分析代謝綜合癥的病因
代謝綜合征病因尚未明確,目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果,與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響,集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構,增加胰島素抵抗發生,勞動強度低,運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。......閱讀全文
關于遺傳代謝病的病因分析
遺傳代謝病致病原因定位在13q14.3，其發病機制迄今未名，現認為其基本代謝缺陷是肝臟不能正常合成血漿銅藍蛋白，銅與銅藍蛋白的結合力下降以致自膽汁中排出銅量減少。人銅藍蛋白基因位于3q23—25，其基因突變與本病相關，目前發現6種移碼突變導致編碼蛋白功能障礙銅藍蛋白無法與銅結合。銅是人體所必需的
代謝性酸中毒的病因分析介紹
代謝性酸中毒的特征是血漿[HCO-]原發性減少、pH呈降低趨勢。 代謝性酸中毒又可根據陰離子間隙（AG）是否增加分為二類：AG增加類代謝性酸中毒，病人血漿[Cl-]水平正常，亦即文獻上經常提到的正常血氯性代謝性酸中毒。陰離子間隙正常類代謝性酸中毒，病人血漿[Cl-]水平卻升高，亦即文獻上經常提
治療代謝綜合癥的介紹
1.減輕體重 （1）飲食調節合理飲食,控制總熱卡量,減低脂肪攝入。對于25≤BMI≤30者,給予每日1200kcal（5021千焦）低熱量飲食,使體重控制在合適范圍。 （2）運動鍛煉適當體力活動和體育運動,提倡每日進行輕至中等強度體力活動30分鐘 2.減輕胰島素抵抗 在減肥和運動外,二甲
關于糖尿病腎病綜合癥的病因分析
糖尿病腎病綜合癥的病因應從基礎病(糖尿病)及腎病綜合癥兩個階段來考慮。 基礎病糖尿病多因過食或饑餓失常，食積生痰；抑郁或焦慮，肝氣橫逆犯脾，水谷精微不能運化。停聚為痰濕；痰濕內蘊，肺衛失于調節，每易感冒風寒；痰濕郁久化熱或感冒風寒人里化熱。痰(濕)熱內蘊，耗傷氣陰。氣虛無力推動血行；陰津受損，
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的病因分析
食管賁門黏膜撕裂綜合癥腹內壓力或胃內壓力驟然升高是產生本病的最基本原因。Atkinson等用空氣膨脹尸體的胃證明，當胃內壓力達到13.3～20.0kPa(100～150mmHg)時便可致成黏膜撕裂。胃內壓力增高的最主要原因是劇烈干嘔和嘔吐。1981年中華內科雜志陳氏報道了北京地區17例全部與干嘔
關于格斯特曼綜合癥的病因分析
GSS綜合征是一種罕見疾病，年發病率在1～10/1億人群，據報道它有家族性，至今在世界范圍內已確診有24個互不相關的家族，是由人朊蛋白基因——PRNP的遺傳性基因突變，PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R四型。朊病毒的發病機制尚不十分清楚，目前認為朊病毒本身可自體
關于病態竇房結綜合癥的病因分析
以往認為冠心病是本病的最常見病因，近來認為老年竇房結及其周圍組織退行性病變是本病最常見原因（>50%），其次是冠心病（，其他少見原因有心肌炎、心肌病、心肌淀粉樣變及結締組織疾病等。 老年心臟傳導系統中的起搏細胞和傳導細胞。隨著增齡而衰退減少。代之以彈力。網狀和膠原纖維組織增加。以及脂肪浸潤和鈣
關于女性更年期綜合癥的病因分析
1、女性更年期綜合癥原因：其一，生理上的變化有卵巢功能的衰退，分泌雌激素和排卵逐漸減少并失去周期性，直至停止排卵；垂體分泌促卵泡激素和促黃體素過多。雌激素的靶器官如陰道、子宮、乳房、尿道等的結構和功能改變。從而在圍絕經期出現月經不規則、潮熱、多汗、心悸、尿頻、尿失禁、陰道干燥、性欲減退、睡眠差、
抗利尿激素分泌異常綜合癥的病因分析
很多惡性腫瘤可以產生ADH，從而引起SIADH。肺燕麥細胞癌是最常見的引起SIADH的惡性腫瘤(有資料顯示，約80%的SIADH由肺燕麥細胞癌引起)其他如胰腺癌、前列腺癌、胸腺瘤、淋巴瘤等也可引起SIADH，一般來說，在SIADH出現時原發腫瘤的表現已很明顯。腫瘤的首發表現SIADH出現時腫瘤的
