雙氫睪酮的簡介
雙氫睪酮可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。可促進外生殖器和前列腺的正常發育，對于第二性征的出現和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用于5α-還原酶缺陷所致性分化異常，鑒別診斷良性前列腺疾病。對前列腺腫瘤的療效觀察、性功能異常、不孕癥、女性多毛癥等病因的探討也有非常重要的意義。......閱讀全文
雙氫睪酮的簡介
雙氫睪酮可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。可促進外生殖器和前列腺的正常發育，對于第二性征的出現和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用于5α-還原酶缺陷所致性分化異常，鑒別診斷良性前列腺疾病。對前列腺腫瘤的療效觀察、性功能異常、不孕癥、女性多毛
雙氫睪酮介紹
中文名雙氫睪酮外文名Dihydrotestosterone定義雙氫睪酮可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。可促進外生殖器和前列腺的正常發育，對于第二性征的出現和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用于5α-還原酶缺陷所致性分化異常，鑒別診斷良性前列腺
雙氫睪酮的臨床意義
1.病理性升高（1）前列腺癌愈后的觀察，有報道測量前列腺癌組織中雙氫睪酮含量可進行術后效果判斷，腫瘤組織中含量高者緩解間歇期長。（2）前列腺肥大癥，女子多毛癥，多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能亢進癥等均增高。（3）由于下丘腦-垂體功能失調，垂體分泌測定黃體激素增加，持續高水平的測定黃體激素可刺激卵巢分泌過
雙氫睪酮的臨床意義
1.病理性升高（1）前列腺癌愈后的觀察，有報道測量前列腺癌組織中雙氫睪酮含量可進行術后效果判斷，腫瘤組織中含量高者緩解間歇期長。（2）前列腺肥大癥，女子多毛癥，多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能亢進癥等均增高。（3）由于下丘腦-垂體功能失調，垂體分泌測定黃體激素增加，持續高水平的測定黃體激素可刺激卵巢分泌過
雙氫睪酮的臨床意義
1.病理性升高 （1）前列腺癌愈后的觀察，有報道測量前列腺癌組織中雙氫睪酮含量可進行術后效果判斷，腫瘤組織中含量高者緩解間歇期長。 （2）前列腺肥大癥，女子多毛癥，多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能亢進癥等均增高。 （3）由于下丘腦-垂體功能失調，垂體分泌測定黃體激素增加，持續高水平的測定黃體激素
雙氫睪酮(DHT)測定臨床意義
[正常參考值]男：1.03-2.92nmol/I； 女：0.14-0.76nmol/L。[臨床意義]1．增高：見于女性多毛癥、甲狀腺功能亢進等。2．降低：見于5-α還原酶缺陷所致的性分化異常、甲狀腺功能減退等。
雙氫睪酮的結構特點和功能作用
雙氫睪酮可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。可促進外生殖器和前列腺的正常發育，對于第二性征的出現和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用于5α-還原酶缺陷所致性分化異常，鑒別診斷良性前列腺疾病。對前列腺腫瘤的療效觀察、性功能異常、不孕癥、女性多毛癥等
血液的化學檢驗項目雙氫睪酮介紹
雙氫睪酮介紹： 雙氫睪酮(dihydrotestosterone，DHT)可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。睪酮可在5α-還原酶的作用下轉變為DHT，DHT的生物活性為T的2-3倍。DHT可促進外生殖器和前列腺的正常發育，促進精子在副睪中的成熟，并有利于第二性
臨床化學檢查方法介紹雙氫睪酮介紹
雙氫睪酮介紹： 雙氫睪酮(dihydrotestosterone，DHT)可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。睪酮可在5α-還原酶的作用下轉變為DHT，DHT的生物活性為T的2-3倍。DHT可促進外生殖器和前列腺的正常發育，促進精子在副睪中的成熟，并有利于第二性
豬雙氫睪酮ELISA試劑盒操作說明
豬雙氫睪酮ELISA試劑盒操作說明產品保存：2~8℃、有效期6個月檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨elisa試劑盒等種屬使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。產品產地：進口/國產產品庫存：現貨供應豬雙氫睪酮ELISA試劑盒操作說明儲存及有效期：未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標
雙氫睪酮正常參考值及臨床意義
中文名稱：雙氫睪酮 英文名稱及縮寫：Dihydrotestosterone （DHT） 正常參考值： 血液：男性：2.1~10.3nmol/L（60~300ng/dL） ????? 女性：0.3~1.4nmol/L（10~40ng/dL） ????? 兒童：0.24nmol/L（
DHT－雙氫睪酮－ELISA試劑盒使用說明
1、應用范圍此ELISA試劑盒可用于人血清中二氫睪酮的定量檢測。注：僅供體外診斷用。2、實驗原理此ELISA試劑盒采用的是典型的競爭法。標準品、質控品和病人樣品中的未標記抗原和酶標抗原競爭結合包被板上有限的抗體結合位點。洗板以除去未結合的物質。洗板后，加入酶底物液。最后加入終止液以終止酶反應，并在酶
