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  • 滴定分析法的簡介

    1、滴定分析用的儀器,主要是指具有準確體積的滴定管、容量瓶和移液管。 2、滴定管(流出儀器),其規格有25、50ml;移液管(流出儀器),其規格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其規格有0.1~25ml;常用容量瓶其規格有10、25、100、250、500、1000ml。 3、都需要進行定期校準。滴定管、容量瓶和移液管的校準,可以采用絕對校正和相對校正方法。[2]......閱讀全文

    滴定分析法的滴定誤差

      1、滴定誤差要求:以不確定度表示,≤ ± 0.2% ;  2、滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。  (1) 稱量誤差  每次稱量誤差:± 0.0001g,一份試樣稱量誤差±0.0002g,  若相對誤差 ±0.1%,則每一份試樣的稱量至少為0.2g。  (2)量器誤差  滴定管

    滴定分析法儀器滴定操作要點

      a 滴定管在裝滿滴定液后,管外壁的溶液要擦干,以免流下或溶液揮發而使管內溶液降溫(在夏季影響尤大)。手持滴定管時,也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁,以免手溫高于室溫(尤其在冬季)而使溶液的體積膨脹(特別是在非水溶液滴定時),造成讀數誤差。  b 使用酸式滴定管時,應將滴定管固定在滴定管夾上,活

    常見滴定分析法

      1、酸堿滴定法  滴定分析法中,酸堿滴定最基本。  中心問題:“酸堿平衡”,本質是酸堿之間的質子傳遞。  2、配位滴定法  主要是:EDTA的結構、性質、配位平衡、穩定常數、滴定曲線、指示劑的選擇及消除干擾的方法。  重點:配位平衡。在配位滴定中, 除主反應外, 還有各種副反應干擾主反應的進行,

    滴定分析法簡介

      滴定分析法,是化學分析法的一種,將一種已知其準確濃度的試劑溶液(稱為標準溶液)滴加到被測物質的溶液中,直到化學反應完全時為止,然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量,這種方法稱為滴定分析法(或稱容量分析法)。

    滴定分析法概論

      滴定分析法和滴定方式  1.化學計量點、滴定終點、滴定誤差(TE)的概念要知道  滴定誤差(TE):取決于滴定反應的完全程度和指示劑的選擇是否恰當。  滴定曲線的特點:(1)曲線的起點取決于被滴定物質的性質或濃度,一般被滴定物質的濃度越高,滴定曲線起點越低(2)滴定開始時,曲線平緩;至化學計量點

    滴定分析法分類

    滴定分析方法可根據化學反應、滴定劑來源、終點指示信號、滴定劑加入過程等進行分類。滴定分析方法可根據化學反應的不同,可分為酸堿滴定、沉淀滴定、絡合滴定和氧化還原滴定,具體介紹如下:?酸堿滴定法:用已知濃度的酸(或堿)來滴定未知濃度的堿(或酸)的方法,可用于測定酸、堿和兩性物質,是一種利用酸堿反應進行容

    滴定分析法滴定管的種類

      (1)酸式滴定管(玻塞滴定管)  酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的,所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉自如,通常是取出活塞,拭干,在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑(或真空活塞油脂),然后將活塞插入,頂緊,旋轉幾下使凡士林分布均勻(幾乎透明)即可,再在活塞尾端套一橡皮圈,使之固定。

    滴定分析法間接滴定法簡介

      有些物質雖然不能與滴定劑直接進行化學反應,但可以通過別的化學反應間接測定。  例如高錳酸鉀法測定鈣就屬于間接滴定法。由于Ca2+在溶液中沒有可變價態,所以不能直接用氧化還原法滴定。但若先將Ca2+沉淀為CaC2O4,過濾洗滌后用H2SO4溶解,再用KMnO4標準溶液滴定與Ca2+結合的C2O42

    滴定分析法直接滴定法簡介

      所謂直接滴定法,是用標準溶液直接滴定被測物質的一種方法。凡是能同時滿足上述滴定反應條件的化學反應,都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH,用K2Cr2O7滴定Fe2+等。  往往有些化學反應不能同時滿足滴定分析的滴定反應要求,這時可選用下

