胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病例報告
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（DNT或DNET）是一種屬于少見的神經元和神經膠質混合性腫瘤，1993年被WHO收人神經系統腫瘤新分類（WHOI級）。常見于兒童和青少年，臨床以藥物難以控制性癲癇為主要特征，外科手術治療效果好，術后無需放療和化療。國內于2004年首次正式報道，由于對DNT認識不足，且發病率較低，在臨床工作中，易被誤診為囊腫、腦軟化灶或低級別星形細胞瘤，因此熟悉并掌握其臨床和影像學特征對DNT的診斷和治療非常重要。我科收治1例，術后隨訪1年，療效滿意，現報告如下。 1.臨床資料 患者，女性，18歲，間斷性癲癇發作11年，因頻繁發作1個月入院。當地多家醫院均診斷為癲癇，給予多種抗癲癇藥物聯合使用，癲癇控制不理想。神經系統檢查無陽性體征，頭部MRI檢查示，左側頂枕葉片狀異常信號影，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，壓水壓脂像呈高及低信號影；病灶內見結節狀異常強化影，周邊病灶未見強化，周邊無水腫，中線結......閱讀全文
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病例報告
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（DNT或DNET）是一種屬于少見的神經元和神經膠質混合性腫瘤，1993年被WHO收人神經系統腫瘤新分類（WHOI級）。常見于兒童和青少年，臨床以藥物難以控制性癲癇為主要特征，外科手術治療效果好，術后無需放療和化療。國內于2004年首次正式報道，由于對DNT認識不足，且發病
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病例報告
腦胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（dysembryoplastic neuroepithelial tumors，DNT）是一種少見良性混合性神經元-膠質細胞腫瘤，WHO分級Ⅰ級。本文回顧性分析手術治療的3例腦DNT的臨床資料，結合文獻復習，總結治療經驗。?1.病例資料?病例1：17歲女性，因發作性四肢
一例遠達性視網膜病變合并神經上皮層病變病例報告
病例報告患者，男，37歲，因“右眼視物不見1 d”于2015年6月10日至我院就診，自訴1 d前被車碰傷頭部。外院行頭部CT及X線檢查未見明顯異常，僅伴有頭部軟組織挫傷，頸椎挫傷，左手挫傷。患者自訴受傷前雙眼視力正常，否認眼病史。眼部檢查：右眼遠視力0.05；眼壓15.8 mmHg(1 mmHg
胃孤立性纖維性腫瘤病例報告
1.一般資料?病史 患者男，30歲，2月前無明顯誘因出現上腹脹痛不適，服用嗎丁啉、健胃消食片治療后好轉，半月前上述癥狀突然加重，遂就診于我院。查體及實驗室檢查未見明顯異常。行上腹部CT平掃＋增強檢查示：胃大彎側胃壁見一類圓形軟組織密度腫塊影，大小約1.6 cm×0.8 cm，向胃腔內隆起（圖1），增
鼻咽部孤立性纖維性腫瘤病例報告
病例報告患者男，49歲，于2015年5月初無明顯誘因出現右側耳悶，否認鼻塞、流膿涕，否認耳鳴、耳痛及耳溢液等癥狀。在外院診斷為“右耳分泌性中耳炎”，給予口服抗生素和右耳鼓膜穿刺抽液治療，療效不佳，癥狀反復。?患者于2015年6月22日來我院門診就診，行耳內鏡檢查見右耳鼓室積液，純音測聽示右耳輕度傳導
顱內孤立性纖維性腫瘤病例報告
顱內孤立性纖維性腫瘤（solitary?fibrous?tumor，SFT）是一種起源于肌纖維母細胞的間質性腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的0.25%。本文回顧性分析2012年3月至2017年2月術后病理證實的8例顱內SFT的臨床資料，并結合文獻進行復習。?1.資料與方法?1.1一般資料?8例中，男6例
胎盤間葉發育不良病例報告
胎盤間葉發育不良（PMD）是一種罕見的良性胎盤病變，其特征在于胎盤腫大和葡萄樣囊泡。超聲檢查和胎盤檢查顯示，PMD類似于葡萄胎妊娠，但是不同的是，組織無病理滋養層增生。目前PMD發病率尚未可知，據估計約為0.02%，并且呈上升趨勢。約20%的PMD胎兒與Beckwith-Wiedemann綜合征，如
