反轉電場凝膠電泳
中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 義一種脈沖電場凝膠電泳，使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托，電泳時電場有規律地顛倒180。，驅動DNA先向后退，再向前進，使向前的脈沖時間或場強大于向后，樣品獲得向前的凈遷移，從而分離大分子DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
反轉電場凝膠電泳
中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 義一種脈沖電場凝膠電泳，使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托，電泳時電場有規律地顛倒180。，驅動DNA先向后退，再向前進，使向前的脈沖時間或場強大于向后，樣品獲得向前的凈
反轉電場凝膠電泳的定義
中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 義一種脈沖電場凝膠電泳，使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托，電泳時電場有規律地顛倒180。，驅動DNA先向后退，再向前進，使向前的脈沖時間或場強大于向后，樣品獲得向前的凈
脈沖電場凝膠電泳的定義
脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。
脈沖[交變]電場凝膠電泳
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
交變脈沖電場凝膠電泳
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時，在電場作用下，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向，則DNA分子必須改變其構象，沿新的泳動方面伸直，而轉向時間與DNA分子大小關系極為密
脈沖電場凝膠電泳的定義
PFGE：脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子
脈沖場凝膠電泳實驗——倒轉電場
脈沖場凝膠電泳是在兩個不同方向的電場周期性交替進行的，可分離長至5Mb的DNA分子，其工作原理是DNA分子在交替變換方向的電場中作出反應所需的時間取決于它的大小。較小的分子重新定向較快，因而在凝膠中移動也較快，于是不同大小的分子被成功分離。實驗材料DNA試劑、試劑盒GTBETBE瓊脂糖儀器、耗材電泳
脈沖電場凝膠電泳的原理和作用
在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子能夠隨時調整其游動方向，以適應凝膠孔隙的無規則變化。與相對分子質量較小的DNA相比，相對分子質量較大的DNA需要更多的脈沖次數來更換其構型和方位，使其按新的方向游動。
脈沖[交變]電場凝膠電泳的定義
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳
實驗方法原理 箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and
箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Ch
脈沖[交變]電場凝膠電泳的技術介紹
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳
箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and Davis 1987;
RNA－反轉錄
? ? ? ? ? ? 實驗材料 poly(A)+RNA 反轉錄酶 鼠源反轉酶 ?或禽源反轉錄酶 試劑、試劑盒 oligo
RNA－反轉錄
?實驗材料 poly(A)+RNA反轉錄酶鼠源反轉酶 或禽源反轉錄酶試劑、試劑盒 oligo(dT)12-18 lmol LTris-Cl 1mol LTris-Cl lmol LKC1 25 mmol LMgCl2 dNTP 混合物 0.lmol LDTT RNasin實驗步驟 一材料與設備1)p
信使RNA的反轉錄酶與反轉錄過程
定義：以反義RNA為模版，通過反轉錄酶，進行的RNA轉錄 1．概念反轉錄是以RNA為模板合成DNA的過程，也稱逆轉錄。這是DNA生物合成的一種特殊方式。 2．反轉錄酶與反轉錄過程 反轉錄過程由反轉錄酶催化，該酶也稱依賴RNA的DNA聚合酶（RDDP），即以RNA為模板催化DNA鏈的合成。合
3.5－RNA－反轉錄
