脂血標本總蛋白測定方法的探討
目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病人樣本中的40份脂血標本。1．1．2 儀器及試劑 OLYMPUS AU400全自動生化分析儀，四川省邁克科技有限責任公司總蛋白試劑盒及按照全國臨床檢驗操作規程自配的雙縮脲空白試劑。1．1．3 質控品 英國朗道質控品，批號：495UN／1，2011—03及美國伯樂質控品。1．2 方法 1．2．1 儀器校準每周用邁克校準液對OLYMPUS AU400生化分析儀校準1次。1．2．2 質量控制 英國朗道質控品和美國伯樂質控品在OLYMPUS AU400上每日進行室......閱讀全文
脂血標本總蛋白測定方法的探討
?目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病人樣本中
脂血標本總蛋白測定方法的探討
?????目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病
脂血標本總蛋白測定方法的探討
? 目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。 1 材料與方法 1．1 材料 1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病
肥料中總氮含量測定的方法探討
0 前言? 我國是化肥的生產和消費大國，正確施用合格的肥料，對我國糧食作物的增產增收起到極大的促進作用；而且隨著近年來國家對農村產業結構的調整，化肥的需求量也在持續增長，因此對肥料中各項指標進行快速、準確的測定是非常很重要的。筆者通過采用常量蒸餾裝置，以硼酸作為吸收液，同時參考國家標準GB85
血清總蛋白測定方法
凱氏定氮法：是血漿總蛋白測定的參考方法。雙縮脲比色法：是推薦方法，用于常規檢測。原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成紫紅色絡合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少，（
凝血標本嚴重脂血時怎么辦？
南通市第一人民醫院檢驗科臨檢室曹興建副主任：1.采用濾器處理高脂血標本來消除高脂血對凝血分析檢測的影響：利用0.22um濾器將脂濁血漿進行過濾，對經過濾后的血漿進行PT、APTT及Fib的測定。結果顯示：脂血過濾后除Fib外，其他凝血檢測結果與樣本的原始結果無顯著性差異。方法的不足：（1）利用0.2
腦脊液總蛋白的測定方法
CSF總蛋白測定主要采用濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法、考馬斯亮藍G-250比色法、酚試劑法等，全國臨床檢驗操作規程推薦采用濁度法和鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法。最近，吳輝和葉偉民分別建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻紅比色法，具有操作簡便、重復性好、干擾因素少等優點，但應用與 CSF總蛋
關于腦脊液總蛋白的標本介紹
腦脊液總蛋白，在避免蒸發的條件下，CSF可在2℃和8℃保存5d。若標本5d之內不進行測定，則在收集后立刻置-20℃冷凍保存。 不同穿刺部位的CSF標本其蛋白質含量有很大差異，據報道腦室CSF總蛋白含量為50～150mg/L，腦池或腰椎穿刺CSF總蛋白含量分別為 150～200 mg/L和200
總氮測定中相關問題的探討
1 空白值? 空白值的大小與分析方法及各種實驗條件有關,空白值過高,會使分析方法的檢出限提高和降低分析的精密度。因此,在實驗中應設法降低空白值實驗值。在實驗中,我們采用了兩種方法來降低空白實驗值。? 改用近期出廠的過硫酸鉀。因為過硫酸鉀不穩定,長期儲存會分解,影響過硫酸鉀的純度,表1是連續
總氮測定中相關問題的探討
1未加保存劑的情況下，水樣放置時間? 分析總氮的水樣在采集時要加H2SO4，使PH≤2，水樣保存期為7天。那么水樣在未加保存劑的情況下，放置時間對測定結果有無影響呢？本次實驗在冬季進行，室溫平均溫度3℃左右。實驗水樣為配置好的標準樣品（1.16±0.09mg/L）和剛采回來的地表水水樣。 實
血清總蛋白的測定方法與意義
1.測定方法 原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成藍紫色的化合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。 經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。 優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少（乳糜血可干擾其測定），缺點是靈敏度較低。 2.臨床
關于腦脊液總蛋白的測定方法介紹
１、腦脊液總蛋白的測定方法： CSF總蛋白測定主要采用濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法、考馬斯亮藍G-250比色法、酚試劑法等，全國臨床檢驗操作規程推薦采用濁度法和鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法。最近，吳輝和葉偉民分別建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻紅比色法，具有操作簡便、重復性好、干擾因
水中總氮測定有關問題的探討
總氮是指水中氨氮，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮和有機氮之和的總稱，其結果反映了水體受污染和富營養化的程度，因此總氮的測定被列為水環境監測的重要指標之一。目前國內外監測總氮的方法很多，主要有消解過程的庫倫法，微波消解法，過硫酸鉀消解法等，測定過程的離子色譜法，比色法，紫外分光光度法和化學發光法。國標GB1
水質總磷測定的問題探討及改進
1.實驗原理? 在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色絡合物。[1]? 2.儀器和試劑? 2.1儀器? 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋（1.1～1.4kg/cm2）。?
對環境監測中水質總磷測定標準方法的探討
1 引言 目前，在環境監測中，水質總磷的測定標準方法主要是GB11893-89《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》[1]（以下簡寫為GB11893-89）。筆者在測定水質總磷時，按照該標準用3 cm比色皿繪制工作曲線，曲線主體部分的吸光度不在光度法的最佳范圍0.1～0.7內
對環境監測中水質總磷測定標準方法的探討
1 引言? 目前，在環境監測中，水質總磷的測定標準方法主要是GB11893-89《水質?總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》[1]（以下簡寫為GB11893-89）。筆者在測定水質總磷時，按照該標準用3 cm比色皿繪制工作曲線，曲線主體部分的吸光度不在光度法的最佳范圍0.1～0.7內，無法得到符合質
嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括：1、生理鹽水稀
嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括：1、生理鹽水稀
嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？ 解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括： 1、生理
水中總氮測定的幾個常見問題探討
0前言? 總氮是指水中各種形態的無機和有機氮，當水中總氮的含量增加，生物與微生物就會隨之大量繁殖，尤其是浮游植物繁殖旺盛，出現富營養化，導致水體中溶解氧下降，使水體質量惡化，嚴重影響人們的生產生活。因此，總氮是衡量水體質量的重要指標之一。? 分析水質中總氮的常用分析方法是過硫酸鉀氧化紫外分光
血清總蛋白測定方法及臨床意義
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
血清總蛋白測定方法及臨床意義
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
血清總蛋白測定方法及臨床意義
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
脂類的測定方法
由于食品的種類不同，其中脂肪含量及其存在形式也不相同，測定脂肪的方法也就不同。 常用的測定方法有： （1）索式提取法 （2）巴布科克法 （3）益勒式法 （4）羅斯-哥特里法（5）酸分解法 過去測定脂肪普遍采用的是索式提取法，這種方法至今仍被認為是測定多種食品脂類含量的代表性的方
血清總蛋白測定的總結
大小 （一）血清總蛋白測定原理 1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，經與同樣處理的蛋白質標準液比
血鉀標本的采集
血鉀標本的采集要掌握好采血時間和正確的部位、標本采集最好在輸液前進行，輸液時必須在輸液裝置的對側肢體采血，減少靜脈補液對結果的影響、例1靜脈補鉀時的血標本中血鉀偏高表示靜脈補鉀時藥液對血鉀含量影響較大、提示在靜脈補鉀輸液結束半小時后采集血標本，醫學教育|網搜集整理其血鉀結果較為準確。
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，醫學教育網搜|集整理經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管和標本
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理 磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒 磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟 1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。 2.微量凱氏定