OK432治療淋巴管畸形的原理及注意事項
自從1987年被Ogita等首次描述后，關于硬化劑OK-432的研究得到較快發展，這種藥物首先在日本得到應用，并在國際上廣泛發展起來，但是還未得到美國FDA批準。OK-432是A群化膿性鏈球菌和青霉素G的凍干混合物，是一種滅活的鏈球菌混懸液，注射OK-432后，可以**機體免疫反應，導致病灶腔內極小局部的纖維化。OK-432(Picibanil)目前只在美國上市，作為頭頸部的大囊型淋巴管畸形臨床試驗用藥。這種藥物注射時不會引起明顯疼痛，但是會出現腫脹、紅斑、疼痛、長達5天左右的低熱等相關炎癥反應。盡管這些反應通常是可忍受的，但是可能存在持續的腫脹使治療反應通常持續6周或更久。0K-432作為一種非特異性免疫激活劑，其抗腫瘤作用是以宿主的中介性作用為主。研究證據表明OK-432可以活化中性粒細胞、自然殺傷細胞、細胞毒性T細胞，并升高多種可溶性免疫反應介質如白介素1和2(IL-1、IL-2)以及自然殺傷活化因子。這些細胞和細胞因子是......閱讀全文
OK432治療淋巴管畸形的原理及注意事項
自從1987年被Ogita等首次描述后，關于硬化劑OK-432的研究得到較快發展，這種藥物首先在日本得到應用，并在國際上廣泛發展起來，但是還未得到美國FDA批準。OK-432是A群化膿性鏈球菌和青霉素G的凍干混合物，是一種滅活的鏈球菌混懸液，注射OK-432后，可以**機體免疫反應，導致病灶腔內極小
博來霉素治療淋巴管畸形的作用機理及注意事項
淋巴管畸形(LMs)，通常被稱為“淋巴管畸形”或者“囊狀水瘤”，為常見的小兒良性腫瘤，與血管瘤都是脈管先天畸形，同屬錯構瘤，具有畸形和腫瘤雙重性。治療方法淋巴管畸形治療方法較多，傳統的治療方法是完全切除病變，但對巨大淋巴管畸形而言較困難，且容易傷及鄰近重要結構，而淋巴管畸形囊壁薄，極易撕裂致使淋巴液
淋巴管畸形的治療方法探討
淋巴管畸形即過去所稱的"淋巴管瘤"，由淋巴管擴張形成。大多數病變在出生后1~2年被發現，好發于頭頸部。頸部巨大的淋巴管畸形亦稱囊性水瘤。舌、耳、頰黏膜也是好發區域，可形成巨舌癥或巨耳癥。淋巴管畸形的治療方法多種多樣，不同的治療方法有不同的適應癥及優缺點。手術治療在過去是治療淋巴管畸形的標準治療方法，
強力霉素經皮硬化治療淋巴管畸形的原理探討
淋巴管畸形(LMs)，通常被稱為“淋巴管瘤”或者“囊狀水瘤”，起因于淋巴管發育不良(淋巴管畸形)，大致可以分為三類(巨囊型、微囊型和混合型)。近年的研究證據顯示可通過手術切除的巨囊型的LMs，對經皮硬化治療具有較好的療效。盡管人們認為微囊型的療效不如巨囊型，但是部分微囊型LMs也對硬化治療具有較好的
關于淋巴管畸形的治療方法介紹
治療主要采用手術,特別是對微囊性患者。小的病損可以全部切除；大的病損也可采取分期切除,或為改善功能和容貌的部分切除術。 臨床上采用平陽霉素治療脈管畸形的報道愈來愈多,其主要適應證為靜脈畸形和大囊型淋巴管畸形,并已取得一定療效。由于平陽霉素屬抗癌藥物,其遠期療效和不良反應有待繼續觀察。 治療脈
討論淋巴管畸形的治療方法優缺點