    滴定分析法的特點

      1. 加入標準溶液物質的量與被測物質的量恰好是化學計量關系;  2. 此法適于組分含量在1%以上各種物質(常量組分)的測定;  3. 該法快速、準確、儀器設備簡單、操作簡便;  4.用途廣泛。[1]

    滴定分析法的簡介

      1、滴定分析用的儀器,主要是指具有準確體積的滴定管、容量瓶和移液管。  2、滴定管(流出儀器),其規格有25、50ml;移液管(流出儀器),其規格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其規格有0.1~25ml;常用容量瓶其規格有10、25、100、250、500、1000ml。  3、都需要

    滴定分析法的分類

    酸堿滴定法它是以酸、堿之間質子傳遞反應為基礎 的一種滴定分析法。可用于測定酸、堿和兩性物質。其基本反應為配位滴定法它是以配位反應為基礎的一種滴定分析法。可用于對金屬離子進行測定。若采用EDTA作配位劑,其反應為式中M+表示金屬離子,Y4-表示EDTA的陰離子。氧化還原滴定法它是以氧化還原反應為基礎的

    滴定分析法的分類?

      共分四類:  酸堿滴定法;  絡合滴定法;  氧化還原滴定法;  沉淀滴定法。

    什么是滴定分析法

      滴定分析法,是化學分析法的一種,將一種已知其準確濃度的試劑溶液(稱為標準溶液)滴加到被測物質的溶液中,直到化學反應完全時為止,然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量,這種方法稱為滴定分析法(或稱容量分析法)。

    滴定分析法的優點

      1、操作簡單;  2、對儀器要求不高;  3、有足夠高的準確度誤差不高于0.2%;  4、方便,快捷;  5、便于普及與推廣。

    滴定分析法的分類

    滴定分析法根據所依據的反應的不同,又分為酸堿滴定法、絡合滴定法、沉淀滴定法和氧化還原滴定法等。根據標準溶液計量方法的不同,滴定分析又可以分為容量滴定法和重量滴定法。容量滴定法即使用容量滴定管計量反應所用標準溶液的體積;而重量滴定法則使用重量滴定管和分析天平來計量所用標準溶液的重量。滴定分析法通常用于

    滴定分析法的原理

      測量依據  滴定分析是建立在滴定反應基礎上的定量分析法。若被測物A與滴定劑B的滴定反應式為:  aA + bB = dD + eE  它表示A和B是按照摩爾比a :b的關系進行定量反應的。這就是滴定反應的定量關系,它是滴定分析定量測定的依據。  依據滴定劑的滴定反應的定量關系,通過測量所消耗的已

    滴定分析法有幾種

    根據標準溶液和待測組分間的反應類型的不同,分為四類:1、酸堿滴定法:以質子傳遞反應為基礎的一種滴定分析方法。例如氫氧化鈉測定醋酸;2、配位滴定法:以配位反應為基礎的一種滴定分析方法。例如EDTA測定水的硬度;3、氧化還原滴定法:以氧化還原反應為基礎的一種滴定分析方法。高錳酸鉀測定鐵含量;4、沉淀滴定

    關于滴定分析法的滴定誤差的內容

      1、滴定誤差要求:以不確定度表示,≤ ± 0.2% ;  2、滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。  (1) 稱量誤差  每次稱量誤差:± 0.0001g,一份試樣稱量誤差±0.0002g,  若相對誤差 ±0.1%,則每一份試樣的稱量至少為0.2g。  (2)量器誤差  滴定管

    關于滴定分析法的滴定操作要點介紹

      a 滴定管在裝滿滴定液后,管外壁的溶液要擦干,以免流下或溶液揮發而使管內溶液降溫(在夏季影響尤大)。手持滴定管時,也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁,以免手溫高于室溫(尤其在冬季)而使溶液的體積膨脹(特別是在非水溶液滴定時),造成讀數誤差。  b 使用酸式滴定管時,應將滴定管固定在滴定管夾上,活

