二甲硅油的檢查方法
酸堿度取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉紅色應消失。苯化物取本品5g,加環己烷10ml振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內測定吸光度,不得過0.2。干燥失重取本品,在150℃干燥3小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。重金屬取本品1.0g,加三氯甲烷5ml溶解,并用三氯甲烷稀釋至2σml,加新配制的.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml,加水和氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)各0.5ml,立即劇烈振搖1分鐘,如顯色,與取標準鉛溶液0.5ml,加三氯甲烷20ml,自“加新配制的0.002%雙硫腙氯甲烷溶液1.0m”起,同法操作所得的對照液比較,不得更......閱讀全文
二甲硅油的檢查方法
泄漏率取本品12瓶,去除外包裝,用乙醇將表面清洗干凈,室溫垂直(直立)放置24小時,分別精密稱定重量(W1),再在室溫放置72小時(精確至30分鐘),再分別精密稱定重量(W2),置2~8℃冷卻后,迅速在閥上面鉆一小孔,放置至室溫,待拋射劑完全氣化揮盡后,將瓶與閥分離,用乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精
二甲硅油的檢查方法
酸堿度取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉紅色應消失。苯化物取本品5g,加環己
二甲硅油片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
二甲硅油的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置坩堝中,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致檢查酸堿度取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1
二甲硅油的鑒別和檢查方法
鑒別取含量測定項下所得油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查泄漏率取本品12瓶,去除外包裝,用乙醇將表面清洗干凈,室溫垂直(直立)放置24小時,分別精密稱定重量(W1),再在室溫放置72小時(精確至30分鐘),再分別精密稱定重量(W2),置2~8℃冷卻后,迅速在閥上面鉆一小孔
二甲硅油片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下所得的油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.5g),加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,濾過,濾液顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
二甲硅油的鑒別方法
(1)取本品0.5g,置坩堝中,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致
二甲硅油的含量測定方法
取本品3瓶,精密稱定,在鋁蓋上鉆一小孔,插入連有橡皮管的注射針頭(勿與藥液面接觸),橡皮管的另一端放入水中,待拋射劑緩緩排除后,除去鋁蓋,用三氯甲烷少許分別將內容物移人3個在110℃千燥至恒重的蒸發皿中,用三氯甲烷20m1分次洗滌容器,洗液并入蒸發皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密稱定
二甲硅油的鑒別方法
取含量測定項下所得油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
二甲硅油的類別和貯藏方法
類別消泡沫藥貯藏密封保存。制劑(1)二甲硅油氣霧劑(2)二甲硅油片
二甲硅油片的鑒別方法
(1)取含量測定項下所得的油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.5g),加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,濾過,濾液顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)
二甲硅油片的含量測定方法
二甲硅油取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗濾過,濾渣與濾器用三氯甲烷洗滌,合并三氯甲烷液,濾液置110℃千燥至恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至
二甲硅油片的類別和貯藏方法
類別同二甲硅油。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存。
二甲硅油的基本性狀
本品為無色澄清的油狀液體;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合,在水或乙醇中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.970′折光率本品的折光率(通則0622)為1.4001.410。黏度本品的運動黏度(通則0633第一法,毛細管內徑2mm)在25℃時為500~100
二甲硅油的基本性狀
本品在耐壓容器中的藥液為無色至微黃色澄明液體。
關于二甲基硅油的基本介紹
聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane），是一種疏水類的有機硅物料。在藥品、日化用品、食品、建筑等各領域均有應用，它的衍生物已達數百種，常用的聚硅氧烷主要有：聚二甲基硅氧烷，環甲基硅氧烷，氨基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷，聚醚聚硅氧烷共聚物等。其中環聚二甲基硅氧烷就為常用的聚硅氧烷
二甲硅油的類別和制劑類型
類別消泡沫藥貯藏密封保存。制劑(1)二甲硅油氣霧劑(2)二甲硅油片
二甲硅油的類別和貯藏條件
類別同二甲硅油。規格每瓶總量18g,內含二甲硅油0.15g貯藏密閉,在涼暗處保存。
二甲硅油片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述二甲基硅油的理化性質
聚二甲基硅氧烷的化學狀態二甲基硅油，根據相對分子質量的不同，外觀由無色透明的揮發性液體至極高黏度的液體或硅膠，無味，透明度高，具有耐熱性、耐寒性、黏度隨溫度變化小、防水性、表面張力小、具有導熱性，導熱系數為0.134-0.159W/(m·K)，透光性為透光率100%，二甲基硅油無毒無味，具有生理
藥用二甲硅油的全自動粘度測定解決方案
藥品名稱二甲硅油拼音名Erjiaguiyou英文名DIMETHICONE來源(分子式)與標準本品為二甲基硅氧烷聚合物。性狀 本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭，無味。 二甲硅油在藥劑制備中作抗水劑、抗粘結劑、潤滑劑、脫模（膜）劑、消泡劑，是乳劑或乳膏基質的組成成分。 本品
鹽酸二甲弗林的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水30m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度取本品0.30g,加水30ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.16mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸二甲雙胍的檢查方法
取本品約60mg,精密稱定,加無水甲酸4ml使溶解,加醋酐50ml,充分混勻,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于8.282mg的C4H1Ns·HCl
鹽酸二甲弗林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.30g,加水30m1溶解
二甲磺酸阿米三嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.5。含氟量取本品約35mg,精密稱定,照氟檢查法(通則805)測定,含氟量應為5.1%~6.3%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約30mg,置100m量瓶
鹽酸二甲雙胍片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.5g),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
鹽酸二甲雙胍膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.5g),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸二甲弗林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本
使用標準硅油對粘度計進行校驗的方法
粘度計儀器好壞的判斷：對我公司的儀器使用一段時間后，如何知道該儀器的精度還在他的合格范圍內呢？ 上海平軒提供了使用標準硅油對粘度計進行校驗的方法。方法如下： 1、設備： 恒溫水浴、粘度計、標準液、600ml燒杯、護腿、溫度探針 2、條件：25℃ 3、校驗： a、在
鹽酸二甲雙胍片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則051