彌漫型間皮瘤的病理及分類
病理 1.局限型胸膜間皮瘤：多發生于臟層胸膜(70％)。腫瘤結節大小不等，小自錢幣，大至占據一側胸腔的大部，質地堅實，包膜完整。常釘瘤蒂與原發部位的胸膜相連。外觀頗似纖維瘤或纖維肉瘤，呈灰黃色，由梭形細胞和膠原纖維束交織而成，可發生玻璃樣變和鈣化。 2.彌漫型胸膜間皮瘤：主要發于壁層胸膜，無包膜，主要沿胸膜浸潤擴張，常累及臟層胸膜、心包和縱隔，并可轉移至肺、肝臟。多伴有大量粘稠的漿液和漿液血性胸液。其中含有較多透明質酸。患側胸膜呈駢胝樣或粗大結節樣增厚。增厚的胸膜將胸膜腔大部充填閉塞。切面呈斑紋樣，有出血和壞死灶或囊性變。鏡檢有上皮樣組織排列成乳頭樣或腺管樣，也可形成肉瘤樣變，或兩者兼有的組織結構。 分類 1．良性胸膜間皮瘤：多呈局限性生長，故也稱良性局限性胸膜間皮瘤。 （1）瘤體常為有包膜的圓形腫塊，基底部可較小，有蒂與胸膜相連，或廣基性與胸膜相連。有的瘤體可呈分葉狀，堅實。大多數瘤體較小，平均直徑1~3cm，也......閱讀全文
彌漫型間皮瘤的病理及分類
病理 1.局限型胸膜間皮瘤：多發生于臟層胸膜(70％)。腫瘤結節大小不等，小自錢幣，大至占據一側胸腔的大部，質地堅實，包膜完整。常釘瘤蒂與原發部位的胸膜相連。外觀頗似纖維瘤或纖維肉瘤，呈灰黃色，由梭形細胞和膠原纖維束交織而成，可發生玻璃樣變和鈣化。 2.彌漫型胸膜間皮瘤：主要發于壁層胸膜，無
彌漫型間皮瘤的病因及病理
病因 所有種類的石棉纖維，幾乎都與間皮瘤的發病機制有關，但自給自足纖維的危險性并不相同，最危險的是接觸青石綿，危險性最小的是接觸黃石棉。第一次接觸石棉致發病的潛伏期一般為20～40年，間皮瘤的發病率與接觸石棉的時間和嚴重程度成正比。 大氣中如毛沸石含量增加，人們吸入這種硅酸沸石的粉末，也可引
彌漫型間皮瘤的病理
1.局限型胸膜間皮瘤：多發生于臟層胸膜(70％)。腫瘤結節大小不等，小自錢幣，大至占據一側胸腔的大部，質地堅實，包膜完整。常釘瘤蒂與原發部位的胸膜相連。外觀頗似纖維瘤或纖維肉瘤，呈灰黃色，由梭形細胞和膠原纖維束交織而成，可發生玻璃樣變和鈣化。 2.彌漫型胸膜間皮瘤：主要發于壁層胸膜，無包膜，主
彌漫型間皮瘤的分類
1．良性胸膜間皮瘤：多呈局限性生長，故也稱良性局限性胸膜間皮瘤。 （1）瘤體常為有包膜的圓形腫塊，基底部可較小，有蒂與胸膜相連，或廣基性與胸膜相連。有的瘤體可呈分葉狀，堅實。大多數瘤體較小，平均直徑1~3cm，也有直徑達12cm以上者。 （2）鏡下瘤組織大多由梭形的成纖維細胞樣瘤細胞組成，排
彌漫型間皮瘤的分類及癥狀表現
分類 1．良性胸膜間皮瘤：多呈局限性生長，故也稱良性局限性胸膜間皮瘤。 （1）瘤體常為有包膜的圓形腫塊，基底部可較小，有蒂與胸膜相連，或廣基性與胸膜相連。有的瘤體可呈分葉狀，堅實。大多數瘤體較小，平均直徑1~3cm，也有直徑達12cm以上者。 （2）鏡下瘤組織大多由梭形的成纖維細胞樣瘤細胞
彌漫型間皮瘤的概述
胸膜間皮瘤為胸膜原發性腫瘤，是來源于臟層、壁層、縱隔或橫膈四部分胸膜的腫瘤。國外發病率高于國內，各為0.07～0.11%和0.04%。死亡率占全世界所有腫瘤的1%以下。近年有明顯上升趨勢。50歲以上多見，男女之比為2：1。與石棉接觸有關。目前，惡性型尚缺乏有效的治療方法。
