關于氨芐西林的基本介紹
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。氨芐西林于1961年首次發現，該藥列名于世界衛生組織基本藥物標準清單，為基礎公衛體系必備藥物之一。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，氨芐西林在3類致癌物清單中。......閱讀全文
關于氨芐西林的基本介紹
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。氨芐西林于1961年首次發現，該藥列名于世界衛生組織基
關于氨芐西林片的基本介紹
氨芐西林片，適應癥為本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。 一、適應癥 ： 本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。 二、規格 ： (1)125mg (2)
氨芐西林鈉的基本信息介紹
氨芐西林鈉，屬于青霉素一類的抗生素類藥，可以用于肌內注射或者靜脈注射。主要用以治療敏感細菌所致的上、下呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、皮膚、軟組織感染、腦膜炎、敗血癥、心內膜炎等。 化學式：C16H18N3NaO4S [2] 分子量：317.387 [2] CAS號：69-52-3 [2
氨芐西林舒巴坦的基本介紹
氨芐西林一舒巴坦適用于產β內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、某些大腸埃希菌、克雷伯菌屬和奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染，特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。本品對于氨芐西林敏感菌所致的上述
關于氨芐西林的用法用量介紹
肌內注射 ①成人，一日80萬～200萬單位，分3～4次給藥。 ②小兒，2.5萬單位/kg，每12小時給藥一次。 ③新生兒（足月產）：每次按體重5萬單位/kg，出生第一周每12小時1次，一周以上者每8小時1次，嚴重感染每6小時1次。 靜脈滴注 適用于重癥感染。 ①成人，一日200萬～2
關于氨芐西林的生產方法介紹
先將D-(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯，再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水，降溫到-5-10℃時加入6-APA，再加鹽酸苯甘氨酰氯，反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層，用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色，并
關于氨芐西林的鑒別檢測介紹
（1）取本品和氨芐西林對照品適量，分別加磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氣鉀0.301g ，加水溶解使成1000mL，pH值為7.0）溶解并稀釋制成每1 mL中各含1 mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取上述兩種溶液等量混合，作為混合溶液。照薄層色譜法（附錄V B）試驗，吸
氨芐西林中毒的基本信息介紹
氨芐西林（氨芐青霉素、安比青霉素）用以治療敏感細菌所引起的呼吸道、胃腸道、尿路、軟組織、腦膜炎、敗血癥和心內膜炎等感染。可口服、肌肉注射或靜脈內注射應用。吸收后分布良好，注射給藥后，腦脊液、胸腹水、關節腔和支氣管分泌液中均可達有效治療濃度。血漿蛋白結合率20%，半衰期l～1.5h。成人常用量2～
關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分
關于氨芐西林鈉的用法用量介紹
1.成人：①肌內注射劑量為每日2～4g，分4次給予。②靜脈給藥，劑量每日4～12g，分2～4次，每日最高劑量為14g。③口服，每日1～2g，分4次服用。 2.小兒：①肌內注射，劑量為每日50～100mg/kg，分4次給予。②靜脈給藥，劑量每日100～200mg/kg，分2～4次給予，每日最高劑
關于氨芐西林鈉的鑒別介紹
（1）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加堿性酒石酸銅試液3滴，即顯紫色。 （2）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加鹽酸羥胺試液1mL，振搖，加酸性硫酸鐵銨試液1滴，搖勻，即顯深紅色。 （3）取該品和氨芐西林對照品適量，分別用磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷
關于氨芐西林膠囊的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1、對青霉素類、頭孢菌素類藥物過敏者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。 2、尿酸性腎結石、痛風急性發作、活動性消化道潰瘍患者禁用。 3、2歲以下小兒禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品尚未做孕婦應用的嚴格對照試驗，所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌，哺乳
氨芐西林的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。
氨芐西林的基本信息
