• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 鉗位均勻電場電泳的定義

    中文名稱鉗位均勻電場電泳英文名稱contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定 義瓊脂糖凝膠分離長度大于40 kb的線狀DNA分子所用的脈沖場電泳中的一種設計。其裝置為分壓器環路中呈六邊形排列的點電極,長而平行的電極對形成勻強電場(夾角120)。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)......閱讀全文

    鉗位均勻電場電泳的定義

    中文名稱鉗位均勻電場電泳英文名稱contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定  義瓊脂糖凝膠分離長度大于40 kb的線狀DNA分子所用的脈沖場電泳中的一種設計。其裝置為分壓器環路中呈六

    鉗位均勻電場電泳

    中文名稱鉗位均勻電場電泳英文名稱contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定  義瓊脂糖凝膠分離長度大于40 kb的線狀DNA分子所用的脈沖場電泳中的一種設計。其裝置為分壓器環路中呈六

    脈沖電場凝膠電泳的定義

    脈沖電場凝膠電泳(pulsed-field gel electrophoresis),在脈沖電場中,DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。

    反轉電場凝膠電泳的定義

    中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定  義一種脈沖電場凝膠電泳,使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托,電泳時電場有規律地顛倒180。,驅動DNA先向后退,再向前進,使向前的脈沖時間或場強大于向后,樣品獲得向前的凈

    脈沖電場凝膠電泳的定義

    PFGE:脈沖電場凝膠電泳(pulsed-field gel electrophoresis),在脈沖電場中,DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中,第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化,使得DNA分子

    脈沖[交變]電場凝膠電泳的定義

    中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定  義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小(大于40 kb)的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同,無法在恒場強凝膠

    光學均勻性的定義

    中文名稱光學均勻性英文名稱optical uniformity定  義介質折射率的均勻性,它表示介質內部折射率逐漸變化的不均勻程度。應用學科機械工程(一級學科),光學儀器(二級學科),光學儀器一般名詞(三級學科)

    反轉電場凝膠電泳

    中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定  義一種脈沖電場凝膠電泳,使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托,電泳時電場有規律地顛倒180。,驅動DNA先向后退,再向前進,使向前的脈沖時間或場強大于向后,樣品獲得向前的凈

    照度均勻度的定義

    照度均勻度指規定表面上的最小照度與平均照度之比。光線分布越均勻說明照度越好,視覺感受越舒服,照度均勻度越接近1越好;反之越小越增加視覺疲勞。

    照度均勻度的定義

    照度均勻度指規定表面上的最小照度與平均照度之比。光線分布越均勻說明照度越好,視覺感受越舒服,照度均勻度越接近1越好;反之越小越增加視覺疲勞。

    影響電泳的因素:電場和溶液

    不同的帶電顆粒在同一電場中泳動的速度不同。常用泳動度(或遷移率)來表示。泳動度是指帶電顆粒在單位電場強度下泳的速度。影響泳動度的主要因素有:1、首先決定于帶顆粒的性質,即顆粒所帶凈電荷的數量,大小及形狀一般說來,顆粒帶凈電荷多,直徑小而接近于球形,則在電場中泳動速度快,反之則慢。泳動度還與分子的形狀

    電壓鉗位技術簡介

    一般而言,膜對某種離子通透性的變化是膜電位和時間的函數。通過玻璃微電極與細胞膜之間形成緊密封接,利用電子學技術施加一跨膜電壓并把膜電位固定于某一數值,可以測定該膜電位條件下離子電流隨時間變化的動態過程。利用藥物或改變細胞內外的溶液成分,使其他離子通道失效,即可測定被研究的某種離子通道的功能性參量,分

    脈沖[交變]電場凝膠電泳

    中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定  義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小(大于40 kb)的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同,無法在恒場強凝膠

    交變脈沖電場凝膠電泳

    一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中,DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時,在電場作用下,迫使DNA變形擠過篩孔,而沿著泳動方向伸直,因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向,則DNA分子必須改變其構象,沿新的泳動方面伸直,而轉向時間與DNA分子大小關系極為密