彌漫型間皮瘤的病因
所有種類的石棉纖維，幾乎都與間皮瘤的發病機制有關，但自給自足纖維的危險性并不相同，最危險的是接觸青石綿，危險性最小的是接觸黃石棉。第一次接觸石棉致發病的潛伏期一般為20～40年，間皮瘤的發病率與接觸石棉的時間和嚴重程度成正比。 大氣中如毛沸石含量增加，人們吸入這種硅酸沸石的粉末，也可引起間皮瘤
彌漫型間皮瘤的檢查
常規實驗室檢查：在發病過程中可發現血小板增多癥，個別報道血小板高達1000×109/L，血清癌胚抗原在某些病人升高，血清免疫電泳現象IgG，IgA或IgM升高，原因尚不時，血清胎兒蛋白一般正常。 有滲出性胸水，特別有接觸石棉史的病人都應考慮惡性胸膜間質皮瘤的診斷，胸部CT可確定診斷，胸部CT檢
彌漫型間皮瘤的癥狀表現
有滲出性胸水，特別有接觸石棉史的病人都應考慮惡性胸膜間質皮瘤的診斷，胸部CT可確定診斷，胸部CT檢查可判斷胸膜鈣化或骨結構有否破壞，當腫瘤侵犯膈肌和胸壁時，磁共振的顯像較CT為好，雖然胸水細胞涂片，胸穿胸膜活檢和胸水細胞塊切片可以作出惡性的診斷，但不能鑒別胸膜轉移性腺癌和惡性間皮廇。在過去10年
間皮瘤的臨床表現及診斷依據
臨床表現 1.腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊； 2.厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘； 3.乏力、發熱、消瘦、貧血； 4.低血糖、彌漫性腹部骨化； 5.合并其他部位間皮瘤如腹膜間皮瘤、轉移其他臟器及合并癥的相應表現。 診斷依據 1.腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊的病人，尤其有石棉接觸史； 2.
彌漫型單純性甲狀腺腫的病理生理介紹
單純性甲狀腺腫雖可由多種原因引起，但有其共同的發病機制：主要由于一種或多種因素阻礙甲狀腺激素合成，甲狀腺激素分泌減少，導致促甲狀腺激素（TSH）分泌增加，從而引起甲狀腺代償性增生肥大，使其分泌的甲狀腺激素能滿足機體的需要。但不少單純性甲狀腺腫患者，血清TSH并不增加。這可能是由于在甲狀腺內缺碘或
狼瘡性腎病的分類及病理現象
分類 盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例（約5%）可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以后逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高于中心。中央色淡，可萎縮、低洼，整個皮損呈盤狀（故
甲狀腺瘤的病癥概況及病理分類
甲狀腺瘤的病癥概況甲狀腺腺瘤是以頸前腫塊局限于一處，形似核桃，質地較硬，可隨吞咽而上下移動的頸部慢性病變。發病的主要因素是由于長期的憤怒或憂郁愁悶，使肝氣郁滯，進而津液，氣血郁結凝滯，久聚成痰，氣滯痰凝，痰氣交阻，聚結于頸前而生成。其次，還與水土，飲食、體質等因素有關，本病初期一般無明顯癥狀，往往是
腦脊液鼻漏的病理生理及分類
