簡述內眥贅皮的臨床表現
先天性內眥贅皮多為兩眼同時出現，而后天創傷等因素導致的內眥贅皮則多為單側發病。內眥贅皮患者內眼角的皮膚皺褶可呈現不同高度和形態，多數患者皮膚皺褶起自上眼瞼內上側，向下延伸至內眼角逐漸消失。 [1] 該病多不妨礙眼部正常功能，但因為內眼角贅皮的存在，可使眼裂變短、兩側內眼角間距變短、鼻側鞏膜暴露變少，可對外形美觀有一定影響。部分病情嚴重者可遮擋鼻側視野，妨礙視覺功能。......閱讀全文
簡述內眥贅皮的臨床表現
先天性內眥贅皮多為兩眼同時出現，而后天創傷等因素導致的內眥贅皮則多為單側發病。內眥贅皮患者內眼角的皮膚皺褶可呈現不同高度和形態，多數患者皮膚皺褶起自上眼瞼內上側，向下延伸至內眼角逐漸消失。 [1] 該病多不妨礙眼部正常功能，但因為內眼角贅皮的存在，可使眼裂變短、兩側內眼角間距變短、鼻側鞏膜暴露
關于內眥贅皮的基本介紹
內眥贅皮（epicanthus）是指遮蓋內眼角垂直的半月形皮膚皺褶。該病多與遺傳、生理解剖等先天性因素有關，還可因切割傷、燒傷、手術創傷等后天外部創傷因素導致。 兒童的內眥贅皮多數可自行好轉，隨年齡的增長不斷減輕，甚至消失。成人或后天因創傷因素導致的內眥贅皮，則需通過手術進行治療，可有效改善癥
關于內眥贅皮的病因分析
先天性內眥贅皮與后天性內眥贅皮的發病因素有所不同，先天性多與遺傳、年齡、種族、生理解剖等先天性因素有關，后天性可因切割傷、燒傷、手術創傷等外部創傷因素導致。
關于內眥贅皮的檢查方式介紹
1、眼部檢查 醫生會對患者的眼部進行檢查，觀察是否有內眥贅皮，以及贅皮的嚴重程度，可幫助確診和評估病情。 2、視功能檢查 醫生可對患者進行視野等視功能檢查，了解患者視野是否受影響，幫助判斷病情嚴重程度。 3、裂隙燈顯微鏡檢查 利用燈光透過一個裂隙對眼睛進行照明，可以觀察眼睛各部位的結構
關于內眥贅皮的鑒別診斷介紹
本病會和共同性內斜視有相似之處，醫生將從多個方面詳細檢查進行判斷。 共同性內斜視 患者主要表現為看正前方時眼睛目光向內側偏斜，且用任意一側眼睛注視目標時，斜視角度相同，不因注視方向的改變而發生變化。而內眥贅皮患者內眼角皮膚皺褶可遮擋內眼角和淚阜，部分鼻側鞏膜不能完全顯露出來，常被誤認為共同性
治療內眥贅皮的不同方法介紹
兒童時期的內眥贅皮，隨年齡增長鼻骨及面部結構會不斷發育，該病可減輕或消失，所以這段時期一般不需要進行治療。而對于成年患者，由于鼻骨及面部結構已發育穩定，如因創傷性因素引起或合并其他眼部先天異常，可根據個人具體情況選擇進行手術治療。此外，部分患者雖不伴有眼部功能異常，但出于美容需求，也會進行手術治
淺析內眥贅皮相關的組織學差異研究1
內眥贅皮是蒙古人種的眼部形態特征之一，又 稱為蒙古皺襞[1]，是位于眼瞼內側垂直走向的半月 形眼瞼皮膚皺襞。其特點：睜眼時皺襞覆蓋內眥、淚 阜，使得水平瞼裂縮短、內眥間距增大、內眥部圓 鈍，是造成假性內斜視的原因之一。目前關于內眥 贅皮形成的研究較多，但關于組織學研究仍較少， 尤其是對于不同
淺析內眥贅皮相關的組織學差異研究2
2.2 組織切片觀察 HE 染色切片呈紅色，所有切片均未見異常組 織及結構。Masson 染色切片中膠原纖維呈藍 /綠色， 肌纖維呈紅色。通過對比觀察發現：⑴無內眥贅皮 者切片中組織松散，膠原纖維較豐富，其中混雜肌 性纖維，此類肌性纖維與成束的肌肉組織不同，無 明顯肌肉包膜，但未見具有完整包
淺析內眥贅皮相關的組織學差異研究3
3 討論隨著眼部美容手術精細化程度的不斷提高，內 眥贅皮的解剖研究越發深入與細致。內眥贅皮的解 剖學原因最初被認為是鼻根部皮膚過度發育或是 顱骨和鼻骨發育不良，但這一說法很快被否定了， 因為隨著鼻骨發育或者切除多余的皮膚皺襞內眥贅皮并未得到改善。2000 年，Lee等[8]對有內 眥贅皮的標