剝脫綜合癥的病因
遺傳 雖然已有家族性XFS發病的報道，但遺傳方式仍然不清。同一血統發生XFS與慢性開角型青光眼的關系有關報道的結果不一。 感染 有人發現343對夫婦XFS的發生要比他們單獨生活時明顯增高。Ringvold發現在XFS眼標本中有30～50nm膜結合微粒，提示可能有病毒引起本病的可能。在這方面
alport綜合癥的病因
Alport綜合征是單基因遺傳病，患者是雜合子。現代認為本病遺傳存在異質性，共有3種遺傳方式，即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。 1.性連鎖顯性遺傳(sex-linked dominant inheritance)為本病主要遺傳方式。由于致病基因在X染色體上，故遺傳與性別有
老年異位抗利尿素分泌綜合癥的病因分析
伴有異位抗利尿素綜合征的病人中，有1/3 與惡性腫瘤有關，而肺癌最為常見，其中小細胞肺癌約占87%。有人認為至少有50%的小細胞肺癌病人具有程度不同的水潴留，并與SIADH 有關。也有一報道綜合小細胞肺癌合并SIADH 者523 例中占9%，說明臨床發生率不高。SIADH 也見于前列腺癌、膀胱癌
關于抗利尿激素分泌失調綜合癥的病因分析
引起SIADH最常見的原因是某些腫瘤組織合成，并自主性釋放AVP。 最多見者為肺燕麥細胞癌，約80％SIADH患者是由此所引起。約半數以上燕麥細胞癌患者的血漿AVP增高，水排泄有障礙，但不一定有低鈉血癥。其他腫瘤如胰腺癌、淋巴肉瘤、網狀細胞肉瘤、十二指腸癌、何杰金病、胸腺瘤等也可引起SIADH。
經前期綜合癥的發病率和病因分析
發病率/患病率 95%的生育期婦女都出現過經前期綜合征癥狀，其中癥狀嚴重到被稱為經前期綜合征者占5%。 病因 可能由激素和其它如神經內分泌因素促發或對孕激素的高敏感性，也可能由5-羥色胺分泌不足造成。社會心理因素對經前期綜合征發生有一定的影響，但相關研究不足。
關于水電解質代謝紊亂的病因分析
水電解質代謝紊亂發生原因主要是攝入或排出異常、不正常耗失或神經-內分泌系統和有關臟器的調節功能失常。許多器官系統的疾病，以及全身性的病理生理過程，藥物使用不當等都可引起或伴有水電解質代謝紊亂。
不動纖毛綜合癥的病因
不動纖毛綜合癥為常染色體隱性遺傳。現已證實纖毛軸絲含有100多種多肽，任何1種多肽有缺陷，均可造成同樣的病理結果。因此具有明顯的遺傳異質性。有纖毛蛋白臂部分或完全缺失（單純外側或內側纖毛蛋白臂缺失、或雙側均缺失），有放射輻缺陷者，有中央鞘缺失。也有臨床癥狀典型而纖毛超微結構正常者。其中以纖毛蛋白
GARDNER綜合癥的病理病因
本癥為孟德爾顯性遺傳性疾病。Gardner最初的報告和隨訪資料提示該綜合癥系由單一缺陷基因或幾個獨立的但卻 密切聯系的基因所致。 本癥與家族性大腸息肉病是否為同一遺傳性疾病尚有爭議，Mckusiek有證據表明，導致家族性息肉病的情況不同，本癥是單一基因作用的結果。但Smith則認為，本癥系任何
空巢綜合癥的病因
心境行為因素（20%）： 心境抑郁，行為退縮，這些老人可能由于本身性格方面的缺陷，對生活興趣索然，缺乏獨立自主、振奮精神、重新設計晚年美好生活的信心和勇氣。 情感依賴因素（20%）： 對子女情感依賴性強，正需要兒女做依靠的時候，兒女卻不在身邊，不由得心頭涌起孤苦伶仃、自悲、自憐等消極情感。
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
克氏綜合癥的病因
(一)發病原因 先天性睪丸發育不全的形成可能是卵細胞在成熟分裂過程中,性染色體不分離，形成含有兩個X的卵子，這種卵子若與Y精子相結合即形成47，XXY受精卵。如果生精細胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離，則形成XY精子，這種精子與X卵相結合也可形成47，XXY的受精卵。一般認為大多數47，
