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  • 關于氨芐西林的鑒別檢測介紹

    (1)取本品和氨芐西林對照品適量,分別加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氣鉀0.301g ,加水溶解使成1000mL,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1 mL中各含1 mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液;取上述兩種溶液等量混合,作為混合溶液。照薄層色譜法(附錄V B)試驗,吸取上述三種溶液各2μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-水-甲苯-冰醋酸(65 :10 :10 :2.5)為展開劑,展開,晾干,噴以0.3%茚三酮乙醇顯色液,在90℃加熱至出現斑點。混合溶液所顯主斑點應為單一斑點,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液或混合溶液主斑點的位置和顏色相同。 (2) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集658圖)一致。 以上(1) (2)兩項可選做一項。......閱讀全文

    關于氨芐西林的鑒別檢測介紹

      (1)取本品和氨芐西林對照品適量,分別加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氣鉀0.301g ,加水溶解使成1000mL,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1 mL中各含1 mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液;取上述兩種溶液等量混合,作為混合溶液。照薄層色譜法(附錄V B)試驗,吸

    關于氨芐西林鈉的鑒別介紹

      (1)取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液,加堿性酒石酸銅試液3滴,即顯紫色。  (2)取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液,加鹽酸羥胺試液1mL,振搖,加酸性硫酸鐵銨試液1滴,搖勻,即顯深紅色。  (3)取該品和氨芐西林對照品適量,分別用磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷

    關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹

      (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。  (2)取該品0.25g,加水5mL溶解,加2mol/L醋酸溶液0.5mL,搖勻后,于冰浴靜置10分鐘,用垂熔漏斗濾取析出物,用丙酮-水(9:1)混合溶液2~3mL洗滌,置60℃干燥30分鐘,照紅外分

    關于氨芐西林的基本介紹

      氨芐西林(Ampicillin),又稱氨芐青霉素,是一種β-內酰胺類抗生素,可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥,以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染,可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。氨芐西林于1961年首次發現,該藥列名于世界衛生組織基

    關于氨芐西林片的基本介紹

      氨芐西林片,適應癥為本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。  一、適應癥 :  本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。  二、規格 :  (1)125mg  (2)

    關于氨芐西林的用法用量介紹

      肌內注射  ①成人,一日80萬~200萬單位,分3~4次給藥。  ②小兒,2.5萬單位/kg,每12小時給藥一次。  ③新生兒(足月產):每次按體重5萬單位/kg,出生第一周每12小時1次,一周以上者每8小時1次,嚴重感染每6小時1次。  靜脈滴注  適用于重癥感染。  ①成人,一日200萬~2

    關于氨芐西林的生產方法介紹

      先將D-(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯,再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水,降溫到-5-10℃時加入6-APA,再加鹽酸苯甘氨酰氯,反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層,用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色,并

    氨芐西林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1m

    氨芐西林的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中

    關于氨芐西林膠囊的使用禁忌介紹

      一、禁忌:  1、對青霉素類、頭孢菌素類藥物過敏者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。  2、尿酸性腎結石、痛風急性發作、活動性消化道潰瘍患者禁用。  3、2歲以下小兒禁用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品尚未做孕婦應用的嚴格對照試驗,所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳

    關于氨芐西林鈉的用法用量介紹

      1.成人:①肌內注射劑量為每日2~4g,分4次給予。②靜脈給藥,劑量每日4~12g,分2~4次,每日最高劑量為14g。③口服,每日1~2g,分4次服用。  2.小兒:①肌內注射,劑量為每日50~100mg/kg,分4次給予。②靜脈給藥,劑量每日100~200mg/kg,分2~4次給予,每日最高劑

    關于地高辛的鑒別檢測介紹

      1、取本品約1mg,置小試管中,加含三氯化鐵的冰醋酸(取冰醋酸10mL,加三氯化鐵試液1滴制成)1mL溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1mL,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、本品的紅

    關于氟康唑的鑒別檢測介紹

      (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》893圖)一致。  (3)本品

    關于氯胺酮的鑒別檢測介紹

      一、鑒別  1、取本品適量,加水制成每1mL中約含0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在269nm與277 nm的波長處有最大吸收。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。  3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄Ⅲ)。  二、檢查  1、酸

    氨芐西林鈉的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖

    氨芐西林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通

    氨芐西林鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽

    關于克拉霉素的鑒別檢測介紹

      (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜一致。

    氨芐西林丙磺舒顆粒的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數次;取在105℃千燥后

    氨芐西林丙磺舒顆粒的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數次;取在105℃千

    氨芐西林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通

    氨芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)

    氨芐西林類的介紹

      氨芐西林類抗生素是一類β-內酰胺類抗生素,主要用于治療由革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌引起的感染。常見的氨芐西林類藥物有氨芐西林、阿莫西林等。  氨芐西林類藥物的作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成,從而破壞細菌細胞壁,導致細菌死亡。這類藥物對許多革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有抗菌活性,如肺炎鏈

    關于氨芐西林膠囊的簡介

      用于治療敏感細菌引起的呼吸道感染,胃腸及消化道感染,泌尿道感染,軟組織感染和腦膜炎,敗血癥,心內膜炎等。  1、成份:  本品主要成份為氨芐西林,化學名稱為:6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。  分子式:C16H19N3O4S·3H2O  分子量:403.45  2、性

    氨芐西林丙磺舒顆粒的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數

    氨芐西林鈉的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)

    關于乙琥胺的鑒別檢測介紹

      (1)取本品約20mg,加氫氧化鈉試液2ml,微微煮沸,其蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。   (2)取本品約0.1g,加間苯二酚約0.2g與硫酸2滴,在約140℃加熱5分鐘,加水5ml,滴加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,取此液數滴,滴入5ml水中,即顯黃綠色熒光。   (3)本品的紅外光

    關于氨芐西林舒巴坦的詳細信息介紹

      【藥物相互作用】參閱青霉素及氨芐西林。  1.丙磺舒可降低氨芐西林-舒巴坦自腎臟排泄,因此丙磺舒與其合用時其血藥濃度增加,排泄時間延長。  2.別嘌醇與氨芐西林-舒巴坦合用時,皮疹發生率顯著增高,故應避免與別嘌醇合用。  3.氨芐西林-舒巴坦與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑制藥)也不宜合用。  【給藥說明

    關于氨芐西林片的藥代動力學介紹

      氨芐西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期( t1/2β)為1~1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。

    關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹

      1、藥代動力學:  氨芐西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以

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