在腫瘤和抗癌藥物篩選研究中的應用
普通顯微鏡及電子顯微鏡，僅能對腫瘤相關抗原進行定性分析，而 CLSM 則可對單標記或者多標記細胞、組織標本及活細胞進行重復性極佳的熒光定量分析，從而對腫瘤細胞的抗原表達、細胞結構特征，抗腫瘤藥物的作用及機制等方面定量化。......閱讀全文
在腫瘤和抗癌藥物篩選研究中的應用
普通顯微鏡及電子顯微鏡，僅能對腫瘤相關抗原進行定性分析，而 CLSM 則可對單標記或者多標記細胞、組織標本及活細胞進行重復性極佳的熒光定量分析，從而對腫瘤細胞的抗原表達、細胞結構特征，抗腫瘤藥物的作用及機制等方面定量化。
激光掃描共聚焦顯微鏡在腫瘤抗癌藥物篩選研究中的應用
在腫瘤和抗癌藥物篩選研究中的應用普通顯微鏡及電子顯微鏡，僅能對腫瘤相關抗原進行定性分析，而 CLSM 則可對單標記或者多標記細胞、組織標本及活細胞進行重復性極佳的熒光定量分析，從而對腫瘤細胞的抗原表達、細胞結構特征，抗腫瘤藥物的作用及機制等方面定量化
激光掃描共聚焦顯微鏡在抗癌藥物篩選研究中的應用
在腫瘤和抗癌藥物篩選研究中的應用普通顯微鏡及電子顯微鏡，僅能對腫瘤相關抗原進行定性分析，而 CLSM 則可對單標記或者多標記細胞、組織標本及活細胞進行重復性極佳的熒光定量分析，從而對腫瘤細胞的抗原表達、細胞結構特征，抗腫瘤藥物的作用及機制等方面定量化??。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
激光全息成像分析系統在腫瘤新型藥物研究中的應用
前言：目前，隨著新型智能制劑的發展，利用天然生物材料將化學藥物與RNA干擾過程相結合。不僅增加了生物識別的敏感性，而且能提高生物藥物的活性。聚合物膠束作為一種新型的藥物載體，膠束內核能夠顯著增加難溶性藥物的溶解度，降低毒副作用，親水外殼保護藥物免受生理環境的破壞；具有主動和被動靶向作用，改變藥物的體
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
高通量篩選平臺（HTS）在抗體藥物開發中的應用
細胞株開發和培養基優化是生物藥物的開發的第一步，工業界一直致力于尋找一個高效快速的解決方案，我們將分兩期給大家介紹一下默克提供的解決方案。這一期將分享HTS技術。HTS全稱為高通量篩選（High Throughput Screen ），這里要劃一下重點：1）高通量，是指通過大量不同的培養基篩選，
微流控在藥物篩選的應用
微流控芯片可以集成256個或者細胞培養腔微陣列，改變細胞常規培養方法，實現細胞藥物篩選的高通量化；芯片微納升級體積大大減少了試劑消耗量，減低藥物篩選成本；微流控芯片設計的二維結構或者三維微結構區域可產生低剪切力，在腔室內形成濃度梯度，進而對藥物進行毒性分析；微流控芯片集成化非常明顯，將藥物的合成分離
合成細胞工廠在腫瘤內產生抗癌藥物
合成生物技術在醫療保健領域正在引起變革，人們目前可以對最小細胞進行重編程，利用這一手段可以設計構建“細胞工廠”來在體內執行多種任務。通過人工合成這種納米細胞工廠，可以獲得與天然細胞相似的能力，有時甚至更優。例如可以使其產生各種各樣的蛋白質，在組織工程甚至人造器官生產方面展現巨大的潛力。 近
電動篩選器在糧食收購和育種中的應用
? ? 電動篩選器是進行糧食、油料篩理分級的關鍵設備，它的篩分結果能為人們評價糧食等級提供依據，根據不同顆粒大小的糧食選擇不同規格的篩網，這樣就能有效的篩分出其中的純糧、雜質或其他顆粒糧食。??? 雜質是指摻夾在谷物或油料中沒有營養價值的，而且影響稻谷、油料品質的物質，或異種顆粒，常指無食用價值的
抗癌藥物研發：在失敗中涅槃
包括免疫療法在內的新一代癌癥治療方案可謂卓越非凡，但這一進步絕非一蹴而就，期間幾多波折，也只有各大藥物研發機構心中自知。一項新藥在獲批的道路上，注定有千萬項藥品研發項目的失敗，科研人員從失敗中吸取經驗及教訓，從而更深入地了解癌癥發生、生長及轉移機制，并以此開發出新的抗癌路徑。本文以黑色素瘤、肺癌
單細胞技術在藥物篩選中的應用
單細胞的異質性會被組織等高通量細胞樣本的均質化生信數據覆蓋以致難以凸顯，尤其是在臨床診斷中。所以開發應用單細胞技術在發現甚至篩選藥物靶點成為了有力的手段之一。蘇州系統醫學研究所李貴登課題組、加州理工學院的David Baltimore課題組和西雅圖系統醫學研究院的James Heath課題組在綜合性
臺式掃描電鏡在腫瘤研究中的應用
放射性栓塞是一種治療肝腫瘤的內部放射治療方法。肝腫瘤幾乎完全依靠肝動脈供血。在放射性栓塞療法中，放射性粒子被選擇性地放置到肝動脈，從而使得腫瘤周圍聚集了很多放射性粒子。因此，腫瘤組織被輻射，同時保留健康的肝組織。自上世紀90年代中期以來，烏特勒支大學（UMCU）的核醫學中心就對Ho-166聚（L-乳
單細胞測序技術在腫瘤研究中的應用