利用 RNA 模板通過反轉錄獲得 DNA,進而復制和感染細胞實驗材料poly(A)+RNA反轉錄酶鼠源反轉酶 或禽源反轉錄酶試劑、試劑盒oligo(dT)12-18lmol LTris-Cl1mol LTris-Cllmol LKC125 mmol LMgCl2dNTP 混合物0.lmol LDTT
反轉錄病毒原液檢測實驗——反轉錄酶分析法
實驗材料病毒試劑、試劑盒SSC乙醇儀器、耗材滴定板濾紙離心機實驗步驟1. ?加50 μl RT反應混合物于96-孔微量滴定板的各孔中。每個待測或對照樣品占一孔。加10 μl 病毒上淸，蓋上平板，置于37℃培養箱中溫育1~2 h。2. ?將各反應液10 μl 點于一張2.5 cm 直徑的圓形DE52或
鉗位均勻電場電泳
中文名稱鉗位均勻電場電泳英文名稱contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定 義瓊脂糖凝膠分離長度大于40 kb的線狀DNA分子所用的脈沖場電泳中的一種設計。其裝置為分壓器環路中呈六
居量反轉的概念
居量反轉（英語：Population inversion），又譯為群數反轉、密數反轉、粒子數反轉、反轉分布，為一個物理學名詞，在統計力學中經常被使用。居量反轉即在一個系統（例如一群原子或分子）中，處在激發狀態的成員數量比起處于較低能級狀態的成員更多。讓標準激光進入能夠運作的狀態的過程中，產生居量反轉
反轉人士的常用策略
長久以來，網絡媒體充斥了反對轉基因的文章、帖子，中立或者支持轉基因的聲音卻很少能聽到，這可能與生命科學領域的活躍博主不多有關。在這里我分析一下反轉基因者所慣用的策略。本文內容不針對任何具體的個人。 走底層路線，企圖用受蠱惑民眾的聲音影響高層決策 反轉基因者利用國內科普工作落后的環境，針對多數
原位PCR的反轉錄
原位PCR的反轉錄不同于原位PCR的過程包括兩個：即蛋白酶消化后用無RNA酶的DNA酶消化過夜和原位PCR的反轉錄過程。此處主要介紹這兩個過程，其余方法同原位PCR。1．DNA酶消化【試劑與配制】無RNA酶的DNA酶10×緩沖液：35μl 3mol/L NaAc，5μl 1mol/L MgSO4，6
美海洋新政“大反轉”
圖片來源：NEVILLE NELL 海洋保護和解決氣候變化出局，就業和國家安全被考慮進來。這是美國總統唐納德·特朗普日前發布的一項行政命令傳遞的信息。該命令正式取消了2010年由時任總統巴拉克·奧巴馬發布的海洋政策，并用一個截然不同的版本替代了它。新命令要求政府把關注點放在管理美國的海洋、沿海水
WZ7A反轉報警轉速表，正反轉監測儀
WZ-7A反轉報警轉速表，正反轉監測儀 配接兩只傳感器可以測試正反轉，能提供反轉報警 WZ-7A轉速儀表可同時接收兩路LH520齒輪轉速傳感器信號或一個LH530齒輪反轉速傳感器發出的兩路信號，用于連續監視和測量旋轉機械裝置的轉速，也可測量軸的旋轉方向，并在設備反轉時提供報亓和保
瓊脂糖凝膠電泳的相關介紹
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中,DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時,在電場作用下,迫使DNA變形擠過篩孔,而沿著泳動方向伸直,因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向,則DNA分子必須改變其構象,沿新的泳動方面伸直,而轉向時間與DNA分子大小關系極
凝膠電泳技術介紹
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時，在電場作用下，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向，則DNA分子必須改變其構象，沿新的泳動方面伸直，而轉向時間與DNA分子大小關系極為密
瓊脂糖凝膠電泳的基本介紹
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時，在電場作用下，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向，則DNA分子必須改變其構象，沿新的泳動方面伸直，而轉向時間與DNA分子大小關系極
如何檢測反轉錄效果
自己設計引物，進行檢測。比較信的過。至于RNA提取反轉錄，及PCR擴增等試劑，幾家知名試劑公司的效果都比較好。本實驗室可以代測，用RT-PCR方法。?
反轉錄病毒原液檢測實驗
實驗材料 病毒細胞試劑、試劑盒 polybrene小牛血清DMEM儀器、耗材 培養皿濾膜實驗步驟 1. ?在開始分析的前1天，按1：50將NIH 3T3細胞分傳于3個6 cm 培養皿中。將1個培養皿標記為陽性對照，1個為陰性對照，1個用于待測病毒原液。2. ?含有選擇標記的待測病毒的制備：加0.01
反轉錄病毒原液檢測實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 病毒細胞 試劑、試劑盒 polybrene 小牛血清 DMEM