紫斑濕疹綜合征的臨床特征
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。......閱讀全文
紫斑濕疹綜合征的臨床特征
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。
紫斑濕疹綜合征的臨床表現
1.出血傾向患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑，往往有外傷后出血不止或鼻出血，黏膜出血，消化道和泌尿道出血等，有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀，這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。2.濕疹皮損濕疹性皮損往往在出生后2～3個月后發生，好發于頭面，四肢屈側等部位，形態
紫斑濕疹綜合征的臨床檢查方法
1.實驗室檢查貧血（多數為缺鐵性，少數患兒可能有溶血性貧血，Coombs試驗呈陽性），血小板及淋巴細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板對ADP及膠原的聚集性降低，血小板變小，壽命縮短，糖原含量低，己糖磷酸激酶活性降低，γ-球蛋白增高，IgM下降，IgA和IgE升高。2.免疫學檢查患兒細胞和體液免疫均有
紫斑濕疹綜合征的臨床診斷方法
根據上述臨床表現及實驗室檢查，二硝基氯苯（DNCB）皮試等資料，綜合分析作出診斷，骨髓檢查僅示巨核細胞數目正常或增高。
紫斑濕疹綜合征的臨床治療方法
1.輸血或血小板以糾正貧血及止血。 2.抗生素控制繼發感染。 3.皮質激素僅對濕疹有效，而對血小板減少效果不顯著。有些學者主張盡量避免使用。 4.轉移因子可以增強細胞免疫，有較顯著效果。一般每周使用1次，每次1U，在淋巴結豐富的區域（如腋下、腹股溝）皮下注射，3個月為一療程。 5.脾切除和骨髓移植對
紫斑濕疹綜合征的病因
本病病因尚未完全清楚，可能與性聯隱性遺傳有關。目前認為本病是一種免疫不全性疾病。
簡述小兒紫斑濕疹綜合征的臨床表現
1.出血傾向 患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑，往往有外傷后出血不止或鼻出血，黏膜出血，消化道和泌尿道出血等，有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀，這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。 2.濕疹皮損 濕疹性皮損往往在出生后2～3個月后發生，好發于頭面，四肢
什么是小兒紫斑濕疹綜合征？
核心提示: 小兒紫斑濕疹綜合征是一種免疫不全性疾病，該病癥的發生會導致患病兒童出現反復感染、出血傾向以及濕疹樣皮損等異常的病癥表現，由于小兒紫斑濕疹綜合征會危及到患病兒童的生命安全，因此我們要及時制定合適的方案來對其進行治療。 小兒紫斑濕疹綜合征是一種起病于嬰幼兒階段的綜合
治療小兒紫斑濕疹綜合征的簡介
1.輸血或血小板 以糾正貧血及止血。 2.抗生素 控制繼發感染。 3.皮質激素 僅對濕疹有效，而對血小板減少效果不顯著。有些學者主張盡量避免使用。 4.轉移因子 可以增強細胞免疫，有較顯著效果。一般每周使用1次，每次1U，在淋巴結豐富的區域（如腋下、腹股溝）皮下注射，3個月為一療程
關于小兒紫斑濕疹綜合征的基本介紹
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。 本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。
關于小兒紫斑濕疹綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 貧血（多數為缺鐵性，少數患兒可能有溶血性貧血，Coombs試驗呈陽性），血小板及淋巴細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板對ADP及膠原的聚集性降低，血小板變小，壽命縮短，糖原含量低，己糖磷酸激酶活性降低，γ-球蛋白增高，IgM下降，IgA和IgE升高。 2.免疫學檢查 患兒細
pomes綜合征的臨床特征
1. 慢性進行性周圍神經病：運動與感覺均受累，雙下肢受侵較明顯。 2. 器官腫大：肝、脾及淋巴結均可腫大。 3. 全身水腫：雙下肢有凹陷性水腫，可有腹水、胸腔積液。 4. 皮膚色素沉著、增厚、多毛。 5. 血內查到M蛋白。 6.內分泌改變：男性陽痿、乳房增大，女性閉經、糖耐量異常。
關于威斯科特奧爾德里奇綜合征的簡介
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。 本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。
濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的臨床表現
1.多見于男孩。 2.出血傾向：是WAS最重要的臨床特征，患者在出生后即有出血傾向，可表現為淤斑、紫癜、鼻出血、牙齦出血、血尿、血便、嘔血、結膜下出血、顱內出血等。 3.濕疹：是WAS的另一個特征性表現，常出現在生后數月。隨年齡增長，濕疹可變得嚴重而難于控制。濕疹特征性分布于頭面部、前臂和腘
耳濕疹的臨床表現
