新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物所需試劑介紹
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④40%氫氧化氨(NH4OH)。⑤氫氧化氨溶液:1+1。⑥0.5mol/L鹽酸溶液。⑦20%酒石酸溶液。⑧0.1%甲基橙指示劑。⑨無水乙醇。⑩硼氫化鉀片劑。?乙酸鉛棉:稱取醋酸鉛10g溶解于100ml水中,加幾滴冰乙酸酸化。將10g脫脂棉浸泡在乙酸鉛溶液小1～2h,取出晾干備用。?硝酸銀溶液:稱取4.07g硝酸銀溶于100ml水中,移入500ml容量瓶中,加濃硝酸10ml,用水稀釋定容至刻度,搖勻。?聚乙烯醇溶液:稱取1g聚乙烯醇于500ml水中,加熱攪拌至完全溶解,蓋上表皿,微沸10min,冷卻至室溫備用。?二甲基甲酰胺-乙醇胺混合液(簡稱DMF混合溶液):將35ml二甲基甲酰胺與15ml乙醇胺混......閱讀全文
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物所需試劑介紹
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④40%氫氧化氨(NH4OH)。⑤氫氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物所需儀器介紹
①分光光度計:具10mm比色皿。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。⑥砷化氫發生與吸收裝置。
砷及其化合物新銀鹽分光光度法測定方法介紹
一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氫化物將吸收液中的銀離子還原成單質膠態銀,使溶液呈黃色,于
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物的結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式計算大氣污染源排放伸的濃度(μg/m3)。式中:W——樣品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——標準狀態下的采樣體積,m3;St——樣品濾膜總面積,cm2;Sa——測定時
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物的方法原理
通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氫化物將吸收液中的銀離子還原成單質膠態銀,使溶液呈黃色,于400～
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物的注意事項
①制備標準曲線、測量樣品和空白溶液時,每次發生和吸收砷化氫的時間應嚴格保持一致。②本法適用于測定經濾筒或濾膜采集的顆粒物中無機砷及其化合物。
原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的所需試劑介紹
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④氫氧化鉀(KOH)或氫氧化鈉(NaOH),優級純。⑤鹽酸溶液:
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物采用方法及操作步驟
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加6ml硝酸溶液,18ml鹽酸,6ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于電熱板上加熱,待劇烈反應停止后,取下漏斗,小心蒸至近干。如果樣品消解不完全,可加入少量硝酸繼續
原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的所需儀器介紹
①原子熒光分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
苯磺酸分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑介紹
除非另有說明,分析所用試劑均為符合國家標準的分析純,水為蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42mg/L,優級純。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68mg/L,優級純。③氨水(NH3?? H2O):ρ=0.90mg/L,優級純。④硝酸溶液:1+1。⑤甲醛(HCHO):36%～38%。⑥
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計,10 mm比色皿;②砷化氫發生與吸收裝置。試劑①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氫化鉀片。②乙醇(95%或無水)。③砷標準溶液:稱取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml燒杯中,加20%氫氧化鈉溶液2 ml,攪拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,轉入100
火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑介紹
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+99:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤鎘標準貯備液,0.100mg/ml:稱取0.1000g
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物所需試劑介紹
①濃鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,優級純。③10%硫酸溶液。④硫酸溶液C(1/2H2SO4)=1.0mol/L;取13.8ml硫酸徐徐加入400ml水中,冷卻后用水稀釋至500ml。⑤高錳酸鉀溶液C(1/5KMnO4)=0.1mo/L;稱取
火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物所需試劑介紹
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氨酸(HCIO4):p=1.67g/ml,優級純。⑤鎳標準貯備液,1000μg/ml:稱取1.000鎳(含量不低
原子熒光分光光度法測定汞及其化合物所需試劑介紹
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸(HNO3):1+1。③硝酸(HNO3):1+19。④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。⑤5%鹽酸(HCl)。⑥重鉻酸鉀(K2Cr2O7):優級純。
