下丘腦綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價值。 3.其他檢查 （1）腦脊液常規及生化有助于區別炎癥或腫瘤。 （2）腦電圖對尋找病因有參考價值。 （3）腦血管造影必要時做，如腫瘤定位。......閱讀全文
下丘腦綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價
關于下丘腦綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價
下丘腦綜合征的病因
有先天性和后天性，器質性和功能性等病因，歸納如下： 1、先天性或遺傳因素如性發育不全和嗅覺喪失癥群；下丘腦激素缺乏如下丘腦甲狀腺功能低下、下丘腦性腺功能低下、多發性激素缺乏。 2、腫瘤顱咽管瘤、星形細胞瘤、漏斗瘤、垂體瘤向鞍上伸長、異位松果體瘤、腦室膜瘤、神經節細胞瘤、漿細胞瘤、神經纖維瘤、
下丘腦綜合征的概述
下丘腦是大腦皮質下植物神經和內分泌的最高中樞，是下丘腦—垂體—睪丸軸的控制中心，因此下丘腦的病變可引起機體內分泌功能紊亂。下丘腦綜合癥是下丘腦的各種病變引起的一組以內分泌代謝障礙為主，伴植物神經系統功能紊亂癥候群，包括睡眠、體溫、進食、性功能障礙、尿崩癥、精神異常等。[1]
下丘腦綜合征的概述
下丘腦是大腦皮質下植物神經和內分泌的最高中樞，是下丘腦—垂體—睪丸軸的控制中心，因此下丘腦的病變可引起機體內分泌功能紊亂。下丘腦綜合癥是下丘腦的各種病變引起的一組以內分泌代謝障礙為主，伴植物神經系統功能紊亂癥候群，包括睡眠、體溫、進食、性功能障礙、尿崩癥、精神異常等。[1]
下丘腦綜合征的診斷
1.初步診斷 （1）診斷下丘腦綜合征的前提是：已排除單一靶器官或垂體自身的病變以及全身性疾病后，才能考慮下丘腦。 （2）下丘腦疾病最常見的臨床表現有：性功能紊亂、尿崩癥、多食肥胖、精神失常，因而若有其中3項共存時，應高度懷疑此病。 （3）內分泌功能及代謝障礙是下丘腦綜合征的最主要表現，對診
下丘腦綜合征的鑒別診斷
1.內分泌系統疾病 腺垂體功能低下、尿崩癥、甲狀腺、腎上腺、性腺功能低下等病均有其典型的臨床和生化改變，可定位，而下丘腦綜合征出現的內分泌代謝障礙多伴有多個系統的損害，不能用單一靶器官或單一垂體損害來解釋。 2.神經衰弱綜合征 可出現全身多個系統受損的表現，但查體、實驗室檢查及特殊檢查往往
關于下丘腦綜合征的基本介紹
下丘腦綜合征是一組以內分泌代謝障礙為主，并伴有自主神經系統癥狀和輕微神經、精神癥狀的綜合征，因各種原因導致下丘腦受損所致。 1.感染 腦炎、結核、麻疹等。 2.腫瘤 異位松果體瘤、顱咽管瘤、神經膠質瘤、垂體瘤等。 3.創傷 顱腦外傷、手術或放射治療等累及下丘腦區域。 4.先天性疾病
下丘腦綜合征的臨床表現
1.病史 有顱內炎癥、腫瘤、創傷、手術、放射治療或某些先天性疾病。 2.內分泌功能障礙 肥胖；性早熟；閉經、溢乳、性欲減退、陽痿；怕冷、少汗、脫發、黏液性水腫、無力；多飲、多尿等。上述改變不能用單一垂體或靶器官損害來解釋。 3.攝食障礙 貪食致肥胖，厭食致消瘦或貪食—厭食交替發作。
治療下丘腦綜合征的相關介紹
1.去除病因 （1）停用引起下丘腦綜合征的藥物如冬眠靈。 （2）手術切除引起下丘腦綜合征的腫瘤。若腫瘤過大不能根治又伴有顱內壓增高者，可行減壓手術緩解癥狀。 （3）放療適用于對放療敏感的腫瘤如生殖細胞瘤。 2.藥物治療 出現內分泌功能低下可行藥物替代治療如甲減者可用甲狀腺片，尿崩者可用