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淋巴管畸形是一種淋巴系統先天性發育畸形。通常分為三種類型，微囊型(囊腫直徑小于1-2厘米)，大囊型和混合型。淋巴管畸形是由擴張的內皮襯里空腔組成，而組成空腔的內皮細胞較脆弱易受感染和化學物質的**。因此感染可導致一些淋巴管畸形的自發性退縮，但這種情況很少見。基于此，硬化治療通過化學物**組織引起炎癥反應，導致局部的成纖維細胞和膠原纖維的增殖，從而引起淋巴管畸形腔發生硬化及形成瘢痕。手術治療在過去是標準淋巴管畸形治療方法，但此方法具有較大缺點：尤其在病灶不能被完全切除時復發頻繁；并發癥包括外周神經損傷、感染、傷口延遲愈合；由于過度切除造成的軟組織缺陷使整形效果不佳等。與手術切除相比，硬化治療具有許多優點：通常恢復快，不需持久引流；多數患單一淋巴管畸形的病人可給予門診治療；硬化治療不會留下切口或者繼發囊泡，具有較低的出現神經損傷或感染的危險性；由于皮膚和軟組織結構仍然保持無損，通常較少引起與治療相關的畸形。大部分硬化劑都可引起顯著治......閱讀全文
淋巴管畸形是一種淋巴系統先天性發育畸形。通常分為三種類型，微囊型(囊腫直徑小于1-2厘米)，大囊型和混合型。淋巴管畸形是由擴張的內皮襯里空腔組成，而組成空腔的內皮細胞較脆弱易受感染和化學物質的**。因此感染可導致一些淋巴管畸形的自發性退縮，但這種情況很少見。基于此，硬化治療通過化學物**組織引起炎癥
淋巴管畸形即過去所稱的"淋巴管瘤"，由淋巴管擴張形成。大多數病變在出生后1~2年被發現，好發于頭頸部。頸部巨大的淋巴管畸形亦稱囊性水瘤。舌、耳、頰黏膜也是好發區域，可形成巨舌癥或巨耳癥。淋巴管畸形的治療方法多種多樣，不同的治療方法有不同的適應癥及優缺點。手術治療在過去是治療淋巴管
平陽霉素與**的作用機理LA的發病機理目前不十分明確，多數學者認為小兒的發病與淋巴管先天發育畸形有關。平陽霉素為廣譜抗癌藥，能破壞腫瘤囊壁細胞，使之段裂，高濃度平陽霉素使腫瘤內皮細胞壞死，形成纖維疤痕，使管腔閉鎖塞米松能抑制雌二醇與腫瘤細胞特異性結合，使內皮細胞萎縮，達到治療目的。與平陽霉素聯合使用
淋巴管畸形(LMs)，通常被稱為“淋巴管瘤”或者“囊狀水瘤”，起因于淋巴管發育不良(淋巴管畸形)，大致可以分為三類(巨囊型、微囊型和混合型)。近年的研究證據顯示可通過手術切除的巨囊型的LMs，對經皮硬化治療具有較好的療效。盡管人們認為微囊型的療效不如巨囊型，但是部分微囊型LMs也對硬化治療具有較好的
淋巴管畸形(LMs)，通常被稱為“淋巴管畸形”或者“囊狀水瘤”，為常見的小兒良性腫瘤，與血管瘤都是脈管先天畸形，同屬錯構瘤，具有畸形和腫瘤雙重性。治療方法淋巴管畸形治療方法較多，傳統的治療方法是完全切除病變，但對巨大淋巴管畸形而言較困難，且容易傷及鄰近重要結構，而淋巴管畸形囊壁薄，極易撕裂致使淋巴液
自從1987年被Ogita等首次描述后，關于硬化劑OK-432的研究得到較快發展，這種藥物首先在日本得到應用，并在國際上廣泛發展起來，但是還未得到美國FDA批準。OK-432是A群化膿性鏈球菌和青霉素G的凍干混合物，是一種滅活的鏈球菌混懸液，注射OK-432后，可以**機體免疫反應，導致病灶腔內極小
文獻簡述——VIPAR, a quantitative approach to 3D histopathology applied to lymphatic malformations 背景： 在對淋巴水腫和其他淋巴疾病進行藥物
圖三 VIPAR方法可以檢測出健康皮膚和病理皮膚標本中淋巴管的特征差異。 PDPN陽性淋巴管的3D重建顯示了健康皮膚與及淋巴水腫和淋巴管瘤皮膚的明顯差異（圖3A-3C)。對淋巴管進行分割后的三維可視化顯示，淋巴管密度、體積和形態的差異得到了保留。淋巴水腫中不規則排列的淋巴管片段的特征和淋巴管
大腦和免疫系統之間的聯系在阿爾茲海默癥和認知能力下降中起著關鍵作用。通過改善淋巴管功能，弗吉尼亞大學醫學院的科學家們明顯提高了老年小鼠學習和記憶能力。這項工作為治療或預防衰老相關記憶問題和其他神經退行性疾病打開了新思路。 這篇《Nature》文章來自神經科學家Jonathan Kipnis實驗
許多癌癥都會通過淋巴管進行轉移，這個過程也能幫助腫瘤抑制患者的免疫力，免于免疫系統的攻擊。因此許多癌癥研究人員期望能通過抑制新淋巴管的生成，來開發全新的抗癌療法。 然而，《科學》子刊《Science Translational Medicine》在今日刊登了一項令人瞠目結舌的研究——我們苦苦想