丁醇萃取分光光度法測定鎳及其化合物所需試劑
除另有說明外,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,水為去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②氨水(NH3?? H2O):ρ=0.90g/ml,優級純。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,優級純。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需試劑
①硝酸溶液C(HNO3)=0.010mol/L及(1+1)。②30%過氧化氫。③鉛標準貯備液:稱取0.5000g金屬鉛(99.99%)于100ml燒杯中,用(1+1)硝酸溶液15ml溶解,冷卻后,移入500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含1000μg鉛。④鉛標準使用液:臨用前,用水將標準
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的方法
測定砷的兩個比色法,其原理相同,具有類似的選擇性。但新銀鹽分光光度法測定快速、靈敏度高,適合于水和廢水中砷的測定,特別對天然水樣,是一值得選用的方法。而二乙氨基二硫代甲酸銀光度法是一經典方法,適合分析水和廢水,但使用三氧甲烷,會污染環境。氫化物發生原子吸收法是將水和廢水中的砷以氫化物形式吹出,通過加
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物所需試劑
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。③5%鎳溶液:溶解24.78g Ni(NO3)2?? 6H2O于100ml水中。④硒標準貯備液,0.10mg/m
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物所需試劑
①硫酸、鹽酸、硝酸:優級純。②去碳液:硝酸與高氯酸按(1+1)混合。③基體改進劑:濃氨水。④玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜。⑤鈹標準貯備液:稱取0.5000g金屬鈹(99.9%),置于25ml燒杯中,用(1+1)鹽酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,緩慢滴加硫酸5ml,冷卻后,用水稀釋至標線,搖
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需試劑
①鉛標準貯備液:稱取110℃烘干2h的硝酸鉛(分析純)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含鉛1.00mg/ml。②鉛標準使用液:臨用前用0.1%HNO3,經逐級稀釋后,配制成含Pb500μg/L的標準溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗壞血酸水溶液。⑤5%
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物所需試劑
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離了水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸溶液:1+9:用ρ=1.42g/ml優級純硝酸配制。③鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤錫標準貯備液,0.
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,優級純。⑥鎘標準貯備液,500.0
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物所需試劑
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,優級純。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。⑥硫酸溶液:
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的方法原理
硼氫化鉀(或硼氫化鈉)在酸性溶液中產生新生態的氫,將水中無機砷還原成砷化氫氣體,以硝酸-硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液為吸收液。砷化氫將吸收液中的銀離子還原成單質膠態銀,使溶液呈黃色,顏色強度與生成氫化物的量成正比。黃色溶液在400 nm處有最大吸收,峰形對稱。顏色在2 h內無明顯變化(20 ℃以下)。
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的干擾因素
干擾及消除本方法對于砷的測定具有較好的選擇性。但在反應中能生成與砷化氫類似氫化物的其它離子有正干擾,如銻、鉍、錫、鍺等;能被氫還原的金屬離子有負干擾,如鎳、鈷、鐵、錳、鎘等;常見陰陽離子沒有干擾。在含2?μg砷的250 ml試樣中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除為砷量800倍的鋁、錳、鋅、鎘
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理清潔的地下水、地表水可直接取樣進行測定。否則應按下述步驟進行預處理。①取適量樣品(不超過3 μg砷)置250 ml燒杯中,加6.0 ml鹽酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在電熱板上加熱至冒白煙,并蒸至近干。冷卻后用0.5 mol/L鹽酸 1.5 ml溶解,加熱至沸
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的操作步驟
計算式中:m——由校準曲線上查得的砷量(μg);V——被測水樣的體積(ml)。精密度和準確度由16個實驗室測定用自來水配制的統一水樣,其中砷濃度為5?μg/L,并加入硫酸鎂55 mg/L,硝酸鉀9.4 mg/L,碳酸鈉20 mg/L,氯化鈣45 mg/L,室內相對標準偏差為4.5%,室間相對標準偏差
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的方法的測定范圍
方法的適用范圍取最大水樣體積250 ml,本方法的檢出限為0.0004 mg/L,測定上限為0.012 mg/L。本方法適用于地表水和地下水中痕量砷的測定。
絡合滴定法測定鉛及其化合物所需試劑介紹
①(1+1)硝酸溶液。②(1+1)氨水。③30%過氧化氫。④25%酒石酸鉀鈉溶液。⑤15%檸檬酸鈉溶液。⑥20%鹽酸羥胺溶液。⑦10%氰化鉀溶液。⑧5%氟化鈉溶液。⑨緩沖溶液(pH10):稱取16.9g氯化銨,用50ml水溶解,加入143ml氨水,用水稀釋至250ml,搖勻。⑩鉛標準貯備液(1.00