普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿病、抗致癌和病毒感染、提高記憶、免疫反應和應激反應、減輕緊張等生理活性，是制造甾體激素中間體，并參與合成腎上腺分泌多種激素。 基本信息 中文名稱：普拉睪酮 中文別名：去氫表雄酮；雄素-5-烯-3β-醇-17-酮；反式-脫氫雄甾酮；脫氫異雄酮；脫氫表雄甾酮； 英文名稱：dehydroepiandrosterone 英文別名：PRASTERONE； DHEA； 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one； 5-Androsten-3β-ol-17-one； Diandrone； CAS號：53-43-0 分子......閱讀全文
普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿
關于普拉睪酮的化合物簡介
普拉睪酮，化學名稱為3–β–羥基雄甾–5–烯–17–酮，又名脫氫表雄酮，是一種保留膽固醇△5，6雙鍵及可酯化3–β–羥基甾體，其分子式是C19H28O2，分子量為 288.41，熔點為 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人體腎上腺皮質網狀層分泌一種腎上腺激素前體物質，具有調節肥胖、防糖尿
普拉睪酮的簡介
普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后，經肝臟分解成脫氫表雄酮，Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白（SHBG）或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體，產生生物效應。
硫酸普拉睪酮鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml
關于普拉睪酮的用途介紹
DHEA（dehydrpepiandrosterone）是雄烯二酮，睪酮等男性激素的前體，能夠提高雄性激素的水平。DHEA是人體內含量最多的荷爾蒙，是體內其他激素的幾千倍，由腎上腺制造，又被稱為“抗衰老激素”。研究表明：DHEA可以調節和促進體內其他18種體內固醇激素的分泌，具有促進新陳代謝、維
關于甲睪酮的化合物簡介
一、甲睪酮的基本信息 化學式：C20H28O2 分子量：302.451 CAS號：58-18-4 EINECS號：200-366-3 二、甲睪酮的理化性質 密度：1.1g/cm3 熔點：162-168°C 沸點：434.4oC 閃點：185.3oC 折射率：1.556 外觀
簡述普拉睪酮的物化性質
1、基本信息 中文名稱：普拉睪酮 中文別名：去氫表雄酮；雄素-5-烯-3β-醇-17-酮；反式-脫氫雄甾酮；脫氫異雄酮；脫氫表雄甾酮； 英文名稱：dehydroepiandrosterone 英文別名：PRASTERONE； DHEA； 3β-Hydroxy-5-androsten-17
硫酸普拉睪酮鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.30g,置50ml納氏比色管中,加丙酮水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,搖勻,加水稀釋至刻度,依
簡述普拉睪酮的藥理作用
本品原是來源于尿液的人體激素，本品硫酸酯鈉鹽為腎上腺皮質產生的甾體激素，給藥后在胎盤中能轉化為雌激素，富集于子宮頸管組織，使血管擴張，通透性增加，水潴留，間質水腫而使宮頸變軟。另一方面使宮頸骨膠原酶活性和堿性蛋白酶活性增強，使纖維囊間隙擴大，能耐斷裂的組織纖維重新排列，同時增加其伸展性，使頸管退
關于普拉睪酮的藥物分析介紹
國內報道，應用本品對妊娠38～40周初產婦76例進行了分娩經過的臨床觀察（按Bishop評定法觀察)，分為2組，第一組40例，孕期38～39.6周，第二組36例，孕期≥40周。第一組宮頸評分≤2分，第二組宮頸評分≤4分；另以38例為對照組。觀察標準，用藥后宮頸總分增高3分者為顯效，增加1～2分者
注射用硫酸普拉睪酮鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末(無菌粉末),或為白色疏松塊狀物或粉末(凍干品)。鑒別(1)取本品,照硫酸普拉睪酮鈉項下的鑒別(1)4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法測定(
硫酸普拉睪酮鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。
硫酸普拉睪酮鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
硫酸普拉睪酮鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解后,加間二硝基苯約10mg使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,即顯紫紅色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
硫酸普拉睪酮鈉的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml
關于普拉睪酮的基本信息介紹