病理生理 顱底由于各種原因出現骨質缺損或破裂，伴隨硬腦膜的撕裂或長期受壓破裂，腦脊液自顱內通過顱底骨質缺損處流至鼻腔或鼻竇內。 分類 腦脊液鼻漏有多種分類方法，依據解剖部位，病因，顱內壓等。由于病因學影響到腦脊液鼻漏的治療和預后，根據病因分類在臨床上最有價值。根據病因腦脊液鼻漏分為創傷性和
間皮瘤的診斷依據
1.腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊的病人，尤其有石棉接觸史； 2.影像學檢查腹膜有薄片狀腫瘤征象及腹水； 3.腹水脫落細胞學檢查； 4.腹膜活檢、腹腔鏡及剖腹探查并取組織作病理學檢查可確診。 腹膜間皮瘤起源于腹膜的上皮和間皮組織，石棉粉塵為致病物質，某些病毒也可能是引起間皮瘤的原因。腹膜間皮瘤病理
心臟粘液瘤的病因病理及分類
病因病理 心臟粘液瘤是最常見的心臟原發良性腫瘤，多數有瘤蒂，可發生于心臟各房、室腔，最常見于左心房，約占75%。多數腫瘤有瘤蒂與心房壁相連，90%的左房粘液瘤附著于心房間隔卵圓窩處。瘤體可隨心臟的收縮、舒張而活動。絕大多數為單發腫瘤，但也可為多發，常有家族遺傳傾向。以下是關于“心臟粘液瘤病因病
壞死性腸炎的分類及病理變化
分類 1、早產兒胃腸道功能不成熟： 早產兒胃酸分泌少，胃腸動力差，蛋白酶活性低，消化道黏膜通透性高，消化吸收和局部免疫反應低下，因此，在感染、腸壁缺血缺氧、不適當的腸道喂養等致病因素作用下易以致腸道損傷引發NEC。 2、感染： 敗血癥或腸道感染時，細菌及其毒素可直接損傷黏膜或間接通過增加
腦脊液鼻漏的病理生理及疾病分類
病理生理 顱底由于各種原因出現骨質缺損或破裂，伴隨硬腦膜的撕裂或長期受壓破裂，腦脊液自顱內通過顱底骨質缺損處流至鼻腔或鼻竇內。 疾病分類 腦脊液鼻漏有多種分類方法，依據解剖部位，病因，顱內壓等。由于病因學影響到腦脊液鼻漏的治療和預后，根據病因分類在臨床上最有價值。根據病因腦脊液鼻漏分為創傷
病理反射分類
1．Babinski征：又名巴彬斯基征。被檢查者仰臥，下肢伸直，醫生手持被檢查踝部，用鈍頭竹簽劃足底外側緣，由后向前至小趾跟部并轉向為內側，正常反應為呈跖屈曲，陽性反應為拇趾背伸，余趾呈扇形展開。 2．Oppenheim征：又名奧本海姆征。醫生用拇指及食指沿被檢查者脛骨前緣用力由上向下滑壓，陽
間皮瘤的臨床表現
1.腹痛、腹脹、腹水、腹部包塊； 2.厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘； 3.乏力、發熱、消瘦、貧血； 4.低血糖、彌漫性腹部骨化； 5.合并其他部位間皮瘤如腹膜間皮瘤、轉移其他臟器及合并癥的相應表現。
胸膜間皮瘤診治重點
胸膜間皮瘤為胸膜原發性腫瘤，是來源于臟層、壁層、縱隔或橫膈四部分胸膜的腫瘤。國外發病率高于國內，各為0.07～0.11%和0.04%。死亡率占全世界所有腫瘤的1%以下。近年有明顯上升趨勢。50歲以上多見，男女之比為2:1。與石棉接觸有關。目前，惡性型尚缺乏有效的治療方法。 【癥狀與體征】臨
簡述病理反射分類
1．Babinski征：又名巴彬斯基征。被檢查者仰臥，下肢伸直，醫生手持被檢查踝部，用鈍頭竹簽劃足底外側緣，由后向前至小趾跟部并轉向為內側，正常反應為呈跖屈曲，陽性反應為拇趾背伸，余趾呈扇形展開。Babinski征陽性是錐體束損害時最重要的體征。 2．Oppenheim征：又名奧本海姆征。醫生
