關于肺炎衣原體的血清學檢測介紹
最常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物和禽類一般于感染后7d、10d出現補體結合抗體。通常采取急性和恢復期雙份血清，如抗體滴度增高4倍以上，認為系陽性。關于血清學普查判定標準，國內暫定1∶16或以上為陽性，1∶8為可疑，1∶4以下為陰性。 1. 酶聯免疫吸附試驗（ELISA） ELISA已用于痰標本的Cpn抗原檢測。優點為特異性強、操作簡便、易于自動化，并且可用于大批量標本的檢測，另外，快速試驗過程僅需1h，臨界值易判斷，由于可檢測血清中IgM和IgG，故能區分急性感染和既往感染，適合于臨床實驗室作為Cpn感染的常規檢查；缺點為敏感性差，陽性預期值較低，不適合人群的篩查。 2. 微量免疫熒光抗體檢測（MIF） MIF技術對肺炎衣原體的診斷是特異的且敏感性高，因此被國內外學者譽為Cpn感染診斷的“金標準”。MIF抗體包括3種：IgM、......閱讀全文
關于肺炎衣原體的血清學檢測介紹
最常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物和禽類一般于感染后7d、10d出現補體結合抗體。通常采取急性和恢復期雙份血清，如抗體滴度增高4倍以上，認為系陽性。關于血清學普查判定標準，國內暫定1∶16或以上為陽性，1∶
肺炎衣原體血清學方法檢測
檢測肺炎衣原體最常用的血清學方法是微量免疫熒光抗體檢測法（MIF），被公認為肺炎衣原體感染血清學診斷的金標準。人類感染肺炎衣原體后會出現抗肺炎衣原體血清抗體，初次感染時,大約在發病3周后出現IgM抗體，6-8周出現IgG抗體，再次感染或重復感染后，常在1-2周內出現較高水平的IgG抗體。MIF方
關于肺炎衣原體肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
關于肺炎衣原體的生物學檢測介紹
用分子生物學方法檢測血管組織中Cpn，結果取決于樣本收集和操作、引物設計、核酸抽提、擴增物的檢測以及假陽性、假陰性結果的預防與鑒別等環節。最常用的引物是omp1、16SrRNA、3SrRNA、Cpn特異性克隆PstI片斷等，測定擴增產物多應用瓊脂糖電泳、Southernblot、EIA、聚丙烯酰
關于肺炎衣原體IgG檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染。此外它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾病
關于肺炎衣原體IgM檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染，此外，它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾
關于肺炎衣原體的分離培養的檢測方法介紹
分離培養是Cpn特異性實驗室診斷方法，可用鼻咽或喉拭子、痰和胸腔積液標本分離Cpn，鼻咽部拭子是進行分離的理想標本，喉和痰液分離Cpn有何差別還不清楚。Cpn需要在組織中進行培養，無細胞培養基不適合Cpn繁殖，Cpn能在呼吸道來源的細胞系如：HEp-2和HL細胞系中穩定生長。拭子采用滌棉、金屬線
關于小兒衣原體肺炎的檢查介紹
1.X線胸片表現 （1）沙眼衣原體肺炎：雙肺廣泛間質和肺泡浸潤，過度充氣征比較常見，偶見大葉實變。 （2）鸚鵡熱衣原體肺炎：從肺門向周邊，特別向下肺野可見毛玻璃樣陰影中間有點狀影。 （3）肺炎衣原體肺炎：無特異性，多為單側下葉浸潤，表現為節段性肺炎，嚴重者呈廣泛雙側肺炎。 2.血白細胞總
關于沙眼衣原體肺炎的檢查介紹
