骨及軟組織肥大的概述
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血管瘤并骨及軟組織肥大為特征。......閱讀全文
骨及軟組織肥大的概述
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
骨及軟組織肥大的鑒別
本病征須與Sturge-Weber綜合征(皮膚軟腦膜血管瘤病)相鑒別，后者的血管病損多局限于腦、軟腦膜和面部，少累及四肢，其肢體肥大多為單側性，少累及對側，可資鑒別。 任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
骨及軟組織肥大的介紹
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及軟組織肥大的發病機制
為不同表現型不規則顯性遺傳，在近親結婚的患者中見有隱性遺傳。其發病起源于脊髓、交感神經、血管運動神經和胚胎發育異常等多種假說，但均未被最后證實。[1]
骨及軟組織肥大的診斷及鑒別
診斷 任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即
一例足部骨軟組織缺損病例分析
我們收治1例左足皮膚軟組織、跟骨、足底外側動脈以及足底外側皮神經節段性缺損患者，應用股前外側穿支皮瓣橋接旋髂淺動脈蒂髂骨與皮神經復合組織瓣重建，取得較為滿意效果。?一、臨床資料?患者男，17歲，因車禍傷及左足、左手，疼痛、流血3 h入院。檢查：左足內側10 cm斜行開放傷口，舟骨脫出，內踝下有搏動性
骨囊腫的概述
骨囊腫為骨的瘤樣病變，又名孤立性骨囊腫、單純性骨囊腫（simplebonecyst）。囊壁為一層纖維包膜，囊內為黃色或褐色液體。主要以手術治療為主，預后良好。骨囊腫的確切病因不明， 學說很多，Mirra推測可能是在胚胎時期少許具有分泌功能的滑膜細胞陷入骨內，結果引起滑液聚集而形成骨囊腫。
3D生物打印復合材料完美修復骨組織及軟組織
記者26日從中國科學院合肥物質科學研究院了解到，該院強磁場中心王俊峰研究員團隊開發出新型3D生物打印復合材料，用于組織工程修復領域，并取得了系列研究進展。相關成果日前發表在國際期刊《材料與設計》和《國際生物大分子雜志》上。 生物硼基玻璃（BBG）是一種生物活性材料，在骨組織修復和再生醫學中已有
3D生物打印復合材料完美修復骨組織及軟組織
科技日報合肥8月26日電（記者吳長鋒）記者26日從中國科學院合肥物質科學研究院了解到，該院強磁場中心王俊峰研究員團隊開發出新型3D生物打印復合材料，用于組織工程修復領域，并取得了系列研究進展。相關成果日前發表在國際期刊《材料與設計》和《國際生物大分子雜志》上。生物硼基玻璃（BBG）是一種生物活性材料
概述心肌肥大的癥狀介紹
肥大的心肌為何會轉向衰竭？這是長期以來為人們進行探討和研究的問題。目前認為，代償性心肌肥大是一種不平衡的生長形式。這種在器官、組織、細胞、分子等不同的水平上都有其特征性表現的不平衡生長，是肥大心肌轉向功能不全的基礎。 （一）器官水平上的特征 從整個心臟來看，不平衡生長表現為心臟重量的增長超過
肥大性骨關節病的概述
肥大性骨關節病(HO)是一種由于骨周圍軟組織增厚，廣泛性骨膜新骨形成而導致的綜合征。臨床以杵狀指（趾）、廣泛性長骨骨膜增生為主要表現。本病分為原發性（PHO）和繼發性（SHO）兩類，原發性肥大性骨關節病也稱為家族性肥大性骨關節病、厚皮骨膜增生癥，繼發性肥大性骨關節病又稱為肺性肥大性骨關節病，往往
骨穿刺概述
在醫學發展日新月異的今天，人們發現隨著科技使我們的現代生活越來越便捷和舒適，血液系統疾病的發病率卻在逐年上升，有一些血液系統疾病的相關危險因素已經被人們所認識，另外一些仍在探索中。由于人體內的血細胞——白細胞、血小板及紅細胞均來自骨髓，它們的“根”在骨髓，如果想了解骨髓的造血情況是否正常，比如各個系
靜脈曲張性骨肥大血管痣（KTS）的認知
1900年法國醫生Klippel和Trenaunay首先報道了2例患者，其皮膚上具有血管瘤病損，同時伴非對稱性軟組織和骨骼肥大增生，于是提出了“靜脈曲張性骨肥大血管痣”這一概念。Klippel—Trenaunay綜合征(KTS)是一種罕見的、復雜的脈管畸形。 其臨床特征為：①微靜脈畸
概述小兒軟組織肉瘤的臨床表現
小兒軟組織肉瘤按發病率的不同分為：橫紋肌肉瘤和非橫紋肌肉瘤的軟組織肉瘤。不同組織類型軟組織肉瘤的臨床表現不同。 1.橫紋肌肉瘤 該肉瘤是小兒最常見的軟組織肉瘤，位于成神經細胞瘤和腎母細胞瘤之后第三位小兒最常見的實體瘤，占小兒所有軟組織肉瘤的50%以上。源于能分化為骨骼肌的胚胎間質，小兒橫紋肌
概述淺表軟組織感染的臨床表現
1.癤 本病臨床特點為局部出現紅腫和疼痛小結節，以后逐漸增大，呈錐形隆起。繼之，在其中央出現一個膿頭，膿頭可自行潰破，排出膿液而自愈，很少有炎癥擴大形成周圍蜂窩織炎或膿腫。一般無明顯全身癥狀。若炎癥反應較嚴重，可出現毒血癥，可表現為明顯畏寒、寒戰、發熱、頭痛、精神萎靡等全身癥狀及血白細胞計數升
骨硬化病的概述
