嗅鞘細胞的細胞培養的相關內容
OECs的培養，由胚胎、新生期、成年大鼠和小鼠的嗅球取材均已見報道。供體組織年齡的不同，培養細胞的性質也有一定的差異。成熟嗅球從外到內可分為以下幾層：嗅神經層、小球層、外叢層、僧帽細胞層、內叢層、粒層、髓層和室管膜層。嗅球成鞘膠質細胞包繞嗅神經元的軸突經外周部分進入中樞神經系統，終止于嗅球的嗅神經層和小球層。在手術顯微鏡下取嗅球的最外兩層做培養，可以得到含量較高的OECs。Burry等也曾經進行過嗅球神經元體外培養的研究，他們采用機械方法解離嗅球，但是經過這種機械分散方法，細胞破碎較多，細胞活性差。在體外神經元培養過程中采用胰蛋白酶化學消化和機械消化，并在顯微鏡下密切觀察，可以避免消化不充分和過度，使細胞活性提高。......閱讀全文
嗅鞘細胞的細胞培養的相關內容
OECs的培養，由胚胎、新生期、成年大鼠和小鼠的嗅球取材均已見報道。供體組織年齡的不同，培養細胞的性質也有一定的差異。成熟嗅球從外到內可分為以下幾層：嗅神經層、小球層、外叢層、僧帽細胞層、內叢層、粒層、髓層和室管膜層。嗅球成鞘膠質細胞包繞嗅神經元的軸突經外周部分進入中樞神經系統，終止于嗅球的嗅神
嗅鞘細胞的簡介
嗅鞘細胞（olfactoryensheathingcells，OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。 嗅鞘細胞是目前所
嗅鞘細胞的分化來源
OECs和嗅上皮均來源于嗅基板，而嗅球與其它中樞神經系統結構均起源于神經管，因此在胚胎發育過程中嗅上皮與嗅球發育是兩種不同的方向，原始嗅覺神經元伴隨大量基板細胞從嗅上皮傳出軸突向端腦泡方向遷移，其中嗅鞘細胞引導嗅神經軸突到達端腦泡，這些細胞形成早期的嗅球，接著嗅球發生外翻，遷移細胞覆在其表面形成
嗅鞘細胞的細胞表達介紹
OECs表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成終足，以及參與形成膠質界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神經軸突與嗅球顆粒層嗅小球的交界線，OECs在免疫細胞化學超微結構特征以及與軸突的功能聯系方面與星形膠質細胞存在明顯不同。OECs對神經生長因子受體（P75NGR）Laminin細胞粘附分子L1
嗅球成鞘細胞
實驗材料 L-多聚賴氨酸I型膠原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS單克隆抗體第二抗體Sprague-Dawley大鼠試劑、試劑盒 Leibowitz L-15 培養液70%乙醇儀器、耗材 培養瓶培養皿蓋玻片Petri培養皿15ml帶蓋聚丙烯錐形管7號彎鑷和直鑷帶蓋圓底聚苯乙稀管彎解剖剪手術
嗅球成鞘細胞
實驗材料L-多聚賴氨酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?I型膠原蛋白酶 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
嗅球成鞘細胞
實驗材料L-多聚賴氨酸I型膠原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS單克隆抗體第二抗體Sprague-Dawley大鼠試劑、試劑盒Leibowitz L-15 培養液70%乙醇儀器、耗材培養瓶培養皿蓋玻片Petri培養皿15ml帶蓋聚丙烯錐形管7號彎鑷和直鑷帶蓋圓底聚苯乙稀管彎解剖剪手術刀切除
嗅鞘細胞的細胞純化的方法簡介
純化細胞的方法較多，一般有差速貼壁，化學藥物法，梯度離心法，免疫親和吸附法。以后者純化效果最好，其純度可達99%以上，是目前普遍采用的方法之一。但是此法步驟較為繁瑣，費用高，同時細胞經過反復清洗，活性下降，于是給下一步培養帶來了一定的困難。 主要影響純化的是成纖維細胞，在培養24-48h加入阿
嗅鞘細胞的研究歷史的介紹
從第一次嗅鞘細胞的生物學文章發表已經有二十余年歷史了。1994年RamonCueto和Nieto-Sampedrol發表了第一篇關于嗅鞘細胞有助于感覺軸突長入脊神經切斷術的文章，在此之前Doucette實驗室發表了嗅鞘細胞移植人腦后存活的文章，Raisman小組發現皮質脊髓束損傷后行嗅鞘細胞移植
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理 嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
嗅鞘細胞的主要特征介紹
嗅鞘細胞是一種嗅神經的支持細胞，它包被神經軸突遷徙入腦，在顱底它和嗅球的僧帽細胞相結合。分布于嗅神經的全長，從嗅上皮基底膜一直到嗅球，主要位于嗅神經的纖維層，至于是否深入到顆粒層仍存在爭議。嗅鞘細胞具有雪旺氏細胞和星形膠質細胞的特性，但總的表現更趨于前者，它有兩個獨特的特征。第一，它不僅存在于外
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我們
嗅鞘細胞的細胞分離方法相關介紹
嗅鞘細胞分離有傳統分離法：嗅球置于少量ACSF（人工腦脊液）中(4℃冰浴)，在解剖顯微鏡下，將位于嗅球最外層的嗅神經層、嗅神經及包被的腦膜輕輕剝下，用ACSF洗2次，組織塊用0.125%胰酶(Sigma)37℃消化20min，經胰酶消化的組織塊再移至完全培養液(DMEM：胎牛血清=9：1美國GI
關于嗅鞘細胞的可塑性的介紹
嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞，它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志，在嗅系統發育過程中，嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75NTR、GFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞，然而在嗅球外神經層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性
科學家發現嗅鞘細胞新起源
據美國物理學家組織網11月15日報道，嗅鞘細胞（OECs）是包在嗅覺神經纖維外面起保護作用的被膜，過去25年來，人們一直認為嗅鞘細胞是由鼻內膜形成的，但英國科學家一項新研究顯示，嗅鞘細胞有著不同的起源。 如果將嗅鞘細胞移植到受損的脊髓中，能促進神經修復，支持中樞神經系統再生，這一新發現為
嗅溝神經鞘瘤病例分析
患者女，28歲。因“間斷感冒1年，嗅覺下降半年，嗅覺喪失2月”就診。查體神清語利，對答切題，查體配合，嗅覺完全喪失。顱底CT平掃：前顱窩底-右篩竇-右側鼻腔內見顱內外溝通的不規則軟組織密度影，其內密度均勻，平均CT值約24HU，鄰近結構受壓，右眼眶內壁及內直肌移位；前、中顱窩底局部骨質呈壓迫性骨質吸
人毛囊外根鞘細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL人毛囊外根鞘細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，加入約
動物細胞培養的相關內容
動物細胞培養（animal cell culture）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。 細胞培養是指細胞在體外條件下的生長，動物細胞在單獨細胞培養的過程中不再形成個體。
鞘脂的分類相關內容介紹
鞘磷脂 鞘磷脂是最簡單、動物組織中最豐富的鞘脂，其極性頭是磷酰膽堿或磷酰乙醇胺。因含磷，也可歸于磷脂類。鞘磷脂的一般性質確與磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺相似，并帶有與它們同樣的電荷。動物細胞的大多數膜中都有鞘磷脂。某些神經細胞周圍的髓鞘含鞘磷脂極豐富。 鞘糖脂 腦苷脂不含磷，也不帶電荷，因其極
人毛囊外根鞘細胞培養注意事項
1. 收到人毛囊外根鞘細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀人毛囊外根鞘細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶
Nature－：內嗅皮層中的“速度細胞”
人們早就假設，在內嗅皮層中，當一個動物穿過其環境運動時，網格細胞需要關于動物跑動速度的信息來正確編碼周期性空間放電場(spatial firing fields)。然而，這種信號傳輸速度信息的來源以前卻沒有被識別出。在這項研究中，Edvard Moser及同事在內嗅皮層(MEC)中分離出根據神
細胞培養技術的細胞培養方式
高等生物是由多細胞構成的整體，在整體條件下要研究單個細胞或某一群細胞在體內（in vivo）的功能活動是十分困難的。但是如果把活細胞拿到體外（in vitro）培養進行觀察和研究，則要方便得多。活細胞離體后要在一定的生理條件下才能存活和進行生理活動，特別是高等動植物細胞要求的生存條件極其嚴格，稍有不
細胞培養細胞培養的具體步驟
一、細胞復蘇將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中，加入10ml預熱的DMEM完全培養基，輕輕吹勻，離心，2000rpmX2min，棄上清液。加入10ml DMEM培養基清洗，棄上清液。加入10ml DMEM完全培養基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5
細胞培養的概念及細胞培養的技術特點
細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的
細胞培養細胞培養的一般過程
一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，準備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試，具體內容可參閱有關文獻。二、取材在無菌
細胞培養實驗——懸浮細胞培養
實驗材料凍存 HeLa S3 細胞試劑、試劑盒70% 乙醇完全 MEM-10胰酶／EDTA儀器、耗材旋轉瓶完全培養基-525 cm2 組織培養瓶C02 培養箱Sorvall H-6000A 轉子100 ml 或 200 ml 通氣旋轉瓶和帶濾膜的瓶蓋實驗步驟1. 將含有凍存 HeLa S3 細胞的安
無嗅腦的病因
胎兒酒精綜合征-病因 其發生可能與酒精直接損害宮內胎兒相關有關研究發現，大量嗜酒母親的胎盤有超微結構的變化，可能間接影響了胎兒使胎兒發育不良或畸形。此外胎兒酒精綜合征還可能與酒精氧化的代謝產物乙醛對細胞的毒性作用，導致胎兒神經細胞發育障礙有關。 胎兒酒精綜合征-發病機制 雖然這種胎兒綜合征
無嗅腦的概述
無嗅腦畸形是胎兒酒精綜合征臨床表現之一。胎兒酒精綜合征(fetalalcoholicsyndrome，FAS)系指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內與出生后生長發育的障礙。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊面容和多種畸形。