切開重瞼成形術聯合改良parkz成形術的臨床分析
臨床資料?????? 選擇單瞼合并內眥贅皮患者54例，男31例，女23例，年齡19-28歲，平均年齡（23.18±1.64）歲；內眥贅皮程度：輕度有29例，中度有21例，重度有4例。臨床方法?????? 給予重瞼成形術聯合改良park-z成形術：內眥贅皮反向向著鼻側方向牽拉暴露淚湖最內側點標記一點A
簡述皮內試驗的臨床意義
1、皮內試驗的異常結果：毛細血管擴張、血管能透性增高、血管內液體滲出、平滑肌收縮、分泌腺活動亢進等；過敏性休克 ；支氣管哮喘等過敏反應。 2、皮膚丘疹直徑在5-10mm之間周圍有輕紅斑反應者，為(+)； 3、皮膚丘疹直徑在10-15mm之間，周圍有寬度在10mm以上之紅斑反應帶者，為(++)
雙視標檢查法的臨床意義
異常結果假性斜視與Kappa角常常給人斜視的外觀，使沒經驗者做出錯誤的判斷。多數假性斜視患者存在鼻梁過寬，而且常常伴有內眥贅皮。由于內眥贅皮遮蓋鞏膜，好像眼球處于內轉位，從而誤認為眼位偏斜。遮蓋法能夠證明雙眼正位。 需要檢查人群斜視人群。
眼外部檢查的正常值
比如到貨眼瞼：眼瞼缺損、瞼裂縮小、內眥贅皮、下瞼贅皮、上瞼下垂等。有下瞼贅皮。都是不正常。
雙視標檢查法的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果假性斜視與Kappa角常常給人斜視的外觀，使沒經驗者做出錯誤的判斷。多數假性斜視患者存在鼻梁過寬，而且常常伴有內眥贅皮。由于內眥贅皮遮蓋鞏膜，好像眼球處于內轉位，從而誤認為眼位偏斜。遮蓋法能夠證明雙眼正位。 需要檢查人群斜視人群。 注意事項 檢查前禁忌：視網膜模糊。
局部皮瓣修復外眥皮膚缺損的療效探析2
4? 討論眶周惡性腫瘤以基底細胞癌的發病率為最高，約占眼瞼惡性腫瘤的86%[4]，而基底細胞癌惡性程度相對較低，侵 襲性較差，一般腫瘤與正常組織界限也較清晰，手術切除 仍然是基底細胞癌治療的金標準[5]。 外眥是眶周基底細胞癌高發部位，因其解剖部位特 殊，皮膚較薄，范圍狹小，涉及多個美容單位
局部皮瓣修復外眥皮膚缺損的療效探析1
眶周惡性腫瘤中，以基底細胞癌最多見，外科手術徹 底切除是首選[1-2]。外眥部皮膚較薄，范圍狹小，涉及多 個美容單位，輕微的牽拉致外觀畸形會影響患者容貌， 功能與美學的重建是外眥缺損修復的一個難點[3]。根據缺損創面的具體情況合理設計不同的局部皮瓣進行修復 尤為重要。2012年-2017
雙視標檢查法的正常值及臨床意義
正常值 當屏上一個小紅燈點亮以后，讓病人向屏幕上投放綠色光斑，當患者認為綠色光斑與小紅燈重合了，記錄下綠色光斑的位置，這樣依次重復檢查，把中央9個小紅燈分別點亮，把綠光斑的位置用直線連結起來。 臨床意義 異常結果假性斜視與Kappa角常常給人斜視的外觀，使沒經驗者做出錯誤的判斷。多數假性斜
眼外部檢查的正常值及臨床意義
正常值 比如到貨眼瞼：眼瞼缺損、瞼裂縮小、內眥贅皮、下瞼贅皮、上瞼下垂等。有下瞼贅皮。都是不正常。 臨床意義 異常結果：觀察眼瞼有無水腫，紅腫，眼瞳。有無淚囊炎問題。角膜有無混濁、缺損、潰瘍、瘢痕、異物、新生血管及角膜后有無沉著物(KP)等。 需要檢查人群：眼睛炎癥患者。
關于瞼內翻的病因分析
1.先天性瞼內翻 多見于嬰幼兒，女性多于男性，大多由于內眥贅皮、瞼緣部輪匝肌過度發育或瞼板發育不全所引起。如果嬰幼兒較胖，鼻梁發育欠飽滿，也可引起下瞼內翻。先天性瞼內翻少見，常發生在下瞼，通常伴有其他異常，如瞼板發育不良、小眼球，它可以與先天性內眥贅皮或下瞼贅皮同時存在。 2.痙攣性瞼內翻
簡述鏈霉素皮內試驗的臨床意義
鏈霉素皮內試驗的異常結果： 鏈霉素皮試假陽性率較高。皮試均可能呈假陽性，為了準確判斷結果，最好以生理鹽水0.1ml于右前臂掌側中部行皮內注射作對照試驗。 1、同青霉素過敏反應，但較少見。 2、伴有全身麻木、肌肉無力、抽搐、眩暈、耳鳴、耳聾等毒性反應。 鏈毒素過敏反應的機理系藥物本身的毒性
