關于阿米巴菌的DNA擴增的介紹
這是近十年來發展很快而且十分有效、敏感、特異的方法。主要提取膿液穿刺液或糞便培養物、活檢的腸組織、皮膚潰瘍分泌物、膿血便甚至成形便的DNA，而后以適當的引物，進行擴增反應。對反應產物進行電泳分析，可以區別溶組織內阿米巴和其他阿米巴原蟲。引物種類很多，各有所長，但原則上是選擇具有高豐度的基因，可以有良好的敏感性。世界上公認具有良好特異性和敏感性的引物是根據溶組織內阿米巴編碼29kDa/30kDa多半胱氨酸抗原的基因設計的。 有許多實驗室應用血清學和DNA分析或檢測糞中抗原，進行阿米巴病流行病學調查。......閱讀全文
關于阿米巴菌的DNA擴增的介紹
這是近十年來發展很快而且十分有效、敏感、特異的方法。主要提取膿液穿刺液或糞便培養物、活檢的腸組織、皮膚潰瘍分泌物、膿血便甚至成形便的DNA，而后以適當的引物，進行擴增反應。對反應產物進行電泳分析，可以區別溶組織內阿米巴和其他阿米巴原蟲。引物種類很多，各有所長，但原則上是選擇具有高豐度的基因，可以
關于阿米巴菌的形態介紹
滋養體 （trophozoite） 原一貫認為在腸腔內的滋養體為小滋養體或腸腔共棲型滋養體，在某種因素影響下可不同程度侵入腸壁吞噬紅細胞和組織細胞變成大滋養體。但認為迪斯帕內阿米巴滋養體為腸腔共棲，并不侵入腸壁，而溶組織內阿米巴的滋養體均具侵襲性，隨時可吞噬紅細胞，故將吞噬紅細胞或不吞噬紅細胞
關于阿米巴菌的影像診斷介紹
對腸阿米巴病診斷可應用結腸鏡，尤其是對那些顯微鏡檢查、血清學、PCR檢查均未獲陽性結果的臨床高度懷疑的病例，可行結腸鏡檢，并活檢或吸取分泌物，可行一般固定染色涂片、切片，但并不敏感，可行單克隆或多克隆抗體免疫組織化學或免疫熒光試驗，可大大提高敏感性，也可提純DNA，行PCR分析診斷。對腸外阿米巴
關于阿米巴菌的鑒別診斷介紹
腸阿米巴病應與細菌性痢疾相鑒別，后者起病急，發燒，全身狀態不良，糞便中白細胞多見，抗菌素治療有效，阿米巴滋養體陰性。阿米巴性肝膿腫則應主要與細菌性肝膿腫相鑒別，后者患者往往在50歲以上，全身情況差，伴發熱、疼痛，有胃腸道疾病既往史，阿米巴滋養體陰性。同時阿米巴肝膿腫亦應與肝癌、肝炎或其他膿腫相鑒
關于阿米巴菌的病原檢查介紹
（1） 生理鹽水涂片法：對腸阿米巴病而言，糞檢仍為最有效的手段。這種方法用以檢出活動的滋養體。一般在稀便或帶有膿血的便中滋養體多見，伴粘集成團的紅細胞和少量白細胞。但蟲體在受到尿液、水等作用后會迅速死亡，故應注意快速檢測和保持25~30℃以上的溫度和防止尿液等污染。并要注意某些抗菌素、致瀉藥或收
關于阿米巴菌的基本信息介紹
阿米巴菌是一種黏液菌，可引起人類的相關疾病。主要表現為痢疾等腸道性的疾病。而近年來，有研究人員發現阿米巴菌的捕食網絡居然和日本的鐵路網驚人的相似。有些路線甚至更有效率。在未來，城市交通系統是否能借鑒阿米巴菌的“設計”，研究者認為前景值得期待。
關于阿米巴菌的病理變化－介紹
腸阿米巴病多發于盲腸或闌尾，易累及乙狀結腸和升結腸，偶及回腸。典型的病損是口小基底大的燒瓶樣潰瘍，一般僅累及粘膜層，潰瘍間的粘膜正常或稍有充血水腫，除重癥外原發病灶僅局限于粘膜層。鏡下可見組織壞死伴少量的炎癥細胞，以淋巴細胞和漿細胞浸潤為主，由于滋養體可溶解中性粒細胞，故中性粒細胞極少見。急性病
關于阿米巴菌的歷史研究介紹
研究情況 主要有四種阿米巴寄生在人類結腸中，但只有一種溶組織內阿米巴（Entamoeba histolytica）被肯定為可引起人類的疾病。溶組織內阿米巴作為研究最多的腸道原蟲經歷了120年以上的研究歷史。 1875-1903年 溶組織內阿米巴分類學經歷了漫長的階段，早在1875年Fedo
關于阿米巴菌的流行病學介紹
十余年前，有人提出全世界有4億8千萬人感染有溶組織內阿米巴，以此推斷出其中4千8百萬人出現臨床癥狀，而且每年4萬至十萬人死于阿米巴病，這個死亡率在寄生蟲病中僅次于瘧疾和血吸蟲病居第三。已證實溶組織內阿米巴和迪斯帕內阿米巴是形態上相似的蟲種，但具完全不同的生理和病理特征，迪斯帕內阿米巴在腸道中生存
