科學家發現嗅鞘細胞新起源
據美國物理學家組織網11月15日報道，嗅鞘細胞（OECs）是包在嗅覺神經纖維外面起保護作用的被膜，過去25年來，人們一直認為嗅鞘細胞是由鼻內膜形成的，但英國科學家一項新研究顯示，嗅鞘細胞有著不同的起源。 如果將嗅鞘細胞移植到受損的脊髓中，能促進神經修復，支持中樞神經系統再生，這一新發現為治療脊髓損傷提供了更加可靠的資源。該研究由英國維康基金和伊薩克·牛頓基金資助，研究結果發表在本周的美國《國家科學院院刊》上。 理論上講，可以利用病人鼻子中取出的內膜組織，在培養皿中生長出嗅鞘細胞來，然后將其移植到損傷的脊髓中就能促進神經修復，而無需擔心任何排異反應。但這種方法得到的細胞數量太少，不能為治療提供足夠的來源。 論文主要作者、英國劍橋大學發展與神經科學生物系的克雷爾·貝克博士說：“鼻內膜中的嗅鞘細胞太少了，其中還包裹著周邊神經纖維，而這些纖維和嗅鞘細胞非常相似，對促進脊髓修復沒什么效果。很難從鼻內膜中提純出足夠的......閱讀全文
科學家發現嗅鞘細胞新起源
據美國物理學家組織網11月15日報道，嗅鞘細胞（OECs）是包在嗅覺神經纖維外面起保護作用的被膜，過去25年來，人們一直認為嗅鞘細胞是由鼻內膜形成的，但英國科學家一項新研究顯示，嗅鞘細胞有著不同的起源。 如果將嗅鞘細胞移植到受損的脊髓中，能促進神經修復，支持中樞神經系統再生，這一新發現為
嗅球成鞘細胞
實驗材料L-多聚賴氨酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?I型膠原蛋白酶 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
嗅球成鞘細胞
實驗材料 L-多聚賴氨酸I型膠原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS單克隆抗體第二抗體Sprague-Dawley大鼠試劑、試劑盒 Leibowitz L-15 培養液70%乙醇儀器、耗材 培養瓶培養皿蓋玻片Petri培養皿15ml帶蓋聚丙烯錐形管7號彎鑷和直鑷帶蓋圓底聚苯乙稀管彎解剖剪手術
嗅球成鞘細胞
實驗材料L-多聚賴氨酸I型膠原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS單克隆抗體第二抗體Sprague-Dawley大鼠試劑、試劑盒Leibowitz L-15 培養液70%乙醇儀器、耗材培養瓶培養皿蓋玻片Petri培養皿15ml帶蓋聚丙烯錐形管7號彎鑷和直鑷帶蓋圓底聚苯乙稀管彎解剖剪手術刀切除
嗅鞘細胞的簡介
嗅鞘細胞（olfactoryensheathingcells，OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。 嗅鞘細胞是目前所
嗅溝神經鞘瘤病例分析
患者女，28歲。因“間斷感冒1年，嗅覺下降半年，嗅覺喪失2月”就診。查體神清語利，對答切題，查體配合，嗅覺完全喪失。顱底CT平掃：前顱窩底-右篩竇-右側鼻腔內見顱內外溝通的不規則軟組織密度影，其內密度均勻，平均CT值約24HU，鄰近結構受壓，右眼眶內壁及內直肌移位；前、中顱窩底局部骨質呈壓迫性骨質吸
嗅鞘細胞的細胞表達介紹
OECs表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成終足，以及參與形成膠質界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神經軸突與嗅球顆粒層嗅小球的交界線，OECs在免疫細胞化學超微結構特征以及與軸突的功能聯系方面與星形膠質細胞存在明顯不同。OECs對神經生長因子受體（P75NGR）Laminin細胞粘附分子L1
嗅鞘細胞的分化來源
