匹氨西林片劑制品的相關介紹
該品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，氨芐西林為該品中的殺菌成份，作用于細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱，是一種競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，它與β-內酰胺類抗生素聯合應用后，能獲得良好的協同作用。該品對多種革蘭陽性與革蘭陰性細菌有效。包括：金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素與一些耐甲氧西林菌株）、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等陽性菌，陰性菌包括大腸桿菌、流感嗜血桿菌、布蘭漢氏卡他菌、埃希桿菌、克霉伯氏桿菌、奇異變形桿菌等；厭氧菌包括脆弱桿菌。......閱讀全文
匹氨西林片劑制品的相關介紹
該品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，氨芐西林為該品中的殺菌成份，作用于細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱，是一種競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，它與β-內酰胺類抗生素聯合應用后，能獲得良好的協同作用。該品對多種革蘭陽性與革蘭陰
匹氨西林片劑制品的藥代動力學
該品口服后，在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，其克分子比為1:1，其生物利用度相當于等量的舒巴坦，氨芐西林靜脈注射劑的80%，飯后服用不影響其吸收，服用該品后，氨芐西林的最高血清濃度約相當于等量口服氨芐西林的二倍。舒巴坦、氨芐西林在正常人體內的半衰期（t1/2)，分別約為0.75小時、1小
關于匹氨西林的藥理毒理介紹
匹氨西林耐酸，口服吸收完全，在體內為酯酶水解，釋放出氨芐西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨芐西林為高，抗菌作用也相應較強。 [2-3] 該品為半合成青霉素類抗生素，對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青霉素敏感的革蘭陽性球菌均有
關于匹氨西林的用法用量介紹
一、適應癥 用于大腸埃希菌、腸桿菌屬、變形桿菌等革蘭陰性桿菌中敏感菌株所致的呼吸系統、泌尿系統、消化系統、婦科和生殖器官等感染，如敗血癥、化膿性腦膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮膚及軟組織感染及眼、耳、鼻、喉科感染。 二、用法用量 1. 輕癥感染，每天1.5～2g，分2～3次服； 2. 重癥感染
關于匹氨西林的物化性質介紹
一、基本性質 中文名稱：匹氨西林 中文別名：匹凡西林；氨芐青霉素吡呋酯；吡呋氨卡西林；吡呋青霉素；匹氨青霉素；匹凡西林 英文名稱：pivampicillin 英文別名：Pivampicillin；Pivaloyloxymethyl ampicillinate；Pivampicilline
關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 ?-[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。
關于匹氨西林的注意事項介紹
1、用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。 2、交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可對青霉胺或頭孢菌素類過敏。 3、腎功能減退患者應適當降低用量。 4、下列情況應慎用：有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 5、對診斷的干擾： （1)用藥
關于匹氨西林的藥物相互作用介紹
1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾該品的殺菌活性，不宜與該品合用，尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品自腎臟排泄，因此與該品合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 [2] 3、該
使用匹氨西林的不良反應
不良反應主要有：食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹瀉、肌注局部疼痛和皮疹，且多在給藥過程中發生，大多程度較輕，不影響繼續用藥，重者停藥后上述癥狀迅速減輕或消失。少數病例可出現血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高及嗜酸性粒細胞一過性增多。中性粒細胞減少、低鉀血癥等極為罕見。未見腎功能改變以及血液電解質紊亂等嚴重反
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
關于林可霉素片劑制品的藥理作用介紹
本品對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性，如金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌等。對厭氧菌有良好的抗菌作用包括破傷風桿菌、白喉棒狀桿菌和產氣莢膜桿菌等。對腸球菌、腦膜炎雙球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌以及真菌無活性。本品與青霉素
關于林可霉素片劑制品的動力學介紹
口服不為胃酸滅活，可自胃腸道吸收，空腹口服僅20%～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。成人空腹或進食后服0.5g，分別在2小時和4小時達血藥峰濃度（cmax）2.6mg/L和1.0mg/L,12小時后在血清中仍有微量。吸收后除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進
關于林可霉素片劑制品的適應癥介紹
本品適用于敏感葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后兩種病種可根據情況單用本品或與其他抗菌藥聯合應用。此外有應用青霉素指征的患者，如患者對青霉素過敏或不宜用青霉素者本品可用作替代藥物。
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
注射用賴氨匹林介紹
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色。(2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)在賴氨酸含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
關于司氟沙星片劑制品的適應癥介紹
敏感細菌引起的下列輕、中度感染： 1）司氟沙星片劑制品的適應癥—呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周圍膿腫）。 2）司氟沙星片劑制品的適應癥—泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染。 3）司氟沙星片劑制品的適應癥—
使用林可霉素片劑制品的不良反應
1、胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀；嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉（水樣或膿血樣），伴發熱、異常口渴和疲乏（假膜性腸炎）；腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發生在用藥初期，也可發生在停藥后數周。 2、血液系統：偶可發生白細胞減少、中性粒細胞減低、中性粒細胞缺乏和血小板減少，再生障礙性貧血罕
使用林可霉素片劑制品的注意事項
1、對本品過敏時有可能對克林霉素類也過敏。 2、對診斷的干擾：服藥后血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶可有增高。 3、下列情況應慎用： 腸道疾病或有既往史者，特別如潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素雙關腸炎（本品可引起偽膜性腸炎）。肝功能減退。腎功能嚴重減退。用藥期間需密切注意大便次數
賴氨匹林的檢查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801),與
賴氨匹林的檢查方法
檢查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801)
賴氨匹林的檢查方法
檢查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0801)
片劑硬度儀的相關知識
藥品是一種特殊的商品，藥品的質量直接危及病人的生命和健康，因此藥品的質量檢測是藥品質量的可靠保證。而片劑是藥品中常用的劑型之一。國家有關部門在藥典中充分闡明了片劑在生產與貯藏期間應符合的規定，確立了片劑的重量差異、崩解時限、溶出度或釋放度、含量均勻度等檢查方法。對保證片劑的質量起了很大的作用。片
簡述林可霉素片劑制品的藥物相互作用
1、可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
關于阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的成份介紹
1、成份 ： 本品為復方制劑，其主要成分為舒巴坦匹酯和阿莫西林。 主要成份：阿莫西林 0.125g，舒巴坦匹酯 0.125g 分子式：[阿莫西林(C16H19N3O5S)和舒巴坦（C8H11NO5S）] 2、性狀： 本品內容物為類白色顆粒和粉末。
關于替卡西林的相關介紹
替卡西林為半合成的抗假單胞菌青霉素，對于嚴重革蘭陰性菌感染特別有效。其常用制劑替卡西林二鈉，是一種注射用半合成青霉素注射劑。替卡西林是一種新的噻烯羧基青霉素，其抗菌譜和藥理學特性與羧芐西林類似，替卡西林是一種殺菌藥，通過干擾粘肽交叉聯結而影響細菌細胞壁的合成，導致細胞壁的缺陷或薄弱，細菌呈現畸形
賴氨匹林的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。
賴氨匹林的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照紫外
賴氨匹林的含量測定方法
阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見游離水楊酸項下對照品溶液取阿司匹林對照品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加冰醋酸2ml使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276nm。系統適用性要求理論板數按阿司匹林峰計算不低測定法精密量取供試
賴氨匹林的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。