單細胞測序技術在腫瘤研究中有以下多方面的應用：腫瘤細胞異質性研究鑒定腫瘤內不同的細胞亞群，包括具有不同基因突變、轉錄組特征和表型的細胞。揭示腫瘤細胞之間的差異對腫瘤進展、轉移和治療反應的影響。腫瘤微環境分析解析腫瘤微環境中免疫細胞、基質細胞等的組成和功能狀態。研究腫瘤細胞與微環境中其他細胞的相互作用
基因芯片技術在藥物篩選和新藥開發領域的應用
由于所有藥物（或獸藥）都是直接或間接地通過修飾、改變人類（或相關動物）基因的表達及表達產物的功能而生效，而芯片技術具有高通量、大規模、平行性地分析基因表達或蛋白質狀況（蛋白質芯片）的能力，在藥物篩選方面具有巨大的優勢。用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床，縮短藥物篩選所用時間，提高
數字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應用
摘要：Vogelstein和Kinzler（美國國家科學院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一種在微量細胞群中（如原發性腫瘤組織）鑒定突變的方法。通過稀釋樣品DNA到一個單個分子水平，它可以把PCR自然模擬指數轉化為數字信號。當PCR成功的擴增出這些單個
納米探針在藥物篩選中首獲應用
英國倫敦納米技術中心的研究人員研制出一種新型納米探針，利用該納米探針可以檢測出某種抗生素藥物是否能夠與細菌結合，從而減弱或破壞細菌對人體的破壞能力，達到治療疾病的目的。這是科學家第一次將納米探針運用于藥物篩選，相關試驗的初步結果已經刊登在最新一期的《自然—納米技術》（Nature Nanotechn
瑞典研究出一有助篩選抗癌藥物檢測方法
瑞典卡羅琳醫學院5日說，他們的研究人員開發出了一種新方法，可以較簡便地測定病原體細胞或癌細胞的DNA合成狀況。這一方法也可用來檢測新藥物對耐藥性病菌和癌癥的有效性，有助于新藥物的篩選。 由卡羅琳醫學院研究人員托蘭德和斯德哥爾摩大學教授朔貝里員共同進行的這一研究，其機理是檢測核糖核苷酸
掃描電鏡在藥物研究中的應用三
優化固體納米乳化藥物輸送作為最后一個例子，我們考察藥物輸送。由于親脂性藥物生物利用度的提高，納米乳化藥物輸送系統 (SNEDDS) 已經成為有效的輸送系統。Dash 等人在研究中描述了固體納米乳化藥物輸送的優化以提高溶解度?[3]。?涉及掃描電鏡，結論是在固體SNEDDS表面上沒有藥物沉淀，這將導致
掃描電鏡在藥物研究中的應用一
了解納米生物界面在Jin等人的文章中總結了制藥研究中的技術多樣性，并強調電子顯微鏡技術的重要性?[1]。如今，微觀觀察在納米技術研究與制藥科學應用中發揮著關鍵作用。?需要從多方面來了解納米生物界面，同時描述各種各樣的現象。與原子力顯微鏡相比，掃描電鏡 (SEM) 描述的優勢更多，因為不需要與樣品發生
掃描電鏡在藥物研究中的應用二
觀察微泡細胞外微泡 (EMV) 是由細胞在體外和在生物體內自然釋放的膜狀納米大小的細胞器。微泡可以在各種人體體液中找到：血漿，尿液，母乳和羊水。?由于觀察到它們攜帶功能性蛋白質，RNA分子和抗原，它們可以被理解為一種新的細胞 - 細胞通訊方式。先前的研究工作表明，從牛奶的mRNA和miRNA中獲得的
單細胞測序技術在腫瘤研究中的應用案例
以下是一些單細胞測序技術在腫瘤研究中的應用案例：??**案例一：乳腺癌** 研究人員利用單細胞測序技術對乳腺癌腫瘤組織進行分析，發現了不同亞型乳腺癌細胞之間的基因表達差異和腫瘤細胞的異質性。他們鑒定出了具有干細胞特性的腫瘤細胞亞群，這些細胞可能與腫瘤的復發和耐藥性有關。這為開發更有針對性的治療
抗癌藥物直達腫瘤新技術
腫瘤在生物體內復雜的微環境結構影響到藥物的擴散和分布，也讓藥物敏感性和腫瘤應答的研究較為困難。為了解決這個問題，研究者們最近開發出兩種不同的新技術，可以將多種抗癌藥物直接運送至腫瘤部位，研究藥物分布和細胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》雜志對此進行了介紹。 麻省理工
pcr技術應用論文：熒光定量PCR技術在腫瘤研究中的應用
陳文學 鄒學森 陳岳青 黃秀珍 鐘禮瀑?（江西省腫瘤醫院 腫瘤研究所， 江西 南昌 330029）?[摘要] 熒光定量PCR技術具有簡便、靈敏、準確等優點，目前已經在乙肝和性病的診斷和治療中得到了廣泛的應用，但在腫瘤方面的應用還處在研究和開發階段。本文綜述近年國內外相關熒光定量PCR技術在腫瘤研究中
時空分辨單細胞測序技術在腫瘤研究中的應用
時空分辨單細胞測序技術在腫瘤研究中有以下應用：腫瘤發生的早期檢測能夠追蹤腫瘤起始細胞在早期階段的變化，發現潛在的腫瘤發生標志，從而實現更早期的診斷。腫瘤異質性解析明確腫瘤內部不同細胞在空間位置上的基因表達差異，深入了解腫瘤異質性的形成機制和演化過程。腫瘤微環境研究分析腫瘤微環境中各種細胞（如免疫細胞