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1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價值。 3.其他檢查 （1）腦脊液常規及生化有助于區別炎癥或腫瘤。 （2）腦電圖對尋找病因有參考價值。 （3）腦血管造影必要時做，如腫瘤定位。......閱讀全文
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價
有先天性和后天性，器質性和功能性等病因，歸納如下： 1、先天性或遺傳因素如性發育不全和嗅覺喪失癥群；下丘腦激素缺乏如下丘腦甲狀腺功能低下、下丘腦性腺功能低下、多發性激素缺乏。 2、腫瘤顱咽管瘤、星形細胞瘤、漏斗瘤、垂體瘤向鞍上伸長、異位松果體瘤、腦室膜瘤、神經節細胞瘤、漿細胞瘤、神經纖維瘤、
1.初步診斷 （1）診斷下丘腦綜合征的前提是：已排除單一靶器官或垂體自身的病變以及全身性疾病后，才能考慮下丘腦。 （2）下丘腦疾病最常見的臨床表現有：性功能紊亂、尿崩癥、多食肥胖、精神失常，因而若有其中3項共存時，應高度懷疑此病。 （3）內分泌功能及代謝障礙是下丘腦綜合征的最主要表現，對診
1.內分泌系統疾病 腺垂體功能低下、尿崩癥、甲狀腺、腎上腺、性腺功能低下等病均有其典型的臨床和生化改變，可定位，而下丘腦綜合征出現的內分泌代謝障礙多伴有多個系統的損害，不能用單一靶器官或單一垂體損害來解釋。 2.神經衰弱綜合征 可出現全身多個系統受損的表現，但查體、實驗室檢查及特殊檢查往往
1.病史 有顱內炎癥、腫瘤、創傷、手術、放射治療或某些先天性疾病。 2.內分泌功能障礙 肥胖；性早熟；閉經、溢乳、性欲減退、陽痿；怕冷、少汗、脫發、黏液性水腫、無力；多飲、多尿等。上述改變不能用單一垂體或靶器官損害來解釋。 3.攝食障礙 貪食致肥胖，厭食致消瘦或貪食—厭食交替發作。
Mirizzi綜合征的臨床表現復雜，無特異性，實驗室檢查也無特異性的指標，影像學診斷的檢出率亦很低，客觀上造成術前對Mirizzi綜合征的低確診率。對于有黃疸史的膽囊結石患者均應考慮有Mirizzi綜合征的可能，實驗室檢查肝功能異常，如血清膽紅素、AST、AKP升高，B超表現萎縮性膽囊、“三管征
任何實驗室檢查結果對X綜合征的診斷幾乎無診斷價值，但是可以發現冠心病的危險因素和引起心絞痛的繼發性因素。 1.血脂 已有足夠的證據證明血脂紊亂與冠心病的發病密切相關，因此所有懷疑冠心病的患者都應測定血脂。典型的動脈硬化的血脂特點是：總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯升高而高密度脂蛋白膽固
1.高血鉀是發現本病的線索和診斷的基本條件，宜多次檢查血鉀。 2.高血氯性酸中毒，多數病例血漿碳酸鹽濃度降低，動脈血pH也有下降。 3.血漿腎素活性明顯降低，血漿醛固酮水平多為正常水平，但醛固酮水平與正常血鉀時的標準對比，對高血鉀時的標準而言是低的，心房利鈉肽正常或輕度升高。 4.反映腎功
實驗室檢查：1.高血鉀是發現本病的線索和診斷的基本條件，宜多次檢查血鉀；2.高血氯性酸中毒多數病例血漿碳酸鹽濃度降低動脈血pH也有下降；3.血漿腎素活性明顯降低，血漿醛固酮水平多為正常水平但醛固酮水平與正常血鉀時的標準對比對高血鉀時的標準而言是低的。心房利鈉肽正常或輕度升高；4.反映腎功能的血肌
多有大細胞性貧血，血清電解質、血漿白蛋白、膽固醇、甚至葉酸、維生素B 水平均降低。糞脂定量>6g/d，右旋木糖吸收試驗