先天性馬蹄內翻足的癥狀體征
先天性馬蹄內翻足出生后一側或雙側足顯示程度不等內翻下垂畸形。輕者足前部內收、下垂、足跖面出現皺褶，背伸外展有彈性阻力，至小兒學走路后，畸形逐漸加重，足部及小腿肌力平衡失調，健康肌攣縮，加之體重影響，足內分下垂加重，步態不穩，跛行，用足背外緣著地，延誤治療畸形愈加嚴重，足前部向后內翻，足背負重部位產生胼胝及滑囊，脛骨內旋加重。......閱讀全文
先天性馬蹄內翻足的癥狀體征
先天性馬蹄內翻足出生后一側或雙側足顯示程度不等內翻下垂畸形。輕者足前部內收、下垂、足跖面出現皺褶，背伸外展有彈性阻力，至小兒學走路后，畸形逐漸加重，足部及小腿肌力平衡失調，健康肌攣縮，加之體重影響，足內分下垂加重，步態不穩，跛行，用足背外緣著地，延誤治療畸形愈加嚴重，足前部向后內翻，足背負重部位
先天性馬蹄內翻足的概述
先天性馬蹄內翻足亦稱先天性畸形足，是比較常見的先天畸形，多為單側，亦可為雙側。病因尚不清楚。先天性馬蹄內翻足無特殊藥物治療。
如何診斷先天性馬蹄內翻足？
1.嬰兒出生后即有一側或雙側足部跖屈內翻畸形。 2.足前部內收內翻，距骨跖屈，跟骨內翻跖屈，跟腱，跖筋膜攣縮。前足變寬，足跟變窄小，足弓高。外踝偏前突出，內踝偏后且不明顯。 3.站立行走時跖外緣負重，嚴重時足背外緣負重，負重區產生滑囊炎和胼胝。 4.單側畸形，走路跛行，雙側畸形，走路搖擺。
怎樣檢查先天性馬蹄內翻足？
根據臨床表現均能作出診斷，一般不需依據X線檢查確診。但對于判斷馬蹄內翻足畸形程度和對治療療效的客觀評價，X線攝片是不可缺少的。正常新生兒足部X線片可見跟、距和骰骨的化骨中心。馬蹄內翻足的患兒足部諸骨的骨化中心出現較晚。舟骨在3歲后方才出現。跖骨干生后骨化良好。 1.正位片 正常的足距骨縱軸與
關于先天性馬蹄內翻足的介紹
先天性馬蹄內翻足是常見的先天性足畸形。由足下垂、內翻、內收三個主要畸形綜合而成。以后足馬蹄、內翻、內旋，前足內收、內翻、高弓為主要表現的畸形疾病。男性發病較多，可為單側發病，也可雙側。畸形明顯，一出生就能發現，因此疏忽的病例較少見，多能及早治療，效果也較好，但畸形也易復發，應定期隨訪至骨骼成熟，
先天性馬蹄內翻足的鑒別診斷
1、新生兒足內翻： 新生兒足內翻與先天性馬蹄足外觀相似，多數為一側,足呈馬蹄內翻但足內側不緊，足可以背伸觸及脛骨前面，經手法治療1～ 2 個月可完全正常。 2、神經源性馬蹄足： 神經改變引起的馬蹄足，隨兒童發育畸形逐漸變的明顯，應注意腸道和膀胱功能有無改變，足外側有無麻木區，特別注
先天性馬蹄內翻足的鑒別診斷
1.新生兒足內翻 新生兒足內翻與先天性馬蹄足外觀相似，多數為一側,足呈馬蹄內翻但足內側不緊，足可以背伸觸及脛骨前面，經手法治療1～2個月可完全正常。 2.神經源性馬蹄足 神經改變引起的馬蹄足，隨兒童發育畸形逐漸變的明顯，應注意腸道和膀胱功能有無改變，足外側有無麻木區，特別注意腰骶部小凹或竇
先天性馬蹄內翻足的檢查有哪些
本病根據臨床表現均能作出診斷，一般不需依據X線檢查確診。但對于判斷馬蹄內翻足畸形程度和對治療療效的客觀評價，X線攝片是不可缺少的。正常新生兒足部X線片可見跟、距和骰骨的化骨中心。馬蹄內翻足的病兒足部諸骨的骨化中心出現較晚。舟骨在3歲后方才出現。跖骨干生后骨化良好。 一、正位片 正常的足
先天性馬蹄內翻足的預防措施
先天性馬蹄內翻足為先天性疾病，無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。 同時，對本病的患兒要注意功能鍛煉。功能鍛煉是先天性馬蹄內翻足患兒出院后一項非常重要的環節，合理而積極的功能鍛煉能夠使患兒患肢迅速恢復到正常水平，但早期患兒不愿或不敢活動，所以一定要向患兒家長講解功能鍛煉的重要性，充分