中文名氨芐西林外文名Ampicillin別????名氨芐青霉素、安比西林化學式C16H19N3O4S分子量349.405CAS登錄號69-53-4EINECS登錄號200-709-7熔????點198 至 200 ℃沸????點683.9 ℃水溶性微溶密????度1.45 g/cm3外????觀白色
氨芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。
簡述氨芐西林的基本信息
中文名稱：氨芐西林 英文名稱：ampicillin 化學名稱：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸 分子結構式： 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.405 CAS號：
氨芐西林類的介紹
氨芐西林類抗生素是一類β-內酰胺類抗生素，主要用于治療由革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌引起的感染。常見的氨芐西林類藥物有氨芐西林、阿莫西林等。 氨芐西林類藥物的作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成，從而破壞細菌細胞壁，導致細菌死亡。這類藥物對許多革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有抗菌活性，如肺炎鏈
關于氨芐西林膠囊的簡介
用于治療敏感細菌引起的呼吸道感染，胃腸及消化道感染，泌尿道感染，軟組織感染和腦膜炎，敗血癥，心內膜炎等。 1、成份: 本品主要成份為氨芐西林，化學名稱為：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。 分子式：C16H19N3O4S·3H2O 分子量：403.45 2、性
氨芐西林丙磺舒顆粒的基本性狀
本品為白色顆粒。
關于氨芐西林片的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期( t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于氨芐西林舒巴坦的詳細信息介紹
【藥物相互作用】參閱青霉素及氨芐西林。 1.丙磺舒可降低氨芐西林-舒巴坦自腎臟排泄，因此丙磺舒與其合用時其血藥濃度增加，排泄時間延長。 2.別嘌醇與氨芐西林-舒巴坦合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免與別嘌醇合用。 3.氨芐西林-舒巴坦與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑制藥)也不宜合用。 【給藥說明
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的簡介
一、氨芐西林丙磺舒膠囊成份：本品為復方制劑，其組份為：氨芐西林0。1945g、丙磺舒0。0555g。 二、氨芐西林丙磺舒膠囊性狀：本品內容物為白色粉末或白色結晶性粉末或顆粒。 三、氨芐西林丙磺舒膠囊的適應癥：本品適用于敏感致病菌所致的下列感染： 1．呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支
關于氨芐西林丙磺舒片的簡介
氨芐西林-丙磺舒片是一種藥品，主要用于治療上呼吸道感染、細菌性肺炎、支氣管炎、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎等。 【藥品類型】 抗感染藥 【中文名】 氨芐西林-丙磺舒分散片 【產品英文名】 Ampicillin and Probenecid Dispersible Tablets 【
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。其血漿半衰期為1～1。5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，并且水
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
一、成人 ·常規劑量 ·肌內注射 每次0.75～1.5g，每日2～4次。每日最大劑量不超過6g。 ·靜脈給藥 每次1.5～3g，每日2～4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 ·腎功能不全時劑量 腎功能不全者須根據血漿肌酐清除率調整劑量： (1)血漿肌
氨芐西林的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄V D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以有關物質項下的流動相A-流動相B（85 : 15）為流動相；檢測波長為254nm。取氨芐西林對照品和頭孢拉定對照品各適量，加流動相A溶解并制成每1mL中約含氨芐西林0.3mg和頭孢拉定0.02mg的混合溶液
注射用氨芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。
簡述氨芐西林舒巴坦的基本信息
【不良反應】不良反應有注射部位疼痛、皮疹，偶見腹瀉、惡心，ALT、AST一過性增高。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。 【禁忌證】禁用于對本品或對青霉素類和舒巴坦任一藥物過敏者。 【注意事項】參見氨芐西林鈉。用藥前須做青霉素皮膚試驗。 1.氨芐西林-舒巴坦可透過胎盤進入胎兒體內。母乳中
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥動學介紹
靜脈給予2g氨芐西林，1g舒巴坦后，血藥濃度峰值分別為109～150μg/mL和44～88μg/mL。肌注1g氨芐西林，0.5g舒巴坦后的血藥濃度峰值分別為8～37μg/mL和6～24μg/mL。兩者在組織、體液中分布良好。其中，在膽汁中藥物濃度較高，在腦脊液中藥物濃度較低。多數情況下藥物不能很