    滴定分析法置換滴定法的介紹

      對于某些不能直接滴定的物質,也可以使它先與另一種物質起反應,置換出一定量能被滴定的物質來,然后再用適當的滴定劑進行滴定。這種滴定方法稱為置換滴定法。例如硫代硫酸鈉不能用來直接滴定重鉻酸鉀和其他強氧化劑,這是因為在酸性溶液中氧化劑可將S2O32–氧化為S4O62–或SO42–等混合物,沒有一定的計

    滴定分析法的滴定誤差的分析介紹

      1、滴定誤差要求:以不確定度表示,≤ ± 0.2% ;  2、滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。  (1) 稱量誤差  每次稱量誤差:± 0.0001g,一份試樣稱量誤差±0.0002g,  若相對誤差 ±0.1%,則每一份試樣的稱量至少為0.2g。  (2)量器誤差  滴定管

    滴定分析法分類非水溶液滴定方法

    (1)第一法? ? 除另有規定外,精密稱取供試品適量,加冰醋酸10~30mL使溶解,加各品種項下規定的指示劑1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。終點顏色應以電位滴定時的突躍點為準,并將滴定的結果用空白試驗校正。若滴定供試品與標定高氯酸滴定液時的溫度差別超過10℃,則應重新標定;若未超過

    關于滴定分析法的滴定誤差分析介紹

      1、滴定分析法的滴定誤差要求:以不確定度表示,≤ ± 0.2% ;  2、滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。  (1) 稱量誤差  每次稱量誤差:± 0.0001g,一份試樣稱量誤差±0.0002g,  若相對誤差 ±0.1%,則每一份試樣的稱量至少為0.2g。  (2)量器誤

    滴定分析法(容量分析法)概述(二)

    (九)配制滴定液時的計算????舉例:????例1 ?配制高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)2000ml,應取KMnO4多少克?????解:m?= C KMnO4V KMnO4M KMnO4?= 0.02×2000/1000×158.03 = 6.321g????例2:稱取純K2Cr2O7?0.1

    滴定分析法(容量分析法)概述(四)

    2.滴定管的種類????(1)酸式滴定管(玻塞滴定管)????酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的,所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉自如,通常是取出活塞,拭干,在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑(或真空活塞油脂),然后將活塞插入,頂緊,旋轉幾下使凡士林分布均勻(幾乎透明)即可,再在活塞尾

    滴定分析法(容量分析法)概述(五)

    (四)刻度吸管的使用方法????1.刻度吸管是由上而下(或由下而上)刻有容量數字,下端拉尖的圓形玻璃管。用于量取體積不需要十分準確的溶液。????2.刻度吸管有“吹”、“快”兩種形式。使用標有“吹”字的刻度吸管時,溶液停止流出后,應將管內剩余的溶液吹出;使用標有“快”字的刻度吸管時,待溶液停止流出后

    滴定分析法(容量分析法)概述(一)

    一、滴定分析法的原理與種類????1.原理????滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液,滴加到被測物質的溶液中,直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止,根據試劑溶液的濃度和消耗的體積,計算被測物質的含量。????這種已知準確濃度的試劑溶液稱為滴定液。????將滴定液從滴定管中加到被測物質

    滴定分析法(容量分析法)概述(三)

    四、校正因子(F)1.?含義????校正因子 ?是表示滴定液的實測濃度是規定濃度的多少倍。????由于藥典中滴定度是以滴定液的規定濃度來計算的,而在實際工作中所用滴定液的實測濃度不一定與規定濃度恰恰符合。所以在計算含量時,必須用校正因子(F)將滴定液的規定濃度時的滴定度校正為實測濃度時的滴定度。??

    關于滴定分析法的間接滴定法介紹

      有些物質雖然不能與滴定劑直接進行化學反應,但可以通過別的化學反應間接測定。  例如高錳酸鉀法測定鈣就屬于間接滴定法。由于Ca在溶液中沒有可變價態,所以不能直接用氧化還原法滴定。但若先將Ca沉淀為CaC2O4,過濾洗滌后用H2SO4溶解,再用KMnO4標準溶液滴定與Ca結合的C2O4,便可間接測定

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