多發生在耳后皺襞處，表現為紅斑、滲出有皸裂及結痂，有時帶脂溢性常兩側對稱。中耳炎或耳挖傷引起的濕疹，可有或多或少的膿性分泌物和膿痂眼鏡架、耳環引起的多局限于接觸部位 。
肺出血腎炎綜合征的臨床特征
肺出血-腎炎綜合征可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損害。由于肺泡壁毛細血管基膜和腎小球基底膜存在交叉反應抗原，故可以引起繼發性腎損傷。本病好發于男性青年，男與女之比為9∶1。16歲以下患者少見。
吉蘭巴雷綜合征的臨床特征
吉蘭-巴雷綜合征（GBS）又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病（AIDP），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
迪格奧爾格綜合征的臨床特征
迪格奧爾格綜合征即先天性無胸腺或發育不全，屬于原發性細胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊發育障礙，使胸腺和甲狀旁腺缺如或發育不全而引起先天性異常。患兒常伴其他先天性畸形。
乳腺濕疹樣癌的臨床診斷
乳腺濕疹樣癌以單側乳房受累為主，病變初起時，乳頭瘙癢、燒灼感，以后表皮變潮紅，但因癥狀不明顯常被忽視。病情再發展，則皮膚粗糙變厚，有脫屑、糜爛、滲液、破潰，反復結痂后露出肉芽。病程緩慢，經久不愈。病損由乳頭蔓延至乳暈或附近皮膚，重者可使乳頭輪廓消失。乳腺內腫塊多位于乳暈附近，往往在乳頭病變的后期
肛周濕疹的臨床表現
局限于肛門周圍皮膚，少數可累及會陰部。奇癢難忍。常潮濕，皮膚浸潤肥厚，可發生皸裂。急性期皮疹為多數密集的粟粒大的小丘疹、丘皰疹或小水皰，基底潮紅。由于搔抓，皮損可呈明顯點狀滲出及小糜爛面，病變中心往往較重，而逐漸向周圍蔓延，外周又有散在丘疹、丘皰疹，故境界不清。當合并有感染時，則炎癥可更明顯，并
簡述嬰兒濕疹的臨床表現
1.按皮損表現分為急性、亞急性、慢性三期。 （1）急性濕疹 皮損初為多數密集的粟粒大小的丘疹、丘皰疹或小水皰，基底潮紅，逐漸融合成片，由于搔抓，丘疹、丘皰疹或水皰頂端抓破后呈明顯的點狀滲出及小糜爛面，邊緣不清。如繼發感染，炎癥更明顯，可形成膿皰、膿痂、毛囊炎、癤等。自覺劇烈瘙癢。好發于頭面、耳
簡述耳部濕疹的臨床表現
可在嬰幼兒耳廓前后的皮膚、耳廓后溝或耳周皮膚上發現很小的斑點狀紅疹，散在或密集在一起，有時會表現為丘疹、水皰等。嬰幼兒因瘙癢會不停地搔抓耳部，哭鬧，可嚴重影響睡眠和食欲，一旦沒有留意，表皮被抓破，則會繼發感染，出現糜爛、潰瘍、漿液性滲出、黃色結痂。此病具有反復發作的特點，時輕時重，有時在孩子出牙
簡述慢性濕疹的臨床表現
多因急性、亞急性濕疹反復發作演變而成,也可開始即呈現慢性炎癥。患處皮膚浸潤增厚,變成暗紅色及色素沉著。持久不愈時,皮損紋變粗大,表現干燥而易發生皸裂。常見于小腿、手、足、肘窩、外陰、肛門等處。 自覺劇烈瘙癢,紅斑、丘疹、丘皰疹或水皰密集成片,易滲出,境界不清,周圍散在小丘疹、丘皰疹,常伴糜爛、
冷凝集素綜合征的臨床特征
冷凝集素綜合征是指低溫時冷凝集素引起肢體末端血管內紅細胞凝集，發生皮膚微循環障礙，或伴輕度溶血性貧血為特征的自身免疫性疾病。
艾滋病相關綜合征的臨床特征
艾滋病相關綜合征，指與艾滋病相關的早期指征的一組癥狀，包括淋巴結增大、盜汗、持續發燒、持續咳嗽、持久腹瀉、體重下降及真菌性口炎等。同：艾滋病前驅癥狀，全身性淋巴結病綜合征。
X連鎖高IgM綜合征的臨床特征
中文名稱X連鎖高IgM綜合征英文名稱X-linked hyper immunoglobulin M syndrome;XHIM定 義屬罕見的免疫球蛋白缺陷病。為X連鎖隱性遺傳，因X染色體上CD40L基因突變，影響T細胞與B細胞間相互作用，B細胞增殖和免疫球蛋白類別轉換受阻。應用學科免疫學（一級學科
白細胞異常色素減退綜合征的臨床特征
中文名稱白細胞異常色素減退綜合征英文名稱Chediak-Higashi syndrome定 義屬常染色體隱性遺傳的巨噬細胞缺陷。巨噬細胞內出現巨大的溶酶體，不能與吞噬小體融合為吞噬溶酶體，導致胞內殺菌功能受損，且巨噬細胞胞膜流動性和成帽能力也有缺陷。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（
簡述GLUT1缺陷綜合征的臨床特征
GLUT1缺陷綜合征— 癲癇發作常出現于1－4 個月的嬰幼兒。早期有窒息發作或眼球異常運動, 而后逐漸出現典型的癲癇發作，可表現為全身強直陣攣、肌陣攣、不典型失神和失張力等。有些病人每日都有發作，有些病人數天、數周、數月才有一次發作，極少數病人從無臨床癲癇發作。此外，病人還有一些其它發作性癥狀，
簡述LennoxGastaut綜合征（LGS）的臨床特征
（1）強直性發作 一般為軸性強直，表現仰頭，點頭和全身挺直，有時難與West綜合征區別，短暫發作可不伴意識喪失，反復發作有意識障礙，睡眠中多發。 （2）非典型失神發作 見于半數患者，表現凝視或眼球上轉，正進行的活動中斷，與典型失神發作相比，發作不突然，停止過程緩慢，意識不完全喪失，可伴自動癥和
概述異位性濕疹的臨床表現
異位性濕疹系常見皮膚病，在中國兒童皮膚病中，異位性濕疹占皮膚科兒童就診人數的30%左右。異位性濕疹常隨季節變化（尤其春、秋季）而波動。 1、皮疹異位性濕疹的臨床特點多種多樣，但最基本的為慢性反復性發作、劇烈瘙癢、有年齡階段性的皮疹表現和一定的好發部位。根據皮疹發生、發展的特點通常可分為三個階段