治療阿米巴菌感染疾病的介紹
阿米巴病的治療具有兩個基本目標，其一治愈腸內外的侵入性病變；其二，清除腸腔中的包囊。 甲硝咪唑（metronidazole）為治療阿米巴病的首選藥物。另外替硝唑（tindazole）、奧硝唑（ornidazole）和塞克硝唑（secnidazole）似有相同作用。并且臨床根據病變的部位—腸腔、
阿米巴菌的血清學的相關介紹
溶組織內阿米巴無菌培養成功后，血清學診斷發展很快。可以說是診斷阿米巴病的關鍵性實驗。大約有90%的患者血清，以酶聯免疫吸附實驗（ELISA）、間接血凝實驗（IHA）、瓊脂擴散法（AGD）可以檢查到不同滴度的抗體。但是診斷急性阿米巴病用IHA似有問題，因可檢驗出十年前感染而存在的抗體。換言之，阿米
概述阿米巴菌的致病機制
溶組織內阿米巴滋養體具有侵入結腸和其他器官、適應宿主的免疫反應和表達致病因子的能力，這些致病因子破壞細胞外間質，接觸依賴性溶解宿主組織，抵抗補體的溶解作用，這便是溶組織內阿米巴致病的要點。這些毒力因子的轉錄水平是調節其致病性潛能的重要機理。 影響著溶組織內阿米巴的致病性因素中，有三種致病因子已
關于痢疾阿米巴的基本介紹
（痢疾阿米巴）（entamoeba histolytica Schaudinn,1930），主要寄生于結腸內，引起阿米巴痢疾或阿米巴結腸炎。痢疾阿米巴也是肉足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。
關于痢疾阿米巴的診斷介紹
對阿米巴病的診斷，除根據患者的主訴、病史和臨床表現作為診斷依據外，重要的是病原學診斷，糞便中檢查到阿米巴病原體為唯一可靠的診斷依據。通常以查到大滋 養體者作業現癥患者，而查到小滋養體或包囊者只作為感染者。
關于阿米巴原蟲的基本介紹
阿米巴原蟲屬肉足鞭毛門(Sarcomastiugophora)、肉足綱(Lobosasida)、阿米巴目(Amoebida)。由于生活環境不同可分為內阿米巴和自由生活阿米巴，前者寄生于人和動物，主要有4個屬，即內阿米巴屬(Entamoeba)、內蜒屬(Endolimax)、嗜碘阿米巴屬(Ioda
怎樣預防阿米巴菌？
盡管藥物治療阿米巴病還很有效，但阿米巴病的存在還是一個世界范圍內的公共衛生問題，人們在治療該疾病的同時，還要防止感染包囊，對糞便進行無害化發酵處理，殺滅包囊，保護水源、食物，并不斷提高文化素質、環境衛生和驅除有害昆蟲等措施均有利于對阿米巴病的控制。 由于阿米巴病造成較多的人死亡，且易成為免疫性
概述阿米巴菌的臨床表現
阿米巴病的潛伏期2天至26天不等，以2周多見。起病突然或隱匿，可呈暴發性或遷延性，可分成腸阿米巴病、腸外阿米巴病。 腸阿米巴病（intestine amoebiasis） 包括無癥狀帶包囊者和阿米巴病性結腸炎。無癥狀攜帶者增多，甚至在流行區也有這種趨勢。無癥狀帶包囊者往往在數月后自愈。在無癥狀
關于內阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是一種下消化道的原蟲感染。溶組織內阿米有滋養體和包囊兩種形態。滋養體為活動期，它以細菌及組織為食，在大腸的腸腔或粘膜內繁殖，寄生，有時侵犯組織和器官。 英文名稱：amoebiasis 中文名稱：內阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。 藥物療法：甲硝咪唑；滅滴靈；喹碘方；碘氯羥喹；氯喹；鴉膽
關于胸部阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是溶組織阿米巴原蟲引起，在人體內有滋養體和包囊兩種形式，包囊具有傳染性，被誤食后，滋養體破囊而出，在腸腔生長和腸壁內繁殖，引起腸壁潰瘍，導致阿米巴痢疾。在內環境適宜時阿米巴滋養體隨血液循環到肝臟、肺、腦組織，引起阿米巴肝膿腫、肺膿腫和腦膿腫。 腸外阿米巴病中，肺和胸膜阿米巴病發生率僅次