普拉睪酮的簡介
普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后，經肝臟分解成脫氫表雄酮，Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白（SHBG）或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體，產生生物效應。
關于苯丙酸睪酮的簡介
苯丙酸睪酮是一種藥用的化學物質 ，作用與睪丸酮相似，用于治療雄激素缺乏癥和月經過多或子宮肌瘤等癥。 作用與睪丸酮相似，但肌肉注射作用時間較持久，臨床常用于無睪癥、隱睪癥，男性性機能減退癥；婦科 用于月經過多、子宮肌瘤、老年骨質疏松以及再生障礙性貧血等。 用法用量：肌注每支10m
關于血清睪酮濃度低下的簡介
性腺機能減退、睪酮水平降低對于男性健康的影響究竟如何，一直是個有爭議的問題。盡管有研究證實大劑量的睪酮或者其他外源性雄激素攝入會對健康有害，然而血清睪酮濃度過低可能預示著老年男性死亡率的增高。睪酮水平低下血癥可能實際上是冠狀動脈粥樣硬化的一個危險因素。
普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿
關于普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿
關于十一酸睪酮軟膠囊的簡介
一、十一酸睪酮軟膠囊的成份：十一酸睪酮，化學名稱： 17β－羥基雄甾－4－烯－3酮十一烷酸酯。 二、性狀：紅色圓柱形膠囊，內含淡黃色油狀液體。 三、十一酸睪酮軟膠囊的適應癥： 1．原發性或繼發性睪丸功能減退； 2．男孩體質性青春期延遲； 3．乳腺癌轉移的姑息性治療； 4．再生障礙性貧
關于甲睪酮的化合物簡介
一、甲睪酮的基本信息 化學式：C20H28O2 分子量：302.451 CAS號：58-18-4 EINECS號：200-366-3 二、甲睪酮的理化性質 密度：1.1g/cm3 熔點：162-168°C 沸點：434.4oC 閃點：185.3oC 折射率：1.556 外觀
臨床化學檢查方法介紹血漿二氫睪酮（DHT）介紹
血漿二氫睪酮（DHT）介紹： 血漿二氫睪酮對附屬腺(前列腺、精囊腺等)，起著所謂的真的雄性激素的作用。在附屬性腺的細胞中存在著形成該甾醇的5α-氫化酶。該甾醇和受體蛋白質在細胞內結合成的復合體進入附屬腺的細胞核中，促進新的蛋白質合成。顯示出比睪酮稍強的雄性激素作用。5α－DHT雖在肝臟、雞冠等中以
酒石酸雙氫可待因
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為71.5°至-73.5°。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含200g的溶液,照紫
四氫葉酸簡介
四氫葉酸(Tetrahydrogen folic acid，代號為FH4或THFA)是葉酸在體內的主要存在形式，又稱輔酶F(CoF)，分子式為C19H23N7O6，它是葉酸分子中蝶啶的5、6、7、8位各加一個氫形成的，是輔酶形式的葉酸的母體化合物。接觸空氣容易氧化 。當葉酸缺乏或某些藥物抑制了葉
雙氫青蒿素的雜質類型
雙氫青蒿素片。
雙氫青蒿素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品0.25g,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氫青蒿素溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取雙氫青蒿素(出現兩個色譜峰)對照品與青蒿素對照品
睪酮的用途
醫療用途：用于無睪癥的替代治療、男性更年期綜合癥、陽痿等病的治療。體育用途：增加肌肉的數量。某些為增加肌肉數量而進行鍛煉的人使用的劑量甚至會達到治療劑量的250倍。其他用途：生化研究；天然雄性激素，控制男性性器官和男性副性征的發育和生長。風險：痤瘡、水腫
酒石酸雙氫可待因片
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(相當于酒石酸雙氫可待因0.15g),加水50ml,振搖使酒石酸雙氫可待因溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按下述方法進行試驗。(1)取殘渣10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(2)取殘渣10mg,加硝酸0.05m1,顯黃色(與嗎啡區別)。(
四氫葉酸的作用簡介
在生物體中，作為活性甲酸由酶促反應易與N10-甲酰FAH4，N5·10-次甲FAH4和N5·10-亞甲FAH4等間互相轉移，C1基即甲酰基，甲基，羥甲基或亞胺甲基（-CH=NH）等的轉移。在具有c1基中間產物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，甘氨酸與絲氨酸的轉換，組氨酸的分解等過程中具有輔酶的作用。在動
酒石酸雙氫可待因的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~4.2溶液的顏色取本品1.0g,加水10m溶解后,立即與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
關于雙氫克尿噻中毒的介紹
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
雙氫青蒿素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末或無色針狀結晶;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為145~150℃,熔融時同時分解。