分析先天性馬蹄內翻足的形成病因
關于馬蹄內翻足的病因，已提出幾種理論，一種理論認為距骨內的原始胚漿缺陷引起距骨持續性跖屈和內翻，并繼發多個關節及肌肉肌腱等軟組織改變。另一個理論認為是多個神經肌肉單位內的原發性軟組織異常，引起繼發性骨性改變。臨床上罹患馬蹄內翻足的兒童，除小腿三頭肌明顯萎縮外，還有脛前動脈發育不良。研究已證明馬蹄
手術治療先天性馬蹄內翻足的介紹
對于錯過非手術矯形時機的患兒或矯形后由于未按照醫囑要求佩戴矯形支具造成畸形復發的患兒，則根據其不同的情況進行相應的對癥手術治療。 （1）廣泛軟組織松解術：手術方法包括Turco、Mckay、Carroll等方法，是針對足踝攣縮的軟組織進行松解，恢復跗骨間正常解剖結構。任何一期廣泛性松解治療馬蹄
早期非手術治療先天性馬蹄內翻足
(1)Ponseti矯形方法：目前已經得到全世界的肯定，具體治療方法如下： 1）手法按摩、石膏固定（Ponseti石膏固定）：適用于1歲以內患兒，將畸形的組成部分按一定程序逐個予以矯正，然后用石膏管型固定(通常門診固定4～6次)。 2）跟腱松解術：石膏固定達到足部外展75度以上時可進行跟腱松
簡述先天性馬蹄內翻足的臨床表現
由于生后即能看到足部畸形，通常診斷并不困難。先天性馬蹄內翻足一般可分為僵硬型（內因型）和松軟型（外因型）。 1.僵硬型 畸形嚴重。踝與距下關節跖屈畸形明顯，距骨跖屈，可從足背側皮下摸到突出的距骨頭。因跟骨后端上翹藏于脛骨下端后側，足跟似乎變小，乍看似無足跟而呈棒形，故又稱棒形足。跟腱攣縮嚴重
內翻足的治療原則
內翻足的治療原則是越早越好，應該出生后立即開始。絕大多數患兒通過手法按摩和必要的控制措施，可以獲得正常的足部形態，尤其是松軟型的先天性馬蹄內翻足完全可以達到這個要求；甚至被認為較困難的僵硬型通過耐心持久的手法按摩治療，也能使部分患兒獲得治愈。新生兒階段先天性馬蹄內翻足的重要治療手段，小兒越小，生
內翻足的功能鍛煉
功能鍛煉在足畸形的恢復過程中是一個很重要的環節，根據患兒年齡、病情、畸形程度及治療進展，制定相應合理的鍛煉計劃。矯正患足的內收、內翻畸形，恢復足部各項功能，合理的功能鍛煉可以積極促進患足正常形狀及生理功能的恢復穩定，維持和鞏固療效。 功能鍛煉有主動功能和被動功能的鍛煉，通過醫護人員的幫助，首先建
內翻足的臨床表現
內翻足前足寬而厚，伴有內收畸形，患足1－5趾短縮，跟骨內翻，足跟窄小，足下垂或伴有空凹畸形，患足外側緣向外成明顯弧形改變，患肢肌肉萎縮，足部活動功能障礙，站立時足背中外部著地負重。
內翻足的治療方案有哪些
內翻足的治療原則，以矯正畸形為主，早期畸形矯正，足功能均可恢復。治療可分為四個時期。 1、1歲以內的嬰兒，哺乳時，由母親及一名助手共同協助進行手扳法矯正，嬰兒屈膝（使跟腱松弛），助手固定患兒膝關節，操作者一手握患兒踝關節上方，一手托扶足前部跖面，用力使患足外翻，外展及背伸，每日2次，手法輕柔，
馬蹄足的簡介
馬蹄足（talipes equinus）又稱“垂足”、“尖足”。是一種發育性畸形，在孩子一出生時就能發現，是腦癱的一種表現形式。 大多是腦發育不全造成的，往往提示新生兒缺氧缺血性腦病、宮內發育異常、早產等多種因素引起的運動及姿勢異常。馬蹄足可以發生在單足或雙足，在發育過程中，由于足的肌腱和韌帶
馬蹄足的分類
馬蹄足分為以下幾型： 未曾治療型：8歲以下的馬蹄足 治愈型：經潘塞緹方法治愈的 復發型：治愈后又復發的前足旋后和馬蹄后足 僵硬型：伴隨其他綜合征出現的僵硬馬蹄足，如多發性關節畸形 非典型：足短、粗和僵硬，足底和踝關節后有深凹陷，第一跖骨短，MTP關節過伸.