分析倒睫的發病原因
倒睫的原因很多，兒童及青少年主要是由于睫毛的生長方向異常，下瞼的贅皮，有時下瞼贅皮聯合內眥贅皮（如圖1），以及先天性的眼瞼內翻引起。中老年人主要是由眼瞼結膜的炎癥以及瞼緣部瘢痕收縮所致，以及各種原因引起的眼瞼內翻。引起倒睫的原因主要有兩類，包括不伴有眼瞼內翻的倒睫和伴有眼瞼內翻的倒睫。眼瞼內翻一
簡述顱內腫瘤的臨床表現
頭痛顱內高壓或腫瘤本身壓迫、牽拉顱內痛敏結構時會引起頭痛，出現在50～60%原發顱內腫瘤和35～50%顱內轉移瘤患者中，表現為發作性頭痛、嘔吐、癲癇，精神及意識障礙，表現為思維、情感、智能、意識、人格和記憶力的改變。意識障礙出現較晚，表現為嗜睡甚至昏迷。前囟膨隆、頭圍增大及顱縫分離現象可在兒童顱
簡述胃內異物的臨床表現
吞入的異物在食管內受阻而滯留。多數胃內異物可自行排出胃腔，自腸道排出體外，很少引起不適或只有輕微的上腹部隱痛、脹滿、惡心等癥狀。當異物較大，可嵌塞于幽門、十二指腸空腸曲、回盲瓣等部位。異物阻塞于幽門時，病人常感上腹痛、腹脹、嘔吐。異物對胃腸黏膜直接損傷，可造成局部黏膜糜爛潰瘍、消化道出血。引起穿
簡述瞼內翻的臨床表現
1.先天性瞼內翻常為雙側，痙攣性和瘢痕性瞼內翻可為單側。 2.患者有畏光、流淚、刺痛、眼瞼痙攣等癥狀，老年性瞼內翻可急性發作，癥狀發作性加重。 3.檢查可見瞼板、尤其是瞼緣部向眼球方向卷曲。倒睫摩擦角膜，角膜上皮可脫落，熒光素彌漫性著染。如繼發感染，可發展為角膜潰瘍。如長期不愈，則角膜有新生
簡述著色性干皮病的臨床表現
兩性發病相當，父母常為近親結婚。出生時皮膚正常，一般在出生后6個月至3歲發病。但大多數患者在20歲前進入腫瘤期。初期的皮損發生在曝光部位，光敏感最為常見，日曬部位發生水皰、大量雀斑、伴有色素減退和萎縮、皮膚干燥、毛細血管擴張、瘢痕形成和日光角化病。雀斑淡至暗棕色，針頭至1厘米大小，可互相融合而形
皮內試驗的概述
皮內試驗是各種體內特異性試驗中應用最廣、結果較可靠測試劑量控制較嚴格的一種試驗方法。人們多年來在臨床上主要是采用本法來進行特異性過敏原檢查的。
簡述感染性贅生物的緩解方法
有心瓣膜病或心血管畸形及人造瓣膜的患者應增強體質，注意衛生，及時清除感染病灶。在作牙科和上呼吸道手術或機械操作，低位胃腸道、膽囊、泌尿生殖道的手術或操作，以及涉及到感染性的其他外科手術，都應預防性應用抗生素。 在牙科和上呼吸道手術和機械操作時，一般術前半小時至1小時給予青霉素G100～120萬
鼻內鏡及內眥聯合進路切除巨大篩竇骨瘤病例報告
篩竇骨瘤通常沒有癥狀，往往偶然在影像中發現。小的骨瘤不用處理，可定期觀察；有臨床癥狀、大的鼻竇骨瘤需要外科手術切除。我科收治1例侵犯眼眶內的巨大篩竇骨瘤，經鼻內鏡聯合眼內瞼進路手術成功切除，現報告如下。病例報告患者，男，65歲，以復視及左側眼部周圍疼痛1個月來我院診治。查體可見雙側眼球運動正常，左側
染色體異常的Down綜合征的介紹
（Down’ssyndrome）的臨床特征如下：⑴Down綜合癥患兒出生時即有某些病理特征，隨年齡增長癥狀變得明顯。顱面部表現為圓頭低鼻梁上頜骨發育不全可致面部扁平，嘴呈微張狀舌體肥大有深裂，常伸出口外故稱伸舌樣癡呆。內眥贅皮常遮蓋部分，內眥患者瞼裂可輕微向上向外傾斜形成蒙古樣，面容耳朵位置低呈
關于粘多糖病Ⅶ型的基本信息介紹
粘多糖病Ⅶ型是β-D-葡糖醛酸酶缺乏，為常染色體隱性遺傳，該酶基因位于7q21.2-q22區。Ⅶ型臨床上少見。 臨床表現在出生后不久即出現特殊面容，眼距寬，鼻梁低平，上頜骨突出，眼內眥贅皮小。骨骼畸形可有雞胸和鳥嘴形脊椎啟彎，椎體扁平。上肢短，骨骼發育增速，皮膚粗糙，而松弛，肝脾腫大逐漸加重。