淋巴管畸形是一種淋巴系統先天性發育畸形。通常分為三種類型，微囊型(囊腫直徑小于1-2厘米)，大囊型和混合型。淋巴管畸形是由擴張的內皮襯里空腔組成，而組成空腔的內皮細胞較脆弱易受感染和化學物質的**。因此感染可導致一些淋巴管畸形的自發性退縮，但這種情況很少見。基于此，硬化治療通過化學物**組織引起炎癥
平陽霉素治療淋巴管畸形的幾點思考
平陽霉素與**的作用機理LA的發病機理目前不十分明確，多數學者認為小兒的發病與淋巴管先天發育畸形有關。平陽霉素為廣譜抗癌藥，能破壞腫瘤囊壁細胞，使之段裂，高濃度平陽霉素使腫瘤內皮細胞壞死，形成纖維疤痕，使管腔閉鎖塞米松能抑制雌二醇與腫瘤細胞特異性結合，使內皮細胞萎縮，達到治療目的。與平陽霉素聯合使用
關于淋巴管畸形的基本介紹
是淋巴管發育異常所形成。常見于兒童及青年。好發于舌、唇、頰及頸部。按其臨床特征及組織結構可分為微囊性與大囊型兩類。 （1）微囊性：包括以前分類中所稱為毛細管型及海綿型淋巴管瘤。由襯有內皮細胞的淋巴管擴張而成。淋巴管極度擴張彎曲,構成多房性囊腔,則頗似海綿狀。淋巴管內充滿淋巴液。在皮膚或黏膜上呈
外用雷帕霉素治療淺表性淋巴管畸形病例研究
【據《Journal of the American Academyof Derma- tology》2019 年2 月報道】題：外用雷帕霉素治療淺表性淋巴管畸形（作者Pablo García-Montero等）淋巴管畸形是由于淋巴系統發育異常導致的先天畸形，可能是簡單畸形，也可能與血管畸形相關。微
胎兒巨大頸部淋巴管瘤宮內縮瘤及出生后硬化介入治...2
2 討 論 ?2.1 發病原因 孕 10 周始胎兒淋巴系統開始逐步發育，分散 的原始淋巴結經過一系列延伸、分支發育，形成淋巴管道，在孕 14 周左右發育完善，形成淋巴系統，淋巴管與頸動脈竇相通。 在頸部淋巴管與頸靜脈竇相通之前，少量淋巴液積聚在頸部， 出現短暫回流障礙，形成暫時性頸部透明
口服西羅莫司成功治療一嬰幼兒嚴重淋巴管畸形病例報告
淋巴管畸形是一種先天性脈管畸形疾病，生長于顏面、 軀干等特殊部位的淋巴管畸形可能導致毀容、畸形、壓迫重 要器官等長期后遺癥，在遭受創傷、感染及發生囊內出血或 不適當治療后，常突然增大，嚴重者可危及生命。2016年 7月我們收治1例涉及軀干、縱隔及肺部合并囊內出血的嚴重淋巴管畸形患兒，采用
小兒神經管畸形的診斷及治療
診斷 根據病因、臨床表現和實驗室檢查可確診。 治療 1.無腦畸形 無腦畸形患兒不能外科手術治療，無腦畸形預后較差，絕大多數于出生時即為死胎，僅25%的患兒為活產，但極少能存活1周，多數于生后數小時死亡。 2.顱裂、腦膜膨出與腦腦膜膨出 單純顱裂一般無需特殊治療。 當合并腦膜膨出或腦
肺淋巴管平滑肌瘤病的診斷及治療
診斷 對育齡婦女出現進行性呼吸困難、類似肺氣腫的臨床表現，并反復發生自發性氣胸和/或乳糜胸應考慮本病的可能。如HRCT表現為全肺的均勻分布大小不等的薄壁囊腫。臨床上基本可診斷本病的可能。肺組織病理檢查可獲確診。肺活體組織病理檢查，尤其是免疫組化染色顯示平滑肌有特異性改變，具有確診價值。近年來應
治療淋巴管擴張的方法介紹