OECs和嗅上皮均來源于嗅基板，而嗅球與其它中樞神經系統結構均起源于神經管，因此在胚胎發育過程中嗅上皮與嗅球發育是兩種不同的方向，原始嗅覺神經元伴隨大量基板細胞從嗅上皮傳出軸突向端腦泡方向遷移，其中嗅鞘細胞引導嗅神經軸突到達端腦泡，這些細胞形成早期的嗅球，接著嗅球發生外翻，遷移細胞覆在其表面形成
綠色熒光蛋白簡介
綠色螢光蛋白（Green fluorescent protein；簡稱GFP），由下村脩等人于1962年在維多利亞多管發光水母中發現，其基因所產生的蛋白質，在藍色波長范圍的光線激發下，會發出綠色螢光，整個發光的過程中還需要冷光蛋白質水母素的幫助，冷光蛋白質與鈣離子（Ca2+）可產生交互作用。2008
綠色熒光蛋白(GFP)標記亞細胞定位
一、原理利用綠色熒光蛋白(GFP)來示蹤胞內蛋白的技術。利用GFP融合蛋白技術來進行活細胞定位研究是目前較為通行的一種方法，在光鏡水平進行研究，不需要制樣，沒有非特異性標記的影響。并且GFP的分子量為27kD，經激光掃描共聚集顯微鏡激光照射后，可產生一種綠色熒光，從而對蛋白質進行精確定位。激光掃描共
綠色熒光蛋白的應用
由于熒光蛋白能穩定在后代遺傳，并且能根據啟動子特異性地表達，在需要定量或其他實驗中慢慢取代了傳統的化學染料。更多地，熒光蛋白被改造成了不同的新工具，既提供了解決問題的新思路，也可能帶來更多有價值的新問題。
什么是綠色熒光蛋白
綠色熒光蛋白分子的形狀呈圓柱形，就像一個桶，負責發光的基團位于桶中央，因此，綠色熒光蛋白可形象地比喻成一個裝有色素的“油漆桶”。裝在“桶”中的發光基團對藍色光照特別敏感。當它受到藍光照射時，會吸收藍光的部分能量，然后發射出綠色的熒光。利用這一性質，生物學家們可以用綠色熒光蛋白來標記幾乎任何生物分子或
什么是綠色熒光蛋白？
綠色熒光蛋白分子的形狀呈圓柱形，就像一個桶，負責發光的基團位于桶中央，因此，綠色熒光蛋白可形象地比喻成一個裝有色素的“油漆桶”。裝在“桶”中的發光基團對藍色光照特別敏感。當它受到藍光照射時，會吸收藍光的部分能量，然后發射出綠色的熒光。利用這一性質，生物學家們可以用綠色熒光蛋白來標記幾乎任何生物分
綠色熒光蛋白GFP性質
GFP熒光極其穩定，在激發光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比熒光素（fluorescein）強，特別在450～490nm藍光波長下更穩定。 GFP需要在氧化狀態下產生熒光，強還原劑能使GFP轉變為非熒光形式，但一旦重新暴露在空氣或氧氣中，GFP熒光便立即得到恢復。而
嗅鞘細胞的細胞純化的方法簡介
純化細胞的方法較多，一般有差速貼壁，化學藥物法，梯度離心法，免疫親和吸附法。以后者純化效果最好，其純度可達99%以上，是目前普遍采用的方法之一。但是此法步驟較為繁瑣，費用高，同時細胞經過反復清洗，活性下降，于是給下一步培養帶來了一定的困難。 主要影響純化的是成纖維細胞，在培養24-48h加入阿
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我們
嗅鞘細胞的研究歷史的介紹
從第一次嗅鞘細胞的生物學文章發表已經有二十余年歷史了。1994年RamonCueto和Nieto-Sampedrol發表了第一篇關于嗅鞘細胞有助于感覺軸突長入脊神經切斷術的文章，在此之前Doucette實驗室發表了嗅鞘細胞移植人腦后存活的文章，Raisman小組發現皮質脊髓束損傷后行嗅鞘細胞移植
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理 嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
嗅鞘細胞的主要特征介紹
嗅鞘細胞是一種嗅神經的支持細胞，它包被神經軸突遷徙入腦，在顱底它和嗅球的僧帽細胞相結合。分布于嗅神經的全長，從嗅上皮基底膜一直到嗅球，主要位于嗅神經的纖維層，至于是否深入到顆粒層仍存在爭議。嗅鞘細胞具有雪旺氏細胞和星形膠質細胞的特性，但總的表現更趨于前者，它有兩個獨特的特征。第一，它不僅存在于外
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
綠色熒光蛋白的發現過程
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Yonchien Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造后的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以后應用廣
綠色熒光蛋白的應用特點
由于熒光蛋白能穩定在后代遺傳，并且能根據啟動子特異性地表達，在需要定量或其他實驗中慢慢取代了傳統的化學染料。更多地，熒光蛋白被改造成了不同的新工具，既提供了解決問題的新思路，也可能帶來更多有價值的新問題。GFP和它的衍生物的可用性已經徹底重新定義熒光顯微鏡，以及它被用來在細胞生物學和其他生物學科的方
綠色熒光蛋白的發現過程
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Yonchien Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造后的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以后應用廣
綠色熒光蛋白的功能介紹
綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein，簡稱GFP)，是一個由約238個氨基酸組成的蛋白質，從藍光到紫外線都能使其激發，發出綠色熒光。雖然許多其他海洋生物也有類似的綠色熒光蛋白，但傳統上，綠色熒光蛋白（GFP）指首先從維多利亞多管發光水母中分離的蛋白質。這種蛋白質最早是由下
綠色熒光蛋白的基本結構
野生型綠色熒光蛋白，最開始是 238 個氨基酸的肽鏈，約 25KDa。然后按一定規則，11 條β-折疊在外周圍成圓柱狀的柵欄；圓柱中，α-螺旋把發色團固定在幾乎正中心處。發色圖被圍在中心，能避免偶極化的水分子、順磁化的氧分子或者順反異構作用與發色團，致使熒光猝滅。熒光是熒光蛋白最特別的特點，而其中的
綠色熒光蛋白的結構特點
野生型綠色熒光蛋白，最開始是 238 個氨基酸的肽鏈，約 25KDa。然后按一定規則，11 條β-折疊在外周圍成圓柱狀的柵欄；圓柱中，α-螺旋把發色團固定在幾乎正中心處。發色圖被圍在中心，能避免偶極化的水分子、順磁化的氧分子或者順反異構作用與發色團，致使熒光猝滅。熒光是熒光蛋白最特別的特點，而其中的
綠色熒光蛋白的發現過程
1994年，華裔美國科學家錢永健（Roger Yonchien Tsien）開始改造GFP，有多項發現。世界上用的大多數是錢永健實驗室改造后的變種，有的熒光更強，有的黃色、藍色，有的可激活、可變色。到一些不常用做研究模式的生物體內找有顏色的蛋白成為一些人的愛好，現象正如當年在嗜熱生物中找到以后應用廣
綠色熒光蛋白（GFP）的應用
骨架和細胞分裂 Kevin Sullivan's 實驗室 酵母菌內SPB 和微管動力學 酵母菌中肌動蛋白的動力 果蠅中MEI-S332蛋白 果蠅有絲分裂和mRNA運輸 網丙菌屬細胞骨架 RNA剪切因子的核內運輸 網丙菌屬的趨化作用 網丙菌屬中細胞骨架動力和細胞運動 核
綠色熒光蛋白的結構介紹
野生型綠色熒光蛋白，最開始是 238 個氨基酸的肽鏈，約 25KDa。然后按一定規則，11 條β-折疊在外周圍成圓柱狀的柵欄；圓柱中，α-螺旋把發色團固定在幾乎正中心處。發色圖被圍在中心，能避免偶極化的水分子、順磁化的氧分子或者順反異構作用與發色團，致使熒光猝滅。熒光是熒光蛋白最特別的特點，而其中的