腦靜脈竇血栓形成的病理機制及性質分類
病理機制 為了更好地理解CVST的臨床癥狀和體征，首先應該區分兩種不同的病理生理機制。即腦靜脈血栓——由靜脈梗阻所產生的局灶性癥狀；腦靜脈竇血栓——由靜脈竇血栓導致顱內高壓。在大多數患者中，這兩種病理生理過程常同時存在。腦靜脈的閉塞產生局部腦水腫和靜脈型梗死。病理檢查可發現擴大、腫脹的靜脈，水
慢性鼻炎癥的病理分類
1．慢性單純性鼻炎：是由于鼻腔血管的神經調節功能紊亂，導致以鼻粘膜血管擴張、腺體分泌增多為特征的慢性炎癥。病變表現為鼻粘膜腫脹，血管擴張、充血，粘液分泌增多，間質內淋巴細胞和漿細胞浸潤。 （2）慢性肥厚性鼻炎：是由鼻腔血管神經調節功能障礙，過敏和激素的影響或粉塵、氣候和職業等因素引起的以鼻粘膜
乙型溶血性鏈球菌的病理分類及危害
病理分類 溶血性鏈球菌的致病性與其產生的毒素及其侵襲性酶有關。 主要有以下幾種： 1、鏈球菌溶血素：溶血素有O和S兩種，O為含有-SH的蛋白質，具有抗原性，S為小分子多肽，分子量較小，故無抗原性。 2、致熱外毒素：曾稱紅疹毒素或猩紅熱毒素，是人類猩紅熱的主要毒性物質，會引起局部或全身紅疹
乙型溶血性鏈球菌的定義及病理分類
定義 乙型溶血性鏈球菌是人體易感染的菌體，是一種條件致病菌，平時寄植于人體上呼吸道。當人體免疫功能降低時可導致上呼吸道感染，引起變態反應性腎炎、風濕病、心肌炎等疾病[1]。 病理分類 溶血性鏈球菌的致病性與其產生的毒素及其侵襲性酶有關。 主要有以下幾種： 1、鏈球菌溶血素：溶血素有O和
乙型溶血性鏈球菌的定義及病理分類
定義 乙型溶血性鏈球菌是人體易感染的菌體，是一種條件致病菌，平時寄植于人體上呼吸道。當人體免疫功能降低時可導致上呼吸道感染，引起變態反應性腎炎、風濕病、心肌炎等疾病[1]。 病理分類 溶血性鏈球菌的致病性與其產生的毒素及其侵襲性酶有關。 主要有以下幾種： 1、鏈球菌溶血素：溶血素有O和
胸膜增厚的病因及常見疾病
1.氣胸 干咳、呼吸困難、呼吸音減弱、昏迷、冷汗、咯血、胸膜增厚、干咳等。 2.彌漫型間皮瘤 氣短、滲出性胸水、體重減輕、胸壁塌陷、胸膜增厚、胸膜轉移等。 3.小兒結核性胸膜炎 低熱、高熱、呼吸困難、呼吸音減弱、疲乏、氣促；大量積液時氣管移向健側，慢性期廣泛胸膜增厚，粘連，包裹，可出現
肝炎后肝硬化的病理分類
1．按病理形態分類：根據WHO制定的肝硬化形態學標準，按結節大小分為三型：①小結節性肝硬化：結節大小均勻，一般3mm，最大可達數厘米，纖維隔不規則，再生結節多見；③混合性肝硬化：小結節和大結節兩種形態混合存在。 2．病理分型：按結節內所含腺泡功能單位主要分為三型：①單腺泡性肝硬化：至少75%的
腦白質病的病理與分類
病理 腦白質主要由神經纖維構成，有髓纖維由軸突髓鞘和Schwann細胞構成，髓鞘基本為同心環狀纏繞的雙層單位膜，髓鞘是神經纖維的主要組成部分，具有保護和營養神經纖維作用，任何原因的髓鞘異常均可引起臨床發病。 腦白質對各種有害刺激的典型反應是髓鞘的變化，髓鞘的異常改變是腦白質病影像表現異常的基