馬蹄足的護理
1、手法扳正時，注意觀察患兒有無劇烈哭鬧及表情變化，以免用力過猛損傷骨骼及軟組織，并注意防止皮膚損傷。 2、手法扳正后使用外固定器具或石膏，膠布等維持正位時要經常檢查足趾血液循環及小兒皮膚是否對膠布過敏，發現問題，應立即報告醫生，采取防范措施。 3、使用矯形板時固定要妥善，經常檢查其松緊度，
馬蹄足的矯正技術
從人體神經學、基因學、納米要理學、分子基因學、細胞病理學、生物物理學、分子免疫學、兒童心理學等多種學科出發，多年共同攻關而創新的獨特療法，大大區別傳統保守療法，新技術穩居業界領先水平，在治療兒童發育行為疾病，尤其是腦癱疾病領域有著顛覆性的臨床應用效果。
內翻足的發病原因是什么
中醫認為先天性馬蹄內翻足是由先天稟賦不足所至。西醫認為與以下因素有關：遺傳因素、胚胎發育障礙、胚胎發育缺陷、胎位異常、肌肉發育不良、骨骼發育異常。
先天性足畸形有哪些癥狀
內翻足：由于腓骨長短肌癱瘓引起行走和站立時僅能以足外側負重和著地，腳向內側翻傾，跟腱也向內側偏斜。 馬蹄足：又稱下垂足、尖足。由于脛前肌癱瘓造成。在站立時僅能以前足著地，踝關節過度跖屈，足跟不能負重著地，患足跟腱攣縮變短。馬蹄足和內翻足常同時存在。 外翻足：由于脛骨前后肌癱瘓引起，與內翻足形
先天性足畸形的鑒別診斷
1. 先天性跖骨內收：外觀上于先天性馬蹄足相類似，容易誤診，其有足前部內收及姿勢性足內翻，但無馬蹄畸形，在進行X光片檢查時可以發現其正側位片跟距角均正常，在背伸情況下患兒踝關節可以背伸到正常兒童程度(30度以上)。 2. 先天性垂直距骨：此類患兒為距舟關系異常導致的足部畸形，其外觀與先天性馬蹄
先天性角化不良的癥狀體征
可有皮膚萎縮及色素沉著。一般在2～3年后出現色素性改變，3～5年后發展成完全型。在軀干上部、頸、面、腹等處可見細網狀灰棕色色素沉著，也可波及軀干的大部分。皮膚萎縮及毛細血管擴張非常顯著，而如血管萎縮性皮膚異色癥那樣；面部皮膚發紅、萎縮，可有不規則斑樣色素沉著，而在手足背則呈廣泛萎縮，透明發亮，掌
先天性足畸形的檢查
本疾病根據臨床表現均能做出診斷，一般不需要輔助確診。 1.X線檢查：對于診斷馬蹄內翻足畸形程度和治療療效的客觀評價。足前后位和極度背伸側位片，雙側足部進行對比，馬蹄足患兒的正位片示：跟骨距骨重疊，且均朝向第五跖骨，跟距角度消失。 2.B超檢查：是可以用來診斷嬰幼兒馬蹄足的常規檢查，對于觀察軟
先天性弓形體病的癥狀體征
多數是無癥狀的帶蟲者，僅少數人發病。臨床表現復雜。先天性弓形體病在妊娠期可表現為早產、流產或死產。出生后，可出現各種先天性畸形，包括小腦畸形、腦積水、脊椎裂、無眼、小眼、腭裂等。也可表現為經典的四聯癥，即脈絡膜視網膜炎、因大腦發育不良所致精神運動障礙，腦鈣化灶和腦積水。眼部病變除脈絡膜視網膜炎外
溶組織內阿米巴病的癥狀體征
溶組織內阿米巴病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等，臨床上始出現癥狀。
簡述小兒先天性肝囊腫的癥狀體征
先天性肝囊腫病人年輕時常常無癥狀，35～40歲以后漸漸出現癥狀，表現為上腹部腫塊。肝區及上腹部疼痛，通常為隱痛，若出現囊內出血，也可伴有腹部劇烈疼痛；囊腫壓迫鄰近器官也可造成進食減少，脹痛、嘔吐、黃疸等；少數嚴重的肝囊腫也可造成腹水、門脈高壓癥。合并其他臟器囊腫的病人可相應出現一些表現。臨床檢查
先天性角化不良的病因與癥狀體征
病因 這是一種少見的先天性綜合征。在所有報告中除Sairow及Hitch報告的一例女性外，幾乎都是男性，曾疑為性聯遺傳，似與Fanconi綜合征有關，可能是一種單一基因而有不同表現的疾病，因此在完全型中可有完全不同的表現。 一般來說，本病有三個特征：①甲營養不良不能形成甲板；②口腔或陰道粘膜