骨硬化病又稱大理石骨癥、原發性脆骨硬化癥，是極為罕見的一組以骨密度增加和骨骼成型異常為特征的疾病，患者可表現為全身性骨骼硬化，骨質致密并失去原來的結構。 大多數患者在出生前即已開始有病變，根據臨床表現分惡性(幼兒型)及良性(成人型)。病因可能為先天性發育異常，有遺傳性及家族史．為常染色體顯性及
全身骨掃描的概述
全身骨掃描是“骨顯現”的俗稱。 同位素全身骨掃描是通過放射性核素檢測骨組織的代謝異常，所以能在X線和CT掃描出現異常之前顯示某些骨組織病變。此外，骨掃描可輔助其它 影像學檢查明確臨床診斷。骨掃描的 敏感性很強，局限是 特異性不高，檢測病變定位準確，但定性困難，在鑒別腫瘤性和非腫瘤性疾病時存在一
骨軟骨瘤的概述
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見，常合并骨骼發育異常，最多發生于膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生于關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和
肥大細胞增生病的概述
肥大細胞增生病是肥大細胞在皮膚或其它組織器官中異常增生的一種疾患。原因不明。臨床可分為皮膚型和系統性兩大類。 診斷要點： 1.皮膚型 皮損為色素性斑、斑塊、丘疹、結節，圓形或橢圓形，大小不定，有時可出現大皰，紅皮癥和毛細血管擴張。多有不同程度的癢感，往往在一陣潮熱后出現。軀干、四肢色素性斑丘
概述左心室肥大的臨床意義
左心室肥大本身并非一種疾病，但往往是心臟病的先兆。左心室肥大可以是一種心肌對有氧運動和力量訓練的自然反應，也會是對心血管疾病和高血壓的病理反應，不過更可以由增加心臟后負荷或心肌的疾病引起。心臟肥大的原因有很多，包括高血壓性左心室肥大、郁血性心衰竭、前部心機梗塞、運動員的心臟、二尖瓣逆流、主動脈狹
研究實現選擇性調控骨再生和軟組織愈合
近日，南方醫科大學口腔醫院徐淑蘭教授團隊創新性提出了一種具有Janus電微環境（JEM）的屏障膜，以實現選擇性調控骨再生和軟組織愈合。相關研究發表于Materials Today Bio。賴春花博士和程鳴威醫生為該論文并列第一作者，徐淑蘭教授為通訊作者。引導性骨再生是口腔種植臨床治療牙槽骨缺損最常用
足舟狀骨骨軟骨病的概述
足舟骨骨軟骨病，又稱舟骨無菌性壞死，是指生長發育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8歲的兒童，男孩多于女孩。本病的臨床表現最主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛。
皮膚及軟組織感染的簡介
皮膚及軟組織感染(SSTI)又稱皮膚及皮膚結構感染(SSSI),是化膿性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下組織引起的炎癥性疾病。皮膚及軟組織感染包括毛囊炎、癤、癰、淋巴管炎、急性蜂窩織炎、燒傷創面感染、手術后切口感染及褥瘡感染等。
首診于口腔醫院的肢端肥大癥病例分析2
2.討論?肢端肥大癥對于口腔專業醫生而言是一種比較罕見的疾病，往往會被忽視，它是由GH和IGF-I過量引起，約95%是由于垂體瘤導致的垂體功能亢進發生。文獻報道10萬人中患病人數約2.8～13.7人，患病年齡多在40～50歲，由于發病隱匿或不夠重視，常在患病5～10年后才被診斷，較多學者認為實際患病
概述咽扁桃體肥大的臨床表現
1.局部癥狀 腺樣體肥大可引起耳、鼻、咽、喉等處癥狀。 （1）耳部癥狀：咽鼓管咽口受阻,將并發分泌性中耳炎,導致聽力減退和耳鳴,有時可引起化膿性中耳炎。 （2）鼻部癥狀：常并發鼻炎、鼻竇炎,有鼻塞及流鼻涕等癥狀。說話時帶閉塞性鼻音,睡眠時發出鼾聲。嚴重者可引起阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征
假肥大型肌營養不良癥的概述
假肥大型肌營養不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良癥。治療假肥大型肌營養不良通常以扶正生肌為原則。假肥大型肌營養不良癥臨床分型認識 假肥大型肌營養不良癥，本型為X連鎖隱性遺傳病，根據Dys的空間結構變
概述肥大性脊椎炎的臨床表現
1、肥大性脊椎炎雖可見于中年人，但90%以上的患者為超過60歲的老人。患者中男多于女，重體力勞動者多于輕體力勞動者。活動量及負載大者多于活動量及負載小者。本病與遺傳因素有一定關系。 2、此種病例較多，肥大性脊椎炎特點如下： （1）晨起腰痛，活動后減輕 80%以上的患者早上起床后感到腰部疼痛，
數字化技術在半側頜骨肥大治療中的應用
半側頜骨肥大畸形（hemimandibular?hyperplasia，HMH）發病較少，病變往往有明顯的頜面骨不對稱。矯治方法包括髁突切除、正頜技術、輪廓整形等。由于畸形嚴重復雜，不容易取得理想的效果。我們應用數字化外科技術治療1例半側頜骨肥大患者，取得了良好的效果，現報道如下。?1.資料和方法?