關于阿米巴性痢疾的基本介紹
阿米巴腸病是由于溶組織阿米巴（痢疾阿米巴）寄生于結腸內，引起阿米巴痢疾或阿米巴結腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。
關于痢疾阿米巴的鑒別－診斷介紹
阿米巴腸病需和細菌性痢疾、血吸蟲病、腸結核、結腸癌、慢性非特異性潰瘍性結腸炎等鑒別。 一細胞性痢疾 起病急，全身中毒癥狀嚴重，抗生素治療有效，糞便鏡檢和細菌培養有腲于診斷。 二血吸蟲病 起病較緩，病程長，有疫水接觸史，肝脾腫大，血中嗜酸粒細胞增多，糞便中可發現血吸蟲卵或孵化出毛蚴，腸粘膜
關于腸阿米巴病的概述介紹
腸阿米巴病是由溶組織內阿米巴寄生于結腸而引起的，因臨床上常出現腹痛、腹瀉和里急后重等痢疾癥狀，故常稱為阿米巴痢疾。
關于肺阿米巴病的診斷介紹
一．肺阿米巴病的病史及癥狀： 常有腹瀉膿血或便史，急性期有發熱、乏力、盜汗、食欲不振等癥狀, 可有咳嗽、喀痰、胸痛，部分病人可有血痰、咯血或喀巧克力色痰，如膿腫破入胸腔，則發生劇烈胸痛和呼吸困難甚至發生胸膜休克。 二．肺阿米巴病的查體發現： 胸部病變一側呼吸運動減弱，肋間隙可有壓痛、叩痛
關于腸阿米巴病的病因介紹
（1）傳染源主要傳染源為糞便中持續排出包囊的人群，包括慢性病人、恢復期及無癥狀包囊攜帶者。因為包囊對外環境抵抗力強，在糞便中可存活5周，如污染水和食品，會傳播本病。急性期病人常排出大量滋養體，但在外界環境中迅速死亡，故急性期病人不被列入主要傳染源。人是溶組織阿米巴的主要宿主和貯存宿主。猿類、豬、
關于腦膜炎奈瑟菌的核酸擴增法檢查介紹
流行性腦膜炎的臨床診斷通常以出現發熱、嘔吐、頭痛等臨床癥狀為依據。進一步的確診則需在病人腦脊液或急性衄液中分離到腦膜炎雙球菌。但分離培養方法的檢出陽性率較低．并且至少需要2～3 d才能確診感染．這對疾病的及時治療極為不利。此外，受抗生素使用及其他非特異性因素的影響．分離培養法的靈敏度不高．極大地
關于DNA標記的酶切擴增多態性序列介紹
CAPS技術又稱為PCR—RFLP，它實質上是PCR技術與RFLP技術結合的一種方法。CAPS的基本原理是利用己知位點的DNA序列資源設計出一套特異性的PCR引物（19—27bp），然后用這些引物擴增該位點上的某一DNA片段，接著用一種專一性的限制性內切酶切割所得擴增產物，凝膠電泳分離酶切片段，
DNA擴增的反應方法
在研究或診斷中，DNA擴增可以通過以下方法進行：聚合酶鏈反應（PCR）：一種簡單、廉價、可靠的通過聚合核苷酸，重復復制靶標DNA片段的方法?[2]??。連接酶鏈反應（LCR）：一種擴增核酸獲得探針的基因擴增方法。對于兩條DNA鏈中的每一條，連接酶連接兩個部分探針成實際的一條。因此，LCR使用兩種酶：
DNA擴增的功能特點
中文名稱DNA擴增英文名稱DNA amplification定 義一段特定的DNA序列拷貝數增加的過程。可發生在體內或體外。體內擴增的DNA序列可以是經過轉化進入細胞的外源DNA或染色體自身的一段基因組DNA；體外擴增可通過聚合酶鏈反應獲得。此外，某些特定的細胞信號或環境因子會導致腫瘤細胞不受控制
志賀菌屬核酸擴增法的檢測介紹
核酸擴增技術，即聚合酶鏈式反應（polymerase chainreaction，PCR），其基本原理是設計、合成兩條寡核苷酸，作為引物，對應于待測病原微生物某一段特異性序列的兩端，然后在體外模擬DNA體內復制的過程反復擴增，使靶序列放大上萬倍甚至上百萬倍而被檢測出來。
關于阿米巴原蟲病的病理改變介紹
結腸病變以局限性粘膜下小膿腫開始，其孤立散在分布。組織破壞逐步向縱深發展，自粘膜下層直至肌層，形成口小底大的典型燒瓶樣潰瘍。早期病變僅可見粘膜小潰瘍，表面周圍略上翻，但邊緣不整齊，潰瘍表面可見深黃色或灰黑色壞死組織，在其深部可找到滋養體。潰瘍與潰瘍之間的粘膜一般正常，如無繼發細菌感染，則無炎癥反