2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加1.8倍。僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。最小有效血藥濃度50～200ng/ml。 貯藏 遮......閱讀全文
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg后2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg后2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加1.
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘內可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。單劑口服1粒，2-3小時可測到血漿藥物濃度，6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品的消除半衰期為5-7小時。本品在體內代謝完全，僅2-4%原藥由尿液排出。血漿蛋白結合率70-80%。有效血藥濃度50-
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加
鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分
本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
鹽酸地爾硫卓緩釋片的禁忌
1.病態竇房結綜合征未安裝起搏器者。 2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg) 4.對本品過敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
鹽酸地爾硫卓緩釋片的禁忌
1.病態竇房結綜合征未安裝起搏器者。 2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg) 4.對本品過敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分
本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分及性狀
成份 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99 性狀 本品為微黃色薄膜衣片，內
地爾硫卓的藥動力學研究
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96%～
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥理毒理
1．藥理 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力
鹽酸地爾硫卓緩釋片的注意事項
1.本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合征患者)或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。 2.
鹽酸地爾硫卓緩釋片的注意事項
1.本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合征患者)或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。 2.
鹽酸地爾硫卓緩釋片的相互作用
1.β受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 2.西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓緩釋片，適應癥為1。冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2。高血壓。3。肥厚性心肌病。 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子
鹽酸地爾硫卓緩釋片的不良反應
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應([1%)： 心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。 神經系統：多夢、遺忘、抑郁、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡
鹽酸地爾硫卓緩釋片的相互作用
1.β受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 2.西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥理作用
1．藥理 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力
鹽酸地爾硫卓緩釋片的不良反應
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應([1%)： 心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。 神經系統：多夢、遺忘、抑郁、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡
鹽酸地爾硫卓緩釋片的不良反應及禁忌
不良反應 常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應([1%)： 心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。 神經系統：多夢、遺忘、抑郁、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性
鹽酸地爾硫卓緩釋片的禁忌及注意事項
禁忌 1.病態竇房結綜合征未安裝起搏器者。 2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg) 4.對本品過敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。 注意事項 1.本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常
鹽酸地爾硫卓緩釋片的性狀及適應癥
性狀 本品為微黃色薄膜衣片，內含適量阻滯劑。 適應癥 1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。 2.高血壓。 3.肥厚性心肌病。
鹽酸地爾硫卓緩釋片的用法用量及不良反應
用法用量 口服，一次90-180mg(1～2片)，每日1次，或遵醫囑。 不良反應 常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應([1%)： 心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的不良反應介紹
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應(
鹽酸地爾硫?緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6σmg),加鹽酸溶液(9-10010ml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外可見分光光度
關于地爾硫卓的藥動學介紹
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓片，適應癥為1、心絞痛；2、輕、中度高血壓。 化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99