關于匹氨西林的藥理毒理介紹
匹氨西林耐酸，口服吸收完全，在體內為酯酶水解，釋放出氨芐西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨芐西林為高，抗菌作用也相應較強。 [2-3] 該品為半合成青霉素類抗生素，對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青霉素敏感的革蘭陽性球菌均有抑菌作用，大劑量有殺菌作用。對大腸埃希菌、腸桿菌屬、肺炎桿菌、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬以及不動桿菌屬等的抗菌活性強于羧芐西林、氨芐西林；對吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌的抗菌活性強于羧芐西林和磺芐西林；對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌的抗菌活性與羧芐西林相似，而對糞鏈球菌的抗菌活性比羧芐西林、磺芐西林優越。對脆弱擬桿菌等大多數厭氧菌具有較好抗菌作用。該品體外試驗表明其對細菌所產生的（內酰胺酶不穩定。該品與匹氨西林、卡那霉素等氨基糖苷類抗生素聯合應用有顯著協同作用。......閱讀全文
關于匹氨西林的藥理毒理介紹
匹氨西林耐酸，口服吸收完全，在體內為酯酶水解，釋放出氨芐西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨芐西林為高，抗菌作用也相應較強。 [2-3] 該品為半合成青霉素類抗生素，對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青霉素敏感的革蘭陽性球菌均有
關于匹氨西林的用法用量介紹
一、適應癥 用于大腸埃希菌、腸桿菌屬、變形桿菌等革蘭陰性桿菌中敏感菌株所致的呼吸系統、泌尿系統、消化系統、婦科和生殖器官等感染，如敗血癥、化膿性腦膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮膚及軟組織感染及眼、耳、鼻、喉科感染。 二、用法用量 1. 輕癥感染，每天1.5～2g，分2～3次服； 2. 重癥感染
關于阿莫西林舒巴坦匹酯片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑，它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞，因此，使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產
關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 ?-[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。
關于匹氨西林的注意事項介紹
1、用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。 2、交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可對青霉胺或頭孢菌素類過敏。 3、腎功能減退患者應適當降低用量。 4、下列情況應慎用：有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 5、對診斷的干擾： （1)用藥
關于匹氨西林的物化性質介紹
一、基本性質 中文名稱：匹氨西林 中文別名：匹凡西林；氨芐青霉素吡呋酯；吡呋氨卡西林；吡呋青霉素；匹氨青霉素；匹凡西林 英文名稱：pivampicillin 英文別名：Pivampicillin；Pivaloyloxymethyl ampicillinate；Pivampicilline
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
關于萘夫西林的藥理毒理介紹
本品系耐酸耐酶的半合成青霉素，對酸穩定，可口服，亦可腸胃外給藥；且對青霉素酶穩定，本品對產生青霉素酶或因其它原因對青霉G耐藥的葡萄菌有特效，對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有特效，對溶血性球菌、草綠色鏈球菌及肺炎雙球菌等革蘭氏陽性菌亦具有顯著的抑菌和殺菌作用。本品對青霉素敏感及耐藥的金黃色葡萄球菌的
關于匹氨西林的藥物相互作用介紹
1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾該品的殺菌活性，不宜與該品合用，尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品自腎臟排泄，因此與該品合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 [2] 3、該
匹氨西林片劑制品的相關介紹
該品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，氨芐西林為該品中的殺菌成份，作用于細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱，是一種競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，它與β-內酰胺類抗生素聯合應用后，能獲得良好的協同作用。該品對多種革蘭陽性與革蘭陰
關于氨力農的藥理毒理介紹
本品為磷酸二酯酶抑制劑，其作用機制尚未完全闡明，試驗證明本品具有正性肌力作用和血管擴張作用。正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶，使心肌細胞內環磷酸腺苷（CAMP）濃度增高，細胞內鈣增加，心肌收縮力加強，心排血量增加，與腎上腺素β1受體或心肌細胞Na、K-ATP酶無關。其血管擴張作用可能是直接作
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
關于阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片的藥理毒理
1、藥理作用 本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑，它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞，因此，使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的藥理毒理
藥理作用本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑,它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞,因此,使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產生的感染
甲氨蝶呤藥理毒理介紹
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
關于氨酚曲麻片的藥理毒理介紹
一、藥理毒理? 本品中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用；水楊酰胺具有解熱鎮痛和抗炎作用；鹽酸偽麻黃堿可選擇性地收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀；咖啡因為中樞興奮藥，有加強對乙酰氨基酚治療頭痛的效果；鹽酸曲普利啶為抗組胺藥，可消除或減輕流淚、打噴嚏和流涕等癥狀。 二、貯藏?