淋巴管擴張的治療包括飲食治療和支持療法。腸淋巴流量隨食物成分的變化而變化，低脂飲食可減少蛋白丟失，中鏈甘油三酯（MCT）的分解產物經門靜脈血運輸，因此不增加淋巴回流量，所以MCT油可用來改善熱量攝取而不加重蛋白丟失。支持療法包括適當（有限的）使用利尿劑和彈力襪控制水腫。通過這些措施，腸淋巴管擴張
雙側小陰唇海綿狀淋巴管畸形病例分析
淋巴管畸形是一種先天性脈管畸形疾病。發生于外陰的海綿狀淋巴管畸形（CLM）非常罕見，外陰CLM的確切病因仍不清楚，可能源于胚胎早期淋巴管發育不全或錯構，導致淋巴液引流梗阻，管腔異常擴張， 致命淋巴管腫瘤樣增大。推測可能與性激素（主要是雌激素和孕激素）水平有關。殷董等報道1例海綿狀淋巴管畸形，發生于雙
怎樣治療淋巴管炎？
1、治療原發病灶 若有原發感染，比如癤、急性蜂窩織炎等需要積極治療原發病灶。未形成膿腫時，先行抗生素治療，一般療效較明顯，可應用β-內酰胺類（常用的有青霉素及頭孢菌素類）或磺胺類藥物；如已形成膿腫，除抗生素抗感染治療外還應行手術切開引流。絲蟲病應根據絲蟲的分類及疾病分期采取相應治療。 2、局
治療小腸血管畸形的簡介
1.常規治療 包括輸血、輸液、保持水電解質平衡，胃腸道減壓，應用止血、抗生素藥物，有休克時則行抗休克治療。 2.內鏡治療 當明確診斷及獲得定位后，可選擇下列治療方法，但僅適用于胃十二指腸或結腸的血管畸形疾患。林庚全報道24例應用如下治療均獲得痊愈。 (1)硬化劑治療：可用于治療Ⅱ型和Ⅰa型血
治療淋巴管肌瘤病的相關概述
LAM細胞的細胞核雌激素受體和孕激素受體常為陽性。理論上，可以針對雌激素進行治療，但實際應用并沒有足夠的證據。近年來，一些新的研究為LAM的治療帶來了新希望。其中較為矚目的是雷帕霉素和多西環素。目前美國已經開始雷帕霉素治療LAM的臨床研究。多西環素也將進入臨床試驗。可以預見，隨著對LAM研究的深
治療囊狀淋巴管瘤的概述
水囊瘤雖屬良性病變，但可向周圍組織甚或主要器官浸潤生長，有可能在短時間內出現危及生命的并發癥。因此大多數水囊瘤均應積極治療。若病變較小，確無任何癥狀的患兒可隨診觀察1～2年。 1、囊狀淋巴管瘤的注射療法 大的、深部的囊狀淋巴管瘤，多有指狀突起沿著筋膜間隙伸延至肌肉和大血管、神經、重要器官之間
手畸形檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：各關節過度伸展沙展或內收，腕部緩慢屈曲或伸展，前臂旋前或旋后，上臂向胸部內收或回縮，掌指關節過分伸展，諸指扭轉，可呈“佛手”樣特殊姿勢。如影響面部可出現一連串“鬼臉”，如出現下肢，可見明顯的足趾屈伸，踝關節路屈和伸展，足趾開扇，伸直出現假性Babinski征。其病因最多見于
放射及放射外科治療腦動靜脈畸形的介紹
（1）適應證 手術切除困難或風險較大者，患者年齡較大或伴有其他系統疾病而難以耐受手術者，手術未成功或術后有較大殘留者，以及患者拒絕手術者 （2）放療方法 立體定向回旋加速器氦離子放射外科、立體定向回旋加速器Bragg峰質子束（光子）放射外科、立體定向回旋加速器中子束放射外科和立體定向聚焦伽馬射
治療小腸淋巴管擴張癥的相關介紹