1.衣原體培養 最可靠的方法是進行沙眼衣原體的培養。取鼻咽部或咽后壁拭子，氣管和支氣管吸出物，肺泡灌洗液等標本培養，新生兒沙眼衣原體肺炎可同時取眼結膜刮屑物培養和（或）涂片直接熒光法（DFA）檢測沙眼衣原體。 2.肺部X線檢查 顯示為間質浸潤，亦可見支氣管肺炎或網狀，結節樣陰影
關于肺炎衣原體的發病機制介紹
肺炎衣原體感染發病機制尚不明確。肺炎衣原體侵入人體后，主要引起單核-巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發現，感染早期多無癥狀，大部分在2個月出現肺部病變，主要表現為間質性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以后則為
治療肺炎衣原體肺炎的介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
肺炎衣原體的核酸檢測
核酸檢測包括核酸雜交和聚合酶鏈反應（PCR），核酸雜交檢測衣原體的特異性強，但敏感性不高，主要用于PCR結果的檢測、判定，尚未直接用于臨床標本的檢測；PCR具有較高的敏感性，應用肺炎衣原體MOMP基因片段的2對特異性引物對臨床咽拭子進行PCR測定，其結果與血清學檢測具有較好的一致性。但PCR試驗
關于肺炎衣原體感染的鑒別診斷介紹
本病須與其他病原引起的肺炎如支原體肺炎、病毒性肺炎、嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、軍團病及其他細菌性肺炎鑒別，其中SARS的特點是： 1.流行病學特點 是與發病者有密切接觸史，或屬受傳染的群體發病者之一，或有明確傳染他人的證據。或發病前2周內曾到過或居住于報告有此病患者并出現繼發感染疫情的
ELISA法檢測肺炎衣原體
ELISA法檢測肺炎衣原體 肺炎衣原體感染廣泛存在于全世界，以隱性感染為主。其臨床表現多樣，主要引起人非典型肺炎，還可引起咽炎、支氣管炎、虹膜炎、肝炎、心內膜炎及結節性紅斑等，亦是艾滋病、白血病等疾病繼發感染的重要病原，且與冠心病的發生相關，嚴重威脅人類健康。常見檢查方法為ELISA法檢測肺炎衣
關于肺炎衣原體的環境與污染的介紹
人類肺炎衣原體感染呈世界性流行，不分地域、不受種族和年齡限制。人類肺炎衣原體感染一年四季均可能發生，不呈季節性特征，其流行可呈散發性或爆發性傳播，尤其在空間相對封閉、人群聚集較多、空氣不太流通的公共場所。 [2] 一般認為肺炎衣原體感染與鳥類及其他動物無關，人類是Cpn唯一儲存宿主。其傳播源是
關于沙眼衣原體肺炎的簡介
沙眼衣原體肺炎是由沙眼衣原體引起的肺部炎癥。沙眼衣原體主要是人類沙眼和生殖系統感染的病原，偶可引起新生兒和成人免疫抑制者的肺部感染。發病率以18～30歲多發。新生兒肺炎主要見于2～12周新生兒及嬰兒，大多數無發熱，起始癥狀通常是鼻炎、伴鼻腔黏液性分泌物和鼻塞。成人免疫抑制患者可見咽炎、支氣管炎和
簡述鸚鵡熱衣原體的血清學檢測
農業部在2002年8月發布了農業行業標準《動物衣原體病診斷技術》，標準號為NT/T562—2002，并于2002年12月1日正式實施。標準中規定了鸚鵡熱衣原體病主要采用：①補體結合試驗（CF）的直接法與間接法；②間接血凝試驗（IHA）技術。另外，在實際工作中，ELISA實驗也廣泛用于臨床診斷。
肺炎衣原體肺炎的簡介
衣原體肺炎是由衣原體引起的肺炎，衣原體分為沙眼衣原體（CT）、肺炎衣原體（CP）鸚鵡熱衣原體和家蓄衣原體。引起肺炎的多為CP，偶見鸚鵡熱衣原體肺炎。肺炎衣原體肺炎多見于學齡兒童，大部分為輕癥，發病常隱匿。感染率沒有性別差異，四季均可發生。
概述肺炎衣原體的鑒定檢測方法