    電泳的定義

    電泳(electrophoresis, EP)是電泳現象的簡稱,指的是帶電顆粒在電場作用下,向著與其電性相反的電極移動的現象。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。

    脈沖電場凝膠電泳的原理和作用

    在標準的PFGE中,第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化,使得DNA分子能夠隨時調整其游動方向,以適應凝膠孔隙的無規則變化。與相對分子質量較小的DNA相比,相對分子質量較大的DNA需要更多的脈沖次數來更換其構型和方位,使其按新的方向游動。

    高溫電爐溫度均勻性定義

    一般來說,爐膛和有效加熱區是兩個不同的概念。爐膛是指爐內全部空間。而有效加熱區是指可用于裝料的空間,它比爐膛體積小。標準爐中溫度均勻性用?Δ?K?表示在標準型式中,溫度均勻性數據表示:在有效加熱區內溫度與恒溫時間內所設定的空爐內額定工作溫度之間的相對和zui大偏差。溫度均勻性用?ΔT?表示,單位為?

    鉗位型變頻器的分類介紹

      嵌位型  鉗位型變頻器一般可分為二極管鉗位型和電容鉗位型。  二極管型  它既可以實現二極管中點嵌位,也可以實現三電平或更多電平的輸出,其技術難度較直接器件串聯型變頻器低。由于直流環節采用了電容元件,因此它仍屬于電壓型變頻器。這種變頻器需要設置輸入變壓器,它的作用是隔離與星角變換,能夠實現12脈

    脈沖場凝膠電泳實驗——倒轉電場

    脈沖場凝膠電泳是在兩個不同方向的電場周期性交替進行的,可分離長至5Mb的DNA分子,其工作原理是DNA分子在交替變換方向的電場中作出反應所需的時間取決于它的大小。較小的分子重新定向較快,因而在凝膠中移動也較快,于是不同大小的分子被成功分離。實驗材料DNA試劑、試劑盒GTBETBE瓊脂糖儀器、耗材電泳

    多表位疫苗的定義

    中文名稱多表位疫苗英文名稱polytope vaccine定  義含多個抗原表位的疫苗。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫預防(三級學科)

    nut-位點的定義

    中文名稱nut 位點英文名稱nut site定  義噬菌體基因組中抗終止因子N蛋白的識別位點。N蛋白對nut位點的識別和隨之發生的相互作用,使RNA聚合酶能忽略終止信號而持續通過終止子。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    氨酰位的定義

    中文名稱氨酰位英文名稱aminoacyl site;A site定  義核糖體中氨酰tRNA進入并停留的部位。在蛋白質合成過程中,氨酰位上的氨酰tRNA轉為肽酰tRNA,并移動至肽酰位,即P位。空的氨酰位再接納新的氨酰tRNA進入,如此循環。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級

    箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 箝位勻強電場(contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中, 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形,其電位被箝制在頂先設定的水平(Ch

    箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳

    實驗方法原理 箝位勻強電場(contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中, 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形,其電位被箝制在頂先設定的水平(Chuetal. 1986; Vollrath and

    脈沖[交變]電場凝膠電泳的技術介紹

    中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定  義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小(大于40 kb)的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同,無法在恒場強凝膠

    箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳

    箝位勻強電場(contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中, 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形,其電位被箝制在頂先設定的水平(Chuetal. 1986; Vollrath and Davis 1987;

    分析電泳的定義

    中文名稱分析電泳英文名稱analytical electrophoresis定  義用于定性或定量的電泳方法。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    電泳效應的定義

      溶液中帶電粒子(離子)在電場中移動的現象。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。1937 年瑞典學者 A.W.K.蒂塞利烏斯設計制造了移動界面電泳儀 ,分離了馬血清白蛋白的3種球蛋白,創建了電泳技術。

    無嘌呤位點的定義

    中文名稱無嘌呤位點英文名稱apurinic site定  義核酸中脫去嘌呤堿的部位。產生的醛基,易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    無堿基位點的定義

    中文名稱無堿基位點英文名稱abasic site定  義核酸中失去堿基的部位。該部位堿基失去后,產生一個醛基,易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    人体艺术视频