原發性肝臟神經內分泌腫瘤病例報告
原發性肝臟神經內分泌腫瘤的國內外報道較為少見，其臨床表現及實驗室檢查缺乏特異性。本文報道了經B超引導下肝穿刺活組織檢查并排除其他部位原發性腫瘤而確診的原發性肝臟神經內分泌腫瘤1例，通過總結其臨床表現及影像學檢查特點，以提高此病的早期診斷。病例資料患者女性，52歲，因“右中上腹脹5月余”入江蘇省蘇北人
鼻中隔肌上皮癌病例報告
病例報告患者,男,43歲,以右側鼻塞1年,加重1個月為主訴入院。患者1年前無明顯誘因出現右側鼻塞，無出血、流涕、嗅覺減退、無耳鳴、聽力下降，無頭痛、頭暈，無心慌、胸悶、氣促，無寒戰、發熱等。未就診，后鼻塞逐漸加重并伴嗅覺減退。近1個月來右側鼻腔完全堵塞、嗅覺喪失、持續性流清涕，左側鼻腔間斷性鼻塞、以
腎Ewing’s肉瘤－/原始神經外胚層腫瘤病例報告
1973年Hart等首次報道了原始神經外胚層腫瘤家族，包括原始神經外胚層腫瘤(primitiveneuroectodermaltumor，PNET)和Ewing’s肉瘤(Ewing’ssarcoma，ES)，是一種神經嵴衍生的罕見的高度惡性的原始腫瘤，主要由原始神經上皮產生，并且具有不同程度的分化潛
神經梅毒樹膠腫誤診為顱內腫瘤病例報告
神經梅毒（neurosyphilis，NS）是由梅毒螺旋體入侵中樞神經系統所致一種晚期梅毒，常在梅毒感染3~20年后發病。神經梅毒樹膠腫（cerebral syphilitic gummata，CSG）是NS的一種罕見類型，發病率僅2.17%，發病人群以中老年男性為主，多以顱內占位初診。其起
關于上皮性腫瘤的基本介紹
是最常見的卵巢腫瘤，占50%～70%。發病年齡大多在30～60歲，青春期前罕見，絕經后婦女的卵巢腫瘤80%以上為上皮性。上皮性腫瘤分為良性、交界性和惡性。 1.漿液性囊腺瘤 常見，占卵巢良性腫瘤的25%。腫瘤多為單側性，雙側占15%。腫瘤表面光滑，大小不一，囊內充滿淡黃色清澈漿液。分為單純性及
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
雙側頜下腺良性淋巴上皮病病例報告
患者，男性，68歲，因“右頜下腫塊8個月，左頜下腫塊5個月，口干三個月”，于2014年2月23日收入我院。患者8個月前無意中下發現右側頜下出現一黃豆粒大小腫塊，無疼痛瘙癢等不適感覺，5個月前左側頜下亦出現類似癥狀，且腫物逐漸增大，三個月前，患者自覺口干明顯，現雙側頜下腫塊均增大至雞蛋大小。在外地醫院
肝臟血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動
家族性三叉神經痛病例報告
原發性三又神經痛是一種陣發性的面部疼痛，家族性的病例報道較少。天津醫科大學總醫院神經外科自1999年開始應用顯微血管減壓術治療三叉神經痛">原發性三叉神經痛以來，筆者于2013年診治1例家族性原發性腦神經疾病，調查其三代共有3例原發性三叉神經痛患者，其中2例行顯微血管減壓術治療，臨床效果滿意。現復習
鼻腔腫瘤相關低磷骨性軟化癥病例報告
近年來，腫瘤相關性骨軟化癥報告逐漸增多，由于誘發的腫瘤可發生于體表、內臟或骨骼系統中，因此部分患者需要通過特殊檢查設備如奧曲肽顯像才能發現。我科近期診斷1例發生于鼻腔腫瘤相關的低磷性骨軟化癥，經手術后效果良好，現報告如下。病例摘要患者男性，46歲，主訴:周身疼痛、身高縮短3年。現病史:患者3年前開始
腎神經鞘瘤病例報告
患者，女，62歲，因體檢發現右腎占位于2016年5月22日入院。患者3d前于當地醫院行B超檢查示右腎上極約9 cm實質性占位，考慮惡性腫瘤。患者無發熱，無尿頻、尿急、尿痛等癥狀。既往體健，無高血壓及腰背部疼痛等病史。查體：雙腎區無叩痛，雙側輸尿管走行區無壓痛。實驗室檢查：血、尿常規未見異常，血清腫瘤
先天乳突發育不良致顱內積氣病例報告
顱內積氣，簡稱氣顱，在臨床中很常見，是指顱腔內存在氣體。顱內積氣通常由開放性顱腦外傷、腫瘤、感染或醫源性操作引起，多出現在顱底、副鼻竇的骨折后，也見于顱內血腫清除術后、硬膜外麻醉術后、腰椎穿刺術后及高壓氧治療后等。?由于先天乳突發育不良導致顱內積氣的病例較為罕見，經過查閱文獻目前僅發現1例報道。本科
幕上枕葉原始神經外胚層腫瘤術后遠隔部位血腫病例報告
原始神經外胚層腫瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一種起源于神經外胚層，由原始未分化的小圓形細胞組成的惡性腫瘤，1973年Hart和Earle首先報道，根據發病部位不同，分為外周PNET和中樞PNET。后者根據2000年WHO分類分為髓母細胞瘤和大腦PN