臨床依據患者的癥狀和體征，很難鑒別細菌性、病毒性、肺炎支原體或肺炎衣原體的感染，以致在臨床用藥上存在困難，一般只能依賴實驗室通過人體體液標本進行病因檢測。碘染色法和姬姆薩染色法不適用于Cpn的檢測。細胞免疫組織化學法對組織切片進行生物素-抗生物素-過氧化物酶系統著色（又稱ABC法）。在冠狀動脈硬
治療衣原體肺炎的相關介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
肺炎衣原體的基本形態介紹
Cpn在Hela229中培養，其外形極像鸚鵡熱衣原體（Cps），但碘染色陰性且不擠壓細胞核。既往認為電鏡觀察Cpn，其明顯特征為其外形為梨形，平均直徑為380nm，其長軸為440nm，短軸為310nm。姬姆薩染色法可著色，革蘭氏染色不著色。核區和細胞膜之間有較寬的原生質區。而Cps和沙眼衣原體（
衣原體肺炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
關于衣原體肺炎的并發癥和預后介紹
并發癥 常繼發細菌感染，合并心內膜炎、心肌炎等。 預后 不經治療，一般在數周后也可逐漸自愈。但肺部啰音及X線照片所見病變將數月不消。老年患者或某些慢性疾病患者，如COPD患者或繼發其他肺部細菌感染的患者，預后較差。
關于小兒衣原體肺炎的病因分析
小兒衣原體肺炎可散發，可流行。潛伏期6～14天。沙眼衣原體肺炎主要在新生兒及小嬰兒發病，由感染的母親直接傳染；鸚鵡熱衣原體肺炎為人通過接觸受感染的鳥類或吸入受其分泌物及糞便污染的塵埃而發生肺部感染。肺炎衣原體通過呼吸道進入人體，在單核細胞內繁殖并釋放毒素，經血流播散至肺及全身組織。
分析肺炎衣原體肺炎的病因
人類的肺炎衣原體感染是世界普遍性的。肺炎衣原體傳染途徑是通過呼吸道分泌物的人-人傳播。因此，在半封閉的環境如家庭、學校、軍隊以及其他人口集中的工作區域可存在小范圍的流行。肺炎衣原體的感染還可能與哮喘、冠心病及動脈粥樣硬化的發病、慢性阻塞性肺疾病的急性發作和惡化有關。目前，肺炎衣原體已是繼肺炎雙球
如何診斷肺炎衣原體肺炎？
肺炎衣原體肺部感染的臨床癥狀及X線表現均無特異性，不能和其他非典型肺炎相區別，尤其是肺炎支原體肺炎，故確診有賴于實驗室診斷。最可靠的方法是進行肺炎衣原體的培養，取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。但由于肺炎衣原體的培養要求高，一般實驗室難以做到。應用PCR試驗對上述標
治療小兒衣原體肺炎的相關介紹
1.對癥治療 退熱、氧療、霧化、補液、鎮靜。 2.抗生素治療 首選大環內酯類，療程一般不少于2～3周，停藥過早易于復發。阿奇霉素：溶于5%葡萄糖液中靜點。紅霉素：溶于5%葡萄糖液中靜點。 3.肺外并發癥的治療 對癥支持治療。
肺炎衣原體的基本信息介紹
肺炎衣原體（C. pneumoniae）僅有TWAR 一個血清型。1965年從臺灣小學生眼結膜標本中分離到一株新型衣原體，命名為TW-183；1983年從美國西雅圖患急性呼吸道感染的大學生咽部標本中也分離出一株新型衣原體，命名為AR-39；后發現TW-183和AR-39株同為一種衣原體，1986
肺炎衣原體感染的病因分析介紹
本病之病原體為肺炎衣原體。1965年Grayston首次在一中國臺灣兒童之結膜分泌物中，分離出一株與其他衣原體不同的衣原體，當時命名為TW（Taiwan）-183，1983年又在美國西雅圖1名急性呼吸道感染的大學生咽部分泌物中，分離出另一株衣原體而命名為AR-39（acuterespirator
治療肺炎衣原體感染的基本介紹
肺炎衣原體對四環素類、紅霉素及氟喹諾酮類藥物均極敏感，對磺胺耐藥，故常用四環素或紅霉素口服。亦可用多西環素。孕婦哺乳期婦女及兒童禁用四環素和喹諾酮類藥物。兒童可用克拉霉素（克拉紅霉素）有較好的療效。部分病例停藥后可復發，尤其是用紅霉素治療者，再用多西環素治療仍有效。近年來發現新型大環內酯類抗生素