1.對癥治療 水腫明顯者可用適當利尿劑及靜脈輸注清蛋白，需手術治療及有創檢查者也可靜脈輸注清蛋白。有消化道癥狀者可給予相應藥物對癥治療。患者免疫力低下，但機會感染發生率較低，無需預防性應用抗生素。 2.基礎疾病治療 對繼發性小腸淋巴管擴張癥患者應注意基礎疾病的治療，部分此類患者通過處理原發
肺淋巴管平滑肌瘤病的治療
迄今，本病尚無滿意的治療方法。 糖皮質激素和細胞毒制劑無效 安宮黃體酮每月400mg或每2個月400mg肌肉注射，亦可選每日10~20mg口服，但療效并不理想。三苯氧胺和黃體酮激素釋放激素等也曾用于本病治療，但效果不能肯定。采用卵巢切除術聯合孕激素的治療方法較單一治療有肯定的療效。 采用肺
枕大孔畸形的治療介紹
(一)枕大孔畸形的手術指征與目的： 有神經結構受壓癥狀和(或)顱內壓增高癥狀時，特別是MRI上顯示脊髓空洞(脊髓積水)形成者需手術治療。目的在于消除壓迫和降低顱后窩壓力，維持顱頸交界處穩定。 (二)枕大孔畸形手術原則： 1．根據延髓一頸髓受壓的情況，分別采用前路或后路手術減壓。 2．凡顱
簡述腦血管畸形的治療方法
1.手術治療 2.血管內介入治療 3.立體定向放射治療（γ－刀，X－刀） 4.自發出血的治療 5.對癥治療 6.用藥原則 （1）自發出血時，立即使用6－氨基己酸等止血藥，降顱壓以20%甘露醇或速尿為主，必要時使用人血白蛋白。 （2）癲癇患者長期系統的治療，根據癲癇類型，分別選用：苯
治療牙頜面畸形的步驟
1、多學科醫師參與（TEAM）可為各學科間的醫師合作創造條件，以避免治療時間、次數、內容上的重復和相互影響。 2、TEAM可提高治療牙頜面畸形的效率。患兒較多的治療內容，如果讓病人逐個去看每個專科治療，將花大量的時間和精力，且有可能錯過最佳治療的時間。通過TEAM召集相關醫師一起討論協商以及會
治療脊髓血管畸形的相關介紹
目前外科治療脊髓血管畸形的方法有：血管內栓塞術、病灶切除術、供血動脈結扎術和椎板切除減壓術。由于血管內栓塞術水平的提高和廣泛應用，目前越來越多的血管畸形患者可通過血管內栓塞術而達到治愈目的。對于急性出血的病例應該行急性減壓、清除血腫，防止脊髓因為血腫壓迫變性、壞死，以利于進一步處理。 1.
導管治療小腸血管畸形的簡介
(1)灌注：經選擇性動脈造影確定出血部位后，而患者并無休克體征，可試行灌注治療。腸系膜上動脈灌注垂體后葉素10U，氨甲環酸(止血環酸)200mg，分10min注完；腸系膜下動脈灌注垂體后葉素5U，氨甲環酸(止血環酸)100mg，分10min注完，灌注時均需作血壓和心率監測。對特殊患者作心電監護。
治療腸道血管畸形的相關介紹
無癥狀的血管畸形無需治療，對于有出血的患者，常規治療與上、下消化道出血的治療相同。此外，還可行內鏡下治療、手術治療、導管治療及激素療法。 1.內鏡下治療 對于內鏡可以到達的部位可以行內鏡下電凝、激光及注射硬化劑等治療。 2.手術治療 僅適用于內鏡下治療多次而無效的出血患者，以及危及生命的
小兒神經管畸形的治療
1.無腦畸形 無腦畸形患兒不能外科手術治療，無腦畸形預后較差，絕大多數于出生時即為死胎，僅25%的患兒為活產，但極少能存活1周，多數于生后數小時死亡。 2.顱裂、腦膜膨出與腦腦膜膨出 單純顱裂一般無需特殊治療。 當合并腦膜膨出或腦腦膜膨出時，一般均需手術治療。手術時間過去認為在生后6～1