肋骨腫瘤致低磷性骨軟化癥病例報告
低磷性骨軟化癥(OO)是以低磷血癥、尿磷排泄增多、低1.25-(oh)2-D3水平、骨骼礦化障礙為特點的罕見代謝性骨病。引起該病的原因除了有遺傳性、散發性[(磷酸鹽性多尿癥)、McCuneAlbright綜合征]、藥物性之外，腫瘤相關性(TIO)的OO亦有報道。TIO是由腫瘤引起腎臟排磷增加所致的獲
一例中樞性原始神經外胚層腫瘤病例分析
?患者男，1歲。1天前無明顯誘因的出現非噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，不含膽汁及咖啡樣物質，約5~6次/日，不伴發熱、腹瀉；患兒既往有熱性驚厥史，否認外傷史。?頭部CT示右側額葉稍高、等、稍低混雜密度團塊狀影，密度不均勻，邊界較清，周圍無水腫，考慮惡性腫瘤性病變（圖1A，1B）。術前診斷；顱內惡性腫
聽神經瘤卒中病例報告
?聽神經瘤（acoustisc neuroma，AN）是指起源于聽神經鞘的腫瘤，又稱為前庭神經雪旺細胞瘤。好發于30～49歲。大多腫瘤的首發癥狀以聽神經本身的癥狀為主，如耳鳴、眩暈、聽力下降等。而聽神經瘤卒中則多以頭痛、嘔吐等顱內壓增高癥狀為首發癥狀，部分患者有顱神經缺失、失語、偏癱等體征，本病臨床
胎盤間葉發育不良伴足月活胎分娩病例報告
胎 盤 間 葉 發 育 不 良 （Ｐｌａｃｅｎｔａｌ ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｄｙｓｐｌａｓｉａ，ＰＭＤ）是一種罕見的胎盤病變，其特征是 干絨毛囊性擴張和囊泡形成、胎盤肥大和血管異常 等，常伴有胎兒生長發育受限（ＦＧＲ）、死胎、Ｂｅｃｋｗｉｔｈ－ Ｗｉｅｄｅｍａｎｎ綜合征，以 及 一 些 染
原始神經外胚層腫瘤病例分析
原始神經外胚層腫瘤（primitive?neuroectodermal?tumor，PNET）是指一組發生于中樞神經系統和周圍肌肉、骨骼組織，由原始未分化的小圓細胞構成的惡性腫瘤，它在兒童及青少年中發病率較高，在兒童顱內腫瘤中占2.5%~6%，發生于成人約占0.5%。惡性程度高，易播散，預后極差，確
上頜竇近端型上皮樣肉瘤病例報告（二）
2.結果?術后患者恢復良好，應用腭護板進行局部封閉，以促進創口愈合及恢復語音、吞咽功能。術后未行輔助放療，密切隨診。術后隨訪1a，未出現復發及轉移跡象（圖4），目前仍在隨訪中。?圖4?術后1a隨訪。A.正位觀；B.PET-CT示無明顯復發及轉移征象；C、D.術后口內情況及配戴贗復體?3.討論?197
上頜竇近端型上皮樣肉瘤病例報告（一）
?上皮樣肉瘤（epithelioid?sarcoma，ES）是一類罕見的軟組織肉瘤，Enzinger首次報道了該腫瘤并將其描述為一種具有獨特病理類型的惡性腫瘤。ES常發生在青少年四肢遠端的皮下組織或真皮內，在組織學上，ES是一種間葉組織來源的腫瘤，具體組織來源不明，具有顯著類上皮細胞的形態學表現。鏡
腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
畸胎瘤為胚胎性腫瘤，由全能的胚芽細胞衍生而來，包含3種胚層細胞的一種或更多的成分，常包含不屬于發生部位器官的組織。病理上因畸胎瘤細胞組成比例不同，可分為：皮樣囊腫、畸胎樣腫瘤、真畸胎瘤和錯構瘤4種組織學類型；按分化程度分為成熟性畸胎瘤(良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤 (惡性畸胎瘤)兩類，良性畸胎瘤
腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
女，64歲，左上肢麻木1個月入院。查體：生命體征平穩，心臟聽診正常。實驗室檢查：WBC計數正常，AFP稍高（7.03ng/mL），CEA正常（1.15ng/mL），CA125?90.5ng/mL，神經特異性烯醇稍高（130.6ng/mL）。?CT檢查：腹膜后可見不規則軟組織腫塊，大小5.0 cm
陳舊性骶骨骨折合并骶神經損傷術后病例報告
骶骨骨折在骨盆骨折中占14.0%～30.4%，其中15%～69%合并有神經損傷。由于患者就診時多合并休克及其他臟器損傷，因此骶骨骨折往往得不到及時診治。有些骶骨骨折早期并無神經癥狀，但是在非手術治療過程中患者不能嚴格臥床或由于骨痂的形成，骶神經孔逐漸變窄，造成神經受壓迫，從而導致神經癥狀的發生。因此