腦脊液總蛋白的測定方法
CSF總蛋白測定主要采用濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法、考馬斯亮藍G-250比色法、酚試劑法等，全國臨床檢驗操作規程推薦采用濁度法和鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法。最近，吳輝和葉偉民分別建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻紅比色法，具有操作簡便、重復性好、干擾因素少等優點，但應用與 CSF總蛋白的測定效果如何，尚需進一步研究。 試劑盒原理 鄰苯三酚紅與鉬酸結合形成紅色復合物，在467nm有最大的吸收，此復合物在酸性條件下與CSF總蛋白結合形成藍紫色復合物，在598nm下有最大的吸收。......閱讀全文
腦脊液總蛋白的測定方法
CSF總蛋白測定主要采用濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法、考馬斯亮藍G-250比色法、酚試劑法等，全國臨床檢驗操作規程推薦采用濁度法和鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法。最近，吳輝和葉偉民分別建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻紅比色法，具有操作簡便、重復性好、干擾因素少等優點，但應用與 CSF總蛋
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管和標本
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理 磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒 磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟 1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管
血清總蛋白測定方法
凱氏定氮法：是血漿總蛋白測定的參考方法。雙縮脲比色法：是推薦方法，用于常規檢測。原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成紫紅色絡合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少，（
腦脊液總蛋白的臨床意義
CSF總蛋白測定通常用來鑒別化膿和非化膿性腦膜炎。Bondio等報道，CSF總蛋白>1g/L通常可診斷為細菌、真菌或結核性腦膜炎。但多種中樞神經系統疾病CSF-TP均可增加，這與血腦屏障通透性增加、血管性腦水腫、細胞過多和神經細胞壞死過程中腦特異性蛋白的釋放有關。若以2g/L作為臨界值，鑒別細菌
血清總蛋白的測定方法與意義
1.測定方法 原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成藍紫色的化合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。 經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。 優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少（乳糜血可干擾其測定），缺點是靈敏度較低。 2.臨床
腦脊液的測定方法
氯化物測定 1、增高：見于慢性腎功能不全、腎炎、尿毒癥、漿液性腦膜炎及生理鹽水靜脈滴注時。 2、減低：見于流行性腦膜炎、化膿性腦膜炎等細葡性腦膜炎，尤其是結核性腦膜炎時最為明顯。病毒性腦炎、腦膿腫、脊髓灰質炎、中毒性腦炎、腦腫瘤等，氯化物含量稍低或無顯著變化。 酶學測定 1、ALT、AS
脂血標本總蛋白測定方法的探討
?????目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病
脂血標本總蛋白測定方法的探討
? 目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。 1 材料與方法 1．1 材料 1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病
脂血標本總蛋白測定方法的探討
?目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病人樣本中
腦脊液的免疫球蛋白測定
1、IgG增高：常見于神經梅毒、化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、病毒性腦膜炎、小舞蹈病、神經系統腫瘤。 2、IgA增高：常見于化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、病毒性腦膜炎、腫瘤等。 3、IgM增高：常見于化膿性腦膜炎、病毒性腦膜炎、腫瘤、多發性硬化癥等。 4、IgE增高：常見于腦寄生蟲病等。
血清總蛋白測定的總結
大小 （一）血清總蛋白測定原理 1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，經與同樣處理的蛋白質標準液比
血清總蛋白測定方法及臨床意義