關于復方氨酚烷胺的藥理毒理介紹
解熱鎮痛作用，其作用機制是通過抑制下視丘體溫調節中樞前列腺素(PGE2)合成和釋放而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制緩激肽等的作用，提高痛閾而產生鎮痛作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，
使用匹氨西林的不良反應
不良反應主要有：食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹瀉、肌注局部疼痛和皮疹，且多在給藥過程中發生，大多程度較輕，不影響繼續用藥，重者停藥后上述癥狀迅速減輕或消失。少數病例可出現血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高及嗜酸性粒細胞一過性增多。中性粒細胞減少、低鉀血癥等極為罕見。未見腎功能改變以及血液電解質紊亂等嚴重反
關于注射用氯唑西林鈉的藥理毒理介紹
本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產酶株的抗菌活性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱，對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。
關于丙氧氨酚復方片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品的主要藥效為中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行為和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。對大鼠、小鼠和猴進行身體依賴性實驗研究表明，有一定的身體依賴潛力，但明顯低于可待因。本復方制劑中的對乙酰氨基酚成份主要通過抑制前列腺素的合成（抑制前
關于氨糖美辛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和鹽酸氨基葡萄糖150mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
氨魯米特的藥理毒理介紹
本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成，從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變為孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。 在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素轉變為雌激素。絕經后婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品是由羥氨芐青霉素三水化合物和克拉維酸鉀組成。羥氨芐青霉素是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使羥氨芐青霉素失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使羥氨芐青霉素
簡述氨芐西林片的藥理毒理
本品對革蘭陽性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同，對糞腸球菌的作用較青霉素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感，但多數志賀菌屬對本品耐藥，其他腸桿菌科細菌、銅綠
簡述氨芐西林膠囊的藥理毒理
本品對多種革蘭陽性菌與革蘭陰性菌有效，陽性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株）、肺炎球菌、糞鏈球菌及其他鏈球菌屬等；陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等；厭氧菌包括脆弱桿菌。氨芐西林鈉為本品中的殺菌成分，作用于細菌
簡述雙氯西林的藥理毒理
雙氯西林為廣譜青霉素類抗生素，雙氯西林為異惡唑青霉素，后者不易被青霉素酶破壞。本品體外對下列細菌有抗菌作用。革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌、A組和B組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、糞鏈球菌、肺炎球菌等。革蘭氏陰性菌：淋病奈瑟氏菌、腦膜炎雙球菌、流感和副流感嗜血桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門氏菌屬
關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹
（1）本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。 （2）本品直接舒張血管平滑肌，具有抗高血壓作用。 （3）本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定，但通過以下作用減輕心肌缺血： a)擴張外周小動脈，使外周阻力(后
關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
關于鹽酸氨溴索注射液的藥理毒理介紹
沐舒坦具有粘液排除促進作用及溶解分泌物的特性。它可促進呼吸道內粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況。應用沐舒坦?治療時，病人粘液的分泌可恢復至正常狀況。咳嗽及痰量通常顯著減少，呼吸道粘膜的表面活性物質因而發揮其正常的保護功能。 急性毒性試驗中氨溴索的毒性指數非常低。