普拉睪酮為同化激素類藥物。靜脈注入后，經肝臟分解成脫氫表雄酮，Δ5.4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，然后再經卵巢內芳香化酶作用轉換成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%與性激素結合球蛋白（SHBG）或睪酮-雌二醇結合球結合后形成“活化”復合體，產生生物效應。
關于硫酸普拉睪酮鈉的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0-7.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加水10ml，充分振搖使溶解，溶液應澄清無色。 硫酸鹽 取本品0.50g，置50ml納氏比色管中，加丙酮-水（1:1）40ml溶解后，加稀鹽酸2ml，搖勻，加25
關于普拉睪酮的藥動學介紹
本藥在妊娠末期經靜脈注射5min后血藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度為給藥前的1.3～13.6倍，半衰期為2h。本藥進入體內先經肝臟代謝為脫氫表雄酮，再經Δ5,4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化后的雌激素和雄激素在血液中95%都與性激素結合球蛋白(SHB
關于普拉睪酮的注意事項介紹
1.于胎兒生長遲緩的孕婦體弱而不能堅持陰道分娩的孕婦慎用。 2.心功能不全、肝腎功能損害者亦慎用。 3.本品在20℃以下較難溶解，可先將10ml注射用水之安瓿浸入30～40℃熱水浴中，待溫熱后溶解本品。 4.不宜用生理鹽水溶解，因可產生混濁。 5.本品在溶液狀態下不穩定，溶解后應盡快使用
關于硫酸普拉睪酮鈉的成分介紹
1、貯藏、制劑： 貯藏: 遮光，嚴封保存。 制劑: 注射用硫酸普拉睪酮鈉 中西藥分類: 西藥（包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料） 2、成分及作用： 化學成分: 本品為3β-羥基-了-雄甾烯-17-酮硫酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C19H27NaO5S應為97.0%
簡述普拉睪酮的藥物相互作用
1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。 2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。 3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用，因此，應在使用陣痛誘發促進劑（前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。
關于硫酸普拉睪酮鈉的基本介紹
硫酸普拉睪酮鈉主要成份為硫酸普拉睪酮屬于同化激素藥，能夠補充雄激素。臨床上主要用于妊娠足月引產前使宮頸成熟。不良反應有眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、皮疹等。 漢語拼音: Liusuan Pulagaotongna 英文名: Sodium Prasterone Sulfate 性狀: 本品為白色結
硫酸普拉睪酮鈉的類別及貯藏方法
類別雄激素,同化激素藥貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用硫酸普拉睪酮鈉
關于硫酸普拉睪酮鈉的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇1ml溶解后，加間二硝基苯約10mg使溶解，加氫氧化鈉試液數滴，即顯紫紅色。 （2）取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在289nm的波長處有最大吸收，吸光度約為0.65，在241nm的波長處有最小吸收。 （3）本
關于硫酸普拉睪酮鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷健合硅膠為填充劑；以甲醇-水-三乙胺（650:350:4）并用4mol L硫酸溶液調節pH值至5.3±0.1為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按硫酸普拉睪酮鈉峰計算不低于800。 測定法 取本品約50mg，精密稱
關于硫酸普拉睪酮鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650：350：50：40)并用4mol/L硫酸溶液調節pH值至5.3±0.1為流動相；檢測波長為210nm。取系統適用性試驗溶液[取硫酸普拉睪酮鈉對照
關于普拉睪酮的計算化學數據介紹
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：83.11 2、 摩爾體積（m3/mol）：256.9 3、 等張比容(90.2K)：663.6 4、 表面張力(dyne/cm)：44.4 5、 極化率(10-24cm3)：32.94 二、計算化學數據 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
硫酸普拉睪酮鈉的類別制劑及貯藏方法
類別雄激素,同化激素藥貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用硫酸普拉睪酮鈉
硫酸普拉睪酮鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml