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  • 普拉睪酮的化合物簡介

    普拉睪酮,化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮,又名脫氫表雄酮,是一種保留膽固醇△5,6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體,其分子式是C19H28O2,分子量為 288.41,熔點為 151℃~153℃,旋光度 +5.5°,是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質,具有調節肥胖、防糖尿病、抗致癌和病毒感染、提高記憶、免疫反應和應激反應、減輕緊張等生理活性,是制造甾體激素中間體,并參與合成腎上腺分泌多種激素。 基本信息 中文名稱:普拉睪酮 中文別名:去氫表雄酮;雄素-5-烯-3β-醇-17-酮;反式-脫氫雄甾酮;脫氫異雄酮;脫氫表雄甾酮; 英文名稱:dehydroepiandrosterone 英文別名:PRASTERONE; DHEA; 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one; 5-Androsten-3β-ol-17-one; Diandrone; CAS號:53-43-0 分子......閱讀全文

    普拉睪酮的化合物簡介

      普拉睪酮,化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮,又名脫氫表雄酮,是一種保留膽固醇△5,6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體,其分子式是C19H28O2,分子量為 288.41,熔點為 151℃~153℃,旋光度 +5.5°,是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質,具有調節肥胖、防糖尿

    關于普拉睪酮的化合物簡介

      普拉睪酮,化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮,又名脫氫表雄酮,是一種保留膽固醇△5,6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體,其分子式是C19H28O2,分子量為 288.41,熔點為 151℃~153℃,旋光度 +5.5°,是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質,具有調節肥胖、防糖尿

    普拉睪酮的簡介

      普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后,經肝臟分解成脫氫表雄酮,Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮,然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白(SHBG)或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體,產生生物效應。

    硫酸普拉睪酮鈉

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml

    關于普拉睪酮的用途介紹

      DHEA(dehydrpepiandrosterone)是雄烯二酮,睪酮等男性激素的前體,能夠提高雄性激素的水平。DHEA是人體內含量最多的荷爾蒙,是體內其他激素的幾千倍,由腎上腺制造,又被稱為“抗衰老激素”。研究表明:DHEA可以調節和促進體內其他18種體內固醇激素的分泌,具有促進新陳代謝、維

    關于甲睪酮的化合物簡介

      一、甲睪酮的基本信息  化學式:C20H28O2  分子量:302.451  CAS號:58-18-4  EINECS號:200-366-3  二、甲睪酮的理化性質  密度:1.1g/cm3  熔點:162-168°C  沸點:434.4oC  閃點:185.3oC  折射率:1.556  外觀

    簡述普拉睪酮的物化性質

      1、基本信息  中文名稱:普拉睪酮  中文別名:去氫表雄酮;雄素-5-烯-3β-醇-17-酮;反式-脫氫雄甾酮;脫氫異雄酮;脫氫表雄甾酮;  英文名稱:dehydroepiandrosterone  英文別名:PRASTERONE; DHEA; 3β-Hydroxy-5-androsten-17

    硫酸普拉睪酮鈉的檢查方法

    檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.30g,置50ml納氏比色管中,加丙酮水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,搖勻,加水稀釋至刻度,依

    簡述普拉睪酮的藥理作用

      本品原是來源于尿液的人體激素,本品硫酸酯鈉鹽為腎上腺皮質產生的甾體激素,給藥后在胎盤中能轉化為雌激素,富集于子宮頸管組織,使血管擴張,通透性增加,水潴留,間質水腫而使宮頸變軟。另一方面使宮頸骨膠原酶活性和堿性蛋白酶活性增強,使纖維囊間隙擴大,能耐斷裂的組織纖維重新排列,同時增加其伸展性,使頸管退

    關于普拉睪酮的藥物分析介紹

      國內報道,應用本品對妊娠38~40周初產婦76例進行了分娩經過的臨床觀察(按Bishop評定法觀察),分為2組,第一組40例,孕期38~39.6周,第二組36例,孕期≥40周。第一組宮頸評分≤2分,第二組宮頸評分≤4分;另以38例為對照組。觀察標準,用藥后宮頸總分增高3分者為顯效,增加1~2分者

    注射用硫酸普拉睪酮鈉

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末(無菌粉末),或為白色疏松塊狀物或粉末(凍干品)。鑒別(1)取本品,照硫酸普拉睪酮鈉項下的鑒別(1)4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法測定(

    硫酸普拉睪酮鈉的基本性狀

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。

    硫酸普拉睪酮鈉的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜

    硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測

    硫酸普拉睪酮鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜

    硫酸普拉睪酮鈉的性狀鑒別檢查

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml

    關于普拉睪酮的基本信息介紹

      普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后,經肝臟分解成脫氫表雄酮,Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮,然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白(SHBG)或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體,產生生物效應。

    關于硫酸普拉睪酮鈉的檢查介紹

      酸度 取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為5.0-7.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色。 硫酸鹽 取本品0.50g,置50ml納氏比色管中,加丙酮-水(1:1)40ml溶解后,加稀鹽酸2ml,搖勻,加25

    關于普拉睪酮的藥動學介紹

      本藥在妊娠末期經靜脈注射5min后血藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度為給藥前的1.3~13.6倍,半衰期為2h。本藥進入體內先經肝臟代謝為脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用后轉化為雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化后的雌激素和雄激素在血液中95%都與性激素結合球蛋白(SHB

    關于普拉睪酮的注意事項介紹

      1.于胎兒生長遲緩的孕婦體弱而不能堅持陰道分娩的孕婦慎用。  2.心功能不全、肝腎功能損害者亦慎用。  3.本品在20℃以下較難溶解,可先將10ml注射用水之安瓿浸入30~40℃熱水浴中,待溫熱后溶解本品。  4.不宜用生理鹽水溶解,因可產生混濁。  5.本品在溶液狀態下不穩定,溶解后應盡快使用

    關于硫酸普拉睪酮鈉的成分介紹

      1、貯藏、制劑:  貯藏: 遮光,嚴封保存。  制劑: 注射用硫酸普拉睪酮鈉  中西藥分類: 西藥(包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料)  2、成分及作用:  化學成分: 本品為3β-羥基-了-雄甾烯-17-酮硫酸鈉二水合物。按干燥品計算,含C19H27NaO5S應為97.0%

    簡述普拉睪酮的藥物相互作用

      1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。  2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。  3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用,因此,應在使用陣痛誘發促進劑(前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。

    關于硫酸普拉睪酮鈉的基本介紹

      硫酸普拉睪酮鈉主要成份為硫酸普拉睪酮屬于同化激素藥,能夠補充雄激素。臨床上主要用于妊娠足月引產前使宮頸成熟。不良反應有眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、皮疹等。  漢語拼音: Liusuan Pulagaotongna  英文名: Sodium Prasterone Sulfate  性狀: 本品為白色結

    硫酸普拉睪酮鈉的類別及貯藏方法

    類別雄激素,同化激素藥貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用硫酸普拉睪酮鈉

    關于硫酸普拉睪酮鈉的鑒別測定介紹

      (1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色。  (2)取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在289nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.65,在241nm的波長處有最小吸收。  (3)本

    關于硫酸普拉睪酮鈉的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷健合硅膠為填充劑;以甲醇-水-三乙胺(650:350:4)并用4mol L硫酸溶液調節pH值至5.3±0.1為流動相;檢測波長為210nm。理論板數按硫酸普拉睪酮鈉峰計算不低于800。 測定法 取本品約50mg,精密稱

    關于硫酸普拉睪酮鈉的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。  1、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650:350:50:40)并用4mol/L硫酸溶液調節pH值至5.3±0.1為流動相;檢測波長為210nm。取系統適用性試驗溶液[取硫酸普拉睪酮鈉對照

    關于普拉睪酮的計算化學數據介紹

      一、分子結構數據  1、 摩爾折射率:83.11  2、 摩爾體積(m3/mol):256.9  3、 等張比容(90.2K):663.6  4、 表面張力(dyne/cm):44.4  5、 極化率(10-24cm3):32.94  二、計算化學數據  1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    硫酸普拉睪酮鈉的類別制劑及貯藏方法

    類別雄激素,同化激素藥貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用硫酸普拉睪酮鈉

    硫酸普拉睪酮鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml

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