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
血清總蛋白測定方法及臨床意義
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
血清總蛋白測定方法及臨床意義
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。 2.微量凱氏定
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，醫學教育網搜|集整理經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。
腦脊液蛋白質定量測定主要有哪些方法？
腦脊液蛋白質定量測定主要有哪些方法？:正常時腦脊液的蛋白質含量較其他體液均低，因此測定時需選用敏感的方法。測定腦脊液蛋白質的方法很多，主要圍繞提高敏感度及白蛋白和球蛋白含量在形成濁度與醫師招聘成色上一致。常用的方法有：考馬斯亮藍法、磺基水楊酸－硫酸鈉濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合法。染料結合法如考馬斯亮藍
腦脊液蛋白質總量測定實驗
實驗方法原理 飽和硫酸銨可以沉淀球Pr．正常腦脊液中球Pr含量很低．故現陽性結果，若球Pr增多，則Ross－jones試管陽性，除去球Pt后再以乙酸沸法則ALB（白Pr）．實驗材料 腦脊液試劑、試劑盒 飽和硫酸銨溶液乙酸實驗步驟 一、實驗試劑：l、飽和硫酸銨溶液，硫酸銨85g加蒸餾水至100ml即得
腦脊液蛋白質總量測定實驗
實驗方法原理飽和硫酸銨可以沉淀球Pr．正常腦脊液中球Pr含量很低．故現陽性結果，若球Pr增多，則Ross－jones試管陽性，除去球Pt后再以乙酸沸法則ALB（白Pr）．實驗材料腦脊液試劑、試劑盒飽和硫酸銨溶液乙酸實驗步驟一、實驗試劑：l、飽和硫酸銨溶液，硫酸銨85g加蒸餾水至100ml即得．2、0
腦脊液總膽固醇的概述
腦脊液中脂類的主要成分為膽固醇、膽固醇酯、中性脂肪、磷脂(卵磷脂、髓磷脂等)、脂肪酸、糖脂等，含量甚少，僅在神經組織損傷、變性和脫髓鞘疾病時增多。
總磷的測定方法
總磷作為水質檢測的重要指標之一，測定方法一般有滴定法、分光光度法、快速檢測包法三種。測定原理：在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質正磷酸鹽會與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多算后，生成藍色絡合物，室溫下放置15分鐘，使用光程為10mm或30mm比色皿，在700
總氮的測定方法
水質總氮的測定方法主要有：1、堿性過硫酸鉀紫外分光光度法（HJ 636-2012：現如今，水質監測的主要方法，如英國RAIKING，中國銳泉等品牌是主流的在這個標準基礎上優化的在線監測產品。2、氣相分子吸收光譜法：該方法主要應用于實驗室。3、也有采用氨氮、硝酸根、亞硝酸根分別進行測量，然后將結果累加
總氮的測定方法
總氮的國標測定方法 如下：總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮化合物轉變為硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進行測定。一、樣品保存.水樣采集后，用硫酸酸化到pH
總糖的測定方法
一.? 總糖的測定食品中的總糖主要指具有還原性的葡萄糖，果糖，戊糖，乳糖和在測定條件下能水解為還原性的單糖的蔗糖（水解后為1分子葡萄糖和1分子果糖），麥芽糖（水解后為2分子葡萄糖）以及可能部分水解的淀粉（水解后為2分子葡萄糖）。還原糖類之所以具有還原性是由于分子中含有游離的醛基（-CHO）或酮基(=
總氮測定方法
1.方法選擇總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮化合物轉變為硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進行測定。?2.樣品保存水樣采集后，用硫酸酸化到pH
水質中總氮總磷的測定方法
水質中總氮的測定方法有：堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 HJ 636—2012氣相分子吸收光譜法 HJ/T199—2005水質中總磷的測定方法有：流動注射-鉬酸銨分光光度法 HJ 671-2013
關于血清總蛋白的測定的簡介
雙縮脲法測定血清總蛋白是臨床測定血清總蛋白首選的最方便、最實用的常規方法。 （1）標本采集：采集受試者血清。 （2）檢測方法：將受試者血清與蛋白標準液、蒸餾水、雙縮脲空白試劑及雙縮脲試劑混勻，置25℃環境中30min或37℃環境中10min，在波長540nm處比色，用蒸餾水調零，測各管吸光度
腦脊液常規腦脊液蛋白定性
腦脊液蛋白定性介紹:?正常情況下,腦脊液中的蛋白質含量大大低于血液中的蛋白質(血液中的物質不能自由進入腦脊液,似有天然屏障存在)。當中樞神經系統發生病變時,病變組織可直接釋放出蛋白質,另外血漿中的各種蛋白質容易突破血腦屏障進入腦脊液。因此,腦脊液蛋白定性檢查可反映中樞神經系統的疾病狀態,但無特異性。
臨床化學檢查方法介紹腦脊液總膽固醇介紹
腦脊液總膽固醇介紹： 腦脊液中脂類的主要成分為膽固醇、膽固醇酯、中性脂肪、磷脂(卵磷脂、髓磷脂等)、脂肪酸、糖脂等，含量甚少，僅在神經組織損傷、變性和脫髓鞘疾病時增多。腦脊液總膽固醇正常值：