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
馬凡綜合癥的病因
本病呈常染色體顯性遺傳，在人體很多組織如心內膜心瓣膜、大血管、骨骼等處，均有硫酸軟骨素A或C等黏多糖堆積，從而影響了彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良及出現功能異常、Abraham等(1982)提出，主動脈彈性蛋白有異常，橋粒蛋白和異橋粒蛋白減少，而賴氨酰殘基相應增加，
如何診斷代謝綜合癥？
中華醫學會糖尿病學分會建議的診斷標準： 1.超重和（或）肥胖BMI≥25。 2.高血糖空腹血糖（FPG）≥6.1mmol/L（110mg/dl）和（或）2hPG≥7.8mmol/L（140mg/dl）,和（或）已確診糖尿病并治療者。 3.高血壓收縮壓/舒張壓≥140/90mmH
嘌呤代謝異常的病因
本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase，HGPRT或HPRT）的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中，在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤，分別形成次黃嘌呤苷酸
嘌呤代謝異常病因
本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase，HGPRT或HPRT）的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中，在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤，分別形成次黃嘌呤苷酸
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的病因分析
學說很多，目前還不能用一種機理解釋所有的病例。 1.組織異常 有些學者認為是先天性肌肉異常影響了眼球的運動。有人在手術時發現內直肌有后附著點，因而產生內轉時的眼球后退。有些發現有非彈力性纖維索條附著在內直肌或外直肌附著點后。 在內轉時產生上轉和下轉是因為上斜肌為了代償外直肌的作用而發生。
分析老年人腸易激綜合癥的疾病病因
1.胃腸道動力紊亂IBS患者小腸消化間期移行性復合運動異常，周期明顯縮短，空腸出現較多離散的叢集收縮波，且腹痛發作者中68%與之有關。這些變化在應激和睡眠中更為明顯。另外，腹瀉型IBS患者小腸、結腸轉運時間增快，而便秘型患者則明顯減慢。上述變化與IBS的癥狀關系尚不明確。 2.內臟感覺異常
分析亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的病因
亞急性壞死性脊髓炎最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型： 1、硬膜動靜脈瘺——主要分布在下胸段和圓錐的背側，供應血管來自一支動脈并直接引流至動脈化的靜脈。典型病例發病年齡為50～80歲，男性多見。約60%為自發性，40%由外傷造成。 2、血管球畸形——位于髓內，由團狀
代謝綜合癥的基本信息介紹
代謝綜合征是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等物質發生代謝紊亂的病理狀態,是一組復雜的代謝紊亂癥候群,是導致糖尿病心腦血管疾病的危險因素。其具有以下特點： ①多種代謝紊亂集于一身,包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝發生率和高胰島素血癥,這些代謝紊亂是心、腦血管病變以及
閉經溢乳綜合癥的病因
引起高泌乳素血癥的病因很多，但高泌乳素血癥不一定導致溢乳，溢乳亦非必然伴有高泌乳素血癥。 生理因素 睡眠時血漿泌乳泌乳素升高，PRL分泌增多開始于睡眠后，并持續于整個睡眠過程。妊娠時PRL的分泌也增加，較非妊娠期升高10倍以上。吸吮可使PRL的分泌暫時增多，但在哺乳3個月后，上升的幅度逐漸下